Патенты опубликованные 05.10.1979

Номер патента: 691072

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вернон, Джордж

МПК: C01F 7/02

Метки: алунита, алюминия, гидроокиси

...алюминия с возвратом части маточчого раствора стадии осажденияча вторую ступень выщелачивачия. Раствор сульфата калия, отводимый со стадии кристаллизации суль- - 15 Фата калия, пропускают через ионит с получением раствора гидроокиси калия, возвращаемого на первуюстадию выщелачивания. Ионит затем обрабатывают гидроокисью натрия с 20 целью регенерации ионита и получения раствора сульфата натрия. В качестве гидроокиси натрия может быть использован маточный раствор, получаемый после осаждения гидроокиси алюми ния, а в качестве ионита - остаток стадии обескремнивания, содержащий алюмосиликат натрия,П р и м е р, Испольэовали оста- З 0 ток стадии обескремнивания, содержащий следующие компоненты вес.Ь): натрий 15-20, ИО 30-35, 91 ОЗО. Твердый...

Номер патента: 691073

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бела, Жолт, Иштван, Йожеф, Кальман, Карой, Лайош, Ласло, Тибор, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: байера, боксита, выщелачивания, гетитсодержащего, способу

...1, подвергаютобработке при 235 С щелочным раствором с концентрацией На ОК - 225 г/ли каустическим модулем 3,4 при добавке окиси кальция и гидрограната,состава в Ъ; Ге 03 12,6, А 1 гОЗ18:,2, Я 10 г - 4,3, Т 10 - 1,8, Сао -55, б, ИО - 2, 1, ППП - 22, 5 . Выходглинозема составляет87, б. 35Гидрогранат готовят путем введениябоксита в щелочной раствор при гашениижженой извести. Результаты опыта представлены на фиг. 2,йа оси ординат указана эффектив Оность превращения гетита, на осиабсцисс - время,П р и м е р 3, Венгерский боксит,состава в Ъ РегОэ - 18,8, А 1203 -49 юб ЯЮ 2 82 Т 10 - 24 45Сао - 1,7, М 30 - 0,9, подвергаютобработке щелочным раствором при235 С в присутствии гидрограната,осостава. в Ъ: Регоэ - 12,6, А 120318,2, Я 102 - 4,2...

Номер патента: 691074

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хендрик

МПК: C07C 51/26

Метки: кислоты, фенилпропионовой

...среде или смеси вода-этанолили вода-диоксан.Реакщю окисления проводят в водкой среде или в смеси вода-органи,ческий:растворитель, смешивающийсяс водой, например этиловый спирткли: диоксан, при комнатной температуре в течение 2-12 ч. Полученную.аь-Фенилпропионовую кислоту кристал. лизуют из гексана, лигроина,или петРолейного эфира,П. р и м е р 1. К смеси 19 г пизобутил- с 6-фенилпропионового альдегида и 12,6 г сульфаминовой кислотыв 200 мл воды добавляют раствор12,1 г гипохлорита натрия в 100 млводы и перзмешивают в течение 4 чпри комнатной температуре. После алкалязации раствор экстрагируют диэтиловым эфиром, а затем водный слой подкисляют, Осажденную п-изобутил- сК-фенилпропиояовую кислоту сушат и.кристаллизуют из гексана....

Номер патента: 691075

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Авраам, Клара, Рут

МПК: C07C 59/08

Метки: выделения, кислот, концентрированных, лимонной, молочной, растворов

...использования " октанола. Половин" экст (125 )ракта г)чения 97,5,ад экстракции, Полнота извле- отпаривают при 40 С 4 в -ступенчатомпротивоточном аппарате с 90 г водыП р и м е о 3, 100 г 12 82,8-го 10 и получают 96 г обратного экстрагентанеочищенного лимониокисл го и:ходного содержащего 6 чистой лимонной кислотыФраствора экстраги ют4-ступенчатом тиРУ при 25 С в т,е, с 60-ной регенерацией кислоом противоточном экстрак- Вторую половину экстракта (125 г)ты.торе 145 г экстрагента, содержащего отпаривают при 60 С и получают 100 гр ур амина и 75 15 обратного экстракта, содержащегоФракции перегонки нефти с температурой 10 г чистой лимон й:ипения 140-210 С, Образ етсяно кислоты, т.е. вОбразуется очищенном водном растворе содержитсяояща из...

