Способ получения -ди-( -замещенныйфенил)-( -диметил дигидро-изохинолил)-формазанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 852865
Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев
Текст
Союз Советскик Социалистических Республик(22) Заявлено 3005.79 (21) 2790629/23-04с присоединением заявки Йо -(72) Авторы изобретения В.С.Шкляев, Б.Б.Александров, М.И.Вахрини Г.И.Леготкина Пермский государственный фармацевтический инстйтУт- - .(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ДИ-(п-ЗАМЕЩЕННЫЙФЕНИЛ) -3- (3, 3 -ДИМЕТИЛ-,З, 4 - -ДИГИДРОИЗОХИНОЛИЛ)-ФОРМАЗАНОВ П р и м е р 1. Получение 1,5-ди-.-(и-метилфенил)-3-(3,3 -диметил4-дигидроизохинолин)-формазана.К 1,73 г (0,01 моль) 1,3,3-триметил,4-дигидроизохинолина в 50 мл ,спирта прибавляют водный раствор 3,85 г (0,025 моль)п -метилфенилдиазонийхлорида при 5-7 С и затем разбавляют 200 мл насвщенного раствора ацетата натрия. Через 2-2,5 ч заканчивается ващеление маслянистого продукта. Масло отделяют, растворяют в спирте и к раствору прибавляют зквимолекулярный спиртовой раствор 2,29 г (0,01 йоль) пикриновой кислоты. Получают 5,68 г (89) кристаллического продукта, т. пл. 205-20 бфС (из этанола).Найдено, %: С бК 17,50. Мол.вес. (МН,Ъ где К - СНз или Вг,которые могут найти применение в качестве полупродуктов для синтеза солей тетразолия, используемых в гисто химии, в качестве биоиндикаторов.Известен способ получения 3-гетарилформазанов реакцией аэосочетания гетероциклов, имеющих метильные группы, с солями диаэония (1). 20Недостатком известного способа является то, что необходимо активировать метильную группу кватернизацией гетероатома азота, что не позволяет получить соединения формулы 1.Целью изобретения, является разработка способа получения новых 1,5-дн-(и-замещенный фенил) -3-(3, 3 -диметир,4 -дигидроизохинолил)-формаэанов. 30 5 0,12 у Н 4,60 у,.по Расту): 638, 30. Изобретение относится к новому способу получения неизвестных ранее 1,5-ди-(и-замещенный фенил)-3-(3,3 - -диметил4-дигидроизохинолил) -5 формаэанов общей формулы СН, СНЗ Предлагается способ получения соединений формулы 1, заключающийся в том, что 1,3,3-триметил,4-дигидроиэохинолин подвергают взаимодействию с п -замещенным фенилдиазонийхлоридом в водно-спиртовой среде при 5-7 оС с последующим выделением целевого продукта.-дигидроизохинолил)-формазанов общей формулы СН или Вг,чающи йс иметил,4-диг ют взаимодейст енилдиазонийхл овой среде при выделением цеизобретен о олучения 1, 5-ди- (и -замл) -3- (3, 3 -диметилСпосоенный ф Составитель Т.ЯкунинРедактор З.Бородкина Техред М.Голинка Корректо ка Тираж 446И Государственного комитета СССРделам изобретений и открытийосква, Ж, Раушская наб., д. 4/ Заказ 9208/34 ВНИписное 3035, М филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектн Вычислено, Ф: С 60,31; Н 4,72;Б 17,55, Мол вес. %38,64.П р и м е р 2. Получение 1,5-див(я-бромфенил)-3-(3,3"диметил,4 - -дигидроизохинолил)-формазана.Аналогично из 1,73 г (0,01 моль) 1,3,3-триметил 3,4-дигидроизохинолина и 5,25 г (0,025 .моль)-бромфенилдиазонийхлорида получают 6,9.2 г (90) кристаллического продукта, (г.пл. 196-197 фС (из этанола). где Н - о т л и 1,3,3-т подверг щенным но-спир ледующи та тем, что дроизохинолин ию с и -замеридрм в вод-7 С с посевого продук
СмотретьЗаявка
2790629, 30.05.1979
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙИНСТИТУТ
ШКЛЯЕВ ВЛАДИМИР СЕРГЕЕВИЧ, АЛЕКСАНДРОВ БОРИС БОРИСОВИЧ, ВАХРИН МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ЛЕГОТКИНА ГАЛИНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 217/12
Метки: ди, дигидро-изохинолил)-формазанов, диметил, замещенныйфенил
Опубликовано: 07.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-852865-sposob-polucheniya-di-zameshhennyjjfenil-dimetil-digidro-izokhinolil-formazanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -ди-( -замещенныйфенил)-( -диметил дигидро-изохинолил)-формазанов</a>
2-о-сульфонаты метил 5-о-бензил-3-фтор-3-дезокси-д арабинозы в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных 3 -фтор-3 -дезоксирибонуклеозидов
Номер патента: 1521739
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167
Метки: 2-о-сульфонаты, 5-о-бензил-3-фтор-3-дезокси-д, активных, арабинозы, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, метил, продуктов, промежуточных, синтезе, фтор-3
...(Ч 111) в виде сиропа.Найдено,4: С 57,80; Н 5,65; Р 6,98,с,н орВычислено,Ф: С 57,77 Н 5,59;Р 7,02.П р и м е р 8. Метил 2,5-ди-О-бензоил-фтор-дезокси-р-рибоФураноза (1 Х).К раствору 1,3 г (4,81 ммоль) метил 2-О-бенэоил-фтор-дезокси-с(-0-рибофураноэы (Ч 11) в 12 мл пиридина при охлаждении до 0-5 С и перемешивании добавляют по каплям 1,3 мпРеакционную смесь выливают в 50 гсмеси лед - вода и экстрагируют хлороформом (Зх 100 мл). Органическийслой отделяют, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают. Остаток5хроматографир уют. на сили ка геле100/400 (200 см ). Колонку элюируют смесью растворителей гексан "этилацетат с постепенным увеличениемсодержания этилацетата до 25 об.4.Фракции, содержащие соединение (1 Х),собирают и...
