Патенты опубликованные 07.08.1981

Номер патента: 852842

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Божков, Данилин, Субботин, Черных, Чубачук

МПК: B28B 11/24

Метки: бетонныхи, железобетонных, термообработки

...температуры. Г рассматриваться тор, количество которой рави теплоемкости с 0 между жидкостляется анной может мчлячтепла сы т, ур Ы редой:размещенные в рубашке, которая заполнена октагидратом гидроокиси бария или додекагидратом трехзамещенного фосфата натрия. Герметичные рубашки, заполнен. ные теплоносителем, представляют собой тепловые аккумуляторы с фазовым переходом жидкое-твердое, происходящем при температуре, равной температуре термооб. работки железобетонных изделий. Аккуму. лирование тепла за .счет фазового перехо. да жидкое-твердое позволяет плавно поднимать температуру изделия, так как кроме нагрева изделия часть тепла идет на плавление теплоаккумулятора. По достижении заданной температуры нагрев теплоаккумулятора может...

Номер патента: 852843

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Куцин, Поздняков, Штейман

МПК: C04B 43/02

Метки: волокнистыхизделий

...гидромассу необходимой концентрации (водотвердое соотношение 200:.1) подают в емкость 1. Гидромасса по наклонному лотку 2 и под действием вибрации от вибратора 8 перемещается вниз лотка к первой нижней четверти барабана 3 по ходу его вращения. При этом вода из гидромассы удаляется через сквозные отверстия в дне лотка 2 и через сетку барабанного вакуум-фильтра 3, в результате чего концентрация гидромассы по мере ее перемещения по лотку увеличивается.В месте примыкания лотка к барабану с зазором, соответствующим толщине формуемой плиты, происходит отжим волокнистого слоя, в результате чего на барабане формируется слой заданной толщины с влажностью 350 - 400%.Под действием разрежения в барабане вакуум-фильтра сформированный волокнистый слой...

Номер патента: 852844

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Глебова, Зейфман, Куничан, Меркин, Оськин, Павлов, Тарасов

МПК: C04B 43/02

Метки: изготовлениятеплоизоляционных, смесь, сырьевая

...в связи с коррозией минерального волокна в щелочной среде и необходимостью специальной защиты поверхности волокна от щелочной коррозии.В предлагаемой сырьевой смеси, несмотря на присутствие щелочного компонента, разрушение волокна не наблюдается благодаря связыванию щелочи в водо- стойкие новообразования.С целью определения стойкости минерального волокна при увлажнении материала в процессе его эксплуатации проведен анализ изменения рН поровой жидкости теплоизоляционного изделия - термопер1,5 - 15 Формула изобретения Таблица 2 4,0 4,5 2,8 2,4 1 2 3 Прототип 210 200 220 200 Вспученный перлит 73 - 97 Щелочной компонент 2 - 12 Минеральное волокно 1 - 25 25 Составитель М. ХитроваТехред И. Пенчко Корректор И. Оснновская Рсдактор Г, Прусова...

Номер патента: 852845

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Зюскевич, Кнырович, Котов, Ксенофонтов, Хоружий

МПК: C04B 43/02

Метки: теплоизоля-ционных

...механизма 7 рулонирования и резки готовой продукции.Каждая кассета содержит подвижный в радиальном направлении ролик 8,взаимодействующий с неподвижным копиром 9, закрепленным в центре вращения механизма подачи заготовок. Ролик связан посредством системы рычагов 10 со штоком 11 зажимного устройства пакета минераловатных плит 12,которое кроме штока 11 включает всебя прижим 13 и пружину 14,В задней части каждой кассеты расположен откидывающийся толкатель 15с пружиной 16, регулируемой. на усилиеоткидывания, и жесткий упор 17. Около ленточнопильного устройства расположен неподвижный копир 18Работает установка следующим образом.При вращении кассет 1 по кругуролики 8, обкатываясь по копиру 9,совершают возвратно-поступательныедвижения...

