Патенты опубликованные 05.10.1979

Номер патента: 690009

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бочкарев, Волков, Земенков, Литвиненко, Мельник, Подустов, Правдин

МПК: C07C 141/08

Метки: сульфэтоксилатов

...Газообразный сульфоагент вводят в центральную часть реактора в виде тонкой струи. Расход серного ангидрида 0,485 м 9/ч, Пленку жидкости на входе в реактор закручивают поток ом воздух а, проходящим через завихритель, установленный на вводящем серный ангидрид патрубке, Расход воздуха для закручивания пленки 16, 3 м/ч На участке реактора с концентрацией серного ангидрида л 0,5 об,Ъ потоки газа и жидкости закручивают с помощью завихрителей с уменьшающимся углом наклона винтовой лопасти. Полученная сульфомассапоступает в нижнюю часть реак тора - с епа ратор дл я отделе ни я от газовой Фазы, затем ее направляют в дозреватель, оборудов анный мешалкой (120 об/мин) и сливными штуцерами на разных уровнях, обеспечивающими время пребывания 3-35...

Номер патента: 690010

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Дауйотис, Добровольскис, Мартинкус, Янкаускас

МПК: C07C 143/16

Метки: 1-карбокси-8-гептадецен, 11-илсерной, динатриевой, кислоты, соли

...в качестне дегидратирующего агента тионилхлорида в процессе сульфатирования исключается возможность местных перегревов, приводящих к осмолению реакционной смеси. Это объясняется зндотермическим характером реакции между вы -690010 С 18 Н ууИаОьЯВычислено,Ъ: С 51,17; Н 7,63; Я 7,59. Формула изобретения Составитель Г, ЛевашоваРедактор 3. Бородкина Техред З.Фанта Корректор Г, Назарова Тираж 51 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5904/21 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 делившейся при сульфатировании водойи тионилхлоридом (ьН 2,431 ккал/моль),Кроме того, использование тионил хлорида прив одит к исчерпывающемусульфатиров анию, так к...

Номер патента: 690011

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Базилевская, Буцкая, Ильичева, Исак, Ковальчук, Петренко

МПК: C07C 143/38

Метки: кислоты, о-сульфобензойной

...что требует дополнительной очистки продукта.Цель изобретения - повышение вы-. хода и качества целевого продукта и упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения о-сульфобензойной кислоты, состоящим в том, что дитиосалициловую кислоту окисляют хлором в водной среде при 10-20 С или перекисью водорода в солянокислой среде при 60-100 С.Отличительными чризнаками способа являются проведение процесса в водной среде при 10-20 С при использо- о о-СУЛБФОБЕНЗОЙНОИ КИС(1 ОТЫМ"г"1 Ч%;.У""1 4 .6; 142 вании хлора или в солянокислой среде при 60-100 С при использовании перекиси водорода.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу загружают 300 мл 25-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г дитиосалициловой кислоты и нагревают до 60...

Номер патента: 690012

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: бромалкилсульфонов, хлор-или

...до 18-20 С и выдерживают до окончания реакции, раз-бавляют водой, продукт зкстрагируютхлористым метиленом, сушат сульфатоммагния, растворитель удаляют и перекристаллизовывают остаток из гексана.Получают 0,50 г (78) 3-хлорпропилоктилсульфона, белые кристаллы,т.пл. 62-63 С.Найдено,Ъ: С 51,91; Н 9,20; 20СГ 13,65; Я 12,34,С Ну СО Я,Вычислено,%: С 51,85; Н 9,09(СГ 13 г 91 г Я 12 58П р и м е р 2, Иэ 0,55 г(0,0025 моль) 4-оксибутилоктилсульфида, как в примере 1, получают0,54 г (80), 4-хлорбутилоктилсульфона,белые кристаллы, т.пл. 57,5-58,5 С.Найдено,Ъ; С 53,38; Н 9,44; 30СК 13,00 у Я 11,75.С 1 Н 25 СЮО Я,Вычислено,Ъ: С 53,61; Н 9,37;С С 13,18; Я 11,93. да в 4 мл диоксана так, чтобы температура не превышала (-10) С, оставляют при этой...

