Патенты опубликованные 15.05.1979
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 662535
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Куничан, Меркин, Ракитин
МПК: C04B 43/00
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...термообработкитемпература, С 300 500 700продолжительность, ч 83 0,5Характеристика изделийобъемная масса, кг/м 150 180 210прочность при сжатии,кгс/см 39 61 80водостойкость . 0,75 0,80,75,Использование щелочи в композиции со вспу.ченным перлитом позволяет получать эффектив.ные теплоизоляционные материалы без введениясвязующих компонентов благодаря связующимспособностям,заложенным в самом материале,Прочность материалов на 15-22% вьппе прочностиизвестивши перлитовых обжиговых легковесов тойже объемной массы. 3 16 33 Составитель В. Таранова Редактор 3, Шибвева" Техред С, Мигай Корректор А. ГриценкоТираж 701 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобоетений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскал наб., д, 4/5Заказ...
Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации
Номер патента: 662536
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Андреев, Буланов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Лемаев, Лиакумович, Мандельштам, Павлов, Пантух, Пономаренко, Сараев, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...изопрен от одной из основных и на- алюминия и 1 г КОН. Ампулу герметично за. иболее вредной примеси - циклопентадиена, крывают и помещают в термостат, где выдержи. одновременно в ходе очистки образуется зна-вают в течение 2 ч при 70 С при перемешивачительное количество полимера. нии. Затем изопрен ътгоняют от очищеннойсмеси и анализируют на содержание микропри.месей, Результаты очистки изопрена представлены в табл. 2. и р и м е р 2. В сухую предварительно продутую аргоном стеклянную ампулу залива.,000 ерусодержащие соединения Р-Ацетиленовые сое 0,0040 000 енее 0,0 лимер е р 3, В сухую предварительно прозо ом стеклянную трехгорлую колбу, ю обратным холодильником, термопельной воронкой, заливают 68 г а, загружают 1,0 г 1 ОИ и в токе т...
Способ регулирования процесса получения ацетилена
Номер патента: 662537
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бартенев, Бондаренко, Иванников, Огарков
МПК: C07C 11/24
..."попаданияпыли в полость корпуса шибера, заслонка 13 запирает люк 14. Газообразователь водой не залит.Привод не включен.Регулирование работы газообразователя проис.ходит следующим образом. В газообразовательдо уровня заливается вода. Бункер 1 устанавли.вается на горловину запорного клапана 3. Азотсбрасывается йз кольца 12, При этом освобождающаяся от прижима и герметизации заслонка 11 рычагом 15 отводится, открывая отверстие для прохода карбида в питатель, Включается привод шнека питателя, После этого обычным путем открываются створки бункера и карбид начинает падатьна шнек 16 питателя, который подает его в шах.ту реактор;. 4,В.результате подачи воды выше уровня в реакторе 4 датчик подает команду дифманометру 17,прп этом...
Способ получения циклогексана
Номер патента: 662538
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Андрейченко, Попов
МПК: C07C 13/18
Метки: циклогексана
...к ЯЬ или Яц,Формула изобретейия гадолиния 4060, или окись самария 30.50, илиСпособ получения циклогексана путем гидриро окись празеодима 30-50, или окись неодима 40.вания бензола при нагревании и под давлением в 50 60, или окись лантана 30.50.присутствии катализатора, содержащего родий Источники информации, принятые во вниманиеилирутений на носителе, отличающийся тем, при экспертизечто, с целью интенсификации процесса, использу. 1. Каталитические свойства веществ. Справоч.ют катализатор, дополнительно содержащий ред- ник, Киев"Наукова думка", 1968, с. 1007.1014коземельный элемент в количестве, вес,%: окись 55 2.Авторское свидетельство СССР Иа 319582,дерия 30 50 или окись европия 40-60, или окись кл. С 07 С 13/18, 1972,:ЦНИИПИ Заказ...