Номер патента: 852846

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Наназашвили, Островский, Сироткина, Склизков

МПК: C04B 43/12

Метки: изготовленияарболита, смесь, сырьевая

...Формула изобретения Нитрит-нитрат хлорид кальция 1,40ДвухромовокислыйаммонийВода2-й состав.ЦементДревесная дробленкаНитрит-нитрат хлорид кальция 1,60ДвухромовокислыйаммонийВода3-й состав (прототип).ЦементДробленкаДобавка 6 от массыцемента 2,14МНС 1 33,4МаМО 33,3МаМО 33,3ВЬда 38,36В каждЫй изготавливаемый образец вставляют стальную проволоку (сталь 3).Прочностные показатели арболита на полученных смесях приведены в табли е. ЦКак видно из таблицы, введение в арболитовую массу в качестве минерализатора нитрит-нитрат хлорида кальция совместно с двухромовокнслым 30 аммонием позволяет ускорить твердение арболита и увеличить прочность на 57 (по 1 и 3 составам).Оптимальное количество минерализатора находится в пределах 4-5 от 35 веса цемента...

Номер патента: 852847

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Кузьменков, Мурашкевич, Печковский

МПК: C05C 1/02

Метки: гранулированногоазотного, удобрения

...гранулы разрушаются,г Готовый продукт-мочевиНа С добавкой белой сажи 850 0,8 С добавкой аэросила (прототип) 390 0,85 Без упрочняющейдобавки, гранулированная в лабораторных условиях 300 Без упрочняющейдобавки, полученная в заводских условиях 350 Таблица 2 Готовый продукт - аммиачная селитра Содержание добавки, масс.Ъ Прочностьгранул, МПа С добавкой аэросила (прототип) 0,5 5,35 Без упрочняющейдобавки, гранулированная в лабораторных условиях 2,75 С добавкой белой сажи 8,9 0,5 С добавкой белойсажи 0,8 10,7 гранул отбирают фракцию размером 2 мм, Усилие, при котором гранулы разрушаются, составляет 850 г.П р и м е р 2. Тоже, что и в примере 1, только белую сажу берут в количестве 0,146 г (1,2 масс,% от веса готового продукта), Усилие, при...

Номер патента: 852848

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Акопян, Лемещенко, Плановский, Рудов

МПК: C07C 7/05

Метки: ацетона, разбавленныхводных, разделения, смесей, этанола

...ее летучесть 1 ов системе ПАВ - вода, полной растворимостью в воде, способностью образовыватьпену при небольших концентрациях, отсу",- ствием химического взаимодействия ПАВи 5 с микрокомпонентами. В процессе ректификации масляная кислота распределяетсяпо высоте колонны в диапазоне концентраций, обеспечивающем чистоту получаемого дистиллята, который состоит из ра 2 о створителей, и содержание кислоты в кубовой жидкости, являющейся водой, непревышающее предельно допустимую кон.центрацию кислоты в сточных и поьторноиспользуемых водах. При этом маслянаяп 5 кислота не попадает в дистиллят.Пример 1. Разделению подвергаютразбавленную в воде (97%) смесь этанола(1,5%) и ацетона (1,5% ) в количестве11,48 кг/ч в ректификационной колоннезо...

Номер патента: 852849

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 11/22

Метки: бис, метилцикло-пропил)-ацетилена

...эфире в присутствии катализатора - бис (М-а-фенилэтилсалицилальдиминат) меди (П),20 Молярное отношение дивинилацетилен:: бис (Х-а-фенилэтилсалицилальдиминатмеди (П) 1: 10 - 14 - 210-: 2,510.Скорость прибавления диазометана определяется скоростью его разложения на ката 25 лизаторе; время прибавления примерно составляет 2 - 3 ч. По окончании реакциитвердый осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток перегоняют, Выход целевого продукта 60 - 70% (в зависимости от0 количества диазометана).Редактор 3. Бородкина 1(орректор О, Тюрина Изд,524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлнсполкома 3П...

