Патенты опубликованные 23.01.1982
Способ регулирования процесса получения мезофазного пека
Номер патента: 899461
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Котосонов, Остронов, Румянцев, Самойлов, Фролов
МПК: C01B 31/04
Метки: мезофазного, пека, процесса
...ггугем45сравнения соответствующих параметров ЭПРобразцов пробного и эталонного цеков в блоке 6. По величине рассогласования проводитсякорректировка регулируемых параметров блоком 7. От нагреваемого по скорректироватгному режиму мезофазцого пека вновь отбираютпробы и снова сопоставляют параметры сигналаЭПР полученного и эталонного образцов, При .удовлетворительном совпадении их осуществляется выгрузка получаемого пека.55П р и м е р 1, Из нефтяного пека с тем.пературойг размягчения 130" С необходимополучить мезофазный пек со структурой, характеризуемой следующими параметрами ЗПВллпарамагнитная восприимчивость 3,6 10 м /кг,ширина линии 4 Гс, насьццаемость 37%, Насыщаемость сигнала ЗПР рассчитывалась из отно.сительного уменьшения пиковой...
Способ получения окиси углерода
Номер патента: 899463
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Гарбер
МПК: C01B 31/18
...части внутри части внугри пороппшок, что пр ижснию выхода окиси углерода,899463 время планируется широкое использованиеядерного горючего для получения окиси угле.рода, необходимой химической промышленнос.ти, металлургии, а также для конверсии окисиуглерода в водород. Превышение в 3,3 разаполезного выхода продукта при одинаковыхзатратах энергии проникающего излученияпозволяет получать существенный экономический эффект, абсолютная величина котороговозрастает по мере увеличения объема использования предлагаемого способа. Формула изобретения Способ получения окиси утлерода путем дей. ствия проникающего излучения на углеродсодержащеесоединение, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве углеродсодержащего соединения...
Способ получения дисульфида кремния
Номер патента: 899464
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: C01B 33/00
Метки: дисульфида, кремния
...целесообразно иметь давление ниже 1 ам (т, кип. серь 1о444,6 С), выбранные температуры для зоныосеры отвечают условию: 250-400 С. Приотемпературе киже 250 С давление пара серыи скорость ее диффузии таковы, что в зонекремния (900 - 1000 С) ее концентрации будет недостаточно и пойдет процесс с образова-нием летучего продукта моносульфида кремния,который в зоне осаждения диспропорционируетна кремний и дисульфид кремния и загрязняетполучающийся продукт.Температура в зоне кремния 900 в 1000 Совыбрана потому, что взаимодействие кремнияс серой идет бурно с большим выделениемотепла, поэтому лри температуре более 1000 Свозможен сильный локальшяй разогрев поверхности кремния, который приведет коплавлению продукта реакции Гтемператураоплавления...
Способ извлечения фтора из отходящих газов
Номер патента: 899465
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Загудаев, Коробицын, Ракаускас, Филобоков, Шаповалов, Ширинкин
МПК: C01B 33/10
Метки: газов, извлечения, отходящих, фтора
...причем перед абсорбцией в растворвводят кремнефтористоводородную кислотув количестве 5 - 20 кг на 1 м раствора фторис.3того алюминия.Способ осуществляют следующим образом,П р им е р 1. К 10 м 3 раствора фтористого алюминия, содержащего 25 г/л фтористого алюминия, добавляют 1 м раствора кремне.фтористоводородной кислоты концентрации100 г/л НБР 6, т. е. 10 кг Нг 51 Е 6 на 1 м3исходного раствора. При многократной цирку.ляции полученного раствора в абсорбционном899465 на 5-6% и исключить зарастание стенок абсорбционных аппаратов,Формула и з обретения Способ извлечения фтора из отходящих га. зов путем абсорбции их раствором фтористого алюминия, отличающийся тем,что, с целью снижения потерь фтористого алюминия, перед...
