Патенты с меткой «5-тетратретбутил-4»

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Номер патента: 724496

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Долидзе, Исмагилов, Сергеев

МПК: C07C 45/16

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...работающий врежиме, обеспечивающем необходимоесодержание озона в смеси,Количестчо катализатора окисления (Со, СоСИ) - 0,5-4 вес, наисходный 2,б-дитретбутилфенол, Вкачестве растворителя используютацетонитрйл, метанол, Окисление проводят барботированием озон-кислородной смеси через реакционную смесьпри 50-70 ОС,Пеленой продукт отделяют фильтрацией с последующей проьивкой растворителем и смушкой.П р и м е р 1, В колбу с обратным холодильником и мевалкой загружают 400 мпацетонитрила маркитехнический, 50 г 2,б-дитретбутилфенола с концентрацией основноговещества 98,6 и 0,65 г однохлористой меди, Смесь нагревают до 50 оС,в течение 3 ч, барботируют озон-кислородную смесь с концентрацией озона 0,4 с объемной скоростью50 л- в течение 3 ч,...

Номер патента: 727617

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Вахитова, Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...одновалентноймеди и качестве катализатора при50-70 С, а отличительной особеннос-"тью является испольэонание в качестМ.таййэатора" комплекса ацетатаэакисной меди и дивинила формулы"промотированного аммиаком в количестве 1-5 мас. на комплекс. Катализатор готовят следующим образом. Метал"лическую медь растворяют в уксусной" "кислоте в мольном соотношении 1:1," "раствор насыщают дивинилом в требуемом количестве и промотйруют=егоаммиаком, барботируя последний черезйолучейнйВ раствор.П р и м е р 1 (сравнительный попрототипу).В вертикальный стеклянный реактор, снабженный барботажным устрой-ством и обогревом, загружают 200 смметанола, 20,6 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-ТБФ), 2,7 г комйлекса-"полухлористой .меди и пиридина, содержащего 5...