Номер патента: 852850

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Казанков, Мицуков, Текучев, Ускач, Усманов

МПК: C07C 17/38

Метки: octatkob, выделения, изкубовых, монохлористой, производства, серы, углерода, четырех-хлористого

...инертный газ, который проходит через все реакторы каскада, кроме первого, и вместе с уносимой им монохлористой серой из второго по ходу каскада реактора поступает на стадию конденсации монохлористой серы - товарного продукта. Остаток из последнего реактора каскада, представляющий собой расплав серы с примесями монохлористой серы, ЯЬС 15 и РеС 1 з, направляется на стадию очистки серы. Товарная фракция (монохлористая сера) содержит 98,3 - 99,5% ЯзС 12 и 0,5 - 1,5/ю ЯС 12,П р и м е р 1. В первый реактор каскада, состоящего из четырех реакторов, непрерывно подают 2200 кг/ч кубовых остатков состава, вес. %. 52 Са 43,13, СЯ 0,83, СС 14 5,35, Я 50,69 и 180 м/ч инертного газа.Температура в первом-четвертом реакторах 141; 143; 158; 156 С...

Номер патента: 852851

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Антонова, Гуринова, Крупцов

МПК: C07C 17/10, C07C 23/38

Метки: дибромадамантана

...не должна превышать 25 С, 30 так как при повышении температуры обра852853зуются полигалоидадамантаны и продуктыосмоления.При мольном соотношении адамантан:бром 1:2,5 для гомогенизации реакционной смеси процесс ведут в хлороформе, 5при еще большем снижении количестваброма появляются продукты неполногобромирования.Пример 1. В реакционную колбу помещают навеску адамантана 10 г и постепенно прикапывают 15 мл брома (мольноесоотношение адамантан; бром 1: 4).Смесь перемешивают в течение 1 ч.После этого при охлаждении в реакци.онную массу вносят 0,81 г металлическогожелеза с такой скоростью, чтобы темпе.ратура в колбе не поднималась выше25 С (реакция экзотермична), и в этихусловиях перемешивают реакционнуюсмесь в течение 2 - 3 ч. Продукт...

Номер патента: 852852

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Голова, Левуш, Рудак

МПК: C07C 43/15

Метки: моноаллилового, эфираглицерина

...не изменилась.25 Процесс по предложенному способу более эффективен и экономичен. Реакция получения МАЭГ протекает быстрее и болееселективно. Отсутствие в процессе минеральных кислот исключает стадию их нейЗ 0 трализации щелочами, что также сущестВыход МАЭГ на выделенный продукт, % р о Д из оо о й.( О сой по аллиловому спирту по гли- цидолу 96,3 86,0 92,3 96,4 95,9 88,2 98,2 97,5 94,9 98,2 98,0 97,0 90,2 99,9 84,2 99,8 79,1 99,7 88,2 95,4 79,1 97,3 85,4 87,3 88,3 92,9 93,8 1,0 4,5 1,3 1,3 1,3 1,3 1:8 1:8 1.8 1:8 1:8 1.8 80 140 00 100 100 100 60 60 60 60 15 90 0,6 0,6 0,2 1,0 0,6 0,6 88,4 97,8 75,3 96,5 98,4 98,3 1,3 1,3 1:21; 10 6 О 60 100 100 0,6 0,6 Составитель М. Меркуловы Техред М. Гайдамак Корректор Редактор 3. Бородкина Заказ 5897...

Номер патента: 852853

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Горелик, Мишина

МПК: C07C 46/00

Метки: дихлор-диоксиа-нтрахинона

...изобретения является упрощение процесса и повышение выхода.Поставленная цель достигается тем, что1,4-диоксиантрахинон кипятят с двуокисьюмарганца в смеси соляной и уксуснойкислот в соотношении 1: 3 - 4,5 по объему.Пример, 12,00 г (0,05 моль) 1,4-диоксиантрахинона растворяют в смеси 50 млледяной уксусной и 100 мл концентрированной соляной ,кислот, нагревают до кипения и небольшими порциями в течение2 ч добавляют 15 г (0,175 м) двуокиси 2марганца. Через 1 ч после начала реакцииприбавляют еще 50 мл соляной кислоты,Реакционную смесь выдерживают при кипении 4 ч, после чего охлаждают, красный5 осадок отфильтровывают (13,8 г, 89,8%) иперекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (12,8 г; 83,1%). Получаюткрасные иглы, т, пл. 249 - 251...