Номер патента: 690013

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Воронков, Завьялов, Ильюченок, Мартынов, Мирскова, Фригидова

МПК: C07C 319/18, C07C 323/05, C07C 323/54 ...

Метки: дихлорвинилалкилсульфидов

...АН СССР и Научно-исследовательский институт медицинскойрадиологии690013 25 формула изобретения Составитель Т. Попова Редактор Т, Шарганов а Техред З,фанта Корректор Г. НазароваТираж 51 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5904/21 филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 смеси алкилмеркаптана с 3" кратнымизбытком ТХЭ и облучении ртутно-кварцевой лампой ДРТ. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ГЖХ,Целевой продукт чистотой 98-99 выделяют перегонкой, Выход соединенийфоРмУлы 1, где В-изо-С Н 7 или Н-С,Н 9,составляет 73-75.П р и м е р 1. )Э, -Дихлорвинил-трет-бутилсульфид.В кварцевой колбе, снабженной обратным холодильником,...

Номер патента: 690014

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Иовель, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 239/26

Метки: пиримидин-4-карбальдегида

...и составляет 200-500 г налитр катализатора в час, Наибольшейпроизводительностью отличаются катализаторы с добавками окислов серебра и меди. 25Реакция окисления 4-метилпиримидина контролируется при помощи газожидкостной хроматографии на аппарате с пламенно-ионизационным детектором. Колонка (2 м0,3 см) заполняется неподвижной фазой(10 Е и 2,5 Веор 1 ех - 400), нанесенной нахромосорб Х эернением 60-80 меш,оТемпература колонки 120 С, испарителя - 170 С, скорость потока 60 см 3/ 35мин.Пиримидин-карбальдегид экстрагируется иэ водных каталиэатов, содержащих 6-10 альуегида, хлороформом (1:5). Хлороформенный экстрактсушат безводным сульфатом натрия,хлороформ отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Собирают фракцию,кипящую,при 53-55 С/10...

Номер патента: 690015

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Ангерт, Андриянков, Гейдыш, Идрисова, Михайлова, Нудельман, Скворцова

МПК: C07D 407/12

Метки: 2-пиридил-3-метокси-4-метилфенил3, 4-дигидропираны, качестве, противостарителей, резин, светлых

...стереоизомеровН П,ет мультиплет при 4,6 м.д а Н два квартета при . 6,0 м.д. Сигйалы протонов пиридинового кольца: Н Нь 7,55 м,д Н 7,61 м,д., Н, 7,18 м,д. Имеется широкий мультиплет в области 1, 0-2, 5 м.д. принадлежащей 2 Н э и Н Спектр ПМР снят на спектрометре ВЯ 487 В, в качестве растворителя применен СС 6, гексаметилдисилоксан использован как внутренний стандартХимические сдвиги в миллионных долях измерены по шкале с).П р и м е р 2, 2"(Пиридил- -метокси)-4-фенил,4-дигидропиран.Эквимольную смесь 3-винилоксиметилпиридина и коричного альдегида нагревают до 190-195 С и выдерживают 15 ч . Выделяют 2-(пиридил-метокси)- -4-фенил,4-дигидропиран в виде вязкой жидкости с т.кип169 171 /1 мм; и1,5715; с 34 1,1 358. Выход 43.Найдено,В: С...