Способ активации бентонитовых глин
Номер патента: 899466
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Бахтадзе, Килиптари, Мурванидзе, Нанобашвили, Сихарулидзе, Цхакая
МПК: C01B 33/40
Метки: активации, бентонитовых, глин
...процесс активации и отмывки глины от свободной кислоты ведут по примеру 1. Расход промывной воды составляет 48,0 л/кг активной глины.5 899466 4Выход целевого продукта 66" опти- суспенэии добавляют серную кислотуческая плотность отбеленного хлопко- по примеру 1, а также сернокислыйвого масла 0,34, калий из такого расчета, чтобы егоП р и м е р 3. 100 г Гентонито- содержание е пересчете на К О в дисгвои глинц помещают в реактор. Добав- й персионной среде состаляло 4,5 вес.Ф,ляют воду из расчета И:Т=4; и тща- Далее процесс активации и отмывкительно готовят суспензию. К готовой глины от свободной кислоты ведутсуспензии добавляют серную кислоту г примеру 1, Расход промывной водыпо примеру 1, а также сернокислый ка- составляет 49,л/кг активной...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ получения каустической соды
Номер патента: 899468
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Кучеренко, Посторонко, Савченко, Школьник
МПК: C01D 1/22
Метки: каустической, соды
...для достижения цели объемного соотношения меньшего, чем 0,1 на 1 об.ч. щелока и раствора с концентрацией менее 278 г/л не при водит к снижению содержания карбоната натрия в готовом продукте.П р и м е р 1, В каустификатор, объемом 50 м первой стадии каустификации, подают 30 м нормального содового раствора с содержанием 280 г/л МаСОэ 12 м осветленной части после отстойника промывок каусти-. фикации и 6 м известкового молока с содержанием 440 г/л Са(ОН) и подвергают их смешению при 98 С в течение 40 мин. Образовавшуюся суспензиюв результате реакции первой стадиикаустификации направляют в отстойник откуда осветленную часть направляютв сборник слабого щелока, а суспензию подают в каустификатор объемом 50 м, куда добавляют 18 мэ...
Способ получения рассола
Номер патента: 899469
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Кияшкина, Маренич, Мешкова, Окатый, Старчиков, Шишкина
МПК: C01D 3/06
Метки: рассола
...равна 40-70 мм. С противо"положной стороны бассейна отмачивают маточный раствор в количестве164700 м. По окончании испарительного сезона из бассейна удаляют остатки маточ. ного раствора. Полученный пласт соли, .толщиной 100 мм в количестве 70000 тыс.тфо йаС растворяют водой, Съем соли с единицы садочной площади составляет 140 кг/м , В процессе растворения получено 232000 м рассола следующего состава, г/л:йаС - 302, МдС 1 - зз 5,0, Мд 50 - 4, плотность рассла1,200 г/см, Содержание иона Мд+ в рассоле составило 2,1 г/л,69 4В аналогичных условиях при осуществлении известного способа эа испарительный сезон толщина пласта соли составляет 700 мм, съем соли с единицы садочной площади 98 кг/м, Полученный рассол имеет следующий состав, г/л:йаС -...
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 899470
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Гулямов, Тишкина, Турик
МПК: C01D 5/02
...О.Билак Заказ 12043/26 Тираж 513 Подписное ВНИИПИ,Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 ченная в этом случае суспензия дос-,таточна подвижна, хорошо перемешивается и содержит нужное количествоабсорбирующих веществ.Температурный интервал процессавыбран, исходя из степени поглощения,которая является максимальной при60-80 С.Отбросный шлам перманганатнагопроизводства, имеющий состав вес.Ф:КМпО - 8,2 К МпОч - 0,9; МпО237 КОН - 172 з КСО - 9,6Са(ОН) - 5,91 Са 50 з - 14,4; СаСОз18 9 А 0 Ге Оз - 05 5 О - 0,4,обрабатывают водой, затем фильтруюти полученную вытяжку подают на абсорбцию дымовых газов, содержащих13-101 50. Раствор,...