Номер патента: 691076

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Жак, Чан

МПК: C07C 61/04

Метки: производных, циклопропана

...8,25 г алюмо,гидрата лития и при 0 С в течениеприблизительно 40 мин приливаютраствор 33 г 3-метил-циклогексен-она в 35 мл тетрагидрофурана.Смесь перемешивают в течение 1 чпри комнатной температуре, избытокалюмогидрата лития разлагают этиловымэфиром, насыщенньм водой, а затемводой. Образовавшийся осадок удаляютФильтрацией, Фильтрат сушат надсульфатом магния, упаривают досухаи получают 31,85 г 3-метил-циклогексен-ола (сырого), который в таком виде используют на следующей стадии.Этот продукт представляет собойжидкость, и.1,4785.Исходный 3-метил-циклогексен-он может быть получен по Клацу(Апп. 281, 94, 1894),П р и м е р 1, Й-Транс-З,З-диметил(2-этил( -бутенил)-циклопропанкарбоновая кислота и ее Й 1-аллетролоновый эфир,А....

Номер патента: 691077

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Лайош, Ласло, Ференц

МПК: C07C 67/00

Метки: кислоты, сложных, хлормуравьиной, эфиров

...ра сложного эфира хлормуравьинойкислоты регулируется таким образом,что она составляет у устройства 530-60 С, лучше всего 35-45 С, Ялористый водород вместе с небольшимЯколичеством не участвовавшего (избытычного) в реакции Фосгена отводится через трубу 13, в то времякак для.отвода сложного эфира хлормуравьиной кислоты служит труба 14, у в которой он затем охлаждается длятого, чтобы путем промывания можнобыло удалить находящееся там большоеколичество не подвергавшегося обменуспирта. Эта аппаратура позволяет осуществлять способ за очень короткое время . (10-15 секунд) и вместе с тем получать высокие производительность при непрерывной подаче компонентов реакции и отвод сложного эфира хлормуравьиной кислоты,Преимущество короткого...

Номер патента: 691078

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров

...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...

Номер патента: 691079

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Дайдзо, Кунихиро, Набору, Садао, Такаси

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, алкиловых, кмслоты, метакриловой, низших, эфиров

...вес:.о других. компонентов.выпарного"аппарата (содержащего. (акриловой кислоты,эилэтокспропио 15,2 веС;% акрнловой кислоты). возвра- ната-и тд.). Количество этнламрилатащают в реактор после смешения с ис-." в дистилляте соответс твует 97,5 молЛхоЮнымипродуктамина входе внфго. З свежей исходной, акриловой кислоты.В таком реакторе:этеррйфицируют .12,2,подаваемой акрйловой кислбты:, Включая, недогон удаляется со скоростьюРециркулирующую (соответствует. 99 .:. 27,1 кг/чу часть его (7,1 кг/ч) об добавленной свежей кислоты), йосле : РабатМВают Впленочном выпарномчего реакционнаясмесь поступает в З 5 аппарате. Удаляемый из него дистилвйпарной аппаратПоследний размотает лят.и остальная часть (2 О кг/ч) непри атмосферном Давлении И:тЕмцера.: .:...

