Патенты опубликованные 30.12.1980

Номер патента: 793383

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Ален, Жак, Луи, Моник, Огюст, Робер

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...едкого натра и доводят температуруаланин, валин, лейцин, изолейцин, смеси при постоянном перемешиванииофенилаланин, серии, треонин, лизин, уже в открытой колбе до 80 С в тече 0-оксилиэин, аргинин, аспарагиновую ние 1,5 ч.кислоту, аспарагин, глютаминовую кис- После нейтрализации до РН 7 сернойлоту, глютамин, цистеин, цистин, ме- кислотой получают метионин (методтионин, тирозин, тироксин, пролин, ЯМР) с выходом 953.оксипролинтриптофан и гистидин. П р и м е р 5. Получение фенилП р и м е р 1, Получение аланина аланина из с-оксифенилпропионитрила.из солянокиСлого Ы-аминопропионитри- Работают по методике примера.4,ла. исходя из 0,14 г (примерно 10 моля)К раствору 0,53 г солянокислого 15 Ы.-оксифенилпропионитрила в 2...

Номер патента: 793384

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Ичиро, Соичи, Тадамаса, Тецуо, Цунео, Юичи

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилдипептидов, производных

...мг бензилового эфира 1-,-0-бензил-б-кориномиколоил-й-ацетилмурамилаланил-изоглутамина растворяют н 8 мл тетрагидрофурана.Продукт подвергают гидрогенолизу вприсутствии палладиевой черни ири28 С.Растворитель отгоняют н вакууме.Остаток кристаллизуют из смеси метанол, зАир и ацетон, получают 59 мгб-кориномиколоил-й-ацетилмурамил-С-аланил-изоглутамина; т. пл. 152155 С;Ы 3 + 31,9(с = 0,88; тетрагидрофурай - вода 50:1),Элементарный анализ дляС 5 Н 9 ь 0.1 М 4 2,5 НО,Вычислено, Ъ: С 60,14; Н 9,80;й 5,40,Найцено, Ъ: С 59,81; Н 9,60;М 5,29.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 2, из 0,35 г дифенилметилового эфира 1-с-бензил-М-ацетилмураминовой кислоты и 0,31 г нокардомиколята калия получают 0,34 г дифенилметилового эфира...

Номер патента: 793385

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Сумпеи, Таданори, Ясуо

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептида

...в 5 мл Н-метилпирролидона (1:1 рибавляют 122 мг 050,а затем при охлаждении 146 мг ДЦК, растворенного в 3 мл ДМФ, и перемешивают в течение ночи. Выпавший осадок удаляют и к маточнику прибавляют ВОС-свободное основание, полученное выше, и прибавляют 100 мг ОБТ, потом смесь перемешивают 5 дней прио30 С. К реакционной смеси прибавляют воду. Отфильтровывают образовавшийся при этом осадок, промывают водой, затем сушат, получают 2,6 г-Мет-Лей-Гли-Тр-Взй -Тир-ВзЕ ( СР) - -Тр-ВзС -Глн-Асн-ОВз 1-Фе- Асн-Лиз-С 8 Сбз-Фе-Гис-Тр-Вз -Фе-Про-Глн-ТрВз 1 -Ала-Иле-Гли-Вал-Гли-Ала-Про-йН в качестве сырого продукта.1,0 г этого продукта обрабатываю 25 мл фтористого водорода, 0,1 г метионина и 2 мл анизола при -5 С в течение 60 мин при охлаждении смесью...