Номер патента: 852854

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Волосенко, Денисов

МПК: C07C 50/34

Метки: антрахиноновыхкрасителей, иодхинизарин, качестве, промежуточногопродукта, синтезе

...ассортимента полупродуктов для получения красителей антрахинонового ряда,Предлагаются 6-йодхинизарин формулы 1 в качестве промежуточного продукта в синтезе антрахнноновых красителей и способ его получения.Способ получения 6-йодхинизарина заключается в том, что хинизарин, растворенный в смеси 30 - 63%-ного олеума и борной кислоты, обрабатывают молекулярным йодом при температуре 90 - 95 С и молярном соотношении хинизарин: йод: борная кислота, равном 1: 1,9 - 2,1: 2,2 - 2,4.При обработке хинизарина йодом в смеси 63%-ного олеума и борной кислоты при 90 - 95 С получают 6-йодхинизарин с выходом 87,7%, Строение полученного соединения установлено на основании данных элементного анализа, ЯМР-, ИК-, и УФ-спектров. Изменение ориентаций по сравнению...

Номер патента: 852855

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Андрейчиков, Плахина

МПК: C07C 59/84

Метки: ароилпировиноградныхкислот

...натриябензоле при 70 - 80 С в теченпоследующим выделением це20 дукта.Использование более низкихв данной реакции приводитвыхода бензоилпировинограднПрименение более длительного25 при температуре выше 80"С велению реакционной смеси. Исходные эфиры р-бромароилпировиноадной кислоты являются доступными веествами, Они с высоким выходом полу852855 Составитель Н. Токарева Техред М. Гайдамак Редактор 3. Бородкина Корректор О. Тюрина Изд, Мю 500 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсиая наб., д, 4/бЗаказ 5481 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3чаются при бромировании эфиров ароилпн. ровип кислоты 131.Для проведения реакции обязательно...

Номер патента: 852856

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бодрова, Варфоломеев, Джемилев, Еникеев, Кривоногов, Миргалеев, Пестриков, Прилипко, Рафиков, Толстиков, Фрязинов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислоты, производных, тетра-гидробензойной

...автоклава реакционную смесь выгружают, отгоняют низкокипящую фракцию при атмосферном давлении, остаток перегоняют. Получают 142 г (78%) моноаддукта,5-эндометилен- Л-тетрагидробензонитрила (1), 4-метил-Л- тетрагидробензонитрила (11) и 2-метил-Л- тетрагидробензонитрила (111).Найдено, %: С 79,6; Н 9,0; И 11,9.Редактор 3, Бородкина Корректор О, Тюрина Изд. Мв 524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3СаН 1 Х.Вычислено, %: С 79,3; Н 9,1; Х 11,6.б) В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и газоподводящей трубкой, помещают 80 г (2 моль)...

Номер патента: 852857

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Балков, Глуховская, Мицкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...бензоата марганца и промотора - соединения брома в качестве катализатора используют смесь бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и процесс проводят при суммарной концентрации марганца и никеля в реакционной смеси 0,09 - 0,13%, соотношении Мп: М: Вг по массе 10: 1: 8 - 10; 10: 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм,Селективность процесса 92 - 96% при практически полной конверсии толуола.Отличительными признаками процесса являются использование в качестве катализатора смеси бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и проведение процесса при суммарной концентрации металлов 0,09 - 0,13%, соотношении Мп:М; :Вг по массе 10:1:8 - 10:10; 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм, что позволяет повысить конверсию...

Номер патента: 852859

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Белобородова, Мороз

МПК: C07C 97/24

Метки: дийодпроизводныхаминоантрахинона, моноили

...азотной кислоты 121.Недостатками такого способа являются образование смеси различных изомеров и трудность их разделения, а также ограниченность применения метода для йодирования производных антрахинона, содержащих заместители, чувствйтельные к действию крепкой азотной кислоты. Целью изобретения является упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. С 48,16; Н 2,31; 1 36,35.а доказано дезаминировасоединения до описанногодантрахинона.852859 Источники информации,Составитель Л. ИоффеТехред М. Гайдамак Редактор 3, Бородкина Коррскгор О, Тюрина Заказ 5897 Изд, Юе 524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография...