Номер патента: 691080

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Аднан, Генри, Питер, Флоро

МПК: C07C 87/50

Метки: аминофенил, метанов, олигомерных, полиаминов, полиметилен, полифенил, смеси, состоящей

...до техпор, пока примерно 90 вес, + 10 вес.25смесиаминалей непревратится в соответствующие бензиламины, В общемслучае время конверсии аминалей в бензиламины составляет 20-300 мин взависимости от выбранной температуры 30и от соотношения реагентов.На второй стадии нагревания вприсутствии катализатора, реакционную смесь выдерживают при температуре 55-65 С до тех пор, пока конверсия 35бензиламинов в целевой продукт несоставит 75"90 вес,. ОбщеЕ времяэтой станции составляет примерно, 30300,мин.на последней стадии тепловой 4 робработки процесс проводят при температурах 80-100 С:до тех пор, покареакция не будет практически завершена. Время, необходимое для завершения этой стадии, в общем случаесоставляет 15-60 мин, Далее целевой. ф 5продукт...

Номер патента: 691081

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Есиюки, Киесиге, Кодзи, Масаеси, Минору, Мицура, Сун-Ити, Такаси, Тейзо, Тосияки, Ясухо

МПК: C07C 101/54

Метки: аминобензойной, кислоты, производных, солей

...: , , о. . ф. .г Н ю 1 И 4,38.та, охлаждают на бане с водой и льдом П р им е р б В колбу емкостьюи йодкисляют бн .соляной кислотой 200 мл (баклажанового типа) эагру. для осаждения кристаллов. Последние 2 .жают 50 мл изоамилового спирта, 2,4 гсуспендируют в этаноле и суспензию2,4-дихлорбензойной кислоты, 3,5 гкипятят с обратным холодильником антраниловбй кислоты, 3,6 г безвод 3-4 ч, а затем охлаждают. При ЭтоМ ного поташа и 0,4 г порошкообраэнойвыпадают- кристаллы, которые отфильтро-меди и кипятят с обратным холодильнивывают. Далее кристаллы растворяют 30 ком 5 ч при перемешивании мешалкой,в тетрагидрофуране, в раствор вносятПо окончании реакции реакционнуюактявированнный уголь, кипятят ссмесь охлаждают до комнатной темпеобратным...

Номер патента: 691082

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Винце, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло

МПК: A61K 38/08, C07K 1/08, C07K 1/107 ...

Метки: пептидов, солей, уксуснокислых

...перекристаллизовывайт ь Угле. Спустя 90 мин катализатор отэтанола и получают 5,80 г (63) ФильтРовывйот, фильтрат упаривают,ВЯС-ХМЭ-Ала-бПХФ, г. ПЛ. 122-124 аС гелеобразнйй остаток выделяют с помоВ 0,85; (Ы)68,87 ф (с10 ди- Фью н-Гексана и получают 52 г (99,5)оксан). ,ц Н-Лей-Асп-(О-трет-бутил)-фен-ИН 2,его з смеси растворителей М 5, вносят в колонну, заполненную 80 г силикагеля, и элюируют смесью растворителей 9 10. Из чистых фракций получают 0,58 г ВОС-О-Гли-Трп-Лей-Асп-Фен-ННд, т. пл. 187 С (разл,); В 1 0,7 1В 0,15; (с1 = -24,9 (с = 0,5,ДМФА),Вычислено, : С 59 р 11 Н 657;й 13,04.С Н 4, Я Ощ (751,85)Найдено, : С 59,281 Н 6,40;М 12, 75.Пример 5.Ь-Лейцил-Ь-аспарагил-Ь-Фенилаланин-амид-гидрохлорид.6,91 г (15,4 ммоль)...