Способ выделения хлороформа из газообразной смеси
Номер патента: 662539
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин
МПК: C07C 17/363, C07C 19/04
Метки: выделения, газообразной, смеси, хлороформа
...сусной кислоты, вьщеляют основное количество (97%) хлороформа путем его конденсации при температуре 2-4 С и атмосферном давлении. Ос. тавшийся углекислый газ, содержащий 150-160 мг/л хлороформа, направляют снизу в термостатнрованную при 0-20 ОС сорбционную колонку с насадкой. Колонку орошают жидкостью, получен.(ТХУК), а также влагу и дихлоруксусную кисло.ту. Жидкость предварительно охлаждают до 4.20 оС, Газовую смесь на колонку подают со скоростью 24 л/ч, жидкость - 125 мл/ч. Эффектив.ность колонки - 10 теоретических тарелок, Содержание хлороформа в газе после обработки егожидкостью определяют хроматографически. Данные результатов опытов приведены в таблице,Вьщеление хлороформа иэ смеси с углекислым газом Общая степеньвыделения...
Способ получения 1, 3-дихлорпропенов
Номер патента: 662540
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Валитов, Потапов, Рафиков, Рысаев
МПК: C07C 17/10, C07C 21/073
Метки: 3-дихлорпропенов
...мм), Пемзу предварительно отмывают при кипячении соляной кислотой от солей тяжелых металлов, за., Бтем - водой. и просушивают при температуре 1201300 С в течение 4 ч, Для приготовления катали.затора, содержащего 2% хлористого цинка от веса носителя пемзы, берут 0,78 г хлористого цшка,растворяют его в 100 мл дистиллировашгой воды. ЗОВ приготовленный раствор погружают 38 г пемзы,Раствор выпаривают при постоянном перемещивании на водяной бане или инфракрасном испарчте.ле. Окончательную сушку катализатора до посто.янного веса ведут при 1200 С. з 1Б) Хлорировапие хлористого аллила.Хлорирование хлористого аллила проводят вреакторе проточного типа со стационарным слоемкатализатора, Реактор представляет собой трубкуиз тугоплавкого стекла с...
Способ получения монохлорциклопропанов
Номер патента: 662541
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Дьяченко, Корнева, Нефедов
МПК: C07C 17/23, C07C 23/04
Метки: монохлорциклопропанов
...агента цинка, активированного соляной кислотой или солью меди, при указанном соот" ношении компонентов,-а также проведение процесса при 80-120 оС,При ирактическом осуществлениийроцесса в качестве растворителяиСпользуют гидрокси.1 содержащие Растворители (спирты, гликоли, карбоновыекислоты)., а также апротонные растворители (ацетали альдегидов, диоксан,диметилформамид, диметилсульфоксид,гексаметанол, пирролидон), содержащие воду или спирты,Активирование цинковой пыли дос- (Отигается добавлением к ее суспензии в растворителе соляной кислотыили солей меди при указанном соотношении цинка и Еп-активирующей доьавки.15П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10 г (0,154г ат)...
Способ получения цитраля
Номер патента: 662542
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Аульченко, Бурдин, Гулый, Крон, Хейфиц, Эрман
МПК: C07C 45/00
Метки: цитраля
...присутствии . поливанадийорганосилоксана и дифенилсиландиола, отличительной осо бенностью которого является то, что процесс ведут в присутствии органической кислоты или ангидрида органической кислоты, взятых в количестве 0,005-0,016 моль на 1 моль дегидролиналоола. Как правило, в качестве органической кислоты или ангидрида органической кислоты используют дикарбоновую кислоту или ее ангидрид. Выход цитраля достигает 98.Положительное действие применяемых добавок заключается в следующем.Поскольку побочные реакции димеризации, уменьшающие выход цитраля, обусловлены комплексообразованием с ванадиевым центром катализатора (поливанадийорганосилоксана), эти реакций можно замедлить введением добавок карбонильных соединений (ангицридов или...