Способ очистки хлормагниевых растворов от сульфат-ионов
Номер патента: 899471
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Долошицкий, Караванский, Курилко, Нестор, Савчак, Слюзар, Хабер, Чих
МПК: C01F 5/30
Метки: растворов, сульфат-ионов, хлормагниевых
...6 6,56И67,64и О,469 кг отфильтрованной твердой фазы, содержащей, вес.3:Са 504 66,79мосе о,8 о30К 50 Ч 21,64йасин 1,69КСЕ 0,18н,о 8,90П р и м е р 2, К 1 кг каинитовогораствора, следующего состава, вес.Ф:мц 50 ч 7,54КС 4 9,76йасин 6,13мяса 12,38С а 50 ь 0,13н О 64,06добавляют 0,4009 кг суспензия карналлита загрязненного гипсом в растворе хлористого кальция, содержащей, ффвес,Ф:Сае 18,13ИС,3,39КСЙ 9,60йаС с 5,8630К,50 0,65Са 50 Ч 1,7260,65Соотношение хлористого кальцияи искусственного карналлита равно зз2,75, При этом образуется 1,2281 кгобессульфаченного раствора, содержащего, вес.Ф: Са 5 ОЧ 0,07Сас 0 90мцс 1, 15,27КСЙ 9,6йасин 6,52н,о 67,63и 0,1726 кг отфильтрованной твердойфазы, содержащей, вес.3:Са 50 74,33СаС 4 0,35мыс 8 0,56К,50 0...
Способ обескремнивания бокситов
Номер патента: 899472
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Башлыкова, Зубарев, Паукер, Сахарова
МПК: C01F 7/38
Метки: бокситов, обескремнивания
...затрат,Поставленная цель достигаетсяспособом обескремнивания бокситов,включающим обжиг и щелочнуюобработку,бокситы подвергают иэмельчению сполучением 40-60 класса (0,0440,074) мм, классификации по зерну0,044-0,074 мм, и затем фракцию ++ (0,044-6,074) мм подают на обжиг,и на щелочную обработку.Формула изобретения Составитель В.МальцевТехред И. Гайду Корректор О.Билак Редактор Н,Рогулич 4 ВЗаказ 12043/26 Тираж 5 13 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиап ППП Патент, г.Ужгород, уп,Нпср кидя,3 8994При снижении до 304 выхода класса(0,044-0,074)мм с 40-60 Ж до 70увеличивается грузопоток боксита, направляемого на обжиг и щелочную обработку,П р и м е...
Способ получения криолита
Номер патента: 899473
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Бураков, Загудаев, Кондаков, Коробицын, Левитан, Пермякова, Троян
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...д, 4/5филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,проек 1 ная,3 89947 вают с 5333,3 кг 34-ного пересыщенного раствора фтористого алюминия, в который предварительно добавляют сернокислый алюминий до достижения содержания 1,54 (или эквивалентное количество серной кислоты и гидро- окиси алюминия). Процесс взаимодействия проводят при 80-90 С в течение 0,5-1 ч. После разделения суспензии фильтрованиемполучают 1657,1 кг 1 о влажного осадка и 4756,1 кг маточного раствора, содержащего 0,66 Ма, 0,021 А 1, 0,4 Ж Г, 0,214 ЬО . Влаж-, ный осадок сушат, После сушки продукт содержит 488 Ма, 5,553 А 1, 15,8 Г, 1% 69,57 10 .Выход фтора в продукт составляет 90,44.П р и м е р 2. 000 кг кристаллического фтористого натрия, содержащего 753 Ма и 25/ 5 Од ( весовое...
Способ спектрофотометрического определения редкоземельных элементов и скандия
Номер патента: 899474
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Спицын
МПК: C01F 17/00
Метки: редкоземельных, скандия, спектрофотометрического, элементов
...У.Пономаренко Редактор Н, Рогулич За ка э 12 04 3/26. Тираж 513 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 Введение в реакционную среду фторид-ионов в виде борфтористоводородной кислоты в количестве 1,3-1,6 г/л позволяет проводить определение скандия и РЗЭ при их совместном прису 1 ствии на фоне компонентов стали.П р и м е р. Навеску стали 0,2 г растворяют в смеси кислот НС и .НМО, раствор упаривают, перводят в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят до 16 метки дистиллированной водой. Две Рпорции полученного раствора по 20 мл помещают в стаканы емкостью 50 мл,.приливают по 10 мл молибдата натрия, содержащего...
Способ концентрирования редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 899475
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: C01F 17/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...
