Способ получения фурфурола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 852871
Автор: Крупенский
Текст
(45) Дата опубликования описания 07,08.81(51) /1 К, з С 07 Р 307/50 Гоеударстееииый комитет СССР по делам изобретеиий и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА 1Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фурфурола, который используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов, полимеров, ядохимикатов, в качестве селективного растворителя нефтепродуктов и жиров и для других целей.Известен способ получения фурфурола гидролизом пентозансодержа щего сырья при давлении 3 - 8 кг/см и повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора концентрированного раствора (15 - 40%) хлористого цинка или сульфата алюминия в количестве до 30% от веса сухого сырья 1 Ц.Недостатками этого способа являются большой расход катализатора, концентрация которого составляет 15 - 40%, и сравнительно невысокий выход целевого продукта - 65 - 79%.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, уменьшение расхода катализатора и сокращение продолжительности процесса,Цель достигается тем, что пентозансодержащее сырье подвергают гидролизу при повышенной температуре и давление 3 - 8 кг/см в присутствии в качестве катализатора 0,6 - 0,8%-ного раствора двуокиси ти 2тана в 3 - 5%-ной серной кислоте, взятого в количестве 30 - 35% от веса сухого сырья.Процесс предпочтительно проводят при160 в 170.5 Выход целевого продукта составляет84 - 86%, продолжительность процесса 45 - 60 мин.Пример 1. 400 г измельченных кукурузных кочерыжек влажностью 10% смачи О вают 110 г 0,6%-ного раствора двуокиси титана в 3%-ной серной кислоте и помещают в реактор емкостью 2 л. Через нагретый до 160 С реактор продувают водяной пар в течение 60 мин. Получают 65,8 г фурфурола, 15 что составляет 18,2% от веса абсолютногосухого сырья, т. е. 84% от теории. П р и м е р 2. 400 г березовых опилоквлажностью 20% смачивают 110 г 0,8%-ного 2 О раствора двуокиси титана в 3%-ной сернойкислоте. Полученный материал помещают в реактор емкостью 2 л, нагревают до 160 С и продувают водяной пар в течение 45 мин.Получают 41,2 г фурфурола, что составляет 12,9% от веса абсолютно сухого сырья, т. е.86% от теории. Сравнительные данные известного ипрвдлагавмого (примвры 1 и 2) способов зо приведены в таблице.852871 Березовые опилки влажностью 200/ еКукурузные кочерыжки влажностью 10 ":Формула изобретения Извест- Приный мер способ 1 Л 12(804)з Т.О 7 пС 1,15 0,8 40 0,6 120 90 60 2846. 1390 2020 980 1,75 2,10 4,20 4,73 59,6 65,8 35,4 41,2 75 ф Масса сырья 400 г. Как следует из данных таблицы, предлагаемый споооб имеет по сравнению с известным следующие преимущества: сокращение в Составитель И. Дьяченко Редактор 3, Бородкина Техред М. Гайдамак Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 5897 Изд.524 Тираж 448ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома Используемый катализаторКонцентрация раст.вора катализатора, %Продолжительностьпроцесса, минОбъем полученногоконденсата, млКонцентрация фурфурола в конденсате, %Масса полученного фурфурола, гВыход фурфорола % от теории 41,5 - 2 раза продолжительности процесса, уменьшение в 25 - 50 раз расхода катализатора, повышение на 7 - 10% выхода целевого продукта.5 1. Способ получения фурфурола гидролизом пентозансодеряащего сырья при 10 повышенной температуре и давлении 3 -8 кг/ем в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, уменьшения расхода катализатора и продолжительности 15 процесса, в качестве катализатора используют О,б - 0,8%-ный раствор двуокиси титана в 3 - 5%-ной серной кислоте, взятый в количестве 30 - 35% от веса сухого сырья.2, Способ по п. 1, отличающийся 20 тем, что процесс проводят при 1 б 0 - 170 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2812706, 16.07.1979
УХТИНСКИЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ
КРУПЕНСКИЙ ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
Опубликовано: 07.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-852871-sposob-polucheniya-furfurola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фурфурола</a>
Способ получения формованных продуктов из сухого картофельного пюре
Номер патента: 1066527
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Залецкая, Залецкий, Мазур
МПК: A23L 1/216
Метки: картофельного, продуктов, пюре, сухого, формованных
...б и 7 навстречу друг другу жидкий компонент изваня 8 и 9 адгеэируется на поверхности валков н виде тонкой пленкИсмачинания. Затем в зоне контактавалков б и 7 с сухим компонентомего частицы адсорбируются равномерным тонким .слоем на поверхностипленки жидкого компонента, адгезированной на валках.Таким образом, производится дозирование жидкого и сухого компонентов, относительное соотношениекоторых зависит главным образом отвязкости жидкого компонента и величины частиц сухого компонента, атакже величины его контакта с валками б и 7, регулируемого шибера" ми 3, что устанавливают опытным путем.На поверхности валков б и 7 сухой компонент практически мгноненно подвергается предварительному овод- нению жидким компонентом, чем достигается первый...
