Патенты опубликованные 07.01.1981

Номер патента: 793995

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C07C 67/08

Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших

...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 793996

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гольдфейн, Степухович, Трубников

МПК: C07C 69/533

Метки: виниловыхмономеров, стабилизации

...при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 660 мин.Для получения сравнительных данных составляют раствор вещества 1 в79:3996 иннанияутстщестмин0 и Составляют раст ММА с концентраци 6,810 г вещестВ раствор добав К и греют на возд изация не наблюда 0 мин.сравнительных дан створ вещестна 1 цией 3.10 моль/л ва 1 н 10 мл ММА) ют 32,810 г ДАК е при 60 С, По юдается в тече 20 25 3 О 35 0 ние-Б2,510 ии пр и бе По ни 0 га-. рФормула изобретенияСпособ стабилизации виниловыомерон путем введения стабиликала в качестве ингибитораеризации, о т л и,ч а ю щ ис я тем, что, с целью повышенэФФективности процесса, в качесстабильного радикала используюттри- (2,2,б,б-тетраметилпипериди-1-оксил-)фосфит,Источники инФормации,принятые во внимание при...

Номер патента: 793997

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гольдфейн, Зюбин, Кожевников, Рафиков, Степухович, Трубников

МПК: C07C 69/54

Метки: акрилатовили, метакрилатов, стабилизации

...- з г вещества 1 в смеси 9 мл ММА и 1 мл Нг 804) и греют на воздухе при 80 С, Полимеризацию не наблюдают в течение 425 мин.Для получения сравнительных данных составляют раствор вещества 11 в смеси ММАс Нз 804 (10 об.% 93,5%-ной Н 2804) с концентрацией 2:10 -моль/л (2,2 10 -г вещества 11 в смеси 9 мл ММА и 1 мл Н,304) и греют на воздухе при 80 С. Полимеризацию не наблюдают в течение 10 мин. В отсутствии ингибитора полимеризация в данных условиях сопровождается периодом ингибирования, вызванным кислородом воздуха и равным 7 мин. Такой незначительный период ингибирования, обусловленный влиянием кислорода воздуха, по сравнению с данными при 60 С связан с резким увеличением скорости распада полимерных перекисей, образующихся при...

Номер патента: 793998

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андерсонс, Балоде, Бамберга, Зандерсонс, Кулькевиц, Рощина, Тарденака

МПК: C07C 93/16

Метки: аминоспиртов, карбоновыхкислот, кватернизирован-ных, сложных, эфиров

...(температура бани 100 в 1 С) под вакуумом. Г 1 олучают 50,5 г (88,5% от теоретического) глицидилового эфира кислот таллового масла в виде темно-бурой жидкости. Эфир-сырец содержит 78% глицидиловых эфиров кислот таллового масла от массы сложных эфиров.К 50 г полученного глицидилового эфира- сырца, который содержит 29,7 г (0,086 моль) глицидиловых эфиров кислот таллового масла, 7,6 г метилсульфата 3-М-(метилдиэтиламино) -2-оксипропилового эфира кислот таллового масла, 3,6 г неомыляемых веществ и 9 г хлоргидриновых эфиров кислот таллового масла, добавляют 18,9 г (0,258 моль) диэтиламина и 1,5 г (0,086 моль) воды и при перемешивании кипятят с обратным холодильником 1,5 ч. Отгоняют избыток диэтиламина и воды и к сухому остатку постепенно,...

Номер патента: 793999

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кулиев, Кязим-Заде

МПК: C07C 103/34

Метки: 5-ди-трет, анти, бис-3, бутил4-оксибензил)-сукцинамид, маслу, окислительная, присадка, синтетичес-кому, эфирному

...воздухом в течение 24 ч при скорости подачи сухого воздуха 50 сммнн в присутствии алюминиевой, стальной н медной пластинок при 250 СПрирашениевязкости %, Спри температуре ислотиое число, мг КОН/г навески розия, г/смзпластины Визуальные наблюдения Образец после окислеН 5алюми- ниевой до окис ления 10 стальнои меднои+0,00 ар на реакторе Пентазритритовый зфир (ПЭ) ПЭ+0,5% присадки МБ9,0,45 Реактор чистый, осадка нетНагар на реакторе 00+О,б% 1 ксибензил -сукцина кри- ским ведены кинетические кислорода синтетич 225 С где 1 - пент Э); 2 - ПЭ+0,02 м трет.-бутил-оксибен ПЭ+0,02 моль/л пр - ПЭ+0,02 моль/л На чертеже при вые поглощения маслом (1 г) при тритовый эфир (П И,И-бис (3,5-дисукцинамид; 3 - ки АзНИИ; А садки МБ....

