Патенты опубликованные 15.12.1979

Страница 17

Способ получения пирена

Загрузка...

Номер патента: 703520

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Гурышев, Платонов, Федяйнов

МПК: C07C 15/36

Метки: пирена

...примере 1,Выход пирена 2,0 (2,0% от пропущенного сырья)О с 96%.ным содержанием основного вещества.Т,пл. 144 - 147 С,П р н м е р 3. Масса темно-коричневогоцвета, полученная после отделения ди-п-ксилилена, в количестве 100 г поступает на пиролиз5 в пустотелый кварцевый трубчатый реактор,нагретый до 850 С. Время пребывания исходных веществ в зоне реакции порядка 1 - 2 с.Пиролиз проводят в среде аргона в соотношении сырье:аргон 1.50. Далее, как в примере 1.Выход пирена 1,1 г (1,1% от пропущенногосырья) с 96%-ным содержанием основного вещества. Т.пл. 144 - 147 С.Использование предлагаемого способа полу.чения пирена обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущества:- расширение сырьевой базы полученияпир ена;- утилизацию...

Способ получения (2-галогенэтокси)аренальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 703521

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Романовская

МПК: C07C 41/04

Метки: 2-галогенэтокси)аренальдегидов

...среде, отличительнойособенностью которого является проведение,процесса в присутствии соли триэтилбензиламмония, используемой в качестве катализато.ра, Как правило, реакцию проводят в средеалкилирующего агента с трехкратным избыт.ком 40%-ного раствора 1 чаОН при температурекипения азеотропа в течение 10 ч. Выход целевых продуктов 63 - 70% от теоретического.Чистоту синтезированных соединений конт-,ролируют методом тонкослойной хроматографии,П р и м е р 1. 24,4 г (0,2 моля) о.окси.бензальдегида, 24 г (0,6 моля) трехкратныйизбыток йаОН, 36 мл воды, 100 мл дихлорэтана и 10 г (0,044 моля) триэтилбензиламмо.нийхлорвда (ТЭБА) греют при перемешиваннина кипящей водяной бане 10 ч. По окончанииреакции дихлорэтан, содержащий целевой про.дукт,...

Способ получения винилацетиленовых кетонов

Загрузка...

Номер патента: 703522

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Баданян, Минасян, Чобанян

МПК: C07C 49/20

Метки: винилацетиленовых, кетонов

...винилацетиленовых кетонов окислением вторичных спиртов, отличительной осо.бенностью которого являетсято, что соответствуюшии спирт Окисляют пиридиновым кОмп.лексом хромового ангидрида в среде сухогохлористого метилена.Растворитель-хлористый метилен берут обычно в количестве 100 - 150 мл на 0,05 мольокисляемого карбинола для достаточного 10суспензирования комплекса и растворения про.дукатов реакции.Как правило,процесс ведут при соотиоше )нйи комплекса спирт 1,9 - 2,1:1 для полногопревращения последнего, При проведении реак. 15ции в среде ийертного газа или воздуха наблюдается идентичные результаты.Гаэожидкостной хроматографией установлена 98 - 99% индлвидуальность синтеэируемыхкетонов. 20Данные ИК-и ЯМР-спектроскопии...

Способ получения 2, 2-дихлор индандиона -1, 3

Загрузка...

Номер патента: 703523

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Руднев, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 49/36

Метки: 2-дихлор, индандиона

...при перемешивании постепенно добав.г 5ляют 0,44 мл воды, Нагревание продолжаютдо прекращения выделения хлористого водорода, После окончания реакции и отгонки растворителя получают 2,6 г (94%) 2,2-дихлориндандиона,3, т.пл, 120 - 125 С, Веществоперекристаллизовывают из н.гептана, т.пл. 123124 С,Найдено,%; С 32,98, 33,23,С,Н,С,О,вычислено,%: С 1 32,97,3индандиона,3, т. пл, 120-124 С после пере.кристаллизации из четыреххлористого углеродат.пл, 123 - 124 С,70352Для идентификацйи" соединения применяюттакже спектры ПМР (спектр, снятый при 40 Св 2 М растворе дейтерохлороформа, содержитсинглет ароматических протонов с химическимсдвигом о 6,8, свЖетельствуюйймо сйммет.ричности молекулы) ИК (1738 и 1756 см"1 Формула изобретения расщепленная...