Номер патента: 793386

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Барри

МПК: C07K 5/087, C07K 5/107

Метки: тетрапептидов

...-диметиламиноэтиламид.Это соединение получают согласно следующему способу.(2) НМеРЬе-ННСНгСН 2 ИМе 2. 2 НСВ,й-Защищенный амид йз укаэаннойстадии (1) деблокируют в условиях,описанных в примере 1 (2), получаютцелевую хлористоводородную соль ввиде масла.(3) ВОС-Туг(Ва)-О-Аа-Оу-МеР Ь-МНСН 2 МНСН СН ЙМК раствору 700 мг (1,5 ммоль)ВОС-Тег(Вцф)-СА 1 а -Су-ОН в 7,5 млбезводного тетрагидрофурана добавляют 152 мг (1,5 ммоль) И-метилморфолина, раствор охлаждают до-15)С) непрекращая перемешиваниядобавляют 205 мг (1,5 ммоль) изобутилхлорформиата. Через 5 мин вводят раствор 2 НС Н-МеРЬ-ННСНСНгММег(3 ммоль) й-метилморфолина. Спустя18 ч реакционную смесь упариваюти остаток распределяют между 50 млэтилацетата и насыщенным...

Номер патента: 793387

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/87

Метки: амидов, замещенных, солей

...- 25/35/40Исходный амин ВГ 0,6Продукт ВГ 0,55Гутанол/вода/уксусная кислота50/25/13Исходный амин ВГ 0,2Продукт РГ 0,15Содержание йода,В 100,2Содержание метилата,В 99П р и м е р 3, Приготовление2,4,б-трийод-ацетамид,3-бис(2,4,6-трийод-карбоксифенил) --карбамоилметилкарбамоил)-бензола,Конденсацию полученного в примере 1 хлорангидрида с 2,4,б-трийод-З-аминоацетамидобензойной кислотой недут в ДМАС в соответствии со способом, описанным в примере 1.Чистоту контролируют с помощьюхроматографии в тонком слое на силикагелевой пластинке.Элюируют: бутанол/вода/уксуснаякислота - 5/25/13.Исходный амин В 1 0,37Продукт В 0,43(ения) - карбамоилметилкарбамоил 1-бензола.Конденсацию полученного в примере 1 хлорангидрида с...

Номер патента: 793388

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Альвин, Зигфрид, Иохен, Херберт

МПК: C07C 139/00

Метки: 2-ацилоксиалкансульфонатов

...натрия;2-окси-С -С 44 -алкансульфонат12н атрия,2-окси-С -С -алкансульфонат нат 4 5 0 ь она и-с 6 нат рия; 252-оксигексадекансульфонат натрия,2-окси-С -С - -алкансульфонат нат 1 ь 8рия и2-оксиоктадекансульфонат натрия.П р и м е р 2. 2-Ацетокситетрадекансульфонат натрия.158 г (0,5 моль),2-окситетрадекансульфоната натрия суспендируют в400 мл уксусной кислотЫ, добавляют51 г (0,5 моль) ацетангидрида и кипятят 4 ч с обратным холодильником.После упаривания из прозрачного раствора буроватый остаток перекристаллизовывают из зтанола. После обычногоотделения кристаллов и их сушки получают 159 г (89) 2-ацетокситетраде- . 40кансульфоната натрия,Аналогично получают:2-ацетоксидодекансульфонат натрия;2-ацетокси-С -С -алкансульфонат12...

Номер патента: 793389

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Иосеф, Отто, Томса, Экхард

МПК: C07D 233/40

Метки: алкилендиамина, кислотноаддитивных, производных, солей

...при помощи водного содового раствора свободное основание; т.пл. 112 С.П р и м е р 2. 4,5 г 2-п-бутоксифенилглицидового эфира вместе с 6,7 гй-карбобензокси-й,3-диметил,4- -диоксопиримидил(б)3 -этилендиамина в 150 мл этанола нагревают в течение 2 ч с обратным холодильником. Затем охлаждают и раствор концентрируют в вакууме. Остается смолистый остаток, растворяют в 150 мл диоксана без . 40 дальнейшей очистки с последующим гидрированием с Нг в присутствии Рд/С в течение 10 часов при 20 С. Затем отсасывают, фильтрат концентрируют и остаток один раз перекристаллизо вывают из толуола. Таким образом получают М-(о-бутоксифенокси)-2--оксипропил-М - 1,3-диметил,4-диоксопиримидил(б-этилендиамин; т. пл. 129 С. 50Найдено, Ъ: С 59,7; Н 7,7; й...