Способ получения 2-ацилциклогександионов1, 3
Номер патента: 662543
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова
МПК: C07C 45/14
Метки: 2-ацилциклогександионов1
...Через час реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты. Органическийслой отделяют, а водную вытяжку черезб ч дополнительно, дважды экстрагируютхлороформом (2 х 70 мл), Объединенныеэкстракты промывают водой и сушатсульфатом магния. Остаток, после удаления растворителей растворяют в ми-.нимальном количестве эфира и обраба-.тывают 100 мл 1 н. водного раствораедкого натра. Водную вытяжку, содер,".жащую натриевую соль 2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, под кисляют концентрированной солянойкислотой и экстрагируют эфиром(Зх 80 мл). После обычной обработкиэкстракта получают 5,20 г (95,2)2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, идентичного образцу, полученному независимым методом 14.П р и м:е...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 662544
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Ахалбедашвили, Грязнова, Сидамонидзе
МПК: C07C 45/16
Метки: формальдегида
...цеолитного катализатора при температуре 240-260 фС, пропускал,8 52 9,4 50 50 ния производительности процеснижения его температуры, в камедьсодержащего катализатораэуют цеолит ИаХ, в которомионов Иа+ замещено ионамии процесс ведут при темпера 0 260 оСИсточники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРУ 255238, И., кл С 07 С 47/04, 1970;2. Патент;Франции 9 1310499,кл. а 01 ) , 1962. При данных условияхя образование никакихуктов окисления, кром наблюдаетбочных проповыше са ис честве исполь 38-64 Сц 2 ф туре 2 2 Формула рет я Спос путем г дегидри вии медьповышен Ч Ь ю щ б получения Фоэофаэного окования метанолсодержащего кой температури Я с я тем,рмальдегида слительного а в присутсттализатора про т л и...
Способ получения 2, 5-диметоксибензальдегида
Номер патента: 662545
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Казымов, Кириллова, Черкаева
МПК: C07C 47/56
Метки: 5-диметоксибензальдегида
...упроще ние процесса получения 2,5-диметоксибензальдегида.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2,5- -диметоксибензальдегида, состоящим . в том, что диметиловый эфир гидрохинона подвергают взаимодействию с дихлорметилбутиловым или дихлорметиламиловым эфиром при 0-30 С в присутствии четыреххлористого титана в среде низкокипящего органического растворителя. В качестве растворителя предпбчтительно применяют хлористый метилен,Реакция протекает по следующей схеме ОСН оса, СЪтНСОСнтСНЯОтличительными признаками способаявляется проведение процесса с использованием укаэанных реагентов при указанных условиях проведения процесса,предпочтительно в среде хлористогометилена.П р и м е р.13,8 г (0,1 моЛь) диметилового эфира...
Способ получения гуминовых кислот
Номер патента: 662546
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Каулиньш, Корсака, Малей, Степка, Шнитко
МПК: C07C 63/00
...1:0,5- 0,8 з 0,05-0,004, и температуре 40-50 фС с применением адсорбционной очисткипосле нейтрализации фосфорной кисло"той.Благодаря проведению экстракциисмесью растворов калия и аммиака практически исключаются деструкциягуминовых кислоти образование фуль-. "виновых кислот, которые не имеютрострегулирующей активности. Введение для обработки торфа раствораедкого калия улучшает свойствараствора гуминовых кислот (вводятся ионы калия. Таким образом, конеч ный продукт содержит все необходимые 30макроэлементы. азот, фосфор и калий,чтоособенно важно при использовании гуминовых кислот в качестве рострегулятора в солодовой и дрожжевойпромышленности; 35Гуминовые кислоты - сложная смесь , соединений,в основном состоящих изконденсированных...
Способ получения гидратов четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 662547
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Кокина, Марков, Посвольский
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, гидратов, оснований, четвертичных
...серебра), образующих мало- растворимые галоидные соли 1) или же теми ее функциональными группами четвертичных аммониевых оснований, закрепленными в матрице смолы, т, е. 20 сильноосновными анионитами 2. Наиболее близким к изобретению .пО техническОй сущности и дОстигае . мому результату является обменная ." Реакция йодндов оснований с гидратомокиси серебра 3)Недостатком этого способа являет ся то, что он связан с расходом дра гоценного металла - серебра, регене 2рировать которое полностью практически невозможно.Цельй изобретения является устранение этого недостатка, расширение сырьевой базы и снижение стоимостИ получаемого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гидратов четвертичных аммониезых основа-...
Способ получения этоксиэтиламина
Номер патента: 662548
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Кирилюс, Минбаев, Мухаметжанов, Шостаковский
МПК: A61K 31/131, A61P 3/10, C07C 217/08 ...
