Способ получения (2-галогенэтокси)аренальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 703521
Авторы: Бурмистров, Мащенко, Романовская
Текст
(53) УДК 547.571. .07 (088.8) Ьауднрвтаеннмй квинтет СССР да делам нэвбретеннй к аткрмтнйОпубликовано 15.12.79, Бюллетень М 46 Дата опубликования описания 15,12,79(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2 - ГАЛОГЕНЭТОКСИ) - АРЕНАЛЬДЕГИДОВ Йзобретение относится к области органичнее кого синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения соединений, которые применяются для получения оксатиепинов, а также в качестве промежуточных продуктов в органических синтезах.5Известен способ получения (2.хлорэтокси) бензальдегидов алкилированием о. и п.оксибенз альдегидов 1-хлор.2 бромэтаном в ксилолес КСОз. При этом выход целевых продуктов соответственно составляет 21 - 30% от теоретического 111 Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является алкилйро 15 вание о.оксибензальдегида дихлорэтаном в ще.лочной среде 121Существенными недостатками этого метода являются низкий выход продукта- (не более.40%) и большая продолжительность реакции (5 дней).Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение техноло-, гии за счет сокращения его продолжительности,Поставленная цель достигается способомполучения (2-галогенэтокси)аренальдегидовпутем алкилирования оксиаренальдегидов ди.галогенэтаном в щелочной среде, отличительнойособенностью которого является проведение,процесса в присутствии соли триэтилбензиламмония, используемой в качестве катализато.ра, Как правило, реакцию проводят в средеалкилирующего агента с трехкратным избыт.ком 40%-ного раствора 1 чаОН при температурекипения азеотропа в течение 10 ч. Выход целевых продуктов 63 - 70% от теоретического.Чистоту синтезированных соединений конт-,ролируют методом тонкослойной хроматографии,П р и м е р 1. 24,4 г (0,2 моля) о.окси.бензальдегида, 24 г (0,6 моля) трехкратныйизбыток йаОН, 36 мл воды, 100 мл дихлорэтана и 10 г (0,044 моля) триэтилбензиламмо.нийхлорвда (ТЭБА) греют при перемешиваннина кипящей водяной бане 10 ч. По окончанииреакции дихлорэтан, содержащий целевой про.дукт, отделяют от водного слоя, промываюттеплым раствором щелочи (5 - 10%) для ула,0 70 гексанензол 2- (2. Бромэтокси)бензапьдегид 56-57из гептана5 33,70 О Данный способ позваляет увеличи хлорэтоксиаренальдегидов в 1,5 р кратить продолжительностьреакци раз. и упро личения выхода целевого продуктания технологии, процесс проводятствии триэтилбензиламмония, исполкачестве катализатора,Источники информации,принятые во внимание при эксп1. Кап ., Кагцег 1.,88 сЬгоедСоЬеп М. 8., Нудгагпе дегкаОчеаСЬев., 1953, ч. 18, и, 10 р. 1380 -2, Кц 1 а М., 2 - 3-ОЬчдгоЬепо(35Ьере апд дегча 6 чеа, Сап. 1. СЬе, 3. Огд.1402,Е) -1,4-охатв., 1955,ф ула из ретенияогенэтокси) аренальия оксиаренальдеелочной среде, о т что, с целью уве-. получения (2-галпутем алкилирован алогензтаном в щ щийся тем Спосодегидовгидов диглича Составитель В. ЖестковРедактор Л, Емельянова Техред М.ПеткоКорректор Е. Пап каз 7755/26 Тираж 513ЦНИИПИ Государственногопо делам изобретений113035, Москва, Ж - 35, Рауш Подписикомитета СССРоткрытийская наб д. 4/5 г. Ужгород; ул. Проектная,илнал ППП "Пат 703521ления исходного продукта, затем водой, сушат Аналогично получают другие соединения.над СаС 1 Целевой продукт выделяют перегон- Характеристики продуктов приведены в табли.кой. це
СмотретьЗаявка
2532986, 10.10.1977
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО
БУРМИСТРОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, РОМАНОВСКАЯ ЛИДИЯ ГЕОРГИЕВНА, МАЩЕНКО ТАМАРА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 41/04
Метки: 2-галогенэтокси)аренальдегидов
Опубликовано: 15.12.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-703521-sposob-polucheniya-2-galogenehtoksiarenaldegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения (2-галогенэтокси)аренальдегидов</a>
Предыдущий патент: Способ получения пирена
Следующий патент: Способ получения винилацетиленовых кетонов
Случайный патент: Намоточный станок