Номер патента: 793390

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Анна, Эрнст-Петер

МПК: C07D 235/28

Метки: антиподов, диастериоизомеров, имидазола, производных, рацемической, смеси, солей

...при температуре реакции ото0 до 10 С, Реакционный раствор затемперемешивают 15 ч при комнатнои температуре и потом концентрируют вротационном выпаривателе, Остатокобрабатывают в спирте активным углем30 и кристаллизуют из спирта - простогоэфира, Получают 11,5 г 2-хлорметил-метилпиридин-гидрохлорида,т.пл. 145-146 С.П р и м е р 7. К 8,1 г 1 Н-нафт35 2,3-д 1 имидазол-тиола в 80 мл этанола и 40 мл воды прибавляют 3,2 ггидроокиси натрия и 7,2 г 2-хлорметил-метилпиридингидрохлорида, и2 ч нагревают с обратным холодильником, Реакционный раствор концентрируют и распределяют между водой иэтиловым эфиром уксуснои кислоты -тетрагидрофураном. Органические фазыпромывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают сульфатом45 магния и концентрируют...

Номер патента: 793391

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Альфред, Вальтер, Гидо

МПК: A61K 31/517, C07D 239/82

Метки: 4-фенил-2(1н)хиназолинонов

...-фенил-метил(1 Н)-хинаэолинон.Раствор 100 г 2-М-изопропиламино- -4-метилбенэофенона в 50 мл толуола смешивают с 90 г мочевины и 200 г бенэойной кислоты и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Затем добавляют 500 мл толуола, добавлением гидроокиси натрия устанавливают в смеси щелочную среду и промывают водой толуольную фазу до нейтральной .реакции, причемо поддерживают температуру около 80 С, Охлаждением выкристаллизовывают указанное в заголовке соединение, т.пл.140 143 оСП р и м е р 2. 1-Изопропил- -фенил-метил(1 Н)-хиназолинон.К раствору 100 г 2изопропиламино-метилбензофенона в 80 мл ксилола добавляют 60 г метилкарбамата и 160 г бензойной кислоты и полученную смесь кипятят с обратным холодильником...

Номер патента: 793392

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Рудольф

МПК: C07D 251/60

Метки: меламина

...мочевины, лучше от 1,5 до 2 нмз/кг. Скорость газав реакторе, измеренная в верхней части нижней зоны, составляет 5 -200 см/сек , в большинстве случаевприменяется скорость газа 20 -70 см/сек,В качестве катализатора можно использовать один иэ известных катализаторов,. например, окись алюминия, 55окись алюминия на окиси кремния,окись кремния, окись титана, окисьциркония, фосфат бора, или фосфат алюминия, или их смесь. Под выражением "катализатор", "каталитически активный материал" здесь подразумевается любой материал, который при условиях реакции способствует превращению мочевины в меламинП р и м е р 1, Получение меламина проводится в цилиндрическом реакторе с кипящим слоем, имеющим внутренний диаметр 1,45 м и общую высоту 15 м. Катализатор...

Номер патента: 793393

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 295/04

Метки: бензоциклогептена, производных, солей

...нервной системы.В качестве лекарств соединения формулыи их Физиологически приемлемые соли кислотного присоединения вместе с обычными фармацевтическими воспомогательными веществами могут содержаться в галеновых выпускных формах таких, как например, таблетки, капсули или растворы.Эти галеновые выпускные формы могут быть получены известными способами.Примеры поясняют изобретение, однако не ограничивая его.П р и м е р 1. 7-Диметиламино- -5,6,8,9-тетрагидро-(2-тиенил) - -7 Н-бензоциклогептен.К раствору 2-тиенилмагнийбромида (полученному из 39,2 г 2-бромтиофена и 5,6 г магниевой стружки) в 100 мл 5 10 15 20 25 35 безводного эфира прибавляют по каплям в течение 1 ч при температуре20 С 10,0 г...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...