Номер патента: 794000

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Жигульский, Лобанова, Орлова, Попов

МПК: C07C 127/01

Метки: аммониевойсоли, карбамидосульфокислоты

...комплекса. Получают насыщенный раствор комплекса 15 в диметилФормамиде (0,14 М 50). Краствору при перемешивании и температуре 50 С добавляют 16,8 г(0,28 М) карбамида (избыток карбамида составляет 200) от теории, 20 Температуру повышают до 75 С и выдерживают 3 ч при этой температуреЗатем реакционный раствор охлаждаютдо 0 - (-)10 С и пропускают осущен"ный газообразный аммиак, В случае 25 выпадения осадка его отФильтровывают и в маточный раствор добавляют150 мл ацетона. Выпавшее масло отделяют, обрабатывают 15 мл зтанолапри температуре 50 С, Образовавшие ся кристаллы отФильтровывают, про794000 Зависимость выхода АСК от соотношения компонентов, времени выдержки и температуры реакции приведена в таблице,Способ получения аммониевой...

Номер патента: 794001

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Волков, Земенков, Подустов, Правдин

МПК: C07C 139/00

Метки: илисульфонатов, сульфатов

...50 вотходящих газах - 0,02 об,. Выходсульфопродуктов 1,52 кг/ч. Эконо 2 О мия,воздуха 0,4 м /ч на 1 кг/ч спиртов, что составляет 36,2 по отношению к общему расходу воздуха. Формула изобретения ЗО 35 40 45 50 55 Составитель ТаЛевашова Редактор Н.Потапова Техред С,Мигунова Корректор 1 О,МакаренкоЗаказ 9463/2 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1(-35, Раушская наб , д.4/5Филиал ППП "Патент",г.ужгород, ул.Проектная,4ау:- еа 3 ,7фФ уФ Фн Э 10-10 и/с с ссюаюаю асс 4 аеесасееюх " завихрителей, установленных по ходу потоков, обрабатынают газообразным сульфоагентом с концентрацией 6- 20 об, серного ангидрида, который вводят сверху в центральную часть воздушного потока в...

Номер патента: 794002

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Лебедев, Савельянов, Якушин

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...мешалкой и рубашкой, загружают 1 моль 98-ной (вес) серной кислоты и при непрерывном перемешивании и охлажДении постепенно ,цобавляют 0,33-1 моль порошкообразного фосфорного ангидрида,при температуре в реакторе 18-30 С (лучше 20 ф) получают сиропообразную массу беловатого цвета, устойчивую при хранении в течение 1 сут.б) Сульфатирование ундецилового спирта, В реактор загружают 36,88 г (0,214 моля)ундецилового спирта и 5 при интенсивном перемешивании и охлаждении постепенно в течение 20 мин добавляют 36,2 г суспензии, содержащей 58 вес. серной кислоты и 42 вес, пятиокиси фосфора (0,214 м 0,107 молейЩ соответственно). Анализ полученной сульфомассы показал, что она содержит 72,6 вес. (0,214 молей) алкилсульфатов, 24,6 вес, фосфорных...

Номер патента: 794003

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Умберто

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/04, A61P 3/10 ...