Метки: иттрия, концентрирования, редкоземельных, элементов
...РЗЭ вконцентрат (потери микроколичестваРЗЭ составляют 20 ) если анализируемые пробы содержат алюминий, железо,цирконий и некоторые другие элементы,образующие смешанные комплексные соединения с РЗЭ. и фторид-ионом. Цель изобре-ения - сокращение анализа(за счет устранения аналитических операций по очистке концентрата РЗЭ от примесей нередкоземельных О элементов, мешающих последующему определению РЗЭ) и повышение точности анализа (за счет устранения потерь РЗЭ, обусловленных повышенной растворимостью фторидов РЗЭ в присутствии ф нередкоэемельных элементов, образующих смешанные комплексные соединения с, РЗЭ и Фторид-ионом). 4Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец обрабаты- вают фтористоводородной кислотой, а для...
Способ удаления хлора из окисленных цинковых продуктов
Номер патента: 899476
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аленис, Беньяш, Самарин, Тесля, Ушаков, Шмурыгина
МПК: C01G 9/02
Метки: окисленных, продуктов, удаления, хлора, цинковых
...эфФект, тогда как объемаппаратов возрастает пропорционально времени агитации, Снижение длитель.ности агитации менне 3 ч (чертеж)значительно увеличивает отмывку воЯдорастворимого цинка.Повышеннная температура промывкина второй стадии связана с тем, чтопульпа окисленных цинковых продуктов удовлетворительно фильтруется только ффпри температуре в пределах 60-80 С,оСпособ проверен в лабораторных условиях при удалении хлора из смеси 76 4 цинковых возгонов медеплавильного производства и пульпы Фьюминг-воэгонов свинцово-оловянного производства.П р и м е р 1, 60 г цинковых возгонов состава, : цинка 59,9; хлора 1,16; сульФат-иона 4,12 и 36,5 гпульпы Фьюминг-возгонов с отношением Т:)( = 1:4, твердая часть которойсодержит, Ф: цинка 26,01 хлора...
Способ экстракционно-спектрофотометрического определения ртути
Номер патента: 899477
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Барбина, Дубинина, Подчайнова, Седов
МПК: C01G 13/00
Метки: ртути, экстракционно-спектрофотометрического
...и органической фаз 1:1, время экстракции 1-2 мин.Поскольку реакция ионов ртути (И) с 1-(фталазинил) -3-фенил-и-толиформазаном не является абсолютно селективной, с целью повышения избира" тегьности определения, то исследуют влияние ряда маскирующих агентов. 7 4Конечный анализируемый растворможет содержать 800 мг тартрата и цитрата натрия, 1000 мг хлорида натрия,150 мг фторида натрия, 400 мг однозамещенного фосфата калия и 50 мг ЭТДА.При действии тиомочевины и аскорбиновой кислоты комплекс разрушается.Введение ЗДТА больше указанного количества снижает оптическую плотностьэкстрактов. Применение в качестве маскирующих агентов тартрата и цитрата натрия и однозамещенного фосфата калия делает определение ртути с 1-(фталаэинил)-...
Способ спектрофотометрического определения свинца
Номер патента: 899478
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Балцере, Межарауп, Янсон
МПК: C01G 21/00
Метки: свинца, спектрофотометрического
...цель достигается способом спектрофотометрического определения.свинца включающим его перевод в комплексное соединение с серо" содержащим реагентом и последующее извлечение, комплексного соединения органическим растворителем, в качест ве реагента используют бензолдитиокарбоксилата тетраэтиламмония. Свинец образует с бензолдитиокарбоксилатом тетраэтиламмония при рН 4,5 комплекс, молярный коэффициент погашения которого при = 380 ммк составляет 20000.899478 Формула изобретения Составитель Т.ЖуковаТехред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Редактор Н.Рогулич Заказ 12043/26 .Тираж 513 ПодписноеОНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Носква, Ж, Раушская наб д. 4/55 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород,...