Номер патента: 691083

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Коюдзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 103/80

Метки: бисбензамидо-бензола, производных, солей

...20 г 1 Ч,4-бис-(2 -метоксибензамидо)-фенил)-.о-1 Ч-метилпиперазина, т.пл. 177-178 С.Найдено, %: С 68,2; Н 6,4;35 1 Ч 11,9,С 7 Нзо 1 ЧО 4,Вычислено, Ъ: С 68,3; Н 6,4;1 Ч 11, 8.Используя методику примера 28,40 получают соединения формулы (1)В 1 - (СН ) , У - о-ОСН з, 2-Н),прйведейнйе в табл, 4,ф Таблица 4 Найцено, 3: С 62,4; Н 6,1;1 Ч 8,3,.26 Н Зо 1 Ч зОз СС.Вычислено, %: С 62,5; Н 6,0;1 Ч 8,4,П р и м е р 30. К смеси 2,8 гкарбоната калия, 2,5 г ацетата натрия, 30 мл воды и 40 мл диоксана добавляют 3,5 г тригидрохлорида 1 Ч-(2,4-диаминофенил) -1 Ч-метилпиперазина и затем 6 г 2-ацетоксибензоилхлорида при 5-10 С. Полученную смесьперемешивают при этой температуре втечение 1 ч. После добавления 20 млконцентрированного водного аммиакасмесь...

Номер патента: 691084

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...о перекристаллизовывают из смесиэтилацетат-пентанВыход 30 г (86),Т.пл.98-100 С, Аналогичным способом получаютсоединения, указанные в таблице.Ю С с ЮВЛЮ с с с с М:6 Ю СЛ Ч ф Ю сМ со ЮСОфс с с М бф О Ю О г Ф 12 хо 3Ох аХ 6Э Хо эхеХ 1ЯОц хнх юо еОойаан6 О ОХсЧ 3оХ 1окхО аоф, еом 1 Х 6 Ю М со ЧР сУ О 1 Ос с Ю 6 ф СО О 1 ф О Ч с 3 сО лифс с с 01 Й О О ср л иОХсОО Зхоох охэ ае 61Цохх х6хх хонаж6 Ох ао оХ 1сХ 1 Янз нЭка,",1 ехм д м с ц л лСО .О Ч Ос с сч 6 ВЮЩ СЧ 1- СЧЮОфОс слс 3 фф Ои л нОХсоа о о хо ха е Х о х 61 - : ц хх х н О 61 о я ао 61 а хо ох ч хйо О 1 а ц - хо 1 ЕХ м 6 Х юю фм сОО ЧМ с с с с У сЛ Ф 1- О 1 фсо ГЛ Ч л сЧ с с сбс й сй С Г охоя 61 61 о о ," а61 х х Э " ех о э х н Х 61 оа о о а61 С Х 1 Х Ч о- Х 1 2 озо с 1 аХ -хо 1 ЕХ м...

Номер патента: 691085

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 249/08, C07C 251/58

Метки: оксима, солей, эфиров

...толуола и выпаривания досуха в вакууме"растворяют в абсолютном эта. нойе. После добавления эквимолеку. - лярного количества спиртовой соляной 35кислоты раствор снова выпаривают досуха в вакууме, Остаток кристаллизуют йз смеси спирта с эфиром и полученные кристаллы перекристаллизовывают дважды из ацетонитрила и смеси спирта и эфира соответственно.Т. пл, 92-93 оС П р им е р 3. Фумарат О-(2-аМиноэтил) -оксима 3-метил-нитровалерофеиона (1:1) : 455,7 ммоль 3 -метил-"нитровалерофенойа, 5,7 ммоль дихлоргидрата2-аминоксиэтиламина и 0,9 мл пирйдина нагревают 3 ч с обратным холодильйиком в 15 мл абсолютного этанола. 5 О Основание выделяют из реакционной сМеси, как описайо в примере 2, и растворяют в эквимолекулярном количестве этанольной Фумаровой...

Номер патента: 691086

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Жорж, Ив, Эрик

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, бета-метилтиопропионового

...и автоматическойдозировкой классическими методами,например дозировкой гемитиоацеталяпотенцйометром.Часть АИТР, полученного по предлагаемому способу, возвращают в цикл Ю на стадию абсорбции акролеина, содержащегося в газовом потоке, а другуючасть извлекают, очищают перегонкойи отправляют на склад, Возвращаемоев цикл количество АМТР может изменять ся в широких пределах в зависимостиот условий нромыаленной реализации.П р и м е р. Газообразная смесьсостава, мол.%; кислород 3,1; азот41,6; пропилен 0,33; вода 48,2;35 акриловая кислота 0,65; акролеин5,55; ацетальдегид 0,151 разное0,45 из реакции синтеза акролеинапо линии 1 направляется в абсорбционную колонну 2, где из нее по 4 О линии 3 удаляется акриловая кислотаабсорбцией трибутилфосатом....