Способ получения -алкил-1-нафтиламинов

Загрузка...

Номер патента: 703524

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ивкина, Кост, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/62

Метки: алкил-1-нафтиламинов

...й - низший алкип, 15й - водород, низший алкиларил,Х - анион, например 1."П р и м е р 1. 2-Фенин.1.(й.метил)нафтил/Смесь 0,361 г (1 ммоль) йодметилата 1-бенэилизохинолина и 10 мл 35%-ного раство-ра мстиламина в абсолютном этаноле нагревают 10 ч при 80 - 85 С. Из реакционной смеси"-.отгоняют этанол, остаток разделяют на колонке с силикагелем 1. 100/160 мкм, злюируя 25хлороформом. Вьщеляют 0,15 г (65%) 2-фенин1-(метил) нафтиламина с т.пл. 53 - 55 СНайдено, %: С 88,4; Н 64; й 6,2,С,Н, й.Вычислено,%: С 87,6; Н 6,4; й 6,2,П р и м е р 2, 2-Фенил-(й-метил)нафтилФормул изобретени Способ получейы отличающий упрощения процесса и та целевых продуктов общей формулы-алкил.1-нафтил с я тем, что.с расширения ассо изохинолиниевую аминов, целью тимен-...

Способ получения 2-бром-4, 8-диамино1, 5-диоксиантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 703525

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Григоренко, Демченко, Кащеева, Плакидин, Хохлов

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино1

...сократить длительность технологическогопроцесса на 65 ч.Экономический эффект от использования впроизводстве только по сырью составит6900 рублей ка 1 т, готового красителя. Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент ФРГ У 1029506, кл. 22 В 1/01,45опублик, 1958,2. Технологический регламент Иф 494, Способполучения красителя - основания дисперсногосинего полиэфирного Научно-технический архив Д - 262, п, И 11453 на Рубежанскомхимическом комбинате (прототип) .Г. ШагаловаПетко Редактор Л, Емельянова КоРРектоР О, Кощд,ск----- 1 Заказ 7755/26 Тираж 5,13 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5гелькости технологического...

Способ получения диэтилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 703526

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Кирик, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02, C07C 317/04

Метки: диэтилсульфона

...кис. лородом воздуха прн 100-200 С и давлении 10-100 атм в среде ацетона с добавками 0,01 - 3,5 моль/л карбоновых кислот в присутствии катализатора - бензоата меди (1), при этом выход целевого продукта 50%,Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. Поставленная цель достигается описываемым способом получения диэтилсульфона окислением диэтилсульфида. кислородом воздуха при нагревании и давлении в среде ацетона в при. сутствии катализатора, состоящим в том, что в качестве катализатора используют о-аминофенолят меди.Отличительным признаком способа является использованиев качестве катализатора о-аминофенолята меди,Окисление дизтилсульфида в...

Способ получения 1-формилкарбазола

Загрузка...

Номер патента: 703527

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Земский, Кост, Сагитуллин, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 209/82

Метки: 1-формилкарбазола

...является упрощение про цесса и повышение выхода целевого продукта за счет сокращения количества стадий и досту ности исходных соединений. Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1.ормилкарбазола, заключающемся в томчто на 1-метил.З.(индолил) пиридиниййодидобщей формулы действуют водно. спиртовым раствором щелочи при температуре 60 - 80 С. Выход 40 - 51%.Процесс лучше проводить в атмосфере инертного газа, такого как азот. Предлагаемый спо. соб одностадиен и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом.П р и м.е р 1, 1-Формилкарбазол. Смесь 1 г (0,002 моля) йодметилата 3-(индолил).пнридина, 15 г йаОН, 15 мл НО и 75 мл этилового спирта выдерживают в токе азота при температуре кипения (80 С) в течение 4 ч,...

Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил4-аминопиперидина

Загрузка...