Номер патента: 793395

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дэвид, Майкл, Ричард

МПК: C07D 311/78

Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных

...и 3-пропилпирролидин. Наиболее предпочтительныч является пирролидин.При проведении конденсации реагенты смешивают друг с другом в среде выбранного растворителя. Порядок прибавления реагентов не имеет решающего значения. Однако как правило последним добавляют циклогексадиенон..Синтез гексагидробензпираноксантенонов Формулыпроводят как при небольшом давлении 2,11-4,22 атм втечение 24 ч, так и при атмосФерном, однако в этом случае продолжительность реакции резко возрастает.Реакцию восстановления проводят в присутствии растворителя. Типичными растворителями служат простые циклические эФиры, такие как тетрагнцроФуран; сложные эФиры, такие как этнлацетат; ароматические углеводороды, :такие как бензол и тблуол; и спирты такие...

Номер патента: 793396

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жак, Жоэль, Мишель, Раймон

МПК: C07D 333/08

Метки: тиофенов

...с добавкой 7 К О и с окисью алюминия А с добавкой 7,7 К 10. Результаты, полученные после различного времени работы катализаторов, приведены в табл. 4.После установления режима около 20 ч, деактивация в дальнейшем сравнительно медленна и регулярна во времени, она равна около 0,12/ч, селективность тиофена все время 85.Побочные легкие продукты, состояЩие из углеводородов С, главным образом пропен и бутадиен, легко удаляются из реакционной смеси,П р и м е р 4, Влияние парционального давления кротонового альдегидаи сероводорода.Катализатор состоит из окиси алюмияия А с 7,7 К 20. Реакцию проводятпри 400 С со временем контакта 0,5 с.В табл. 5 указаны результаты опытов с изменением давления кротонового альдегида и сероводорода,Из этих...

Номер патента: 793397

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/496, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...свойстваМи, в частности, антигипертоническими, свойством расширять периферические кровеносные сосуды, угнетать болезнь Паркинсона и могут быть использованы как медикаменты,в частности, для борьбы с гипертонией, с периферическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и болезнью Паркинсона,Их токсичность невелика и их показатель 0 у мышей при внутрибрюшинном введении больше 200 мг/кг. Неврологические свойства установлены по изменениям у крыс и мышей стереотипа двигательной Функции и возбудимости,У мышей при внутрибрюшном введении средняя эффективная доза составляет50 мг/кг, При этой дозе наблюдается уменьшение двигательной Функции и тонуса.Определение степени возбудимости или стереотипа осуществляют известным методом.С другой...

Номер патента: 793398

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андре, Даниель, Жан-Доминик, Жерар

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...

Метки: производных, тиазолина-2

...при156 С.35Триэтиламмоний(6-этилпиридил)-дитиокарбамат может быть полученследующим образом.К раствору 27,0 г 2-амино-б-этилпиридина в 60 мл безводного триэтиламмония добавляют при 25 ф С раствор17,5 мл сероуглерода в 19,5 мл безводного ацетонитрила. После перемешивания в течение 20 ч при 20 вС добавляют 250 мл безводйого эфира. После охлаждения в течение 1 ч при 2 Скристаллы отфильтровывают, промывают3 раза 240 мл безводного эфира и сушат при давлении 20 мм рт.ст. при20 С. Таким образом получают 42,0 гтриэтиламмоний(6-этил"2-пиридил)дитиокарбамата, плавящегося при 75 С. 35П р и м е р 7. Следуя методикепримера 2, но из 71,0 г триэтиламмоний.-(6-метил-пиридил)дитиокарбаматаи 26,6 г 1-хлорбутанонав 300 млдистиллированной воды, получают...