Номер патента: 690016

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Новицкий, Соколова

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-фенил-4-окси-6, метилпирроло, пиримидина

...спирта) .Спиртотгоняют в вакууме. Остаток смешивают с 60 мл йоды, нейтрализуют ук"сусной кислотой до рН 7, Осадок отфильтровывают, промывают водой иперекристаллизовывают из этиловогоспирта,Получают 2,6 г 2-фенил-этокси-нитропиримидил-ацетоуксусногоэфира.в виде светло-коричневого порошка, плохо растворимого в воде,лучше в спирте, т.пл122-124 фС.Выход 2-фенйл-этокси-нитропиримидил-ацетоуксусного эфира составляет 62,5 оттеории, считая на2 фенил-нитро,6-дихлорпиримидин,Найдено,: С 58,08; Н 5,06;Б 11,32.С 1 в Н 190 ьфзВычислено,%: С 57,90; Н 5,08;И 11,2660П р и м е р 2. 2-фенил-окси-б-метилпирроло.3,2-дпиримидин.К раствору 3,73 г (0,01 моль) 2-фенил-этокси-нитропиримидил-ацетоуксусного эфира в 92 мл уксус- у ной кислоты при 70-80 С...

Номер патента: 690017

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гринев, Курило, Рябова

МПК: A61K 31/4045, A61K 31/517, C07D 487/06 ...

Метки: 12ацетиламиноиндола, 2-с, замещенны, хиназолинов

...и кипятят при перемешивании 30 мин. Затем добавляют 1,4 мл (0,015 моля) уксусного ангидрида и кипятят еще 10 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом. Получают 0,64 г(41%) б-метил-ацетиламиноиндолов(1,2-с)-хиназолина в виде кристаллов белого цвета труднорастворимых в метаноле, хорошо в диметилформами де, т.пл. 305-306 С (разл., иэ диметилформамида), Температура плавления смешанной пробы полученного соединения с описанным ранее не показывает депрессии. 65,11; Найдено,%: С 74,56; Н 5,10;4 18 С 16 НВычислено,Ь: С 74,72; Н 5,23;И 14,52,ИК-, Уф-, ПМР-спектры идентичны сописанным ранее б-метил-ацетиламиноиндоло-(1,2-с)-хиназолином,П р и м е р 2. 2-Хлор-б-метил-ацетиламиноиндоло-(1,2-с)-хиназолин (известное...

Номер патента: 690018

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Аблов, Матузенко, Ямпольская

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, метоксо-комплексов

...небольшим количеством метанола.П р и м е р 1. Метоксо-ацетилацетонат меди (11),1,21 г нитрата меди Сц(ИО) ЗНОрастворяют в 50 мл метилового спирта,содержащего 2,8 мл ортомуравьиногоэфира, Раствор выдерживают 24 ч прикомнатной температуре и постепеннопри перемешивании добавляют к немураствор 0,51 мл ацетилацетона и 1 млпиперидина в 20 мл метанола, Сразувыпадает мелкокристаллический фиоле"товый осадок, который отфильтровывают, промывают на фильтре метаноломи высушивают в вакуум-эксикаторе.Получают 0,8 г (83) продукта.Найдено,: С 37,17; Н 5,42;Сц 32,49С Н 1 ООСцВычислено,: С 37,21; Н 5,20; Сц 32,80, Оз,р,р 0,83 М.Б. ИК спектр 9556 см-, Ос о 1068 см .П р и м е р 2. Метоксо-салицилальдегидат меди (11).1,85 г перхлората медиСц...

Номер патента: 690019

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких

...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...

Номер патента: 690020

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилорганогидроксисиланы, полимеров, синтеза, термостойких

...и 3080-3060 см, соответствен 4но; 81-0 Н, 81-0-81 св язей в области3600-3350 и 1040 см, соответственно; а также деформационных колебаний81-СНг связей в области 1245-1240 см,П р и м е р 1, В колбу с мешалкой и капелькой воронкой загружают0,85 г (0,01 моль)бикарбоната натрия 30в виде 5-ного водного раствора ипри перемешивании добавляют при комнатной температуре 2,5 г (0,01 моль)о-карборанилметил(диметил)хлорсиланав 5 мл ацетона(эфира). Затем маслянистый слой экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия, фильтруют, отгоняют эфир, остаток перекристаллизовывают в петролйном эфире (гексане) и получают 2,0 г (86) о-карборанилметил(диметил) гидроксисилана в виде белых кристаллов с т.пл. 96-97 С.Найдено,: С 25,8; Н 8,5;Яз. 12,51; В 469; ОН...