Номер патента: 691087

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ене, Золтан, Матиаш, Эмиль

МПК: A61K 31/472, C07D 217/06

Метки: 7диметокси-1, производных, солей, тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида

...кипятят 1 ч при 25 -уксусной кислоты и 1,86 г (0,02 моль) действии обратного холодильника. По- анилина растворяют в 80 мл тетралученную реакционную смесь упаривают . гидрофурана и добавляют По каплям в вакууме и хлорид кислоты, получен- раствор 4,52 г (0,022 моль) дицикло" ный в виде остатка, растворяют в . . гексилкарбодиимида в 20 мп тетрагид- .10 мл бенэола, . 30 рофурана. реакционйую смесь переме 2,9 г (0,02 моль) 2-аминохинокса-" шивают при 1 фС 1 ч ипри комнатной лина растворяют в 10 мл бензола при ратуре 2 ч, Выделившийся дицнк С и к получейному раствоРу одновре- локарбамид отфильтровывают, промыменно добавляЮт по каплям -приготов- , вают тетрагидрофураном и фильтратленный, как было указано, раствор 2- 35...

Номер патента: 691088

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: A61K 31/55, C07D 223/04

Метки: 5-(3, кислоты, триметилпергидроазепин1-тиокарбоновой, этиловых, эфиров

...качестве гербицидов для сельскохозяйственных культур, таких, как цветьных ная капуста, сахарная свекла, томаты, хлопчатник и соя,е- . Соединения, полученные по пред 5- ., лагаемому способу, можно применятьт также для маиса и сорго, причем цедесообраэно к семенам или разбрызгиваемым средствам примешивать протире 20 воядия, например ангидрид 8-нафтойной кислоты или И,Я-диаллилдихлорацетсь амид. Формула изобретения Способ получения Я-этиловых эфиров 3,3,5(3,5,5)-триметилпергидроазепин-,1-тиокарбоновой кислоты общей 30 формулы)рн Я" Составитель И. Бочароваредактор 3. Бородкина Техред М.Келемеш Корректор О. Ковинская Заказ 5819/57 Тираж 513 Подписное ЦнИИПИ Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 691089

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...для получения твердого остатка.ливают в 3,5 л холодной воды. Выпав- Последйий" растворяют в 80 мл метанощий в осадок, продукт. собирают. По- ла. Метанольный раствор концентри.лучают 108,5 г(93) 4-ацетамидоаце- руют примерно до 60 мл и охлаждают,тофенона . . . Продукт кристаллизуется с обраэоваНайдено, : С 68,03 Н 6,47; нйем 800 мг желтых кристаллов 1-диЫ 8,02. метиламиносульфбнил-амино(6)- С Н Бд . Мол. вес. 177.ацетилбензимидаэола, т.пл. 206-210 СВйчислено, : С 67,7; Н 6,26; (с разл.) .В 7,90..Найдено, : С 17,071 Н 4,99;Б. 3-Нитро-ацетамидоацетофенон 1 Я 19,65.5 г 4-ацетамидоацетофенона при" Сн Н 4,00 Я .: Иол. вес 282.бавляют порциями к 25 мл дымящей Вйчислейо, : С 46,80; Н 5,00 фазотной кислоты при температуре от Б 19,85,О до 5 С. По...