Метки: 9-окси, активность, бис-норпростановой, гиполипемическую, кислоты, натриевая, противо-язвенную, прояв-ляющая, соль

...проба на гликемию, мг/100 мл 5 крови+ ЕБ: Обработку ведут в течение 1 недели СР 1 В-ВВА 200 мг/кг эндоперитонально. Соль 11) 50 кг/кг эндоперитонально, 1 раз в день. Испытуемые крысы-самцы СпрегДоули по 150 г, группы по 6 крыс. СР 1 В -58,03,369,72,5 р 0,02 71,11,9 рО,О Контрольные Соль (1) эндоперитональноСоль (1) перорально Гиперлипидная диета по Нату: триглипериды или холестерин, мг/100 мл крови+ЕБ; Обработка в течение 3 дней эндоперитонально или перорально дозой 50 мг/кг,Самцы крыс Спрег-Доули весом по 150 г,группы по 6 крыс,Триглицериды 96,9 9,4 134,9 9,4 91,9 16,3 л КонтрольныеДиета Ната Диета Ната+ Соль (1)(эндоперитонально) 380,277 8 з 109,46,9 ф Диета Ната + соль (1) (перорально) 1 О дели самцов крыс...

Номер патента: 794004

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Баранцевич, Бойсан, Коновалова, Моцарев, Успенская

МПК: C07C 179/14

Метки: диацильная, инициаторрадикальной, перекисьп-трихлорметилбензоила, полимеризации, симметричная

...до нейтральной реакции, затем ацетоном и получают 14,8 г (80%) целевого продукта с т, пл.140,5 - 14 1 С.Элементный состав:Найдено, %; С 1 44,4; С 41,0; Н 1,57;Оант 3,36,С 1 вНаС 1 а 04Вычислено, /о: С 1 44,6; С 40,2; Н 1,68;Оа,т 3,35.б) определение инициирующей активности полученной перекиси.В стеклянную ампулу (150 мл) загружают 0,9 г инициатора - перекиси и-трихлорметилбензоила, 30 г бутадиена и 30 мл толуола. Ампулу выдерживают при 70 С при перемешивании в течение 32 ч.Выход полимера 21,4 о/ молекулярнаямасса 2140, содержание хлора 8,9 мас. %; вязкость по Гепплеру при 25 С - 1090 П.в) определение вулканизующей способ- -щюти полимера, полученного в стадии бв композиции следующего состава, вес. ч.: 4Бутадиенстирольный каучукСКСАРКП...

Номер патента: 794005

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Летунов

МПК: C07D 215/36

Метки: 3-(4-бромфенил)-10-окси-1карбоксибензо, кислота, люминесцентногореагента, обладающая, свойствамианалитического, хинолинсульфоновая

...осадок. Промывают на фильтре спиртом, высушивают. Получают 3,2 г зеленовато-желтого вещества. Выход 87%. Вещество при нагревании выше 400 С разла794005 гается, что связано с его полярностью (представляет собой внутреннюю соль). Дополнительно может быть очищено перекристаллизацией из смеси ДМСО - изобутанол 1:1, Элементный анализ: 5Найдено, %: С 50,5; Н 1,9; Х 2,6.СмНдВгИО 6.Вычислено, %: С 51,25; Н 2,56; Х 2,99.Возможность применения предлагаемого соединения в качестве люминесцентного 10 реагента на магний исследуют на примере изучения люминесценции водных растворов этого соединения при различных значениях рН в присутствии различных катионов(К+, Маь, Са", Ва+, Яг+, Ве-, Мд+15 Люминесценция, %35 34,5 34,0 35,0 35,5 Найдено, мкг/мл2,6...

Номер патента: 794006

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Виганте, Дубур, Кименис, Озол, Силениеце

МПК: A61K 31/435, A61P 9/10, C07D 221/06 ...

Метки: 2-b)пиридина, 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил, 4-дигидроиндено(1, 5-okco-1, kopohapo-дилатирующую, активность, производные, проявляющие

...кипятят в 5 мл ледяной уксусной кислоты 5 мин, После охлаждения выделяет темно-красное вещество, выход 1,23 г (58% ), т. пл. 226 в 2 С (из уксусной кислоть).Найдено, %: С 76,68; Н 4,97; И 3,29;5 8,01,СгтНгКОгЯ.Вычислено, %: С 76,57; Н 5,00; И 3,31; Я 7,57.УФ-спектр, Лмаис, нм: 203, 238 (плечо), 268, 355, 495.ИК-спектр, см-, чсо= 1645; чч-н=3300 П р и м е р 2. 2-Метил-этилтиокарбонил- фенил- оксо - 1,4 - дигидроиндено (1,2-Ь) пиридин,Синтез проводят аналогично примеру 1. Выход 87%, т. пл, 248 - 249 С.Найдено, %: С 73,00; Н 5,61; И 4,01; Я 9,00.Вычислено, %: С 73,10; Н 5,30; И 3,88; Я 8,87.УФ-спектр, Лмакс нм: 203, 238, 268, 355, 495.ИК-спектр: см-. чсо= 1655, 1680; тм-н= = 3260.П р и м е р 3. 2-Метил-бензилтиокарбонил-о-оксифенил -...

