1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан как ингибитор окисления углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(и 1 У 24804 О П"И С"-А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетских Социалистических43) Опубликовано 3 45) Дата опубликов 3) 03.80. Бюллетень1ния описания 30.03.80 47.569,2088.8) по делам изобретений и открытий(72) Авторыизобретен А Кулиев, Е, Т ллахвердиев,Т. М иститут химии Денисов, В. М , С, Алиев, ф, Хойская и Ч, присадок АН 3. А. Ализаде,М, М, Ахундовской ССР Фарзалие Насиров(54) 1-АН ИЛ И НО-МЕРКАПТО-(2-БУТИЛТИО)- БУТОКСИПРОПАН КАК ИНГИБИТОР ОКИСЛЕНУГЛ Е ВОДО РОДО В. з,снсн Рнер 1Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно 2-анилино- меркапто- и 1-анилино-бутилтио-бутоксипропанам, которые могут найти применение в качестве ингибиторов окисления углеводородов.Известен 2,6-димеркапто-трет-бутилфенол, который является ингибитором окисления углеводородов 1.Однако его эффективность является не достаточно высокой.Цель изобретения - повышение,эффективности ингибитора окисления углеводородов.Поставлмической с(2-бутилти енная цель достигается новой хи труктурой 1-анилино-меркаптоо) -3-бутоксипропана формулыЗВ,где К - водород или бутил.1-Анилино-меркапто - 3 - бутоксипропан получают из анилина и 1-бутокси,3-эпитиопропана;П р и м е р 1. К охлажденному льдом раствору 193 г (1 моль) свежеперегнанного анилина в 75 мл гептана добавляют в течение 1 ч 0,5 моль 1-бутокси,3-эпитиопропана, Затем температуру реакционной смеси поднимают до 90 - 100 С и при этой температуре перемешивают 6 ч. По окончании реакции отгоняют растворитель и избыток анилина, остаток перегоняют в вакууме и получают 48 г 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, выход составляет 807 о в расчете на 1-бутокси,3-эпитиопропан. 1-Анилино- меркапто-бутоксипропан - желтая жидкость, имеющая следующие характеристики: т, пл, 145 - 146 С (1,7 мм рт. ст,); по 1,5412; д 4 1,0423; Мйп найдено 72,01; МКв вычислено 71,69.Найдено, 7 с: С 65,42; Н 8,53; 1 ч 5,72; Ь 13,71.Вычислено, %: С 65,27; Н 8,78; 1 ч 5,85; Я 13,30.1-Анилино -2 - бутилтио - 3 - бутоксипропан получают взаимодействием калиевой соли 1-анилино-меркапто-бутоксипропана с бромистым бутилом,П р им ер 2, К смеси, состоящей из 6 г (0,025 моль) 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, 1,42 г (0,025 моль) КОН и 7 мл воды при 70 - 75 С прибавляют по каплям 3,5 г (0,025 моль) бутилбромида. Содержимое колбы перемешивают при 70 - 75"С в течение 8 ч. Продукт реакции экстрагируют бензолом, сушат, перегоняют в вакууме и получают 4 г 1-анилино-бутилтио-бутокРедактор Л, ГерасимоваВ Заказ 528/13 Изд.243 Тираж 497 Подписное Н 110 1 оиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3сйпропана, выход 61%, в расчете на 1-анилино-меркапто-З-бутоксипропан.1-Анилино - 2 - бутилтио - 3 - бутоксипропан - желтая жидкость, имеющая следующие характеристики: т. кип, 158 - 160 С (1,5 мм рт. ст.); по 1,5250; д 4 0,9977; Мйв найдено 90,77; МКп вычислено 90,35.Найдено, %: С 69,48; Н 9,23; Х 4,83;5 1 1,1 1.Вычислено, %: С 69,15; Н 949; М 474;5 10,85.1-Анилино-меркапто и 2-анилино-бутилтио-бутоксипропаны являются ингибиторами окисления углеводородов и по эффективности превышают известный 2,6-димеркапто-трет-бутилфенол.Данные приведенные в таблице, получены при окислении 10 мл кумола при 120 С в течение 36 ч,Результаты автоокисления кумола, ингибированного 1-анилино-меркапто-бутоксипропаном, 1-анилино-бутилтио-бутоксипропаном и 2,6-димеркапто-бутилфено- лом Формула изобретения1-Анилино- меркапто - (2 - бутилтио) -3- бутоксипропан формулы где Й - водород или бутил,как ингибитор окисления углеводородов.