Номер патента: 793399

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Даниэл, Джей, Джон, Джордж

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: 4-триазол-4, 6-фенил-1, замещенного, пиридазина

...181-182 С.П р и м е р 25 . Получение б-(м-хлорфенил)-З-метил,2,4-триазол4,3-8(пиридаэина.15Смесь 2,0 г 3-хлор-б-(м-хлорфенилпиридазина, 50 мл н-бутанолаи 1,32 гацетилгидраэина нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч.Смесь концентрируют досуха в вакууме, 20остаток растворяют в хлористом метилене. Раствор пропускают через низкуюколонку водного силиката магния. Элюент нагревают с противотоком, постепенно добавляя гексан до выделениякристаллов. После охлаждения и фильт-арации получают 1,50 г кристаллов;т.пл. 171-172,5 ОС.П р и и е р 26. Получение б-(м-хлорфенил)-3,8-диметил,2,4-триазол З, 3-81 пиридазина.Смесь 7,17 г 3-хлор-б-(м-хлорфенил)-4-метилпиридаэин, 100 мл н-бутаноли и 6,96 г ацетилгидразина нагревают с обратным...

Номер патента: 793400

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 5-гетероил-1, дигидро-3нпирроло-1, кислоты, пиррол-1-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...изоамил 5-(2-теноил)-1,2-дигидро-ЗН-пирроло 1,2-апиррол-карбоксилат.Таким же образом, но заменив изоамиловый спирт другими спиртами, на пример пентиловым, гексиловым, октиловым, нониловым, додециловым и другими спиртами, получили другие эфиры, например, пентиловый, гексиловый, октиловый, нониловый, доде циловый и т.п. эфиры 5- (2-теноил)- -1, 2-дигидро-ЗН-пирроло 1, 2-а пиррол-карбоновой кислоты.По такой же методике свободные кислоты этерифицировали соответствую щим спиртом и получили соответствующие эфиры, например:изоамил 5-(2-фуроил)-1,2-дигидро- -ЗН-пирроло(1,2 - а)пиррол-карбоксилат,пентил 5-(4-метил-теноил)-1,2- -дигидро-ЗН-пирролоГ 1,2-а)пиррол-...

Номер патента: 793401

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Адольф, Каринь, Карл-Хайнц, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: производных, триазолотиено-диазепин-1-она

...общей Формулы (1)обладают ценными терапевтическими свойствами . В Фармакологических опытах при очень малой токсичности они имеют понижающее чувство страха действие, противосудорожное и успокаивающее действия и лучше действуют, чем известные триазолотиенодиазепины.Данные соединения можно применять отдельно или в комбинации с другими действующими началами. Пригодными фор мами применения являются таблетки, капсулы, свечи, растворы, соки, эмуль сии или диспергируемый порошок.П р и м е р 1, 8-Бром-(о-хлорфенил) -2-метилН-триазоло 13,4-с 1 тиено 2,3-е,4-диазепин-он.2 г (0,005 моль) 8-бром-(о-хлорФенил )-4 Н-триазоло 3, 4-с ) тиено 2,3-е 1-1,4-диазепин-она растворяют в 50 мл тетрагидрофуранаи постепенно смешивают с 250 мг 50-ной дисперсии...

Номер патента: 793402

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Адольф, Каринь, Карл, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 1-пиперазинил-4н-триазоло3, 3е-1, 4-диазепина, 4с-тиено2, производных

...низший алкильный радикал, преобладают подавляющие чувство страха действие. Они могут образовать соли и в качестве соли являются водорастворимыми,1Те соединения с оксиалкилом К,которые в виде соли являются такжеводорастворимыми, имеют благоприятное действие на состояния сна и бодрствования кошек, причем глубокий сонудлиняется, состояние активного иослабленного бодрствования сокращается и фазы быстрого движения глазнезначительно удлиняются или остаются неизменными.Производные, в которых К оэна 1чает ацил и гетероацил, наряду с выраженным транквилизирующим и подавляющим чувство страха действиямиимеют также хорошее действие на реакцию избежания наказания крыс, аименно максимумы этих двух действийнаблюдаются по разным временам,сперва...