Номер патента: 794007

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрейчиков, Онорин, Плахина

МПК: C07D 233/70

Метки: 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2

...6 арильный заместитель, обладающих ценными свойствами.Цель достигается тем, что метиловые ЗО эфиры Р-бромароилпировиноградной кислоты подвергают сплавлению с избытком в течение 2 часов при 100 в 1 С.Исходные эфиры р-бромароилпировиноградной кислоты получают бромированием эфиров ароилпировиноградной кислоты.П р и м ер 1. 6-Фенил-карбоксиметилимидазолон.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира р-бромбензоилпировиноградной кислоты и 4,80 г (0,08 моль) мочевины сплавляют в течение 2 ч при 100 в 1 С, Реакционную смесь промывают водой, сушат и получают 1,4 г (61%) кристаллического вещества белого цвета с т. пл, 200 в 2 С (из спирта).Найдено, %; 1 ч 12,79.СН 1 оХзОз.Вычислено, %: 1 ч 12,84. П р и м е р 2. 5-(Толил) -...

Номер патента: 794008

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил(1h)этилен, вещества, ди, диэтилентриаминтригидро-нитрат, качестве, комплексообразующе-го

...близкий к соответствующим значениям Х,У-ди- Р- тетразолил-(1 Н) этилен -этилендиамина дихлоргидрата (сое динение 11) (см. табл. 1). Таблица 1 Константы кислотной диссоциацни (РК,) соединений 1, 11,ЭДДА и ЭДДПСоединениеП Соединение ЭДДП ЭДДА 3,0 0,05 3,83 0,02 4,450,05 8,290,05 9,500,04 3,110,05 4,090,04 6 300 03 9,330,05 6,87 9,60 6,530,06 9,59 0,03 Соединение 1 взаимодействует в водном растворе с солями Сц 2+, Сой+, Н 2+, %+, 2 п+ Ре+, С 12+ УО + РЬ+ и Мп 2+ с образованием прочных комплексов. По кривым потенциометрического титрования со единения 1 в присутствии солей металлов в соотношении 1: 1 рассчитаны константы 3и снова отгоняют растворитель. Остаток растворяют в абсолютном спирте, отделяют фильтрованием минеральные примеси...

Номер патента: 794009

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Багаутдинов, Бандривская, Вишневский, Золотарев, Зубик, Иванык, Караван, Коковина, Лозинский, Маловик, Пахомова, Прокопенко, Федотов, Штейсельбейн

МПК: C07D 301/12

Метки: жирных, кислот, эпоксидированныхэфиров

...отделяют, а органический слой, представляющий раствор эпоксидированных эфиров жирных кислот в пластификаторах и содержащий примеси влаги и муравьиной кислоты, подвергают непосредственно вакуумной сушке, фильтрации от механических примесей. По лучают эпоксидированные эфиры жирных кислот в пластификаторах.Процесс эпоксидирования непредельных соединений в пластификаторах протекает в гетерогенной среде (органический слой и водный слой). Муравьиная кислота используетсяв нестехиометрических количествах ирегенерируется в процессе.Образовавшаяся из перекиси водорода и муравьиной кислоты надмуравьиная кислота расходует активный кислород в органическом слое на эпоксидирование, превращается в муравьинуюкислоту, которая в водном слое реа- гирует с...