Номер патента: 690021

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Красавин, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилалкоксисиланы, полимеров, полупродукты, синтеза, термостойких

...115-120 С при0,3 мм рт.ст, и1,5055,Найдено,: С 32,97; Н 9,18;Я 1 107 В 412 ОС Но 1658 кмол.масса 2 Э 5. 45С 7 Н 4 81 В 1 о ОВычислено,; С 32,27; Н 9,28;81 10,78; В 41,5;. ОС Н17,51;мол. масса 260,5,50 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 7,2 г (0,05 моль) м-карборана, 88 мл бензольного раствора бутиллития (1,376 И) и 16,8 г (0,11 моль)хлорметил (диметил) этоксисилана получают 28,2 г (75) 1,7-бис диметилэтоксисилил (метил)-м-карборанас т. кип. 178-183 С при 1 мм рт.ст.и 1, 1,5100.Найдено,%: С 39,0; Н 9,68;81 14 Зр В 2898 р ОС Н 238 рмол. масса 370СЯ З 6 81 р ВоОВычислено,%: С 3825; Н 9,63;81 14,91; В 28,69; ОС Н 2421;мол. масса 376,7.П р и м е р 5. Аналогично при-.меру 1 из 14,4 г (0,1 моль) о-карборана, 66 мл бензольного...

Номер патента: 690022

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Боровский, Кремнев, Лизак, Мишнаевский, Петренко, Ставцов, Чавдаров

МПК: C08B 1/08

Метки: предсозревания, целлюлозы, щелочной

...охлаждения массы целлюлозы воз. духом после стадии окислительной деструкции необходимо предотвратить подсушку целлюлозы Для этого испаряют то количество влаги,которое было сконденсировано в массв целлюлозы при ее прогреве насыщенным паром,Слой щелочной целлюлозы охлаждают продувкойвоздухом влажностью 55 - 75% и температурой12-18 С, Охлаждение проводят в течение 810 мин до температуры целлюлозы 22 С. По.скольку в процессе испарительного охлаждениявлага из слоя щелочной целлюлозы удаляетсянеравномерно, осуществляют продувку массыводяным туманом при комнатной температурев течение 2 - 3 мин для выравнивания влаж.ности по толщине слоя,Способ предсозревания щелочной целлюлозысогласно изобретению дает возможность получатьпри малой...

Номер патента: 690023

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Александров, Белоусов, Вольтер, Софиев, Юшин

МПК: C08F 110/02

Метки: крупнотоннажным, полимеризации, процессом, реакторе, трубчатом, этилена

...5,изменяя температуру реакционной смеси на входе в соответствующую зону 6 или 7 реактора,При смешении, например, положения точки мак.симальной температуры в одной из зон реакторак концу зоны по ходу реакционной смеси увели.50чивают в зависимости от величины указанногосмещения положения точки температуру в соот..температуры нагревателя вызывает увеличениетемпературы реакционной смеси, поступающей55в соответствующую зону 6 или 7 реактора. По.вышение температуры реакционной смеси, пода ваемой в реактор, приводит к более интенсив.ному протеканию реакции и, как следствие, к смещению положения точки максимальной тем.пературы к началу реактора.Вьииеуказанные приемы осуществляют иринахождении значения температуры реакционнойсмеси на входе в...