Метки: этоксиэтиламина
...МК. Катод -, мЕдный диск с рабочей поверхностью 0,05 дм служит дном электролизера, а анод - платиновая сетка. Католит - 5-ный водный раствор КОН, анолит - 20-ный водный раствор КОН.Скелетный никелевый катализатор наносят, покрывая катод равномерным слоем в 5-ном водном растворе КОН,который удерживается магнитным полем постоянного магнита, расположенного вне электролизера. Вносят навеску винилового эфира моноэтаноламина и после йоглощения расчетното количества поглощаемого водорода процесс прекращают, из католита высаливанием выделяют этоксиэтиламин с 85-90-ным выходом. Процесс провудят при плотности тока 20-60 А/дм , Катализатор может быть использован многократно.П р и м е р 1. При комнатной тем пературе (20 О С) в электролизер вносят...
Способ получения 4-(2метокси-5-хлорбензамидо) этилбензолсульфонамида
Номер патента: 662549
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Мороз, Пивоваревич, Сергеева, Хлапонина
МПК: C07C 143/78
Метки: 4-(2метокси-5-хлорбензамидо, этилбензолсульфонамида
...400 мл ацетона и, перемешивая и охлаждая реакционную смесь до 15-18 ф С, приливают по каплям ацетоновый раствор хлорангидрида 2-метокси-хлорбензойной кислоты (153,7 г хлорангидрида в 500 мл ацетона). По мере понижения рН среды небольшими порциями присыпают карбонат натрия, поддерживая рН 5,5-7,5, затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 ч и при 30-35 ОС 2 ч Осадок отсасываю на воронке, Бюхнера, отмывают от хлоридов дистиллированной водой, сушат на воздухе, Выход количественный, 270 г, т. пл. 290-210 С,662549 270 г полученного 4-(о -(2-метокси-хлорбензамидо) этилбензолсульфонамида суспендируют в 700 мл изопропанола, нагренают до кипения, горячую суспензию фильтруют. Осадок сушат на воздухе, затем в...
Способ получения 3-метилили 1, 3-диметил-4, 5-диамино-2, 6диоксипиримидина
Номер патента: 662550
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин
МПК: A61K 31/505, C07D 239/545
Метки: 3-диметил-4, 3-метилили, 5-диамино-2, 6диоксипиримидина
...и по току 88,7.П р и м е р 3. 0,0235 моля (4,0 г) З-метил-акино-нитрозо,б-диоксипиримидина в 50 мл 4-ного водно го раствора едкого натра восстанавливают в электролизере с диафрагмоФна свинцовом катоде при плотноститока 4 А/дм . Анод и анолит те же,что и в примере 1. Количество пропущенного электричества 2,5 А ч.45Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу 93,6и по току 92,7.П р и м е р 4. 0,0235 моля (4;0 г)З-метил,5-амино-нитрозо,б-диок.дипиримидийа н водном щелочном растворе восстанавлиФают на медном като"дев условиях, аналогичных.приведенным в примере 3, Количество пропущен 58ного электричества 2,58 А ч, Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует...
Способ получения 3(5)-нитро5(3)-1, 2, 4-триазолов
Номер патента: 662551
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Гидаспов, Иоффе, Кулибабина, Маслина, Певзнер, Тартаковский
МПК: C07D 249/08
Метки: 3(5)-нитро5(3)-1, 4-триазолов
...(т., кип. 126 С) остатокперегоняют в вакууме и получают 4,8 гИ-триметилсилилхйортрйазола (выход81,3) с т. кип. 59-60 С /1,5 мм рт.ст.Найдено, С 34,50;С,ню 11,СЕВычислено,: С 34,20.35 ПМР спектр (СНОСЕ ), м. д.:Ясн, 18,бз,р - 0,42,Площади сигналов протона в триазольномцикле и протонов в триметилсилильной группе в соответствии с дан 40 ными интегрирования находятся в соотношении 1:9.б) Триметилсилилирование 3(5)- -хлор,2,4-триазола И,О-бис-(триметилсилил) -ацетамидом ( ЕЫ) .45К суспензии 2 г 3(5)-хлортриазола в 8 мл сухого хлористого метилена приливают раствор 4 г БСА в3 мл хлористого метилена при комнатной температуре. После 1 ч выдержки при этой же температуре и отгонки растворителя остаток перегоняют ввакууме; с т,...
