Способ очистки диметилформамида

Номер патента: 1655534

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гинзбург, Глибин, Зеров, Коршунова, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 11/10

Метки: аффинного, кислот, нуклеиновых, сорбента, фракционирования

...представлены в таблице.П р и м е р 6. Хроматография ДНК, На 10 колонку размером 10 х 30 мм, содержащую4 см аффинного сорбента, полученного в соответствии с примером 1, наносят 0,2 см раствора ДНК из молоки лосося (фирма Яцва, США) в 0,1 М натрий-фосфатном бу фере рН 7,8 (содержание нативной ДНК 7,7О,Е. или 380 мкг ДНК), Несвязавшийся материал смывают тем ке буфером (50 см ).ДНК элюируют буферным раствором, содержащим.0,5 ододецилсульфата натрия, 20 0,5 лаурилсаркозината натрия (150 см ).Собирают фракции объемом по 4 см . Измеряют УФ - поглощение каждой фракции при 260 нм. фракции, содержащее УФ-поглощающий материал, объединяют и осаждают 25 добавлением 2,5 объемом этанола на холоде, Осадок отделяют центрифугированием, растворяют...

Номер патента: 92601

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Малов, Миркина, Фукс

МПК: C07D 401/04

Метки: выделения, извлечения, кислоты, лимонной, махорки, никотина, органическими, после, растворителями, экстрактов

...также может быть извлечен из подпгелоченного раствора фи, гьтрованием после удаления выпавшего осадка.Выполнение спосооа осуществляется следующим образом.Горячий махорочный экстракт после отделения лимонной кислотг в виде ес кальциевой соли обрабатывагот железоаммиачными или алюминиевыми квасцами; полученный раствор подщелачивают нагцатг.грньгм спиртом до полного перевода никотина из солеобразной формьг. в свободное состояние; при этом образуется коллоидный осадок.Раствор отделяют от осадка фильтрованием и извлекают из него никотин органическими растворителями. После отгонкп растворителей получают никотин-сьгрец, из которого обычными методами извлека.от либо никотин-сульфат, либо никотин-основание.Никотин также может быть извлечен...

Номер патента: 878766

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/55

Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3

...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...

Номер патента: 1351565

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Врищ, Калугина, Маслюков, Шмелькова

МПК: A23L 1/04

Метки: альгиновой, кислоты, солей

...соляной кислоты на морской воде, увеличивает концентрацию ионов в тканяхводоросли до равновесного состояния.Поэтому при экстрагировании альгината.из обработанной таким способомводоросли можно получить продукт более высокого качества при одновременном сокращении расхода пресной воды.1351565 П р и м е р 6, Перерабатывают2000 г воздушно-сухой водоросли на альгинат натрия, Все операции способа, кроме экстракции, проводят в условиях примера 1, Экстракцию проводят при 60 С,Кроме того, водоросли после обработки в морской воде становятся более жесткими и уменьшается их набухаемость, В связи с этим на процесс предварительной обработки концентрацию соляной кислоты увеличивают с 0,5 до 0,8 , Наилучшим условием для разваривания водорослей является...

Номер патента: 154398

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 12/12, C08G 12/30

Метки: 154398

...водного раствора.154398Известным образом к раствору конденсата до или после нейтрализации добавляют необходимое количество мочевины.Согласно предложенному способу непрерывная добавка кислоты для корректуры рН не требуется. Несмотря на сравнительно низкую температуру 40 - 50 С, реакция в кислом диапазоне в общем заканчивается через 1 час или максимально через 11/2 час.Катионоактивные свойства изготовленных таким образом смол проявляются очень сильно. Адсорбционные показатели, являющиеся решающим вопросом их применения, крайне независимы от выбранной концентрации и от рН.Смолы, изготовленные согласно предложению, обладают более высокой степенью адсорбируемости, например на целлюлозе, чем смолы, изготовляемые известными способами. Вместе...