Номер патента: 690024

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прочухан, Рафиков, Сангалов, Свинухов, Худайбердина, Юдаев, Ясман

МПК: C08F 110/10

Метки: изобутилена, тримеров

...Д или другие иэомеры.П р и м е р 1, В реактор барботажного типа, снабженный термостатируюшей рубашкой, термометром и обратным холодильником, загружают 6,0 г Сц 8042 НС 1 (получен пропуска. нием тока сухого НС через безводный СцСО 4 о частицами размером 0,25 - 0,5 мм до постоян. ного веса), 40 мл обезвоженного гептана и лри температуре 20 С пропускают сухой изобутио лен 99,8% чистоты со скоростью 7 мл/с в течение 60 мин, По мере протекания реакции объем раствора увеличивался в три раза. Тем.о пература внутри реактора возрастает до 40 С.К концу реакции (проскок изобутилена) раст. 5 вор олигомеризатора приобретает голубоватую окраску. Полученный олигомеризат после отде. пения от соли имеет кислую среду (рН водной вытяжки 1).Нейтрализацию...

Номер патента: 690025

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Алексеенко, Будер, Гармонов, Елфимов, Жуков, Ковалев, Копылов, Кормер, Мартиновский, Павлов, Перфильева, Рогозкина, Сапожников, Соболев

МПК: C08F 136/08

Метки: 4-полиизопрена, цис-1

...вязкость раствора 1,4. полиизопрена составляет 7,0 Пз, В раствор цис,4-полиизопрена вводят фреон.12 (СС 1 Р) в количестве 7 масс.% (считая на раствор). Вязкость раствора падает до 3 Пз. П р и м е р 5. В 50%.ный раствор изопрена в изопентане вводят катализатор и осуществля. ют полимеризацию при 20 С. При достижении вязкости раствора 15 Пз (сухой остаток 10 мас,% в раствор вводят перфторбутилпропиловый эфир в количестве 10 мас.% (считая на раствор), Вяз. кость раствора уменьшается до 1 Пз, а процесс полимеризации изопрена продолжается, и при этом наблюдается незначительное увеличение вяэ. кости до 3 - 4 Пз.П р и м е р 6. Полимеризацию изопренаве. дут так же, как в примере 5, но вводят перфтор. пропилтетрагидрофуран. Вязкость раствора...

Номер патента: 690026

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Саядян, Симонян, Торосян

МПК: C08F 218/08

Метки: винилацетата, винилпропионатом, диаллилцианамидом, композиций, полимерных, связующие, сополимеры

...9 ч, а степень превращения мономеров 96,5%. Выход полимера 93 - 94%,Г 10,6 - 0,68 дл/г,45П р и м е р 3. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают87,3 г 11%-ного водного раствора поливинилового спирта (ПВС), 57,3 мл дистиллированнойводы, 1,2 г бикарбоната натрия, затем смесьпри перемешивании нагревают до 60 - 70 С,прибавляя 0,8 г персульфата аммония и третьючасть заранее приготовленной смеси состава:ВА 72,5 г, ВП 72,5 г и ДАЦ 5 г. Через 1 чмедленно, в течение 1 ч загружают остальноеколичество мономеров. По окончании подачивторой порции мономеров к смеси добавляютегце 0,4 г персульфата аммония и процесспродолжают еще 5 ч. Конверсия мономеровпри этом достигает 98 - 98,5%. Выход полимера94 - 95%,) = 0,6 -...

Номер патента: 690027

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Агаева, Алиев, Гаджиев, Гусейнов, Исмайлова

МПК: C08F 236/04

Метки: олифы, синтетической

...и/или его производных.Про дукт указанного состава получают нагреванием эквимолярной смеси циклопентадиена, бутадиена и/или их производных при температуре 100 - .150 С, под давлением, необходимым для прове.55 дения конденсации в жидкой фазе: Вместо чистых диена и циклодиена могут быть использованы их технические фракции, выделенные из про. дуктов пиролиза нефтяного, сырья илн из продук. тов дегидрирования углеводородов С, С,.40В качестве сомономера -. регулятора молекулярного веса олигомеров применяют также фракцию 150 - 220 С, выделенную из продуктов пиролиэа нефтяного сырья при температуре,750 - 850 С и времени кбнтакта 0,5 - 30 с. Указанная 4 фракция, наряду с тетрагидроинденом, винилнорборненом, содержит также инданпродукты...

