Патенты опубликованные 30.03.1980

Номер патента: 724489

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Вальдман, Днепровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 7/18

Метки: полимеризации, предотвращения, стирола, термической

...мономер, составляет 20 27,.3 масс.% при средней молекулярной массе образовавшегося полимера 163700П р им е р 2, Термическую о 25 лимеризацию стирола осуществляютаналогично примеру 1, При этом в. стеклянную ампулу загружают 30 млстирола-ректификата и 0,0815 г(О,ЗЪ по отношению к весу стирола)30 4-нитроантрахинона. Количество образовавшегося полимера и его моле,кулярная масса составляют 10,9,и 40500 соответственно,В аналогичных условиях проводят35 гермополимеризацию стирола н присутствии различных концентраций гидрохинона и 4-нитроантрахинона,Результаты опытов сведены нтабл, 1,ия используемого ингибитора, масс,%Заказ 790/5 Тираж 495 ПодписноеБНИИПИ ГосУдарственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 724490

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник

МПК: C07C 13/18

Метки: фенилциклогексана

...на окислы, вес,Окись никеля 2,3-7,1Окись кальция 1,1-2,8Окислы редкоземельных элементов 7,5-13,5. Окись натрия 0,1-0,2Окись кремния +окись алюминия Остальное,В качестве окислов РЗЭ испытывают смеси окислов Ха Се,"Рг и 8 п,при содержании окислов Еа 92.Приготовление катализатора.500 г синтетического фожазита ЧаМ,сформованного с 25 % -А 1 О в гра-нулы размером 4 х 4 мм, загружаютв автоклав вместимостью 3 л, заполненный 2 л раствора, содержащего220 г СаС 0 . Автоклав нагревают втечение 8 ч при 170-190 С, периодически пропуская через раствор токМ под давлением 20 атм. Полученный .цеолит промывают в автоклаве 3 раза по 2 л воды при 150 ОС и "достигают степени обмена ионов Ба на.ионыСа95, Промытый цеолит помещают в 2 л водного...

Номер патента: 724491

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Беланова, Емельянов, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

...элементов.Процесс предпочтительно проводить при температуре 400 - 460 С,Отличием способа является использование в качестве исходного непредельного сопряженного углеводорода мирцена и проведение процесса в присутствии сероводорода и азота при соотношении мирцен: серо,сизсснътс щссз ном 1: 3,9: 1. Продукты катализа конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью ацетона с сухим льдом. Получают катализат с выходом 92,5%, в котором методом ГКХ обнаружено 82,7% п-цимола, ГЖХ 10 проводят с пламенно-ионизационным детектором при 100 С в гелии на хроматографе марки ЛХМА на колонке длиной 2 м, И=4 мм, заполненной фазой 5% ЬЕ - 30 на хезасорбе АЮ - НМРЬ, Данные по про ведению процесса в различных условияхприведены в таблице,Условия процесса...

Номер патента: 724492

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ефанова, Земсков, Лукманов, Петров

МПК: C07C 19/08

Метки: фреона-11, фреона-12

...2, В систему синтеза, описанную в примере 1, непрерывно подают, 550 кг/ч фтористого водорода и 2475 кг/ч (суммарно) четыреххлористого углерода, содержащего0,2 вес. хлороформа и 0,05 вес, метиленхлорида. Параметры процессааналогичнй примеру 1; В 1-й по ходуреактор непрерывно дозируют хлор вколичестве 10 кг/ч.После обработки реакционного газа, аналогичной описанной в примере1,- получают 1856,2 кг/ч Фреона-сыр 20 ца состава, об,:Фреон25,73Фреон70,77Фреон0, 02Фреон0,0425 2;92,+ О,0,52.После очистки от неконденсируемюх примесей и ректификации получают 330 кг/ч Фреонасостава,об.:30 Фреон99,73Фреон. 0,13Фреон0,04ССЕ 0,08Й,+О 0,02и 1441,6 кг/ч фреонасостава,об.:Фреон0,12Фреон99,74Фреон0,05М + О О 09.40Суммарйая производительность сис-темы...