Способ определения ванадия (ш)
Номер патента: 899479
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия
...данных выбран оптимальный температурный интервал обра=ботки образца 50-60 С, в которомустойчивы все три валентные формы ванадия.Феррицианад калия в среде КФК количественно взаимодействуют с Ч (111)с образованием Ч (ч), с Ч (Ч) он невзаимодействует. Для выяснения возможности использования фероицианидакалия для определения Ч (111) в присутствии Ч (Ч) ставят следующие опыты, К растворам Ч (111) в КФК добавляют смесь известных количеств Ч (Ч)и феррицианида калия в КФК, перемешивают и устанавливают концентрациюнепрореагировавшего КГе(СМ) и обраэовавшегося Ч (1 Ч) известными потенциометрическими способами, Феррицианид калия вводят в 5-10 кратном избытке по отношению к Ч (Ч),Содержание Ч (11) контролируют поколичеству образовавшегося Ч...
Способ определения железа в канифоли
Номер патента: 899480
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Зыкова, Смирнова, Чилясова
МПК: C01G 49/00
...расслаивающиеся эмульсии;в диэтиловом эфире образцы канифоли растворяются достаточно полно,однако в нем нерастворимы ферросолипредельных с высоким молекулярнымвесом жирных кислот,.и вследствиепространственных затруднений не участ.вуют в реакции, Добавки этих солей краствору канифоли в диэтиловом эфиренаходятся с относительной ошибкойв 503 и более.8 качестве растворителей для образцов канифоли также опробованы бутиловый спирт, дибутиловый эфир, петролейный эфир, бутилацетат. Однако этирастворители не могли быть использованы для экстракционно-фотометрического способа определения железа всилу плохого расслаивания, неполногорастворения образцов канифоли и ферросолей в ней, мутного водного экстракта и большой относи тельной ошибки при...
Способ определения двух-и трехвалентного железа в присутствии железа металлического
Номер патента: 899481
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Муховик, Попова, Рылкова
МПК: C01G 49/00
Метки: двух-и, железа, металлического, присутствии, трехвалентного
...трехвалентное железо гематита и магнетита занижает содержание железа металлического и искажает содержание двух- и трехвалентного железа в пробе.Увеличение кислотности раствора до 0,4 г моль/л, НС 1 занижает результаты по металлическому железу на 14. При этом содержание Ге увеличивается на 1,8, а содержание Ге снижается на 14.Понижение кислотности растворителя навески ниже 0,2 г моль/л соляной кислоты при анализе офлюсованного еталлизованного сырья, например окатышей с основностью 1-3, приводит к выпаданию в осадок солей Железа, что также искажает результаты анализа по всем валентностям железа.Способ осуществляется следующим образом.Навеску материала 6,5 г, измельченной до 0,074 мм, помещают в сухую коническую колбу на 250 мл,...
Способ качественного определения сульфида никеля
Номер патента: 899482
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Кокозей
МПК: C01G 53/00
Метки: качественного, никеля, сульфида
...определять их при совместном присутствии.П р и и е р 1. В реактор вносят0,1 г сульфида никеля, прибавляют0,5 г тиоцианата калия, приливают3 мл четыреххлористого углерода и10 мл пропилового спирта. Содержимоереактора нагревают до кипения и вы 2 фдерживают в течение 5 мин. Индикаторпоказывает выделение сероводорода,что подтверждает наличие сульфиданикеля в исследуемой пробе.П р и м е р 5. В реактор вносят0,2 г металлического н,келя, 0,5 гтиоцианата калия, приливают 3 млцетыреххлористого углерода и 10 млпропилового спирта. Содержимое реактора нагревают до кипения и выдерживают в течение 5 мин, Выделение сероводорода не наблюдается,П р и м е р 6. В реактор вносятО, 1 г оксида никеля, 0,5 г тиоцианатакалия, приливают 3 мл...
Способ управления водооборотным циклом
Номер патента: 899483
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Басаргин, Горловский, Кучерявый, Сергеев
Метки: водооборотным, циклом
...собирают в линиюСуммарный жидкостной поток 12 вводятв водооборотный цикл. Вентиль на Илинии 3 (передача сточных вод на пв"реработку в другой цех) находитсяв закрытом состоянии. В процессе многократной циркуляции сточной воды вводооборотном цикле происходит накоп- Мление примесей, содержащихся в этойводе, поэтому поток 14 из линии 5отводят на переработку в технологицеском агрегате 10. Поток 12 количественно равен сумме потоков 14 и реакционной воды из технологического агрегата, При нормальной работе водо"оборотного цикла, когда количествоводы, испаряемой в градирне, равноколицеству реакционной воды, образовавшейся в технологическом агрегате, контур цеха по воде (10, 11, 12, 6,14) замкнут (вентиль на линии 13 закрыт).Схема...