Номер патента: 690028

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Арест-Якубович, Басова, Гантмахер, Гаршин, Глуховский, Долгоплоск, Ефремов, Козлов, Котов, Митин, Поляков, Соболев, Филь, Цыбин

МПК: C08F 279/02

Метки: полистирола, ударопрочного

...дает возможность получать ударопрочный по.листирол с более высокими физико. механическимиосвойствами не только в алифатических, но и в дру.гих инертных углеводородных растворителях, на.пример в циклоалифатических. Это значительнорасширяет технологические возможности методаи позволяет создать непрерывно деиствующие15агрегаты с более высокой единичной мощностью,чем у известных в настоящее время агрегатов.Длительность цикла полимеризации может составлять 1,5 - 3,0 ч. Получаемый ударопрочный поли.стирол содержит в 10 - 100 раз меньше остаточногого мономера, чем полистирол лучших промышленных марок.Полистирол, получаемый по предлагаемомуспособу, может подвергаться различным модифи.г 5кациям с целью получения широкого...

Номер патента: 690029

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гуменюк, Куприянова, Никифоров, Ряшенцев

МПК: C08G 6/02

Метки: смол, циклогексаноформальдегидных

...растворителях 647, РС=1;относительная вязкость 0,110, содержание лету- З 5чих 0,35.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1. Состав используемых Х-масел, вес.%:Циклогексанон 2,50Циклогексанол 19,8040Дианон 12,70Сложные эфиры 33,60Продукты полимеризациии поликонденсации 21,94Адипинаты натрия 1,00Загрузка Х-масел 50,0 гпар аформа 30,8 гсоляной кислоты 2,12 гПродолжительность синтеза 6 чТемпература синтеза 103-107 С. 50Количество отогнанногоконденсата 8,6 г.Степень разрежения при сушке 200 мм рт.ст.Температура реакционноймассы при сушке 98-105 С 55Получают твердую, блестящую, хрупкую смо.лу, т.пл. ее 70 С, гидроксильное число 22,4 млКОН/г смолы, Смола растворяется в ксилоле,3 6Технологический процесс получения модифи. цированных...

Номер патента: 690030

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина

МПК: C08G 63/46

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола, структурно-окрашенная, цветного

...смеси при этой температуре в течение 2 ч загружают 6,4 г (0,06 моль) диэтиленгликоля, 11,8 г (0,06 моль) натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты и 2,4 г (0,06 моль) ед. кого натра. Выдерживают смесь при температу.о 40 ре 150 - 160 С в течение 3 ч с последующим проведением процесса в вакууме в течение 2 ч,После очистки смолы от хлористого натрия получают 57 г (87,7%) твердой смолы, раство. ряющейся в горячей воде (т - 60 - 70 С) с обн45 разованием красного раствора 16%-нои концент. рации, а в холодной (т - 15-20 С) - 10%.ной концентрации.Средний молекулярный вес полученного со. единения равен 2250, Структурная формула может быть представ 50 лена формулой 1, где й = - (СН 1)4 - К= - ЖН МК 550гп =1,п=1;р= 2;Я=2;х=1;у =...

Номер патента: 690031

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Аверьянов, Алексейчук, Васильева, Данилов, Закиров, Каган, Ковалевский, Милешкевич, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/12

Метки: полидиметилсилоксанов

...с кремнием, равно 0,0299масс%, что соответствует 1,7 мол. % Н ( - 8) вполимере.П р и м е р 3, В колбу загружают 360 г деполимеризата, что соответствует 4,87 моля звень.ев Д, 5,26 г (0,0457 моля, 0,9 мол, %) метилди.хлорсилана и предварительно приготовленнуюсмесЬ 17 г деполимеризата (0,23 моля звеньев Д)и 3,8 г (1 масс.%) серной кислоты, перемеши.вают 10 чпри 25-27 С и добавляют 3,8 мл воды. 4Перемешивание продолжают 48 ч.,.лимер обра.батывают, как в примере 1. Получают 285 г по.лимера (выход 75%) с характеристической вяэ.костью 0,85 дл/г, что соответствует молекулярной массе 342 000, Содержание Н ( - 8) равно0,0121 масс,%, или 0,9 мол,%,П р и м е р 4. В колбу загружают 372 гдеполимеризата (5,018 моля звеньев Д), 7,9 г(0,0617...