Номер патента: 724493

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Валитов, Денисов, Морозов, Прусенко, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...в количестве,как показано выше.С целью возмолоности сравнения пока- .телей,извеспного и аписьпваемого апо 1 бов, опыты, проводят в идентичных услоиях на одном тяпе лабораторной установи (температура 80 - 85 С, . интевсианостьеремешяваняя 300 обмин, 0,1 мольный изыток гидьроакиаи кальция).П:р и м е р 1 (сравнительный). Загруают 168 г (1 моль) 1,1,2,2-тетрахлорэтана610 г (1,08 моль) 13%-ного водного растора,гидроокиси кальция.Температура реакции 85 С; время реакса пии 1,5 ч; интенсявность. перемешивания300 об(мин,724493 25 Составитель Н, ГозаловаТехред В. Серякова Редактор Г. Прусова Корректор И. Осиновская Заказ 234/333 Изд,231 Тираж 431НПО Поиск Государственного комитета СССР ао делам изобретений113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 724494

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамова, Дюсенов, Енгулатова, Ибрашева, Никишин

МПК: C07C 17/275, C07C 25/24

Метки: трихлораллилбензола

...параметрах процесса. 25Выход трихлораллилбензола достигает 26 5 - 35%П р и м е р 1, Через кварцевую трубку с зоной обогрева 70 с,и и диаметром 1,8 см (атмосферное давление, 590 С) пропускают З 0 р и м е р 2. Опыт проводят в условиимера 1, При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 15,6 г (0,2 М) ла со скоростью 32,1 г/ч. Полученоконденсата, из которого фракциониием выделено 7,2 г (32,8%) трихлорлбензола,р и м е р 3. Опыт проводят в условЪ- имера 1. При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 31.,2 г (0,4 М) ла со сКоростью 34,8 г/ч. Получено г конденсата, из которого фрикционинием выделено 5,8 г (26,5%) трихлорлбензола.724494 Составитель Н,...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 724496

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Долидзе, Исмагилов, Сергеев

МПК: C07C 45/16

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...работающий врежиме, обеспечивающем необходимоесодержание озона в смеси,Количестчо катализатора окисления (Со, СоСИ) - 0,5-4 вес, наисходный 2,б-дитретбутилфенол, Вкачестве растворителя используютацетонитрйл, метанол, Окисление проводят барботированием озон-кислородной смеси через реакционную смесьпри 50-70 ОС,Пеленой продукт отделяют фильтрацией с последующей проьивкой растворителем и смушкой.П р и м е р 1, В колбу с обратным холодильником и мевалкой загружают 400 мпацетонитрила маркитехнический, 50 г 2,б-дитретбутилфенола с концентрацией основноговещества 98,6 и 0,65 г однохлористой меди, Смесь нагревают до 50 оС,в течение 3 ч, барботируют озон-кислородную смесь с концентрацией озона 0,4 с объемной скоростью50 л- в течение 3 ч,...

Номер патента: 724497

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Белов, Злотский, Леплянин, Рахманкулов, Скурко

МПК: C07C 67/50

Метки: винилацетата

...оксифенил) -2,4,8,10-тетраоксаспиро- (5,5) -ундекан (1) или 5,5-диметил - 2-(3,5-ди-трет- бутил - 4 - оксифенил)- 1,3-диоксан (11), преимущественно взятых в количестве 50 - 1000 ч./млн. ч. ректифицируемой смеси. Соединения имеют строение снз с." з ,(СН онз о о Сно Н тон о о5,5-Диметил-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-1,3 диоксан 1,258 1,258 1,380 1,378 2,810 2,802 1001000 5,5-Диметил- (3, 5- трет- бутил 4-оксифенил)-1,3-диоксан (11) Формула изобретения Составитель А, ЕвстигнеевРедактор Л, Герасимова Техред А, Камышникова Корректор Л. Тарасова Заказ 528/8 Изд.243 Тираж 497 ПодписноеНГ 10 ПоискГосударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ИсйОльзов...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63 ...

Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 724499

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кирилюс, Мирзоян, Сокольский

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...с разделениемкатодного и анод- наго пространств асбоцементной или катио нообменной диафрапмой МК. Электроячейку термостатируют, электролит перемешивают магнитной мешалкой.Катод - металлическая пластина (проодник 1 рода) из некорродирующего матеиала (платина, нержавеющая сталь, медьи др.), активированная окелетным ферромагнитным катализатором на основе никеля или кобальта. Анод - любой некорродирующий в щелочной среде металл 30 (платина, авинец, никельнержавеющая ел й емо едо в 25 р1Изобретение относится к усовершенствованному апособу,получения анилина, который находит широкое применение в производстве крааителей, в резиновой промышленности, синтезах лекарственных веществ и как,исходное сырье для получения капролактама.В...