Номер патента: 794010

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гилажов, Нургалиева, Оспанова, Ягудеев

МПК: C07D 307/32

Метки: бициклические, качестве, кетолактоны, спирановойструктуры, стабилизаторовполимеров

...известным приемом получают 1,28 г (60 Ъ)2,2-диметилтетрагидротиопиран-спиро-тетрагидрофурандиона,5,1т.пл. 247-248 С.Найдено, Ъ: С 56,101 Н 6,50;5 14,60. 55Вйчйслено,й: С 56,07; Н 6,54;5 14,95. ИК-спектр; см ": 1756 (-С=О),1160 (-С-О-С-.)П р и м е р .3. К комплексу, полученному в условиях примера 1 из2,11 г (0,01 моль) Ь -изомера 1, 2,5-триметил-карбоксиэтинилпиперидолав 60 мл этилового спирта и4,44 г сернокислой ртути в 50 мл15 Ъ-ного раствора серной кислоты,приливают 100 мл 10 Ъ-ного раствора уксусной кислоты и нагревают в течение5 ч при 50-52 С. После соответствующей обработки известным приемом получают 1,25 г (59 Ъ), 1,2,5-триметилпиперидин-спиро-тетрагидрофурандиона, 5, т. пл. 272-273 С,Найдено,й: С 62,70; Н 8,(10;й 6,80,С,...

Номер патента: 794011

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Малкина, Сигалов, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4амино-5-диалкил-2, дигидрофуранов

...Подписное НПО Понск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фнл. пред. Патент Вычислено, %: С 55,39; Н 7,91; К 22,22.В ИК-спектре 2-имино-амино,5-диметил,5-дигидрофурана имеются интенсивные полосы: 162 Ю сл -(С = СН),1650 см- (=-МН), 3100 - 3230 см -(ХН., 5-- ХН), Отсутствует полоса поглощения2220 см-, относящаяся к нитрильнойгруппе.ПМР-спектр (б, СДС 1,): 4,71 м. д. 1 Н,С = СН), 4,56 м. д. (ЗН, ХН, = ИН), 1,87 1 Ом. д. (6 Н, 2 СНз). М+ 126,П р и м е р 2. 2-Имино-амино,5-диметил,5-дигидрофуран.В колбу загружают 0,27 г карбинола(1 а), 0,05 г НзО, 20 мл жидкого аммиака. 15Смесь перемешввают 3 ч и оставляют наночь. Перекристаллизацией из эфира получают 0,3 г...

Номер патента: 794012

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: 1диоксотиолантиолов, бета-1

...1/6 объема, подкисляют 0,1 н, НС 1 до рН= =5 и экстрагируют хлороформом 3 раза по 50 мл. Экстракты объединяют, раствори- тель упаривают. Выход 1,1-диоксотиолан-З- тиола 13,7 г (94% ) .Аналогично проводят реакцию в воде без органического растворителя. Прим ер 3. 5,9 г (0,05 моль) 2,3-дигидро,1-диоксотиофена 1,2 г (0,2 моль) гидроокиси калия растворяют в 500 мл воды,выдерживают 10 ч при комнатной температуре, а затем прибавляют 4,5 мл (0,075моль) сероуглерода в 80 мл диоксана. Раствор перемешивают 3 ч и упаривают при40 - 45 С на 1/2 объема. Подкисляют 0,1 н,раствором соляной кислоты до рН=5 и экстрагируют хлороформом 3 раза по 30 мл.Экстракты объединяют, растворитель упаривают 4Выход 1,1-диоксотиолан-З-тиола 7,4 г(98%),П р и м ер 4. К...

Номер патента: 794013

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ибрагимов, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 407/14

Метки: алкилзамещенныхтрифурилалканов

...С/10 мм рт,сто 40н 1,4892. Молекулярная масса этогопродукта, определенная криоскопией вбензоле,-522,6 у.е. (вычисленная522 у.е,) Выход 87,2.Найдено, : С 80,7; Н 10,35, 45С РьРЗВычислено,: С 80,5; Н 10,38,еУФ-спектр в этаноле:1230 нм(8 4,40) . В ИК-спектрах присутствуютполосы поглощения, характерные для)Офурановых циклов: 4 3105,1 1028,Д 620, 1560 см ", и полосы СН-группы - 2950, 2880, 1440, 1380 см-".Вещество имеет специфический аромат грибов, устойчиво при хранении, 55П р и м е р 2. 1,1,1-Трис-(3-метил-амилфурил)-этан. Получают аналогично примеру 1 из.22,5 г (0,15 моль) 3-метил-пентилфурана.Температура кипения 288-289 С/ /9 мм рт.,ст.,д 1,551. Молекулярная масса, определенная криоскопией в бензоле, - 482 у.е. (вычисленная...