Номер патента: 690032

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Власова, Лавыгин, Миронов, Рыбалка, Северный, Уклонский, Федотов

МПК: C08G 77/46

Метки: блоксополимеров, полиоксиалкиленорганосилоксановых

...машины,откуда они насосами подаются в смесительнуюголовку, В смесительной головке композицияинтенсивно перемешивается и заливается в форму, где она вспенивается и отверждается,В качестве изоцианата можно использоватьлюбой изоцианат с двумя и более активнымиМСО:группами, например полиизоцианат, в качестве поверхностно-активного вещества - полисилоксановые пенорегуляторы, например КЭП - 1,в качестве вспенивающего агента легкокипящие жидкости, например Фреон - 11,Примеры 1 - 15.Во всех примерах готовят композиции и по.лучают пенсполиуретаны на их основе,как описано выше,Составы композиций в вес,% в зависимостиот объемного веса получаемых пенополиуретанов приведены в табл, 1,3 и 5, а свойстваполученных пенополиуретанов - в табл. 2,4и 6...

Номер патента: 690033

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Катков, Малкис, Роговина, Слонимский, Хаимова-Малькова

МПК: C08H 1/02

Метки: оптически, упругого, чувствительного

...при "="ЩМВййейий "йгМантйна в - качестве упруГого материала при моделировании недостаточна, для ликвидации указанных- недостатков следует создать в игдантине "прочную сетку химических связей.Целью изобретения является полу-чение оптически чувствительного материала, обладающего стабильностьюсвойств во времени и принебольшихперепадах температур, незначительнойполэучестью, а также свойствамн хрупкогоразрушения и не подверженного 40загниванию.Поставленная цель достигается эадубливанием предварительно полученныхстудней желатина растворами формальдегида. Варьирование свойств материалов достигается изменением концентрации желатина.Предложенный способ отличается отизвестных способов тем, что включаетобязательную стадию задубливания...

Номер патента: 690034

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гладкая, Грицев, Тризно, Юдкин

МПК: C08J 3/00

Метки: композиции, полимерной, термопластичной

...с 50 г диоктилфталата,Показатель текучести расплава, г/10 мДиэлектрическая проницаемостьпри частоте Тангенс угла диэлектрических потерпри частоте Удельное объемное электро.сопротивление, Ом см Разрушающее напряжение прирастяжении, кгс/смф Удельная вязкость, кгс/емТеплостойкость по Вика, СП р и м е р 2, 1 кг полифениленоксида смешивают с 50 г стирола при 50 С, экструдируют, полученные гранулы смешивают с 1,5 кг гранул блочного полистирола, экструди руют при 160 в 2 С и определяют показатели, как в примере 1. Для сравнения готовят композицию в соответствии с патентом ЯпонииКф 17022: 1 кг полифениленоксида с 50 г диоктилфталата, зкструдируют, полученные грапулы смешивают с 1,5 кг гранул блочногополистирола, экструдируют и определяют теже...

Номер патента: 690035

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Балмагамбетов, Горлов, Думов, Еремин, Жакипов, Тойчиев

МПК: C08J 3/12

Метки: заполнителя, легкого

...металлическую поверхность, которую предварительно покрывают 20 - слоем тонкодисперсного порошка толщиной 0,05 - 1 мм, и выдерживания капель на поверх.ности в течение 3-6 мин.Сущность способа заключается в том, что капли массы, попадая на поверхность с тонкодисперсноР 25 подсыпкой, "закатываются", приобретая сфероидальную форму (наподобие капель дождя, кото.рые падая на пыльную поверхность, скатываются в шарик) . Нанесение тонкодисперсной подсыпки, например из перлитовой муки, на нагретую 30 поверхность с температурой 100 - 185 С позвоТемпература термообработки, С 100 Время термообработки, мин 6 Диаметр отверстий капельницы, мм 3 Материалы применяемые в качестве термостойких поверхностей". и в качестве тонкодис 4ляет совместить операции...