Номер патента: 691090

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 235/30

Метки: бензимидазола, производных

...23 г1-(циклогексилкарбамоил) -2-(5-нитрофурфурилиден)-аминобензимидазола,т.пл. 198-200 С.Найдено, %: С 58,7; Н 4,72;Б 18,7,С 19 Н И 04Вычислено, %: С 60)1; Н 4,99;Б 18,4,П р и м е р 5. 35 г (0,2 моль)2-ацетиламинобенэимидазола перемешивают со смесью 120 мл толуола и80 мл диметилформамида, после чегопри постоянном перемешивании медленно добавляют 11,4 г (0,2 моль) метилизоцианата. Реакционную смесьперемешивают в течение б ч, затем(на следующий день) отфильтровывают,промывают 30 мл толуола и сушат ввакууме при 40-60 фС, Получают 40 г1-(метилкарбамоил) -2-ацетиламинобензимидазола, т,пл. 300 С.Найдено, %: С 56,43;. Н 5,0;И 23,83.С,Н , 40 г,Вычислено, %: С 56,9; Н 5,18;Б 24,1,П р и м е р б, 35 г (0,2 моль)2"ацетиламинобензимидазола...

Номер патента: 691091

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Марсель

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, кислот, пиримидин-6-карбоновых

...15 мл хлороформа прн -5 С и перемешиванйи прибавляют раствор 1,7 гхлористого сульфурила в 10 мл хлоро25 форма, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, охлаждают до 5-10 С,прибавляют раствор 5,5 мл триэтиламина в 10 мп хлороформа и оставляютна ночь при комнатной температуре.Растворитель упаривают, к остаткуприбавляют 50 мл воды, Осадок отфильтровывают, прогрызают водой и растворяют в 50 мл этилацетата., Сушат сульфатом магния, упаривают и перекристаллизовывают из смеси изопропанол- ц-бензол, получая 2,2 г (63) 2-хлор -8-этил"оксо-б-карбэтокси,8--дигидропиридо, 3-6 -пиримидина,т.пл, 156 С, идентичного полученному ранее.15Смесь 2,8 г полученного продукта,2 г 4-оксипилеридина и 35 мл толуолакипятят 4 ч. После охлаждения добавляют...

Номер патента: 691092

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Ганс, Лудвиг, Франк

МПК: A61K 31/522, C07D 473/08, C07H 7/06 ...

Метки: производных, теофиллина

...с 6-Р-глюкопиранозида и 58,3 г (250 ммоль) хлоридаклофибриновой кислоты после обычнойпереработкй и хроматографии На колонне с силикагелем проявление элюированием с помощью смеси метилен 1 хлорид - метанол (15 1 получают42 г (90) метил"2,3,4-три-О-клофибринил-б-толуолсульфоннл- о(;0-глюкопиранозида в аморфном виде. Затемиз 8,1 г (45 ммоль) теофиллина и20"42 г (45 ммоль) метил,3,4-три-О-клофибринил-б-О-толуолсульфонил" А-0-глюкопиранозида получают аналогично примеру 1 после хроматографии наколонне с Силикагелем (проявлениеэлюированием с помощью смеси метиленхлорид-метанол .(15;1 16 г (38) метил-б-дезокси-(теофилл-ил) --2,3,4-три-.О-клофибринил- сК-глюкопирайозида, т,пл. 137-140 С (диэтиловый эфир),ЗО Найдено, %: С...

Номер патента: 691093

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/38, C07D 495/02

Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых

...Смесь постепенно нагревают.примерно в течение 1 .ч. до кипения, ки,пятят 6 ч.в токе хлористого водоро" да, затем реакциойную смесь концентрируют путем отгонки метанола припойиженном давлении (40 мм рт.ст.)до половийы ее обьема. Остаток выливают в 2000 мл дистиллированнойводыи экстрагируют четыре аза1000 мл (в целом) хлористого мети"лена. ЭкСтракты сушат безводнымсульфатом натрия, перемешивают с3-г растительной сажи, Фильтруют и Выпаривают, Остатбк (131,5 г) растворяют;в 500 мл кипящего.диизопропилового эфира и поддерживают в кипящем состоянии в течение 1 ч. с 1 г растительной сажи. После Фильтрациигорячим раствор охлаждают 1 ч при4 С. Появившиеся кристаллы отделяют Фильтрацией, промывают дважды100 мл (в целом) охлажденного...