Номер патента: 724500

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ахмадеев, Ипатова, Кожевникова, Козлова, Темнова

МПК: C07C 103/38

Метки: диметилформамида

...15Способ очистки диметилформамида отамидов на пориетом сорбенте, отл ич ающ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и повышения степени очистки, в 20 качестве сорбента используют активироэан;ный уголь, модифицированный борной кислотой в количестве 2 - 5% от веса сорбента.Корректор С, фаин Заказ 109/179Изд.193Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113 йб, Йосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Ф- " -" .КТип. Харьк. фил. пред; Патент чК,Как видно из таблоцы, при использованчи ахтивированного угля АР-З, обработанного борной кислотой в количестве 2,5 5% от веса сорбента, обеспечиваемая сте.пень очистки диметилформамида от амидовхарактеризуется рН 7,5 - 7 согласно ГОСТ20289-74.Аналогичные...

Номер патента: 724501

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Медведкин

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...(2,15 г) К-трет-бутилоисикарбонилеролина Перекристаллизовываютизпетролейного эфира. Выход 84% (3,2 г);К 0,84 (хлороформ - метанол 9: 1);т. пл. 48 - 50 С.П р и м е р 5. Пентафторфениловый эфир1 д 1-грег-бутилоксикарбонилфенилаланина,К 10 имоль (2,65 г) 1 д 1-третбутилоксикарбонилфенилаланина и 10,5 ммоль(1,45 мл) тряэтиламина в 20 мл этилацетат 1 а добавляют 10,5 ммоль (4,0 г) дипвдтаЬторфвнилкарбоната птрк комнатной температуре. Перемешивают в течение 30 мин,после чего реакционную смесь промывают10%-ным раствором бисульфата калия, сушат над безводным сульфатомнатрия испаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из смеси эфир - петролейный эфир.Получают 3,77 г хромаюграфичвски одно.родного пентафторфенилсвого эфира...

Номер патента: 724502

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Моисеева, Палей, Фрейдлин, Шадрова

МПК: C07C 127/15

Метки: бис-гексаметиленмочевины

...значительные трудности представляют как очйспка этого побочното продукта, так и пооск иутей его использования.Целью предлагаемого изобретения яв.- ляется упройение и обеспечение безопасности процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения бисгексаметиленмочевины,отличительная особенность ;ксоторого сосгбитЬ том, что гексамеъилейимйи подвергают взаимодейстаию со смесью углерода икислорода в присутствии:катализатора СцС 1 з 2 Н 20 при 60 - 70 С.Пр имер. В реактор барботажного типа затружают 17 г гэксаметиленимина, 0,425 г СцС 1 з 2 НО и отри 60 - 70 С в течение 11 ч барботируют смесь окиси угЛе,рода с кислородом (содержание иислорода 5 об. %) со скоростью, обеспечввающей расход окиси углерода в...

Номер патента: 724503

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Березнякова, Бризицкая, Макурина, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/44 ...

Метки: активность, ариламиды, диуретическую, о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие

...общей формулы П получают известным способом взаимодействием эквимолекулярных количеств о-нитробензолсульфохлорида с соответствующим амином при кипячении до прекращения 5 выделения газообразного хлористого водорода.Выходы целевого продукта 54 - 947 о от теоретического.Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты 10 общей формулы 11 - бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях (диметилформ. амиде, спирте, диоксане, ледяной уксусной кислоте) и в водных растворах щелочей. 15П р и м е р 1. и-Сульфамилбензиламид-онитробензолсульфокислоты.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растерную смесь 2,22 г (0,01 моль) 20 о-нитробензолсульфохлорида и 1,85 г (0,01 моль)...

Номер патента: 724504

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Алиев, Ализаде, Аллахвердиев, Ахундова, Денисов, Кулиев, Мамедов, Насирова, Фарзалиев, Хойская

МПК: C07C 149/14

Метки: 1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан, ингибитор, окисления, углеводородов

...перемешивают 6 ч. По окончании реакции отгоняют растворитель и избыток анилина, остаток перегоняют в вакууме и получают 48 г 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, выход составляет 807 о в расчете на 1-бутокси,3-эпитиопропан. 1-Анилино- меркапто-бутоксипропан - желтая жидкость, имеющая следующие характеристики: т, пл, 145 - 146 С (1,7 мм рт. ст,); по 1,5412; д 4 1,0423; Мйп найдено 72,01; МКв вычислено 71,69.Найдено, 7 с: С 65,42; Н 8,53; 1 ч 5,72; Ь 13,71.Вычислено, %: С 65,27; Н 8,78; 1 ч 5,85; Я 13,30.1-Анилино -2 - бутилтио - 3 - бутоксипропан получают взаимодействием калиевой соли 1-анилино-меркапто-бутоксипропана с бромистым бутилом,П р им ер 2, К смеси, состоящей из 6 г (0,025 моль) 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, 1,42 г (0,025...