Номер патента: 690036

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вильниц, Грачева, Захаров, Макаров, Оборин, Хранин

МПК: C08J 5/00

Метки: композиций, крошку, прессования, резиновую, содержащих

...цинка 1,64 - О 15Стеариновая кислота 0,16 - 0 Сажа 1 М",змельченные резиновыеотходыСмесь на основе наирита КРАшивая компоненты в следуюцихмас.ч,:Наирит КРАОкись магнияОкись цинкаСтеариновая кислотаСажа ПМ - 15 Физико механические показатели резин, полученных методом литья под давлением, в зависимости от давления, температуры, времени формования и вулканизации приведены в табл,1,Таблица 1-3 4 0 3 420 390 8 4 33 8 9,4 455 3 03 6 5 0 5 4 5 0 5 32 9 9 Условие процесс Давление 1500 кгс/смтемпература 143 С,время - 10 мин Давление 1500 кгстемпература 143 Свремя 15 мин Давление,1500 кгс/ем, емпература 80 С, ремя 3 мин 163 4 135 3 073 6 Прополжепие та 6 л 1ский иокаэатсл ь Условие процесса Давление 2000 кгс/смтемпература 143 С,время 10 мин 4...

Номер патента: 690037

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Ангерт, Гейдыш, Кулиев, Мамедов, Михайлова, Нудельман, Сарданова, Сторярова, Студнева

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...бис (и. метоксибензоилэтил).метиламин (т.пл. 20 С) формулы50 стлый креп (натуральный каучук) резиновой смеси дан в табл. 1 (соИспытания проводят, как описано в 1, Результаты их приведены в табл, 2он метила минопрогидр ат 2,0 Защитное действие солей ф-алк. озо ста 34 246 о. 58 80 0 432 2 с- (п-метоксибензоульфат р.Диметиламино.4.метохлоргидрат Р-Диметиламино.метоксип к салат метиламино.4-метоксипон хлоргидрат ис. (и метоксибензонлэтилметт 1 йамин сульфат амина.4- на основе ри"свето 5 об.%) тивоста а 3 я озона 0,000 с деиствием азано в табл Табли кондентраци сравнении10Продолжение табл. 3 690037 Пртивостаритель Резина иэ смеси состава Резина иэ смеси состава 11 Диметиламино 4. метоксипропиофеностеарат 356 0 ензон ОА 135 редлагаемой...

Номер патента: 690038

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Басов, Бронштейн, Бугров, Звонарев, Золотова, Коврайская, Козин, Копылов, Космодемьянский, Лазурин, Лысых, Работнов, Самородов, Ходжемирова

МПК: C08L 23/34

Метки: водной, дисперсии, композиция, полиэтилена, хлорсульфированного

...г гидрофосфата натрия, 300 г ХСПЭ,450 г циклогексана и 450 г ацетона, что соот.ветствует полимерной композиции следуюшегссостава, вес.ч.:ХСПЭ 100Циклогексан 150Ацетон 150Алкилбензолсульфонатнатрия 5Дигидрофосфаткалия 0,025Гидрофосфат натрия 0,025Вода 200Растворение полимера осуществляют приперемешивании содержимого автоклава при40 С в течение 12 ч, эмульгирование растворав водной среде - с помощью центробежногонасоса при 20 С в течение 45 ч. Отгонку рас. творителей из эмульсии проводят непосредствен. но из автоклава при работающей мешалке при 40 - 50 С и давлении 350 - 400 мм рт.ст,Для сравнения в тех же условиях получают дисперсию ХСПЭ с использованием в качестве растворителя четыреххлористого углерода.П р и м е р 2. В автоклав по...