Способ получения производных ортор, р-ди-(индолил-3)-этил -анилинаeibezil1изобретение относится к способу получения новых производных ипдола, обладающих высокой активностью, которые могут паити применение в рез
Номер патента: 422732
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Гинзбург, Днепропетровский, Донецкий, Лылык, Омельченко, Сапронов, Шейнкман, Шинный
МПК: C07D 209/14, C07D 403/06
Метки: активностью, анилинаeibezil1изобретение, высокой, ипдола, которые, могут, новых, обладающих, ортор, относится, паити, применение, производных, р-ди-(индолил-3)-этил, рез, способу
...пз бснзола. Выход трииидола 11,4 г (97 - 98; т. пл. 170 в 1 С. Ь 0,54.5 Найдено. Ого: С 81,45; Н 6,29;11,90.С 211 121 3.Вычислено, Ь: С 81,55; Н 6,55; М 11,8.П р и м е р 2. Раствор 8,82 г (0,025 моль)трииндола и 4,48 г (0,03 моль) гг-диметилами- О нобензальдегида в 35 мл этанола кипятятН где К - водород, хло отличающийся (индолил) -этил 1-ани модействию с соотв ским альдегидом или тической карбоновой к ческого растворителя, последующим выделен известным способом. р, бром, тем, что лин подве етствующиь хлорангидр ислоты в снапри ме ием целен орто- Ц-диргают взаи 1 ароматичеидом аромареде органир спирта, с го продукта Составитель Г. Мосинаедактор 3. Горбунова Техред Л, Богданова Корректор Н. Стельм Тираж 506Совета...
Способ получения 3, 5-ди-трет-бутил-4 оксифенилалкилмеркаптанов
Номер патента: 1074865
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко
МПК: C07C 149/18
Метки: 5-ди-трет-бутил-4, оксифенилалкилмеркаптанов
...в теР чение 5 ч при непрерывном пропускании через реакционный раствор газообразного сероводорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ,добавляют 1000 мл воды, зкстрагируют бензолом (2-х 500 мл),сушат над сульФатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирают Фракцию с т.кип.170-172 С/ /4 мм рт.ст. Бесцветный дистиллят быстро кристаллизуется. Получают 164,0 г 1 а, т,пл, 48 дС, выход 94.Найдено,: С 73,13; Н 10,12,Б 11,24СП ПРАП; Вычислено,; С 72,86, Н 10,00,1143.(2 Н).П р и м е р 2, Использование щелочи для получения гидросульфида щелочного металла.В раствор 4,0 г (0,071 моль) КОНв 50 мл этанола пропускают до полного насыщения газообразный сероводород.К полученному раствору гидросульфидакалия прибавляют...
Трибутилолово 2, 6-диметил(ди-хлор)-4-(1-окси-1-трифторметил(метоксикарбонил)-2, 2, 2-трифторэтил)феноксид, проявляющий фунгицидную активность против фитофтороза томатов и мучнистой росы огурцов
Номер патента: 1804071
Опубликовано: 20.04.2006
Авторы: Гранин, Дьяченко, Зенин, Коломиец, Кравцов, Пачевская, Помбрик, Фокин
МПК: A01N 55/04, A01P 3/00, C07F 7/22
Метки: 2-трифторэтил)феноксид, 6-диметил(ди-хлор)-4-(1-окси-1-трифторметил(метоксикарбонил)-2, активность, мучнистой, огурцов, против, проявляющий, росы, томатов, трибутилолово, фитофтороза, фунгицидную
Трибутилолово [2,6-диметил(дихлор-4-(1-окси-1-трифторметил(метоксикарбонил)-2,2,2-трифторэтил)]феноксид общей формулы Iа, б: где R - CH3;R' - CF3 (Ia);R - ClR' - COOCH3 (Iб), проявляющий фунгицидную активность против фитофтороза томатов и мучнистой росы огурцов.
Способ получения производных дибензоциклогептадиена
Номер патента: 335824
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акционерное, Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 209/08, C07C 211/31
Метки: дибензоциклогептадиена, производных
...100 мл едкого натра, выделяюпееся масло экстрагируют 3 раза в целом 300 мл метиленхлорида. Объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают. Маслянистый остаток (4,5 г) растворяют в 15 мл безводного этанола и обрабатывают 7,0 мл раствора хлористого водорода в безводном эта ноле (4,5 моль бг) . После охлаждения в течение 15 час до 3 С отделяют и высушивают образующиеся кристаллы, промывают 5 мл безводного этанола и высушивают в вакууме. Получают 3,75 г дихлоргидрата 10- (4-диметиламино 4-пиперидино)- дибензо-а,сЦ-циклогептаднена, т. пл. 258 - 260 С.Пр и мер 17, К оаствору сыпого 10-хлордибензо-а,сЦ-циклогептадиена (получеч из 15,7 г 10-оксидибензо-а,д-циклогептадиена) в 50 мл безводного бензола добавляют...
Предыдущий патент: Способ получения -диметилхинолина
Следующий патент: Способ получения -диароилпиразол-ohob
Случайный патент: Способ определения фактическойплощади kohtakta сопрягаемыхцилиндрических деталей