Номер патента: 703528

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Авруцкая, Булдакова, Новиков, Розанцев, Сускина, Усвяцов, Фиошин, Шапиро

МПК: C07D 211/56

Метки: 6-тетраметил4-аминопиперидина

...мл20%-ного раствора соляной кислоты и при пе.ремешивании добавляют 30 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксииминопиперидина. Анодное пространствозаполняют 20%-ным раствором серной кислоты.Процесс ведут при плотности тока на катоде5,5 А/дм (сила тока 9 А) и температуре 15-.20, Продолжительность электролиза 3 ч.. Выделено 21,5 г АП, что соответствует вы.ходу по веществу 77% и по току 55%. Полученный продукт представляет собой прозрачнуюбесцветную жидкость с т.кип. 78 - 79 С/7 мм,рт.ст,о 14699 си 08966 щВ - найденная 48 62вычисленная 48,58,П р и м е р 2, В катодное пространствоэлектролизера, аналогично по конструкцииописанному в примере 1, но меньшего размеразаливают 50 мл 5%-го раствора соляной кислоСоставитель 1. МосинаТех ред М.Петко Редактор Л....

2, 4-диметил-6-1-нафтил-амино-1, 3-диоксан, проявляющий блескообразующее действие при электрохимическом осаждении сплава олово-свинец

Загрузка...

Номер патента: 703529

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Олой

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксан, 4-диметил-6-1-нафтил-амино-1, блескообразующее, действие, олово-свинец, осаждении, проявляющий, сплава, электрохимическом

...альдегида. 20 Его строение доказывается элементным составом и данными ИК-спектроскопии, В ИК-спект. ре полученного соединения содержится в отличие от свободного 1-нафтиламина только одна интенсивная полоса поглощения при 3360 см , 25 соответствующая валентным колебаниям й - Н связи, Отсутствие второй полосы при несколько более низких частотах (симметричные валентные колебания й - Н связей) доказывает,.что диоксановое кольцо присоединено по. амино. ЗО группе. Для определения степени блеска и испытания сцепляемости покрытия сплава олово-свинец с основным металлом покрытия наносились на медные пластины толщиной 0,2 мм в стандартном фторборатном элек тролите, содержащем в качестве блескооб-. разующей добавки 2,4-диметил.б- (й-нафтил)...

Тетрагидробензимидазо (1, 2) фенантрено (9, 10-е)-1, 2, 4 триазин и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 703530

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Кругленко, Повстяной

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-е)-1, тетрагидробензимидазо, триазин, фенантрено

...Н 4,97; И 17,27.П р и м е р 2. Тетрагидробензимидазо (1,О 2-в).фенантрено(9,10-е) -1,2,4-триазин. Раствор1,23 г (0,005 моль) З.аминофенантрено(9,10-е) 1,2,4.триазина, 1,76 г (0,01 моль) а-бром.циклогексанона в 40 мл бензола кипятят 3 чи обрабатывают так, как описано в примере,3.15 Вы од 0,94(52%), т.пл. 229-231 Сиздиметилформамида), 8-0,63. Мг 324, УФ.спектр:Лвах(1 цЕ): 319(4,23); 470(3,97) (в диметилформамиде),Формула изобретения20 1. Тетрагидробензимидазо(1,2-в) -фенантрено,.(910-е) -1,2,4-триазин общей формулы Вг Индивидуальность полученного соединения 1 П подтверждена тонкослойной хроматографией на пластинках 811 Ио 1-0 Ч(элюэнт: :диметилформамид:вода. - 1:1:2); строение подтверждено данными ИК-спектров, в которых 3 О з в отличие...

Способ получения изоксазолинов, конденсированных с гетероциклическими соединениями

Загрузка...

Номер патента: 703531

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/437, C07D 261/20 ...

Метки: гетероциклическими, изоксазолинов, конденсированных, соединениями

...тероциклическими соединениями.Белью изобретения является расширение сырьевой базы веществ для получения лекарственных препаратов.Эта цель достигается описываемым способом получения соединений общей формулы 1(0,1 моль) хлоргидрата гидроксиламина и50 мл спиртапри температуре кипения смесипо каплям добавляют водный раствор 13,8 гпоташа, затем реакционную массу выдерживают б ч при температуре 75 - 77 С, после чегоотгоняют растворитель. Остаток промывают водой, получают 7,14 г (84,5%) изоксазолинас т,пл, 73 - 74 С (из петролейного эфира).ЙК.спектр, см: 16201634 ( - С =й - ),31ПМР-спектр, мд,: 1,2( С 2,0= С -2,3 ( СН)Н 1Найдено, %: С 63,67; Н 8,68; й 8,38,С,.Н 1 з О 2,Вычислено, %: С 63,90; Н 8,88; М 8,28.П р и м е р 2, 2,...