Номер патента: 852860

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Акопян, Петросян, Чобанян

МПК: C07C 103/36

Метки: coctabam, аддукт, диметилацетамида, добавки, качестве, кводнодисперсионным, клеевым, морозостойкой, хлоромв

...с бромом не растворяется в воде, и добавление его кводно-дисперсионным композициям приводит к их разложению и комплексообразованию латекса,Кроме того, в качестве морозостойкой добавки к водно-дисперсионнымклеевым составам используют адипиновокислый натрий (2).Однако композиции с добавкой обесОпечивают морозостойкость при -20 С и,,кроме того, не обладают стойкостьюк многократному изгибу.Цель изобретения - получение новой морозостойкой добавки для воднодисперсионных композиций, которая неухудшает свойств композиций, снижает их точку замерзания. 2Укаэанные свойства определяются новой химической структурой соединения - аддукта И, Ы-диметилацетамида с хлором, которая выражается Форму- лой Ь.н-с, -сн,и, ц фОб852860 Формула изобретения...

Номер патента: 852861

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев, Новиков

МПК: C07C 147/06

Метки: хлордифенилсульфона, хлорфенилсульфонил

...5941 Изд.525 Тираж 448ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполнграфиздата Мособлисполкома ного дешевого сырья, получаемого в промышленных масштабах.П р и м е р 1. а) Синтез 4- (4"-хлорфенилтио) -4-хлордифепилсульфона проводят и колбе с мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, В колбу загружают 7,23 г (0,05 моль) 4-хлортиофенола, 2,0 г (0,05 моль) едкого натра, 50 мл диметилсульфоксида и 15 мл ,бензола, необходимого для азеотропной отгонки воды. Через систему пропускают азот. Смесь нагревают при 130 С 2 ч, охлаждают до 40 - 50 С и прибавляют к ней 14,32 г (0,05 моль) 4,4-дихлордифенилсульфона в 50 мл...

Номер патента: 852862

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Амосова, Воронков, Жихарев, Крахмалец, Крючков, Кузин, Носырева, Светлов, Селивантьева, Трофимов

МПК: C07C 321/08

Метки: дивинилсульфида

...взаимодействи сульфидом натрия в среде апротонного лярного растворителя - диметилсульфо ю да (ДМСО), в присутствии гидроокиси лия при 90 в 1 С,Гидроокись калия пользуют в количестве 1 моль винилхлорида.Процесс предпочтительномол ьном соотношении винифид натрия 2,6: 1,0 в средефоксида. Выход в этом слу80,4 - 87%.(г) ДМСО То же 81 (3,86) 87 (2,66) 51 (6,64) 44 (6,30) 35 (0,62) 35 (0,62) 49,56 (0,88)28 (0,50) 15,63 (0,25) 15,63 (0,25) 37,14 (0,59) 35,50 (0,57) 6,11 (0,096) 16,11 (0,096) 38,50 (0,23) 37,50 (0,22) 6 4 4 Степень чистоты х;а,8 4 НО в примерах 2 и 3 88,5%, в примерах 4 и 5 - 89,6 ао. Составитель Т. Власова Техред М. ГайдамакРедактор 3, Бородкина Корректор Е, Хмелева Заказ 5897 Изд. Ма 524 Тираж 448ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 852863

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Агаев, Воронков, Дерягина, Кочетков, Мазгаров, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписи ос Заказ 5481 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлпсполкома 3нию с известным способом, поскольку вместо газообразного сероводорода используют технологически более удобный жид.кий диэтилдисульфид. Кроме того, способ не требует применения катализатора.По предлагаемому способу наряду стиолами образуются другие ценные соединения, например бензотиофен, диарилсульфиды, тиофен-бензольная фракция, кото.рые могут быть выделены одновременно с тиолами по единой схеме.П р и м е р 1. Через пустую кварцевую трубку (660 Х 30 мм), нагретую до 650 С, в течение 7 мин пропускают смесь 2,43 г диэтилдисульфида (ДЭДС) и 1,15 г хлорбензола (ХБ) со скоростью 30 мл/ч...