Способ очистки сточных вод от трихлорэтилена
Номер патента: 899484
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Мискарли, Рустамов, Ягубов
МПК: B01J 20/16, C02F 1/28
Метки: вод, сточных, трихлорэтилена
...1 и 1,45 г/л трихлорэти- ФОлена до проскока трихлорэтилена враствор 65-70 мг/л. Объем очищеннойводы составляет 9,6 л; а количествосорбированного трихлорэтилена 13,9 г. т 5Затем сорбент в колонке регенерируют паровоздушной смесью (соот"ношение компонентов смеси 1:9 соот ветственно)при 110 С, подавая еесверху вниз со скоростью 90 мл/минв течение 110 мин.Сравнительные данные по очисткесточных вод от трихлорэтилена899484 Количествоцикловсорбциидесорбции Объем очищеннойсточной воды допроскока трихлорэтилена, л 1 Известный Предлагаемый 9,62 7,00 10,15 11 ь 75 13,95 8,10 9,62 1395 8,10 9,62 11, 75 13,95 9,62 7,80 11, 30 13,95 9,62 8,30 13 95 12, 00 11,00 10,72 9,60 7,60 13,92. 7,45 13 90 13,82 10,45 7,20 9,48 13, 75 7,го 13,70 9,44 7,00 10...
Способ дехлорирования очищенных сточных вод
Номер патента: 899485
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Ганин, Дормидошина, Матросов, Смагин
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, дехлорирования, очищенных, сточных
...с высотойслоя 1 м, со скоростью 40 м/ч. Приэтом концентрация активного хлораснижается до 0 - 0,2 мг/л, Эффектив 1 е ность процесса составляет 89-97.За время эксперимента (204 сут)из сточных вод удалено 277,5 кг актив. ю- ного хлора на 1 мф сульфоугля без у его промывки. Агломерированные наИ мельчайших частицах угля взвешенные х вещества по мере необходимости выводятся из колонны. Формула изобретения Составитель Н.Савенкова Редактор Н.Рогулич Техред И. Гайду Корректор У.ПономаренкоЗаказ 12044/26 Тираж 979 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 еФилиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 задерживаются химически активнымфильтрующим материалом, а переходятв...
Способ очистки воды
Номер патента: 899486
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Деркасова, Дюпин, Третьяков
МПК: C02F 1/46
Метки: воды
...1,л 1600 30 2400 30 О,О 0 7 0 0,93 20 710 7 очищенной воде составляет 20-900 мкг//кг,Цель изобретения - повышение степени очистки.Поставленйая цель достигается способом очистки воды, включающем две последовательные стадии удаления разноименных ионов примесей в двухкамерных аппаратах с мембраной при наложении электрического поля, при этомочищаемую воду подают одновременнов обе камеры аппарата, причем на вторую стадию подают воду, очищенную отодного типа ионов примесей в первойстадии,На чертеже приведена схема, реализующая предлагаемый способ. Напряжение на электрода аппаратов899486 4Реализация такой схемы очистки воды не требует ионселективных мембран.Единственным требованием, предъявляемым к мембранам, является способность...
Передвижная установка для очистки сточных вод
Номер патента: 899487
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Быков, Гладкий, Журков, Сокол, Хайлович
МПК: C02F 1/46
Метки: вод, передвижная, сточных
...так и из нижней, В первомслучае - через штуцер 28, во втором - через штуцер 29. Сброс очищенной жидкости производится по трубопроводу 30 ( фиг. 3 ), В случае необходимости часть очищенной жидкости может быть возвращена в реактор2 по трубопроводу 31, соединенномус трубопроводом 30. Вентилятор 32размещен в зоне электролизера 1 исоединен с источником питания электролизера,Установка работает следующим образом.При исследовании реагентного метода промышленные сточные воды из приемной емкости погружным насосом 6, управляемым уровнемерами 12, по трубопроводу 7 подаются в реактор 2куда одновременно поступает реагент899487 формула изобретения 1. Передвижная установка для очист 4ки сточных вод, включающая камеру иразмещенные внутри...