Диеновые производные фосфоленов в качестве мономеров для получения сорбционно-активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 703532

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Арбузов, Визель, Вырина, Данилова, Крупнов, Муслинкин, Парамонова, Пудовик, Харитонов, Щукина

МПК: C07F 9/53

Метки: диеновые, качестве, мономеров, полимеров, производные, сорбционно-активных, фосфоленов

...форму.лы 1 получают взаимодействием 1-галогенфосфоленов с 2-бутиндиолом 1,4 и присутствии органическо"о основания в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 2,3-Бис-(1-оксо,4-диметилфосфол-он 1-" ч) бутадиен,3,К раствору 205 г (0,24 моль) 2.бутинцио- ЗОла,4 и 47,8 г %,48 моля), триэтиламинав 400 мл сухого те,рагидрофурана при перемешивании в охлаждении от - 5 до - 10 С ватмосфере инертного газа прибавляют по калляь 4 70 г (0,48 мс;,", 1-хлоо-диметилфосУфолена. Реакцйокую ",месь вьщержива.отв течение 1 сут при комнатной температуре,образовавшиеся крист.члические щодчктыотфильтровываю Целевой 2,3-бис(1-оксо,4.-диметил-фосфол-. -сн.1-ил) бутадиен;3 отделяют 4 цот гидрохлорида тргэтиламина экстракциейтолуолом в аппарате Сокслета и...

Способ высушивания иммобилизованных холинэстераз

Загрузка...

Номер патента: 703533

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ляэне, Пеэнема, Хага

МПК: A61K 38/46

Метки: высушивания, иммобилизованных, холинэстераз

...на неоргани"ческих и целлюлоэных носителях.3 7035334Названные препараты в количестве 0,2 - 0,3 г . вакуума какобычно делают при лиофильной переносят в пробирки с растворами сахаров, 1 сушке) не является обязательным.Через 30 мин избыток раствора отделяют отпрепаратов на стеклянном фильтре и обрабо.ганные таким образом препараты высушиваютв вакууме в лиофилизаторе ОЕ - 950 (для высушивания можно испольэовать любое вакуумное сушильное устройство). Предварительноезамораживание образцов перед наложением Результаты высушивания оценивают по актив. ности препаратов после вымывания сахаров 0,15 М раствором ИаС 1. Активность определяют по скорости гидролиза ацетил- или бутирилхолина при рН 8,5. Полученные...

Способ разделения смеси инозина и аденозина

Загрузка...

Номер патента: 703534

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/708, A61P 9/00 ...

Метки: аденозина, инозина, разделения, смеси

...до комнатной температуры выделяют из него.инозин, ааденозин выделяют иэ маточника добавлениемщелочи до рН 4,5 - 5,5, Выход инозина 95 - 97%,содержание основного вещества 99%, выходаденоэина 85-87%, содержание основного ве-щества 99-99,5%,П р и м е р 1. Смесь, содержащую 5 гинозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 млдистиллированной воды при температуре кипения и устанавливают разбавленной солянойкислотой (1;1) при температуре 70 фС рН 2,0,Смесь охлаждают до комнатной температу.ры и через 30 мин отделяют 4,75 г хромато,графически чистого иноэина. На фильтре промы.вают раствором 50%-ного этилового спирта,зтиловым спиртом (рН промывнь 1 х растворов2), эфиром. Промывные растворы не присоеди.няют к основному фильтрату,К фильтрату...