Номер патента: 852864

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бурсим, Глинская, Камалов, Федорченко, Чихичин

МПК: C07D 215/04

Метки: диметилхинолина

...Н, НарышкинаТехред М. Гайдамак Корректор Т. Добровольская Редактор 3, Бородкина Заказ 5897 Изд.524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3Отличительными признаками предлагаемого способа являются проведение реакции без выделения промежуточного продукта, в водно-спиртовой среде, использование гексагидрата хлорного железа и с-толуидина в молярном соотношении 1,5: 1,0 и при температуре водяной бани 55 - 65 С.Время проведения реакции сокращается более чем в 5 раз.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу об ьемом 1 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельпой воронкой,...

Номер патента: 852865

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев

МПК: C07D 217/12

Метки: ди, дигидро-изохинолил)-формазанов, диметил, замещенныйфенил

...биоиндикаторов.Известен способ получения 3-гетарилформазанов реакцией аэосочетания гетероциклов, имеющих метильные группы, с солями диаэония (1). 20Недостатком известного способа является то, что необходимо активировать метильную группу кватернизацией гетероатома азота, что не позволяет получить соединения формулы 1.Целью изобретения, является разработка способа получения новых 1,5-дн-(и-замещенный фенил) -3-(3, 3 -диметир,4 -дигидроизохинолил)-формаэанов. 30 5 0,12 у Н 4,60 у,.по Расту): 638, 30. Изобретение относится к новому способу получения неизвестных ранее 1,5-ди-(и-замещенный фенил)-3-(3,3 - -диметил4-дигидроизохинолил) -5 формаэанов общей формулы СН, СНЗ Предлагается способ получения соединений формулы 1, заключающийся в...

Номер патента: 852866

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Андрейчиков, Гейн

МПК: C07D 231/18

Метки: диароилпиразол-ohob

...способ получения 3,5-диароилпиразол-онов общей фор- мулы П-Х-С 6 Н 4- СО-Й 1- С 01н- Н С- СО-С 6 К 4М 2заключающийся в том, чтодиарил,3,5-пентантрнонмулы% Х-С 6 Н 4 С 6-СН -СО-С-СОя2 где Х и У имеют вышеуказанные зна чения, подвергают циклизации в спирте в присутствии триэтиламина при18-20 С в последующим выделением целевого продукта.П р и м е р 1. Получение 3-бензоил-ю-хлорбензоилпиразол-она. К 1 з раствору 0,8 г (0,0024 моль) 2-диазо-фенил-л-хлорФенил,3,5-пентантриона в 15 мл спирта приливают 0,250,0024 моль триэтиламина и выдерживают 2 ч при 18 С. Выпавшие кристаллы 20 отфильтровывают. Получают 0,65 гЗаказ 9208/34 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 852867

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Гейн

МПК: C07D 231/18

Метки: ароил-карбэтоксипиразол-ohob

...способ получения3-ароил-карбэтокснпиразол-оновформулы 1, который заключается в том,чтоэтиловый эфир 2-диазо-арил 3,5-диоксопентачовой кислоты общейформулыи- Х-Сб Н 4-СО-СН 2-СО-С-СООС,П,1(2 где Х имеет вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с триэтиламином в спирте при 18-20 оС,П р и м е р 1, 3-и-Метоксибензоил 5-карэтоксйпиразолонК раствору 0,1 г (0,00034 моль)2-диазо-карбэтокси-п-метоксифенил,3,5-иентантриона в 4 мл спиртаприливают 0,035 (0,00034 моль) три"о10 зтиламина и выдерживают 2 ч при 18 С.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,Получают 0,099 г (99) целевого продукта, т.пл. 183-.184 оС (иэ спирта) . Найдено, Ъ 1 С 57,35 у Н 4 63 рН 9,42С,4 Н+ ИО,Вычислено,Ъе С 57,93 у Н 4,82 у20 0 9,65.П р и м е р...