Номер патента: 794014

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Белокур, Бородкин, Исляйкин

МПК: C07D 487/02

Метки: макрогетероциклическо-го, симметричногобензольного, соединения

...используют карбонат или алкогьлят натрия,. Реакционноспособное промежуточное соединение, выделяющежя из нитрата 1, 3-дииминоизоиндолина под действием карбоната или алкоголята натрия и спирта, сразу же взаимодействует с 1,3- -фенилендиамином с образованием в 1 нечном итоге симметричного бензоль .макрогетероциклического соединения,Вода в результате реакции не выделяется, так как исходные вещества берутся в мольном соотношении 1:1:1 и реакция проходит практически в безводной среде, что исключает воэможность гидролиза промежуточных продуктов реа ции. П р и м е р 1, В реакцию б41,6 г технического нитрата 1,иминоизоиндолина (в пересчете на100%-ный продукт) 22,0 г безводнойкальцинированной соды и 21,6 г 1,3-дифенилендиамина и размешивают в 400...

Номер патента: 794015

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Барай, Белов, Горева, Егорова, Ечин, Лазарев, Новосартов, Табасаранская, Фролов

МПК: C07F 1/08

Метки: аквакомплексы, алкил(циклопен-teh-2-ил)фенолмедь11, антиокис, бис-2-диэ-тиламинометил-3, лительные, маслам, присадки, синтетическимсмазочным, сложноэфирного, типа, хелатные

...меди в 20 мл воды смешивают и обрабатывают аналогично примеру 1, Получают 2,38 г (82% от теории)бис-) 2-диэтиламинометил-(циклопентен-ил) фенол ) меди(11). Молекулярная масса: найдено.585; вычислено 570,2. Температура плавления 154-155 С, Элементный анализ:Найцено, мас .%: С 68,07; Н 8,16; М 4,82; Си 10,99.,н,о,.Вычислено, мас %: С 67,40", Н 8, 13;М 491; Сц 1114.ИК-спектр (в таблетке с КВг): 832 и900 см -1,2,4 - замещениев ароматическом ядре;1295 см- валентные колебания связи С-Си;1460, 1490 и 1610 смвалентныо колебания аромлти7940 ческого ядра и циклопентенового заместителя,3470-3430 см - вапентныеколебания 0-Н-связи в координационно-связанной воде.уф-сеектрметеесп 1: орске =48,5 кх 10 см и Ас, =34,0 хч 1 О см - поглощение...

Номер патента: 794016

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Матиевский, Мукменева, Позднев

МПК: C07F 9/15

Метки: циклическихфосфитов

...(0,05 моль) 2,2-метиленбис(4-метил-б-трет.-бутилфенил) - хлорфосфита в 175 мл толуола. Через 14 ч после прикапывания температуру реакционной массы повышают до 110 С и выдерживают при этой температуре 3 ч. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, из фильпрата отгоняют толуол, а остаток перекристаллизо.(86,8%) эфира, т. пл. 182 - 183 С. По литературным данным (см, ссылку Ц) т. пл, 180 - 181 С, выход,80%.П р и м е р 4. Получение п-трет.-бутилфенилового эфира 2,2-метиленбис- (4-.ме; ид-б-трет.-бу тилфенил) -фосфористой кислоты.К раствору 20,23 г (0,05 моль)2,2-метиленбис- (4-кетил-б-трет.-бутилфенил) - хлорфз "фита в 170 мл толуола прикапываютпри 35 - 40 С раствор 7,5 г (0,05 моль) п-трет.-бутилфенола и 6,07 г (0,06 моль) триэтилакина в 25...