-оксиалкилфосфорсодержащие производные целлюлозы, обладающие огнестойкостью, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 703535

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: обладающие, огнестойкостью, оксиалкилфосфорсодержащие, производные, целлюлозы

...моль) акролеина.45 ПеремешиВают 1 час при комнатнойтемпературеи 1,5-2 часа при 60 С.По.ле этого на фильтре Шотта 9 1или Р 2 фильтруют и промывают водойи спиртом, Экстракцию проводят ваппарате Сокрлета этиловым спиртом.Сушат при 60 С. Фосфорсодержащийпродукт получают с количественнымвыходом,и содержание связанного Фос 8Фора составляет 6,28. При вынесении из пламени продукт не горит.Для сопоставления характеристик а(,"окСналкнлфосфорсодержацих проиэводных целлюлозы и "характеристикйрототипа, был получен Фосфорсодержащий эфир на основе натриевой соликарбоксиметилцеллюлозы и дихлоран"гидрида фенилфосфорной кислоты по мето 71 ике прототипа, и результаты представлены в табл, 2.о -оксиалкйлфосфорсодержащие про изводные целлюлозы могут...

Композиция на основе латекса

Загрузка...

Номер патента: 703536

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Лабутин, Лебедева, Соловьева, Хазанович, Широкова, Шитов

МПК: C08C 1/00

Метки: композиция, латекса, основе

...раствора в воденеионогенного эмульгатора (например, ОП) и 2-5 Ъ-ЙОГО защитногоколлоида (например, оксиэтилцеллюлозы) .Введение фенолформальдегиднойсмолы в виде эмульсии в указанных. соотношениях обусловливает равномер ное распределениеее в латексе и, вотличие от существующих композицийобеспечивает высокую устойчивостьпри хранении предлагаемой композиции.В табл. 1 и 2 приводят рецептуры 25 латексных композиций на основе искусственного этиленпропилендиеновоголатекса СКЭП 1 и синтетического карбоксилсодержащего бутадиенового латекса СКД-6 (результаты по стабиль дхоти на одном уровне),,/ ) Таблица 1 5180 5 0 10 0 2 5 лица Состав, вес Устойчвость,сут Вулкан щий аг ьк 5 кономию в затрате средств и труда так как позволяет производить ее в...

Способ получения частично сшитого гидроксикарбоксилатного полиакролеина

Загрузка...

Номер патента: 703537

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Андреева, Артемьева, Котон, Кукаркина

МПК: C08F 120/08

Метки: гидроксикарбоксилатного, полиакролеина, сшитого, частично

...выделения,703537 еМ. --= Формула изобретения 35 е(. м Составитель В. ПоляковаРедактор Е. Хорина Т(еред Л.АлФерова "Корректор Н;Стецм еее меееееЗаказ 7757/27Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д. 4 5 ммемм еммм м А м м е С еемАме мумм ме ее м А м( Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 е(Укаэанная цель достигается путемпроведения щелочной обработки "поли-акролеина в среде этанола при весовомсоотношении полиакролеина,этанола и едкого натра 1:13:0,7-1:70:,:0,7 соответственно.П р и м е р 1. 5 гполиакролеинав течение 18 ч при комнатной темпера"- туре перемешиваютс раствором 3,5 гедкого натра в 350 мп этанола (1-ныйраствор). Затем отфильтровывают,...

Способ получения полихлоропрена

Загрузка...

Номер патента: 703539

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Карапетьян, Мелконян, Налбандян, Хачоян

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...1 ф703539добавляют 33-ную перекись водорода средии 20-ный БНАМОН.ий вискозиметрический мол.вес400000-450000, Образцы полимера,выделенные практически на 100-нойконверсии, после пластикации полностью растворяются в бенэоле и имеют 5 характеристики приведенные в таблице. Средневискозимет рический мол.вес 000-450000 200000-250000 эрочност ыв, кг/ 22 30 ьное удлиОтноситнение,940 0 Остаточнние,е 10 При концентрации иониламеньше 0,25 вес. полимер ерастворяется не полностью, а при концентрации ионилата бария больше 3.0,6 вес. молекулярный вес полихлоропрена перестает зависеть от концент" "рации. Полимер, наиболее подходящийдля дальнейшей обработки, получаютпри концентрации ионилата бария в 35пределах 0,25-0,6 весИспользование в способе в...

Способ получения синтетических каучуков

Загрузка...