Номер патента: 852868

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Базавова, Дубенко, Пелькис

МПК: A61K 31/426, C07D 277/46

Метки: тиазолил)арилтиомочевин

...(2-тиазолил) -дитиокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с аминомформулы 11 в среде диоксана в присутствиитриэтиламина при температуре кипения реакционной смеси.Это отличие позволяет получить целевой продукт с выходом 96 - 97%.П р и м е р. 1-(2-тиазолил) -3-(п-метоксифенил) -тиомочевина.0,48 г (0,0025 моль) метилового эфираМ- (2-тиазолил) -дитиокарбаминовой кислоты растворяют в 10 мл диоксана, добавляют1,4 мл триэтиламина и 1,23 г (0,01 моль)п-анизидина и нагревают 5 ч. Затем охлаж 20 дают, выливают на 40 г льда, добавляютпри перемешивании 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют на 2 ч. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают разбавленной (1: 1) соляной кислотой, водой и25 высушивают. Выход 0,64 г (96%)....

Номер патента: 852869

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Кононова, Нагаев, Осипова, Хамитов

МПК: C07D 277/72

Метки: меркаптобензтиазола, плава

...плава с выходом готового 30 продукта 90 - 95 Фо необходимо, чтобы раст(,)о,ЖоОЙ3 Р Показатель а,ООо1 оооаБ Содержание 2-МБТ в очищенном продукте, % Содержание бензтиазола в хлорбензоле, % 99,98 99,98 99,99 99,99 99,98 0,013 0,011 0,008 0,012 0,015 Составитель С. КедикТехред М. Гайдамак Редактор 3. Бородкина Корректор О. Тюрина Заказ 5897 Подписное Изд.524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыгий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома воримость при температуре растворения (130 С) была не ниже 46 г/100 мл растворителя, при температуре фильтрации - не выше 3 г/100 мл растворителя. Такими свойствами обладают хлорбензол и...

Номер патента: 852870

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Волков, Калабин, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: A61K 31/337, C07D 305/10

Метки: бисцианмети-лиденоксетанов, замещенных

...акрилонитрила к кетонам позволяет ввести с выходом 10 в оксетановый цикл лишь одну нитрильную группу по схеме где Н и В, имеют укаэанные значения,подвергают взаимодействию с гидроокисью натрия, калия или цезия, взятой в количестве 10-300 от веса исходного карбонила, при 20-50 г С в средеорганического растворителя, такого,как .диоксан. Предпочтительно процесс проводят при 20-30 оС, так как в этом случае достигается наиболее высокий выход целевых продуктов.852870б -С-СИФ 1 ОН Формула изобретения Н СНзякО СНЫ вК Составитель И. Дьяченко Редактор З.Бородкина Техред М,Голинка Корректор Н. ШвыдкаяЗаказ 5585/2 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 852871

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Крупенский

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...в 3%-ной серной кислоте и помещают в реактор емкостью 2 л. Через нагретый до 160 С реактор продувают водяной пар в течение 60 мин. Получают 65,8 г фурфурола, 15 что составляет 18,2% от веса абсолютногосухого сырья, т. е. 84% от теории. П р и м е р 2. 400 г березовых опилоквлажностью 20% смачивают 110 г 0,8%-ного 2 О раствора двуокиси титана в 3%-ной сернойкислоте. Полученный материал помещают в реактор емкостью 2 л, нагревают до 160 С и продувают водяной пар в течение 45 мин.Получают 41,2 г фурфурола, что составляет 12,9% от веса абсолютно сухого сырья, т. е.86% от теории. Сравнительные данные известного ипрвдлагавмого (примвры 1 и 2) способов зо приведены в таблице.852871 Березовые опилки влажностью 200/ еКукурузные кочерыжки...

Номер патента: 852872

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07D 309/32

Метки: метил-ацетил-дигидро-пирона

...моль) аце О тилацетона, 2,5 г окиси магния и 0,125 млводы в 50 мл бензола. Смесь нагревают до 70 С и перемешивают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 35 - 40 С и в четыре приема к нему прибавляют 8 г д (0,08 моль) хлорангидрида акриловой кислоты. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают при 70"С в течение 3 ч. По истечении этого времени содержимое колбы ох лаждают, отфильтровывают, сушат, перегоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, Остаток подвергают фракционированной вакуумной пе регонке. Фракция 1 100 С/2 мм рт. ст. -целевой продукт. Выход хроматографически чистого продукта 30% 1 по хлорангидриду). Продукт -...