Номер патента: 691094

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Альфонс, Мюррэй, Уильям

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспорановых, эфиров

...кислоты.А/1. 10 г продукта из стадии 15суспендируют в 100 мл метанола,2. Добавляют 2 мл концентрированной НСГ и получают раствор или поч 65 ти Раствор.3, Добавляют 1,5 г угля (Дарко6-80) и смесь суспендируют 0,5 ч.4. Уголь отфильтровывают и промывают 200 мл метанола, который добавляют к фильтрату,5. К фильтрату добавляют 120 млводы (выпадает небольшое количествоосадка, который удаляют фильтрова-нием и сохраняют для дальнейшейпереработки) .6, Раствор из стадии 5 быстро перемешивают и добавляют рй до 2,5-3,010-ной ИаОН; образовались кристаллы,7. Смесь суспендируют 0.,5 ч,кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл 50 метанол - воды (по объему), 30 мл метанола и сушат в вакууме при...

Номер патента: 691095

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вальтер, Лючиано, Пьерджорджо

МПК: C08F 8/30

Метки: аденина, макромолекулярных, производных

...4 дней противнескольких порций (по 250 мл каждая)0,0001 М раствора соляной кислоты, . причем ежедневно раствор заменялина новую порцию. После этого раствор, содержашийся в диализаторе, подвергали с целью извлечения продукта лиофилизации. В итоге было получено 85,7 мгполимера, имеюшего Л ,ц,с при 266 ммкм. Определение НАД (активного в качестве коФермента), ковалентно связанного с полимерным носителем, осушествля.ли в водном растворе полимера посредством энэиматического восстановле- ния алкогольдегидрогеназой из дрожжей в 0,15 М растворе трис-буфера при рН 9 в присутствии 0,5 моль этилового спирта и 0,075 моль хлоргидрата семикарбазида, Спектрофотометрическое измеренйе при 340 ммкм образовавшегося в результате энзиматической реакции НАД-Н...

Номер патента: 691096

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Ачинтина

МПК: C11B 3/10

Метки: жирных, масел, рафинирования, сырых, фосфатидсодержащих

...иэ фильтрата и, если извлекаются фосфолипиды, также из фракции, задержанной мембраной, путем обычного выпаривания при атмосферном или понижен ном давлении. Однако можно отделять растворитель от обеих фракций при помощи мембранного фильтрования, Для этой цели следует выбирать раствори" тель с гораздо меньшими размерами частиц для фильтрования через мембрану того.же типа, что и мембрана, применяемая в стадии разделения при очистке масла, или же через мембрану другого типа. Если применяются простые углеводородные рас;ворители значительно меньшего молекулярного веса, чем молекулярный вес глицеридов, можно применять однотипные мембраны при разных условиях. Если разница между молекулярными весами не так велика, необходимо применять другую...

Номер патента: 691097

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Коити, Токудзи, Цуненобу

МПК: C21C 5/52

Метки: закрытого, печь, типа, электрическая

...защитный цилиндр 2, приспособление 3 для подвешивания одной из кон.1 актных" деталей для передачи электроэнергииодна из контактных деталей 4 для передачиэлектроэнергии, кольцо 5 держателя электрода,уплотнение (газовая набивка) 6, первый наружный защитный цилиндр 7 для электрода водоси расположена извне относительно указанногозащитного цилиндра. Следовательно, для того,чтобы уменьшить расстояние между трубкой длязагрузки смеси и электродом, прежде всего необходимо переместить защитный цилиндр ближек электроду. Однако при защите кожуха печин оборудования, присоединенного к электроду,и в связи с накоплением пыли во многих слу.чаях могут произойти нарушения плавности ра.,боты, если не сделать высоту кожуха печи доста.точно большой,...