Номер патента: 703540

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Артеменко, Афанасьев, Боголепова, Брой-Каррэ, Виноградов, Емельянов, Калмыкова, Каменев, Кисин, Ковалева, Короткевич, Курицын, Павлов, Романихин

МПК: C08F 210/02

Метки: каучуков, синтетических

...пропилена с характеристической вязкостью2,9 (тетралин; 130 С) В последующихпримерах характеристическую вязкостьопределяют в тетралине .при 130 фС(Г)3).Выход полимера 760 г/г ЧОС 1 э.П р и м е р 2 (контрольный).Вреактор, заполненный растворителем,в течение 40 мин непрерывно вводятэтилен, пропилен, этилиденнорборнени компоненты каталитического комплекса. Концентрации веществ в растворе.таковы: 0,2 этилена, 2,0 пропилена,0,11 этилиденнорборнена, 0,0034ЧОС 1 з, 0,022 А 1 (С 2 Н ), С 1 . Из полученного раствора выделяют 7,9 гполимера, содержащего 33 мол. пропилена и 1,16 мол. этилиденнорборнена;2,9; выход полимера 660 г/гЧОС 1 з .П р и м е р 3. Нестопперированныйраствор полимера, полученный аналогично описанному в примере 1, смешивают с...

Способ получения чередующихся сополимеров бутадиена с акрилонитрилом

Загрузка...

Номер патента: 703541

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Алексеенко, Арефьева, Жак, Ковалев, Кропачева, Курицын, Подалинский, Сергеева, Федоров

МПК: C08F 236/06

Метки: акрилонитрилом, бутадиена, сополимеров, чередующихся

...С 13 в толуоле (концентрации 0,239 г/мл), 97,6 мл раствора ЧОС 1 э в толуоле (концентрации 0,0357 г/мл) (соотношение А 1/Ч в катализаторе 20:1) и проводят сополимеризацию при перемешивании в течение 24 ч при -25 С. Получают 360 г каучукоподобного сополимера (выход 25).оСвойства полученных сополимеров:Содержание акрилонитрила, мол.Ъ; 50Характеристическаявязкость Вязкость по МуниТемпература стеклования, фС -24Физико-механические показатели саженаполненных вулканиэатов:0,50 (соответствует молекулярной массе30000) 1,1 (соответствует молекулярной массе 110000) 0,85 (соответствуег молекулярной массе70000) 45 Свойства полученного сополимера: Содержание акрилонитрила, мол,Ъ Характеристическая вязкость 50 0,58 (соответствует молекулярной массе...

Способ получения полиизоциануратов

Загрузка...

Номер патента: 703542

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Виноградова, Голов, Дергунов, Коршак, Ларина, Панкратов

МПК: C08G 18/02

Метки: полиизоциануратов

...имеются по-лосы поглощения в области 1720 см1415 см , 760 см , характерные дляизоциануратного цикла,Полимер имеет удельную ударнуювязкость 5 кгс см/см , твердостьпо Бринеллю 1100 кгс/смП р, и м е р 4. В ампулу загружают 8 г (0,02 моль) 9,9-бис-(4-изо.цианатофенил) -Флуорена, 18 г(0,06 моль) 1,3-бис-(-изоцианатопропил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана, 0,39 г (1,5 вес.%) фейилглицидилового эФира и 0,26 г (1,0 вес.Ъ)триэтиламина. Ампулу заполняют арго-ном и запаивают,Реакционную смесь термообрабатывают по следующему режиму: подъемтемпературы до 180 С - б ч, выдержкапри 180 С - 8 ч, 200 С - б ч,В ИК-спектре полимера имеются .полосы поглощения в области 1720 см1415 см , 755 см , характерные дляизоциануратного цикла,П р и м е р 5. В...

Способ получения ненысыщенных полиэфирных смол

Загрузка...

Номер патента: 703543

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Велицкая, Калмыкова, Кочнов, Трифонова, Фальковский, Яцковская

МПК: C08G 63/52

Метки: ненысыщенных, полиэфирных, смол

...от 60 до 120 С в течениеб ч,. гП р и м е р 2, В колбу для синте 15"и по 0,66 г тетрагидратов ацетатовкобальта и марганца. Сйнтеэ Ненасыщенной пблиэфирной смолы и ее отверж" дение стиролбм бсуществляют в условиях, изложенных в примере 1.П ри м е р 3. В колбудля син-" теза; аналогичную описанной в "щивй-ре 1, помещают 124 г (2 моля) эти-лейгликоля, 98 г (1 моль) малеинового ангидрида, 74 г (0,5 моль) Фта-левого ангидрида, 122 г (1 моль) бен зойной"кислотыи по 0,42 г тетрагид- ратов ацетатов кобальта и марганца. Плотньсть полиэфир" " " ной смолы, г/см1, Время гелеобразо= вания при 60 С, мин 45 Разрушайщее напря жение, кгс/см 2; ири сжатйи- -1500Упри изгибе1120 фф "Ударная вязкость,кгссм/смТвердость по Бринеллю, кг/мм . 28-3 Модуль"...