Аппарат для электрохимической очистки загрязненной жидкости
Номер патента: 899488
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аксенко, Коляда, Матаев, Назарьян, Шатый
МПК: C02F 1/46, G05D 27/00
Метки: аппарат, жидкости, загрязненной, электрохимической
...1), после чего на электроды 4подается напряжение, а через некоторое время включают подачу загрязненной жидкости в аппарат через патрубок 7, а по эрлифтному трубопроводу 11 - очищенной жидкостиэлектролит). Одновременно с этим по трубопроводу 14 производится забор жидкости из межэлектродного зазора и оп -lределение посредством фотокаллориметра 15 концентрации содержащихсяв этой жидкости гидроокисей. Загрязненная жидкость из полости коллектора через кольцевой зазор 5 поступаетв полость циркуляционной трубы 3 иравномерно распределяется там по всему обьему этой трубы,В процессе анодного растворенияэлектродов происходит образованиегидроокисей металла, которые всплывают вверх по трубе вместе с пузырьками газа, выделяющегося на электродах. При...
Устройство для магнитной обработки воднодисперсных сред
Номер патента: 899489
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Марковский, Терновцев
МПК: C02F 1/48
Метки: воднодисперсных, магнитной, сред
...по внешнейповерхности немагнитной проволокой 9,поверх которой укладываются продольныедистанционные прокладки 10, между которыми в обмотке электромагнита образуются продольные канады 11 для охлаждающей воды,Меняя сочетания величин центральныхуглов сердечников секций можно получитьпроизвольное распределение магнитного Зополя в поперечном сечении устройства отвысокоградиентного до абсолютно однородного, В последнем случае сочетание величины центральных углов сердечниковпар секций должно быть таким, чтобы результирующее сечение обмотки электромагнита давало косинусоидальное распределение линейной плотности тока по окружности корпуса. Однородность магнитного поля в сечении устройства будеттем выше, чем тоньше по радиусу секциии чем их...
Аппарат для магнитной обработки жидкости
Номер патента: 899490
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Агафонова, Брук, Бухолдина, Зерницкий, Классен, Пичугина
МПК: C02F 1/48
Метки: аппарат, жидкости, магнитной
...жидкости в ней возникает дополнительный градиент давления, который повышает эффективность мвгнитной обработки.Нв фиг. 1 приведен вппврвт, общий вид; нв фиг. 2 - то же, вид сверху,8994904фильтрации воды обработанной в предлагаемом аппарате равно 11 мин, т.е.если время фильтрации необработанной.воды принять за 100%, то время фильтрации, обработанной в известном аппарате на 22,2% меньше, а воды, обработанной в предлагаемом аппарате на 39,0%меньше.Полученные данные наглядно показы 10 вают преимущества предлагаемого аппарата.Ожидаемый годовой экономическийэффект от использования одного такогоаппарата составит около 10 тыс. руб,15 Аппарат состоит из корпуса-змеевика выполненного из диамагнитного материала, имеющего на концах патрубок 2,...
Способ контроля магнитной восприимчивости водных растворов
Номер патента: 899491
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Щипило
МПК: C02F 1/48
Метки: водных, восприимчивости, магнитной, растворов
...измеренйя скИслительновоссанови 1 еЪь ного фГютенциала.Потенциометция,является электрохимически метоаом анализа и осноф 1вана на:Фааиимости электродногопотенциала от состава раствора.Способ осуществляют следующим образом.В исследуемый раствор, подвергаемый магнйтной обработке помещаютэлектродную пару для измерения ОВПи снимают показания ОВП во временидо момента стабилизации этой величины. По разности максимального отклонения ОВП от первоначальной велиЗОчины и времени ее достижения судято магнитной восприимчивости раствора.П р и и е р 1. В раствор гидразина обьемом 300 мл концентрацией50 мгл, помещенный в поле электромагнита, опускают электродную пару35составленную из измерительного электрода (Р 1) и электрода сравнения(АО-АфАс 1 С 1),...