Номер патента: 724505

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов

МПК: C07D 219/08

Метки: 2-этокси-6нитро-9-хлоракридина

...процесса в строгих температурных и временных параметрах и разложение избытка хлорокиси фосфора смесью концентрированного аммиака и льда,Описывается способ получения 2-этокси-нитро-хлоракридина формулы заключающийся в том, что 4-этокси-нитродифениламин-карбоновую кислоту нагревают в двухкратном по весу количестве хлорокиси фосфора при 105 в 1 С в течение 15 - 20 мин с последующим выделением целевого продукта обычными методами после разрушения избытка хлорокиси фосфора смесью концентрированного раствора аммиака и льда.По.этому способу в 6 раз сокращается время проведения реакции, упрощается технология получения и увеличивается выход 2-этокси-нитро-хлоракридина до количественного.Изобретение осуществляется следующим образом.П р и м...

Номер патента: 724506

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Громова, Цуркан

МПК: A61K 31/428, C07D 277/60

Метки: 2-бензилиденгидразиноциклопентено, тиазола

...признаком является то, что тиосемикарбазон бензальдегида подвергают взаимодействию с циклопентаноном и бромом.Строение и чистота полученного соединения показаны данными элементного анализа и спектроскопически.П р и м е р. Получение 2-бензилиденгидразиноциклопентенодтиазола,К смеси 1,79 г (0,01 моль) тиосемикарбазона бензальдегида, 0,84 г (0,01 моль) циклопентанона в 10 мл хлороформа при энергичном перемешивании добавляют по каплям 1,59 г (0,01 моль) раствора брома в хлороформе. Нагревают 4 ч. Через 30 мин после добавления брома 1 в реакционную смесь приливают 15 мл этанола. При обработке реакционной смеси насыщенным раствором ацетата натрия выделяют конечный продукт, Выход 82,6%.2 - Бензилиденгидразиноциклопентенод тиазол...

Номер патента: 724507

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жуховицкий, Смирнов, Шенбор

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 4диазинов, диарилен-1

...медь. Мольное соотношение а, м-динитробензола и нитробензола вляет 2: 1: 80, Выход целевого пропредлагаемого изобретения - увевыхода конечного продукта и расарсенала производных 1,4-диазиленная цель достигается способомя соединений формул 65% (сучении кд продуотсутст35%.р 1. 2,7ору 1,74 ч (00яют 5,2Заказ 528/12 Изд,243 Тираж 497 ПодписноНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т ф я, пр. Сапунова, 2 пог 3кипятят 12 ч. Горячую реакционную массуотфильтровывают от медных стружек, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок фильтруют. После перекристаллизации из хлороформа выход 52%;5т, пл, 268 С,Найдено, %: И 8,20.Вычислено, %: 1 Ч 8,44.Полученный,...

Номер патента: 724508

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Исаев, Ладыженский, Рыков, Трещалин, Яковлев

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенморфолида

...количества промывных вод для отделения вносимого избытка морфолина и водорастворимыхсо лей, кроме того, в этом способе не проиеходит очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида от,водонерастворимых побочных продук тов и от непрореагировавпгего 2-меркаптобензтиазола и смолообразных примесей, вносимых с,ним, что приводит,к птолучению товарного продукта недостаточно вьгсокого" качества (содержание золы 0,48%, остатка, нерастворимого в эфире, 1,85%). Целью изобретения является повышениекачества продукта, упрощение технологии процесса и повышение его производитель.ности.6 Эта цель достигается предлагаемым способом очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида, полученного взаимодействием 2-мерзсаптобензтиазола и морфолина в присутст.вии окислителя в...

Номер патента: 724509

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Токмакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 2-ароил-3ннафто, пиранонов-3

...Т), 1965, с. 302 ап ро Составитель С, Кедик Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Л. Тарасов и Е, ХмелевИзд.243сударственного комитета 113035, Москва, ЖТираж 497ССР по делам изобретенРаушская наб., д. 4/5 Заказ 2425,16 НПО Поиск Подписнои открытий ипография, пр. Сапунова, 2 Недостатками этого способа являются его многостадпйность, а также длительность процссса гидролиза.Целью предлагаемого изобретения является упрощение технологии процесса, а также расширение ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том, что 2-окси-нафтальдегид подвергают взаимодействию с 5-арилфурандионом,3 общей формулы 11 где Е имеет вышеуказанные...