Способ получения тетрахлормуконовой кислоты
Номер патента: 307079
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванов, Симонов, Цыпленков
МПК: C07C 51/353, C07C 57/16
Метки: кислоты, тетрахлормуконовой
...при перемешивании до 110 С и выдерживают при данной температуре до исчезновения органического слоя (4 - 5 час).Монолитную реакционную массу выливают на воду при температуре 20 - 30-"С. Воду берут в объемном соотношении 0,5:1 к реакционной массе. Выпавшую тетрахлормуконовую кислоту отфильтровывают и промывают хлороформом. Вес кристаллов 23 г (82% от теории). Затем кристаллы растворяют в серЗО 079 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л. Г. Герасимова Корректоргг: В, Петрова Е. ЛасточкинаЗаказ 2231 г 1 Изд.Я 5 гв Тираж 473 Лодг ясноеЦ 1-1 ИИПИ Комггтста по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, 1 вугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагуггова, 2 ном эфире и очищают порошком активированного...
Катализатор для расщепления высококипящих побочных продуктов синтеза 4, 4-диметилдиоксана-1, 3 из изобутилена и формальдегида
Номер патента: 1163903
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Лукин, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский
МПК: B01J 23/78, C07C 11/18
Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида
...спиртовПиренилспиродиоксанДиоксановые спиртыНеидентифицированныепродукты 7,8 Тяжелые, .кипящиевыше диоксановых спиртов 42, 1 В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Также в составе ВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих выше диоксановых спиртов. Поэтому выход целевых продуктов, в основном изопрена, при разложении. ВПП (2) ннжа, чей при разложении ВПН (1). 55 П р и м е р 1(для сравнения), Катализатор для расщепления ВПП синтезируют следующим образом, К 1000 мп растворов Иа 8.0 з с концентрацией 16 вес.7 при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты, После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2,1...
Способ совместного получения фурфурола и сахаров
Номер патента: 906993
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Балин, Батуркин, Ведерников, Долгих, Жиганов, Крапивин, Курьянович, Мирошниченко, Степакин, Траутмане, Чурсов
МПК: C07D 307/50
Метки: сахаров, совместного, фурфурола
...до 30% от массы сырья, и обрабатывают перегретым водяным паром придавлении 0,5-1,0 МПа в течение 90 - 180 минс одновременной отгонкой фурфурола, Иэконденсата выделяют фурфурол ректифика.цней или другим известным способом. Целлолигннновый остаток после отгонки фурфурола дополнительно обрабатывают водой пригидромодуле 3 - 7, 110 - 170 С и давлении0,15 - 0,80 МПа в течение 30 - 130 мин, послечего подвергают гексозному гидролизу, например, методом перколяцни при концентрациисерной кислоты 0,5 - 0,7% и давлении 0,8 -1,3 МПа в течение 120 - 180 мин. Полученныйраствор сахаров используют для выращиваниякормовых дрожжей или друтой микробиологической переработки.П р и м е р 1. Технологическую щенуберезовой древесины в количестве 200 кгс влажностью...
Катализатор для расщепления высококипящих побочных продуктов синтеза 4, 4-диметилдиоксана-1, 3 из изобутилена и формальдегида
Номер патента: 1163902
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский, Юнисова
МПК: B01J 23/78, C07C 11/18
Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида
...кипящиевыше диоксановых 5спиртов 42,1В ВПП (1) содержатся нейредельные спирты С - потенциальные источники иэопрена, которые отсутствуютв составе ВПП (2). Также в соСтавеВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих вьппедиоксановых спиртов. Поэтому выходцелевых продуктов, в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже,15чем при разложении ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения)Катализатор для расщепления ВПП готовят следующим образом; к 1000 мпрасФвора Иа 2 81.0 с концентрацией16 вес.Х при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты. После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2 1 реУ25акционную смесь перемешивают 4 ч,фильтруют и промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных бисцианмети-лиденоксетанов
Следующий патент: Способ получения -метил-ацетил-дигидро-пирона
Случайный патент: Способ получения неразъемного соединения деталей