СмотретьЗаявка
2514668, 01.08.1977
ИНСТИТУТ ХИМИИ ПРИСАДОК АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
КУЛИЕВ АЛИ МУСА ОГЛЫ, ДЕНИСОВ ЕВГЕНИЙ ТИМОФЕЕВИЧ, ФАРЗАЛИЕВ ВАГИФ МЕДЖИД ОГЛЫ, АЛИЗАДЕ ЗЕЙНАЛ АББАС ОГЛЫ, АЛЛАХВЕРДИЕВ МИРЗА АЛАКБАР ОГЛЫ, АЛИЕВ АКИФ САТТАР ОГЛЫ, НАСИРОВА ФАРИДА ЯДУЛЛА КЫЗЫ, АХУНДОВА МАИРА МАМЕД КЫЗЫ, ХОЙСКАЯ ТАМАРА МУРАДОВНА, МАМЕДОВ ЧИНГИЗ ИСРАФИЛ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 149/14
Метки: 1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан, ингибитор, окисления, углеводородов
Опубликовано: 30.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-724504-1-anilino-2-merkapto-2-butiltio3-butoksipropan-kak-ingibitor-okisleniya-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан как ингибитор окисления углеводородов</a>
1-анилино-2-меркапто-3-(3, 5-ди=трет=бутил-4-оксифенилтио) пропан, проявляющий антиоксидационную активность
Номер патента: 887566
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Аллахвердиев, Гамбарова, Кулиев, Мамедов, Насирова, Фарзалиев
МПК: C07C 149/42
Метки: 1-анилино-2-меркапто-3-(3, 5-ди=трет=бутил-4-оксифенилтио, активность, антиоксидационную, пропан, проявляющий
...собой темно-красную не"ерегоняющуюся густую жидкостьЯ 1,5275.Найдено,%: С 74,17 Я 8,28Н 8,93; Н Зр 51СщНРОВВычислено,Ф: С 74,53 Н 8,71)И 3,98, Я 8,71.Новое соединение Формулы (1)проявляет антиоксидационную активность.Антиокислительную активность1-анилино-меркапто-З-(3,5-ди"трет 15 -бутил-оксифенилтио) пропана ис, следуют при автоокислении кумолана манометрической установке при11 ОО С . Степень окисления определяютпо .количеству кислорода, поглощен-,2 О ного 2 мл кумола,Концентрация ингибитора,моль/л Количество кисло рода, поглощенного за 390 мин,Ингибиторы окисления 1-данилино"меркаптов (3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтио)-пропан 1 1 О ф ОО 6 1-Анилино- меркапто-бутокси-пропан 1 10 0,12 1-данилино-бутилтио-бутокси-пропан 1 10...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Ингибитор окисления и термополимеризации олефиновых углеводородов
Номер патента: 1074852
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Баянова, Белов, Далин, Ечин, Низова, Плаксунов, Федорова, Янкина, Янченко
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибитор, окисления, олефиновых, термополимеризации, углеводородов
...невысокая ингибирующая активность при высоких температурах, например, в условиях пе. регонки,Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор окисления и термополимериза ции непредельных углеводородов, в т.ч, и оле. финов С 1 о - Сго пирокатехии 21. Недостатком известного ингибитора является невысокая активность при высоких темпе. ратурах, например при перегонке олефинов С, о - Сго, большая летучесть пирокатехина приводит к попаданию его в погоны, что требует последующей их очистки от ингиби. , тора,2Целью изобретения является повышение ингибируюшей активности ингибитора.Поставленная цель достигается тем, что ин.гибитор окисления и термополимеризации оле.финовых углеводородов, содержит пирокате.хин и ацетат меди при следующем...
Способ получения гидроперекисей этилароматических углеводородов
Номер патента: 259884
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов, Шустовска
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекисей, углеводородов, этилароматических
...этил ароматических углеводородов с селективностью 95 - 97% на прореагировавший углеводород.П р и м е р 1. В реактор из стали марки 1 Х 1879 Т сост ав а, вес. %:Сг 17 - 20; К 1 8 - 12; Тг 0,5 - 0,8; Мп 1 - 2; Я(1,0; С(0,14 илп близкого к нему, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 10,6 кг этилбензола технического, 0,106 кг карбоната натрия и 0,106 кг гидроперекиси этилбензола в качестве тинициатора окисления. Воздух подают со скоростью 7 - 15,г/час. Реактор нагревают водяным паром 14 ати) до 130 С и включают перемешивание, По истечениями 6 - 7 час конверсия этилбензола составляет 12 - 15%; при этом селективность по гидроперекиси составляет 95 - 96 мол. %. Наряду с гидроперекисью этилбен259884 Предмет изобретения...
Способ получения насыщенных циклических углеводородов
Номер патента: 695998
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Абаляева, Козуб, Хидекель
МПК: C07C 13/18
Метки: насыщенных, углеводородов, циклических
...сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере и сушили в вакууме. В 1 г угля содержалось 0,19 10 моль (Мо).Получение катализатора - переносчика У-О - ЧС 1 з 1,2 г окисленного угля марки СКТЕ,= 5,5 мг - экв/г помещали в 50 мл СС 14,МаОН,продували К 2 и затем прибавляли 0,7 г ЧС 14.грели до кипения в течение 5 ч, после охлаждепл уголь промывали несколько раэ декацта.цией сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере.п сушили в вакууме. В 1 г углясодержалось 1,45 ф 10моль (У),П р и м е р 1. В "утку" загружаот 112,5х 10 моль СбНб, 2,210" металлического Ргкатализатора, 0,2 г У - О - ТС 1 з 1452 10" моль(Т 1) 3, За 8,5 ч поглотилось 119,4 10 мольН 2. Продукт реакщги - циклогексац. Конвер.сия бензола - 31,2%. Удельная активность...
Предыдущий патент: Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие диуретическую активность
Следующий патент: Способ получения 2-этокси-6нитро-9-хлоракридина
Случайный патент: Устройство для компаундирования