Номер патента: 794017

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кривых, Магомедов, Несмеянов, Рыбинская, Тайц

МПК: C07F 11/00

Метки: xpoma, ареналлил-дикарбонильных, катионных, комплексов

...эфира и добавляют раствор0,13 мл (0,04 г, 0,5 моль) 41 вод;ной НВГ и 0,08 г (0,5 моль) 5-фенилпентен-олав 15 мл абсолютногоэфира. Раствор облучают лампой ПРК до исчезновения исходного вещества(2 ч). Эфир отгоняют в вакууме, остатокэкстрагируют 10 мл ацетона и добавляют 40 мл абсолютного эфира. Осадокотфильтровывают и высушивают на воздухе, Выход, данные ИК- и ПМР-спектрови температура разложения приведены втаблице,П р и м е р 5. Способ получения бензолхромдикарбонилаллилборфторида,В трехгорлой кварцевой колбе в атмосфере аргона облучают Уф светом,в течение 2 ч раствор 0,21 г (1 моть) бензолхромтрикарбонила, 0,25 мл .(0,09 г, 1 моль) 4 Й НИХ и 0,1 г (1 моль) диаллилового эфира . в 80 мл абсолютного эфира. Эфир удаляют в вакууме,...

Номер патента: 794018

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Александров, Ковалев, Некрасова, Никуленкова

МПК: A61K 31/59, C07J 9/00

Метки: фитостерина

...является то, что сушку осветленного фитостерина производят непосредственно из раствора рас.пылением его на фонтанирующую инертную насадку в токе газового теплоносителя и в процессе сушки температуру высушиваемого целевого продукта поддерживают в пределах 20-40 С.Преимуществом способа является упрощение процесса сушки целевого продукта и увеличение его выхода до 80.Фонтанирующую насадку используют инертную - фторопласт, чтобы исключить взаимодействие горячего раствора с материалом насадки и не ухудшить качество готового продукта.Технология способа состоит в следующем. Стеринсодержащее сырье (фитостерин-сырец, твердые мыла и кубовые остатки, получаемые при очистке фитостерина-сырца) растворяют в 10-кратном количестве 70-ного...

Номер патента: 794019

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Козлов, Суханов

МПК: C08B 1/14

Метки: вискозногораствора, созревания, управленияпроцессом

...23 сигнал с блока 20 суммирования делится на сигнал с вторичного прибора 22, тем самым определяется время пребывания вискозы в теплообменнике 1 и фильтрующих установках 2 и 3.Сигналы с первого блока деления 23 и датчика 24 индекса зрелости вискозы пос - ле.теплообменника 1 через первый блок 25определения индекса зрелости и датчика 26 индекса зрелости вискозы после фильтрую 1 цей установки 3 через второй блок 27 определения индекса зрелости поступают в блок 28 определения скорости созревания вискозы.Сигналы с блоков 16 17 18 и 19 определения объема вискозы поступают во второй блок 29 суммирования, где определяется суммарный объем вискозы во всех аппаратах. На второй блок 30 деления поступают сигналы со второго блока 29 суммирования...

Номер патента: 794020

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Абрамович, Гурин, Лившиц, Молчанов, Орлов, Флидлидер

МПК: C03B 9/347

Метки: изготовлениястеклянных, форма

...охлаждения 3 с воздухозаборной воронкой 4 и диффузором 5. Ко входу воронки подведена трубка 6, которая через соленоидный клапан 7 соединена с системой сжатого воздуха.В процессе работы при закрытой форме охлаждающий вентиляторный воздух из сопел колонок 2 поступает на обдув наружной поверхности формы и охлаждает ее. Часть воздуха через воздухозаборную воронку 4 поступает в воздухозаборный канал 3, проходит его со скоростью около 20 м/с, отбирают тепло от перемычки между рабо794020 1 чими полостями, и выбрасывается через верхний торец формы в атмосферу.При разъеме формы вентиляторный воздух не поступает на ее охлаждение. В этот период времени соленоидный клапан 7 открывается и через трубки 6 подается сжатый воздух, который проходит в...