Номер патента: 724510

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гитис, Гольдфарб, Зимин, Иванов, Кия-Оглу, Кнельц, Никитин, Савинов, Соколов, Шахкельдян

МПК: C07D 333/76

Метки: 7-диаминодифениленсульфона

...95 С, ия способа состоит в 2,7-диа минодифениленсульф он р аство,ряют при комнатной те 1 мпературе,в 4,5 - 5%- ной соляной кислоте в количестве 81,5 г/л. Затем распвор кипятят при перемешивании и горячим фильтруют. Чтобы не допустить образования,крупных кристаллов, раствор охлаждают при перемешивании. Образующиеся кристаллы отфильтровывают и подвертают гидролизу горячей водой при 60 - 95 С, Полученный при этом целевой продукт имеет т. пл. 327 - 1328 С. Выход его составляет 85%.Предлагаемый апаса 6 позволяет увеличить,выход целевого продукта путем связывания вго в процессе перекрнсталлизации в моно- и дигидрохлорид, что позволяет более полно выделять вго из раствора.724510 Формула изобретения Составитель Т. Попова Техред В. Серякова...

Номер патента: 724511

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Савченко, Усольцев

МПК: A61K 31/38, C07D 339/08

Метки: 8а-диоксипергидротиантрена

...подвергают взаимодействию с гидросульфидом натрия, предварительно полученным из сульфида натрия и бикарбоната натрия, в метаноле при 0 С Ц. Выход целевого продукта 60%,Известен также способ получения 4 а,8 адиоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон подвергают взаимодействию с раствором этилата натрия, через который предварительно пропускают сероводород. Выход целевого йродук.та около 30% 123.Наиболее близким к аписываемоиу является способ получения 4 а,8 а-диоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон лодвергают взаимодействию с сульфатом натрия в диметилформамиде при 0 - 18 С.Выход целевого продукта 60%.Недостатком этого способа является относительно невысокий выход...

Номер патента: 724512

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: C07D 417/06

Метки: 2-(2-фталимидоэтил, тиазола

...растворйтеля"предпочтительно использовать дияетилформампд или диоксан.30 шкин и Л. КГавровскаяасного Знаменитут экспериментальнойСССР Отличительным признажом изобретения являепся то, чтб процесс осуществляют,в среде, нейтрального, смешивающегося с водой органическото раствбрителя, таюго,как диметилформамид или диоксан, при эквимолярном соотношении исходных компо;нентов.Пример 1. Смесь 2,4 г (0,01 люоля) тиоамида 2-фталимидопропионовой пеислоты, 1,97 г (0,01 моля) диэтилбромацеталя и 5 м;т диметилформамида нагревают при 90 - 100 С в течение 20 - 30 лин, Раствор охлаждают и разбавляют 25 мл 1 М раствора соляной кйслоты, добавляют активи. рованный уголь, фильтруют, фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором . аммиака (до рН 8), и...

Номер патента: 724513

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Малинаускас

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизированного, фермента

...20 ч.Полученный иммобилизованныи фермент фильтруют, промывают 400 мл 0,1 М фосВ табл, 2 "приведены сравнительные свойства иммобилизованных ферментов при инкубированяи йх в растворах КС 1 (рН 5,8), концентрация фермента 5 мг/мл,4фатного буферного раствора с рН=7,5 и 400 мл 0,1 М хлористого калия, Количество иммобилизованного трипсина составляет 4,3 - 16,1 мг/г носителя,П р и м е р 4, 100 мг сйлохрома, перлита, микрозила или силикагеля тщательно размешивают в 7,5 мл абсолютного ацетона 10 - 20 мин, после чего добавляют 7,5 мл10%-ного раствора четьреххлористого олова в ацетоне или 4%-ного раствора четыреххлористого титана в ацетоне. Смесь перемешивают 1 - 5 мин и выдерживают 40 мин. Обработанный носитель фильтруют, . промывают 20 мл...