Способ получения сетчатых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 703544

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Аскадский, Барынин, Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кочергин, Кульков, Слонимский

МПК: C08G 69/00

Метки: полимеров, сетчатых

...кой, Сформованную пленку подвергают термической обработке в интервале температур200-350 С,2. Получение м 4Готовят однородную смесь ненасыщенногобисамида кардового диамина и ароматическогполимера с последующим горячим прессованием в интервале температур, лежащих междутемпературой размягчения смеси (200 - 300 С)и температурой начала ее разложения (400 -600 С).Полученные сетчатые полимеры характери.зуются повышенной теплостойкостью и прочностью, сохраняют целостность, не размягчаясьи не разрушаясь вплоть до температуры началатермического разложения,Изменяя соотношение между ароматическимполимером и ненасыщенным бисамидом кардо.вых диаминов, используя различные ароматические полимеры, смеси их, а также различнь 1 ененасыщенные...

Способ получения ингибиторов отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 703545

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Вакуленко, Деркач, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Самборский

МПК: C08G 73/02

Метки: ингибиторов, минеральных, отложений, солей

...реакторначинают охлаждать и при охлаждениипостепенно добавляют 209 кг 42-ногожидкогоедкого натра, после чего "РН в реакторе устанавливается около4; Выгружают 571 кг раствора"ссодержанием ййгибйтора ЗЗЪ (в случае применения отходов 558 кг с содержаниемингибйтора 33,8) . Лозировка ингибл=гора-дляпредотвращения образованиядтложений сульфата или карбонатакальция на поверхности оборудованияи Фрубопроводов систем водоснабжениясоставляет 4-5 мг/л (считая на 100 ный ингибитор);П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только количествомвводимыхкомпонентов (г): Гексаметилендиамин б.28-най"солянаяки слота 131,637-ный формалин 126,6Техническая фос 5 фористая кислота42-ный жидкий едкий натр 242 ." Выход продукта 648 кг с концентрацией ингибитора...

Способ получения хлорсилоксановых олигомеров с фенильными радикалами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 703546

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Воронков, Карпов, Милешкевич, Свиридова, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: атома, кремния, олигомеров, радикалами, фенильными, хлорсилоксановых

...пзо 1,5330;04 1,0890. Содержание СН, (С, Н,) 8 О.звеньев (по данным УФ-спектроскопии) в хлоролигомере (мол.%); найдено 88,0; вычислено 87,4. Соответствует формулеС СНз (Сб Нз) 81031, 8 (СНз) 2 ОП р и м е р 4. 4,0 г 1,3,5-триметил.-1,3,5.трифенилциклотрисилоксана, 188 г метилфенилдихлорсилана (молярное соотношение 1:1) и 0,0294 г красного фосфора перемешивают 8 ч при 60 С. После удаления легкокипящих продуктов из 5,0 г реакционной массы в условиях примера 1 получают 4,9 г (98%) хлоролигомера. Содержание омыляемого хлора 8,68 мас.%. Молекулярная масса 818 (опреде..лено по содержанию омыляемого хлора);п 2 О 1,5400; д 2 О 1,1474. СодержаниеСЙз (С,Н,)8 О-звеньев (по данным УФ-спект. роскопии) в хлоролигомере (мол,%): найдейо - 73,4;...

Способ обработки поливинилхлоридной пленки

Загрузка...