Номер патента: 794021

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Арестова, Бебих, Вандыш, Сараева

МПК: C08F 8/40

Метки: ochobe, ингибированиястарения, каучуков, кислоты, полиэтилентиофосфоно-вой, производные, резин, синте-тических

...в нерастворимой фракДля фракции 1 мол. вес. 6500, т. пл. ции тиофосфоновые группы входят в каж 100 С. дое 7 элементарное звено макромолекулы1-1 айдено, %: С 74,6; Н 10,6; Р 4,28; полиэтилена.1 Х 4,4; Ь 3,68. ЗО В растворимой фракции модифицироВычислено, %: С 76,3; Н 10,9; Р 4,38; ванного полиэтилена найдено, %: Р 9,2;г 4,51; 8 3,95. г 1 8,3, мол, вес. 200, т. пл, 80 С, т. е. в расВ данной фракции тиофосфоновые груп- творимой фракции тиофосфоновые группыпы входят в каждое 15 элементарное звено входят в каждое 3 элементарное звено маполиэтилена. зд кромолекулы полиэтилена.Для рракцпн 11 мол, вес. 2600, т. пл, Минимально можно ввести одну тиофос 80 С. фоновую группу на каждое 284 звено маНайдсно, %; С 68; Н 9,0; Р 6,7; г 6,2; кромолекулы,...

Номер патента: 794022

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вилянский, Пасхин, Преображенский, Стрелкова, Якубович

МПК: C08F 120/56

Метки: гранулированногополиакриламида

...отфильтровывают и промывают оборотным насыщенным раствором сульфата аммония. Промывной раствор в процессе противоточной промывки осадка обогащается акриламидом и подается в каскад нейтрализаторов, где соль вытесняется из раствора и поступает на фильтр, Основной фильтрат с фильтра 3, содержащий акриламид и сульфат аммония при соотношении 1: 2, направляют на полимеризацию. После доводки объема раствора до 6 - 7%-ной концентрации по акриламиду в полимеризаторе 4 получают гелеобразный полимер с добавлением химических инициаторов.Гель полиакриламида измельчают, гранулируют в шнековом грануляторе 5 и направляют на высаливание аппарат 6, куда подают отмытый осадок сульфата аммония с фильтра 3. Затем раствор с гранулами циркуляционным насосом...

Номер патента: 794023

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Влязло, Волошин, Воронов, Заиченко, Познякевич, Пучин, Тауснева

МПК: C08F 218/08

Метки: kpa-сителя, акриловой, диме-тилвинилэтинилметил-tpet-бутилперокси-да, кислоты, линейные, метакрилоилазотсодержащего, самоструктуриру-ющихся, сополимерывинилацетата, статистические, структурно-окрашенны

...структуру макромолекислота.Растворители: метанол, ацетон, кул в целом как линейную,изопропанол. П р и м е р 2. По методике иПолимериэацию проводят в растворе рецепту полимеризации примера 1 припри соотношении реакционная смесь: готавливают реакционную смесь и верастворитель, равном 2:1. В качестве 40 дут полимеризацию в присутствииинициатора используют динитрил азо,0775 г (0,5 мас Ъ от мономернойбисизомасляной кислоты. Конверсию оп- смеси) 1-метакрилоиламиноантрахинона.-ределяют дилатометрическим методом и За 7 ч конверсия составила 52,5по сухому остатку. Полученные сополи- Очищенный сополимер содержит звенья,меры дважды осаждают иэ метанольно мол.Ъ: винилацетата 47,39; акриловойго раствора в гексан и сушат в ва- кислоты 47,52;...

Номер патента: 794024

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Манагадзе, Певзнер, Слесарева, Чеботарев

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретанов

...течение 1 ч при 80 С затем охлаждают до 60 С н вводят З-оксиметил,7- -гептандиол и проводят его взаимодей- ствие с предполимером при этой тем-пературе и остаточном давлении 15" 20 мм рт.ст. в течение 30 мин. При этом .содержание МСО-групп уменьшается до 2,3. Затем продукт заливаютф в форму и отверждают при 100 С в течение 20 ч.Свойства полученного эластомера приведены в таблице. 40П р и м е р 2.уретановый предполимер (как и в примере 1) 100 вес.ч. З-Гндроксиметнл,7-гептандиол 4,78 вес.ч. Дибутнлднлауринат олова 0,05 вес.ч.4Иолярное соотношение 3-гидроксиметил,7-гептандиола к полиэфирдиолу 0,6:1.Вакуумнруют уретановый предполимер при комнатной температуре в течение 25-30 мин, затем вводят смесь 3-оксиметнл,7-гептандиола и...