Номер патента: 793403

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Аллан

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4, иль, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4карбоновой

...и 866 мг (2 моль) 2- 40 в (2-тритиламино-тиазолил) -2-метоксииминоуксусной кислоты в 15 мл метиленхлорида добавляют 208 мг (1 моль) дициклогексилкарбодиимида. После перемешивания смеси в течение б ч при комнатной температуре, реакционную смесь фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме до масла, которое затем растворяют в этилацетате и последовательно промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия, водой и рассолом. Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают в вакууме досуха и получают 800 мг (83) бензгидрил 7-(2-(2- -тритиламино- иазолил-метокси иминоацетамидо -3-(4-метил-оксо-б"окси,5-дигидро,2,4-триазин-З- -илтиометил)-3-цефем-карбоксилата в виде красного аморфного осадка,ЯМР-спектр (СДС 1, МД 50 д); 3 що...

Номер патента: 793404

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных

...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...

Номер патента: 793405

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бернхард, Вилли, Ханс

МПК: C08F 283/12

Метки: привитых, сополимеров

...полимеризаты, полученные при использовании сложных эфиров метакриловой кислоты, часто даютна волокнистом материале нежелательно твердый гриф.для отверждения модифицированныхполимеризатов пригодны, например, следующие отвердители: металлорганические соединения, как соли алюминия,циркония, титана и цинка с органическими кислотами, алкоголяты алюминия, циркония и титана, органическиесоединения олова, в особенности диорганооловокарбоксилаты, как диоктилоловоацетат, дибутилоловодилаурат идибутилоловомалеат, Однако также принимают во внимание амины и аминоспирты, Под аминами нужно понимать преждевсего алкиленполиамины. Целесообраз но применять амины в виде их солей сорганическими или неорганическимикислотами.Далее, полученные...

Номер патента: 793406

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Даррелл, Джозеф

МПК: C08G 73/00

Метки: полихиноксалинов

...62 ч безводного карбоната калия в атмосфере азота при теМпературе 60 С. После вторичной перекристаллизации из смеси бензола и циклогексана получили температуру плавления вещест- ва 167-169 С.2;ф 8733 ч вышеуказанного тетракарбонильного соединения Йместе с 5 ч крезола прибавили к раствору 1,02 16 ч 3,3"; 4,4" -тетраминодифенила в 20 ч крезола. Полученную смесь перемешивали в течение 2,2 часов при 95- 98 ОС. Через несколько минут нагревания смесь стала гомогенной, вязкость смеси стала постепенно увеличиваться. З 5Затем смесь кипятили 15 мин с обратным холодильником, охлаждали и Пример 2. Ару 1, но вместо 3,3нодифенила был взятминобензофенон. Полумерного продукта реаветствует выходу 96ческая вязкость продме при 25 ОС 0,37. ру 1, но вместо...

Номер патента: 793407

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Томаш, Хелена

МПК: C08J 11/04

Метки: битумного, вяжущего

...деструкции и растворения отходов резины высоко- ароматических экстрактов из процесса селективной очистки масел или высоко ароматических тяжелых масел из деструктивной переработки нефти сокращает процесс растворения использованных резиновых покрышек и облегчает получение однородных растворов.С другой стороны, введение большого количества масла в асфальт является, однако, нежелательным, потому что это сильно снижает температуру размягчения и повышает пенетрацию асфальта, ухудшая свойства минерально-асфальтовых смесей.Эта проблема была решена путем окисления растворов продукта деструкции резины, в результате чего масляные составные части переходят, 55 главным образом, в асфальтовые смолы, Применение экстрактов позволяет получать...

Номер патента: 793408

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Есио, Тецуя, Тикао

МПК: A61K 31/715

Метки: азотсодержащего, антибиотикам, бактерий, лекарствам, полисахарида, промотирующего, устойчивых, чувствительность

...м е р 1. Приготавливают жидкую питательную среду следующего состава, г:Пептон 5Дрожжевой экстракт 3КНРОс 0,3К НРО 0,3О,з50До 1 литра ГлюкозаВодарН:6,0Аликвоту этой среды объемом 150миллилитров вводят в каждую из 100конических колб емкостью 1 литр, ипосле закупорки каждой колбы ватнойпробкой жидкую среду подвергают стерилизации в течение 30 мин при 120 ОС и затем вносят в каждую колбу (инокулируют ) посевной материал - отдельнокультивированнный на скошенном агаремицелий базодиомицета Согоиь чег 5 соог (фр.), штамм (1 ое 1 СМ,после. чего осуществляют стационарную 15 этого сухого продукта измельчают и экстрагируют 0,1 н раствором гидро- окиси натрия при температуре 95-98 О С,при обычном давлении, в течение 3 ч,используя для этой цели...