Номер патента: 691098

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вилфредо, Джозеф

МПК: C21C 5/54

Метки: металлов, переплава, сплавов, электрошлакового

...в жидкий шлак до введения его в форму электрошлакового переплава, при сливе смеси в форму. Однако ЕеО, может быть до.бавлен в струю жидкого шлака при его сливе 1 а в форму или может быть добавлен к первичнымотходам на дно формы до добавления жидкого шлака, или любая комбинация этих способов мо.жет использоваться, например, часть в отходы и часть в шлак, Вследствие этого происходит окис. щ ление углерода и его соединений, таких как газо.образные окислы углерода (СО и СОе). Уменьшение углерода должно быть достигнуто до начала операции по расплаву,3 69109Окись железа вводят в виде таконита;П р и м е р. Шлак, состава: СаГа - 70%; ,СаО - 15%; А,0, - 15%, был расплавлен в графитовой тигельной индукционной электроне чи, ГваОз в форме таконита...

Номер патента: 691099

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Макс

МПК: E04D 1/24

Метки: крыши, покрытие, черепичное

...перекрытой черепицы снабжено изолирующей уплотнительной полосой,30 Формула изобретения 3 691На фнг, 1 изображено черепичное покрытие в разрезе; на фиг. 2 - черепичное покрьпие с уплотнениями.Черепичное покрьпне крыши включает свя. занные друг с другом ленточные черепицы 1 и 2, 5 внутри которых выполнены продольные отверстия 3, и расположенные на обрешетке с укло.ном.В каждой черепице 1 и 2 в области головно- О го края вьпюлнены паз 4, расположенный парал. лельно этому краю, или несколько отверстий, раэ. мещепных параллельно указанному краю, соединяющие в покрытии эазор 5 головного шва с продольным отверстием,5На головной стороне 6 края ленточной че.репицы образована выемка 7, а пространство 8 между ленточной и нижней поверхностью 9...

Номер патента: 691100

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Киеси, Морио

МПК: F01L 1/00

Метки: внутреннего, газораспределения, двигателя, механизм, предкамерного, сгорания

...содержит первый наружный кулачокдля привода основного впускного клапана, средний кулачок для привода впускного клапанапредкамеры и второй наружный кулачок дляпривода выпускного клапана, вершина выступакоторого смещена на угол относительно вершины выступов двух других кулачков в группе 11Недостаток указанного механизма заключа.ется в том, что при необходимости уменьшенияосевых размеров каждой группы кулачков затрудняется обработка среднего кулачка.Целью изобретения является упрощение технологии изготовления распределительного вала . данного механизма.ая цель достига ер выступа среднего кулачка выполненем радиальный размер выступа одноужных кулачков в каждом угловомраспределительного вала. ежду наружными кулачками. изображен...

Номер патента: 691101

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Жан, Мишель

МПК: F01N 3/15

Метки: внутреннего, газов, двигателя, нейтрализатор, отработавших, сгорания

...тому, что свобод.ный конец изогнутого участка скреплен с корпусом и выполнен В-образным.На фиг, 1 изображен нейтрализатор в раз.резе; на фиг. 2 - вариант выполнения изогнутого участка.Нейтрализатор содержит корпус 1, снабженйый каталитическим реактором 2 и соединенный 2с входным патрубком 3, имеющим изогнутый участок 4 со входным концом 5 и с выходнымпатрубком 6. Свободный конец 5 изогнутого участка 4 скреплен с корпусом 1. Изогнутый участок 4 выполнен Я-образным.В период работы двигателя нейтрализатор вибрирует в радиальном направлении. Эти вибрации передаются на свободныйконец изогнутого участка, скрепленного с корпусом, и демпфи. руются. Таким образом, обеспечивается уменьшение вибрации нейтрализатора в радиальном направлении,...