Номер патента: 724514

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Миронов, Рясин, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...со скоростью2 мл/мин (время пребывания продуктов в реакционной зойе 4"мин),Получено 35,8 г .(выход 71) диметилди(ацетоксимокси) силана ст,кип. 53 С (3 мм рт.ст.), т.пл,ооА33 С,оИзвестно: т, кип, 6 6-6 8 С при4 мм рт,ст, т. пл, 32-33 С. П р и,м е р 4. В. условиях примера 1 раствор 30 г (0,2 моль) метилтрихлорсилана в 80 г тетрахлорэтилена, к которому добавлено 0,03 г магниевого порошка и 0,005 г оловянного"порбшка,и раствор 28 г(0,4 моль) ацетоксима в 80 г тетрахлорэтилена подают в обогреваемуюнасадочную колонну со скоростью2,5 мл/мин (время пребывания реа,гентов в реакционной зоне 3 мин),Получено: 45 г (выход 81) метилди(ацетоксимокси)хлорсилана ст,кип 82 С ( 3 мм рт.ст.), т,пл.57-58 С,Вычислено,: 37,69; Н 6,64;15 Я 3. 12,65; Б...

Номер патента: 724515

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Белякова, Братцев, Вдовенко, Князев, Князева, Кривенко, Межерицкий, Станко, Чернышев, Шаров

МПК: C07F 7/10

Метки: аминопропилтриэтоксисилана

...добавками различных производных нидо-карборанов приведены в таблице.Как видно из приведенных примеров,добавки производных нидо-карборанов позволяют сократить время синтеза амино лропилтриэтоксисилана 1 до 6 ч по сравнению с 11 - 14 ч при использовании в качестве добавки эпихлоргидрина и с 24 ч без добанок.Результаты взаимодействия аллилами на с триэтоксисилапом в ятрисутствии 0,1,Мраствора Н 2 Р 1 С 1, в изопропиловом спирте с дэбавками различных производных нидокарборанов (взято для синтеза 15,7 г триэтоксисилана, 5,1 г аллиламина, 0,1 М рас твора Н 2 Р(С 1 а (в изапропиловом саирте)приведены в таблице. Добавка о о-р о х ейск со ох с охх хо Зох са а.о д хОо,О 3 фхд Хо хо аЙ О к-во,название мл(г) 6,5 66,5 0,26 70,4 0,2 10...

Номер патента: 724516

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гринберг, Ефремов, Самсонов, Шалумов

МПК: C07F 7/28

Метки: алкоксититанатов, низших

...давления на колонне, обеспечивающем давление вйизу колонны 1 - 15 мм10 рт. ст.Отличительным признакам предложенияявляегся то, что ректифнкацию сырого целевого продукта, ведут при давлении вверхуколонны 0,1 - 10 мм,рт. ст, и перепаде дав 15 ления .на колонне, обеспечивающем давление внизу колонны 1 - 15 мм рт. стПроведенне процесса ректификации впредлагаемых условиях стабилизирует температуру куба колонны в пределах 140 20 190 С, что позволяет также значительноснизить полимеризацию продукта в кубе иповысить выход целевого ггродукта, Крометото, снижение давления приводит,к увеличению коэффвциента разделения по приме 25 сям .при ректификации,Процесс ректификации проводят в вакуумном колонном аййарате,заполненномрегулярной наса 1 дксй,...

Номер патента: 724517

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ластовский, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...метанола. Данная стадия приводит к образованию активной формы фосфористой кисло724 М 7 3 Формула изобретения Составитель О. Скородумова Техред В. Серякова Корректор И. Осиновская Редактор Л, Герасимова Заказ 109/179Изд, % 193 Тираж 497ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент ты, что обусловливает высокий выход (порядка 95%) и безопасное протекание процесса без выбросов и перегревов,Это связано с тем, что низкокипящий побочный продукт метанол удаляется из сферы реакции до проведения стадии получения целевого продукта, осуществляемой прои высоких температурах. При этом продолжительность процесса сокращается до 2 ч.Описываемый...

Номер патента: 724518

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамов, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...кислота вьгступает в роли матрицы,на которой происходит дальнейшее взаимодействие первичных продуктов реакции(фосфористой кислоты, хлористого ацети.ла, ацетилфосфоновой кислоты) уже" присравнительно низких температурах (40 -70 С). Предпочтительно процесс ведут вприсутствии маточныхра,створов, в кото рых предварительно отогнаны вода и частьуксусной кислоты,Описываемым способом" удается -"йовы-- сить"выход целевого продукта до 98 - 99%,считая на исходный РС 1 з, щйр "й=йсйощльзовща" "нйщй"ма гйьтх рща"створбв щ из"которых" пред "варителвно отогйана вода.: и часть уксуснойкислоты и до 96%: - " приисполгзЬвании"терйзуется"резким сокращением количестваотходов вследствие йспользовайияматочныхрастворов, полученных в результате синтеза...