Номер патента: 793409

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард

МПК: C22B 34/32

Метки: извлечения, руды, хрома, хромитовой

...отпосительно неветтикз, т.е.процент экстракции хрома находится в пре.делах от 4,2% до 55,5%. В противоп 6 ложность этому, когда количество марганцасосгзвляет от 1:1 до 2:1 в весовом отношении к хрому (опыты 8 - 13), экстракцияхрома является относительно высокой 81,9 -100П р и м е р 3. Для иллюстрации использования другого мзрганецсодержащего соединения 5 г хромитовой руды и 3 г двуокисимарганца смешано и оазмолото до 65 - 100 меш(0,208-,-0,147 мм), Образец разтиептан с добавлением 15 см концентрированной сер.ной еттслотьт в 300-граммовом химическомстакане н нзгрет в ткгельноц печи при 400 Св течет 1 ие примерно 15 мин, После тото,кзк вода испарится, а избыток серной кис.;кгы испарится в виде дымления, стакан из.втекаОт цз печи тс...

Номер патента: 793410

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Антуан, Жерар

МПК: C23C 9/16

Метки: нитрирования, расплавов, регенерации, солевых

...и/или30щелочно. земельных сульфатов, смесь сульфидов и шелочных и/или щелочно-земельныхтиосульфатов.Сера присутствует при степени окисленияменьше двух и при степени окисления вышенуля. Это может быть осуществлено двумя З 5способами, Например, можно ввести в ваннусмесь веществ, одни иэ которых содержатсеру в виде Я, а другие содержат ее в окисленном виде, например смесь сульфида и сульфата или смесь сульфида, сульфата и т.д,40Можно произвести окисление серы Б в ванне,например, путем прямого воздействия кислорода, Этот способ наиболее удобен, так какможно просто вдуть в ванну воздух.Наличие в ванне малых количеств серосодержащего элемента своим каталитическим воз.действием благоприятствует окислению цианидов в цианаты. Введение в...

Номер патента: 793411

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кеннет, Расселл

МПК: C25C 3/20

Метки: ванну, подачей, электролизера

...величину концентрации материалав соляной ванне, необходимую для эффектив.ной работы электролиэера, которую вводят вблок памяти, Непрерывно одновременно измеряют уровень и высоту ванны и результатыизмерения передают в вычислительный блок,Определяют объем расплавленного металлапутем. измерения токовой нагрузки и теплопотерь иэ электролизера,По мере образования металла в донной части электролизера сигнал подают в вычислительный блок и определяют уровень и высоту материала в ванне, сравнивают с заданной вели.чины уровня ванны с текущим и при условии, что заданная величина больше текущей,подают материал в ванну в течение времени,необходимого для точного восстановления концентрации материала в соляной ванне.40При производстве...

Номер патента: 793412

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вольфганг, Конрад, Херберт

МПК: C30B 13/06

Метки: кремния, монокристаллов

...одиовитковой катушки, диаметр которой больше диаметра стержня максимально на Ю мм, и при глубине зоны расплава по краям стержня, равной 1/10 - 1/3 ди.аметра стержня.На фиг, 1 - схематическое изображение процесса эонной плавки; на фиг, 2 - характеристика удельного сопротивления исходного материала, полученного путем облучения. тепло.выми неитронами; на фиг. 3 - характеристи.ка удельного сопротивления после зонной плаа.3 79341Устройство состоит из исходного стержнякремния,одновитковой катушки 2, соединеннойс источником мощности 3. Зонную плавку ведут на глубину от 1/10 до 1/3 диаметра стержня, область Т, Зона расплава 4 с глубиной Т,меньшей чем радиус кремниевого стержня 1,перемещается, как минимум, один раэ вдольслитка с...