Номер патента: 703547

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Гололобова, Менжицкая, Мойкин, Овчинников

МПК: C08J 7/16

Метки: пленки, поливинилхлоридной

...пленок, не изменяющуюся в течение длительного кипячения (см.таблицу).высокой енки сох длительн й воде. й пророзрачржиисходианяютго выд юе ность и 55 вания ворму иэ ен соб обработки поенки нанесениемвинильного мономпоследующей полного мономера, ос я тем, что, с 60 Спной плностьторавинил65 щий илхлорид"поверх- инициаэацией и ч а ю придания,ива ера и имери тел П р и м е р 1, Готовят смесь,содержащую (вес.Ъ): 10 МЭГ, 10 ТГМ(1:1) и 4 перекиси бензоила. ПВхпленку, содержащую (вес.ч.) 100 ПВХ,60 диоктилфтала и 2 эпоксидирован.- . його соевого масла, выдерживают вйриготовленной мономерной смесиЗд мин. Набухшую ПВХ-пленку помещают".между-двумя силикатными стеклами толщиной 2 мм, Готовый пакет выдерживают в термошкафу 3 ч при 100 фС....

Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука

Загрузка...

Номер патента: 703548

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ангерт, Гейдыш, Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Михайлова, Нудельман, Сардарова

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...введены пластификаторы,активные наполнителн, порообраэую703548 43щйе вещества, красители, а также состав которой приведен в таблице 1,обычно применяемые слабоокрашиваюпцюе (там же приведен режим вулканизации) .стабилизаторы (производные фенолов В .качестве стабилизатора использованили тибмочевины), светостабилиза- ф -пиперидино-метоксипропиофенонторы и другие добавки, 0 С 3 г-НгП р и ме р 1, На вальцах обыч- д Со С-СН -СН -Я СНг2 2/ным способом готовят реэиноную смесь, СН-щТаблица 1" етлый кручук) н ьн 0 И 0 еариновая кислота ись ци 5 иур нто 7 Окись магни л Белая саж окись тит 2,2,5 е 2,0 2 СтабилизаторСплав АфЭ О жим вулканиэации: температура,С 143 время, мин 30 40 о м ( мячал ры и о ар, сна в табл Рецептура Старение резин проводили в...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 703549

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Вуколов, Зайцева, Иноземцев, Манцев, Пешкова, Смирнов, Степанов

МПК: C08L 9/00

Метки: композиция, полимерная

...хаучук, вулканизующую группу и асбест, дополни-, тельно содержит электрокорунд и графит при следующем соотношении компонентов, вес.%;Каучук;цис-Бутадиеновый 23-2 .Вулканизующаягруппа 2,5-4 Асбест 10-25 Электрокорунд 5-10 Графит . Остальное, Композицию готовят обычным способом в закрытом реэиносмесителеГотовую массу измельчают и формуют тормозные колбдкй" в пресс-формах при 160-190 оС и удельном давлении 100-350 кгс/смв течение 30 мин,В .табл. 1 приведены примеры рецептур известной и предлагаемой композиции (вес.Ъ) .Как видно из табл. 2, предлагаеЧая композиция имеет неоспоримое преимущество перед известной. Фрикционные материалы из предлагаемой композиции характеризуются меньшим износом, повышенной износостойкостью, а контртело.при...

Способ склеивания резиновой подошвы и кожаного верха обуви

Загрузка...

Номер патента: 703550

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Андреасян, Армаганьян, Кабалян, Ованесов, Саркисян

МПК: C08L 11/00

Метки: верха, кожаного, обуви, подошвы, резиновой, склеивания

...1 мин после термообработки и повторно прес 2 суют 06 мин при давлении 3,6 кгс/см.П р и м е р 2. Склеивают, как в примере 1, Отличие заключается в том, что выдерживают образец после склеивания 1 мин. Термообработку клеевого шва производят при 45 С 10 мин, После термообработки образец выдерживают 0,1 мин. Прессуют в течение 3 мин,П р и м е р 3, Склеивают, как в примере 1, но выдерживают. образец после склеивания 3 мин. Термообработку клеевого шва производят в течение 1 мин. Затем образец выдерживают 3 мин. Прессуют 3 мин при давлении 4 кгс/см ;П р и м е р 4. Склеивают, как в примере 1, выдерживают образец после склеивания 1 мин; Термообработку клеевого шва производят при 65 С 1 мин, Прессуют при давлении 4 кгс/см 15 20 25 30 35 40 П р и м...