Метил(алкил-арил)гидросиланоляты индия в качестве антиоксидантов смазочных масел и способ их получения
Номер патента: 662552
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бабель, Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 7/08
Метки: антиоксидантов, индия, качестве, масел, метил(алкил-арил)гидросиланоляты, смазочных
...50 3(базовое, безприсадок)Из Табл, 1 видно, что осадкообраэование в масле ДС, содержащем 2,5 органогидросиланолятов индия в качестве антиоксиданта, в 52 раза меньше, чем в случае примененияизвестного антиоксиданта ( (ВО)й (Б) Б ) Ме.Использование же в качестве антиоксидантов смазочного масла соеди нений.формулы 1 исключает необходимостьприменения других присадок.Известны следующие способы получения органосиланолятов индия взаимодействием триметилиндия с триалкилсиланолом в диэтиловом эфире получают димерное соединение по схеме(СН 1 БОН+(СНД:)д 0(СдНВ) - ф- сн +(сн 1 ь 09 п(снз)ф 0(с,н) 141.При этом в основном образуются триметилсиланолят диметилиндия. В этом случае создается условие, в результате которого разрывается связь Б 1-Н и...
Способ очистки триорганофосфатов
Номер патента: 662553
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Богач, Винников, Демченко, Клюев, Лоскутов, Нечепурный, Позднев, Фукс, Хлынов
МПК: C07F 9/09
Метки: триорганофосфатов
...о т ем, что, с цель бработку. ведут дновременной по ора щелочи в ср ехнического простки триорганофосф тки технического и водой при пере" л и ч а ю щ и й с ю упрощения процес в одной колонне с дачей б-горас еднюю часть колонны дукта - в верхнюю т 3 6625 3 Ъ 4 Онижнюю, в случае, если удельный вес " триорганофосфата больше удельноговеса воДы, или триорганофосфата - в " нижнюю часть колонны и воды - в верхнюю в случае, если удельный вес триорганофосфата меньше удельного веса воды, и перемешивание осуществляют пульсацией с частотой 1-4 Гц и амплитудой 2-20 мм.Отличительным признаком способа является то, что обработку технического продукта ведут в одной колонне с одновременной подачей б-ного раствора щелочи в среднюю часть колонны;...
Способ получения фосфатов липидного ряда
Номер патента: 662554
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова, Карпышев
МПК: C07F 9/09
Метки: липидного, ряда, фосфатов
...кислоты, интенсивно перемешивают 2 ч при комнатнойтемпературе, органический слой отделяют, промывают водой, упаривают.остаток растворяют в 5 мл эфира, к 40раствору прибавляют смесь 20 мл ацетона и 2 мл 25-ного раствора аммиака,выпавший осадок аммонийной соли 3-бенэоил-стеароил-час-сфинганин-фосфата (1 а) отделяют, сушат и перекристаллизовывают из смеси хлороФорм-метанол, 1:3. Выход 1,3 г (75)т. пл. 136-138 С; В -" 0,45 в тонкомслбе силикагеля Л 40/100 р в системе растворителей хлороФорм-метанол-25 ЮН 4 ОН, 10:б:0,5.Найдено,Ъ Р 3,80.с 4 Н 84 яро РВычислено,%: Р 3,94.П р и м е р 2. Получение диаммоний ной соли трео-час-0-бенэоил-И-стеароил-аминооктадекан,3-диол.-1-фосфата.Аммонийную сбль трео-час"0-бен"зоил-И-стеароил-аминооктадекан(71),...
Способ получения трис оксиалкил фосфинов
Номер патента: 662555
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Валетдинов, Зуйкова
МПК: C07F 9/50
Метки: оксиалкил-2, трис, фосфинов
...конечного продукта. Продукт реакции втриэтиламине отделяют от нижнегослоя, растворитель удаляют при вакуумировании на водяной бане при температуре до 80 С. Остаток - трис(Юо 5-оксиэтил) фосфин представляет собойбесцветное масло, выхоц 14,3 г (86,0от теоретического); п 1,5460; 34,1,2344 у МВ 42,8, вычйслено 44 32.Найдено,: С 43,0 43,1; Н 9,0 8,9;вР 18,1, 18,2.С Й,О,.Р.Вычислено,: С 43,4; Н 9,0; Р 18,6.Трио(сс -оксиэтил) фосфин легкорастворяется в метиловом, этиловоми изопропиловом спиртах, диметилформамиде.П р и м е р 2, Получение трио(с 6-оксибутйл) Фосфина ( Н - СН 7 ) .В установку, описанную в приме-ре 1, помещают 12,4 г (0,1 моль)трис(оксиметил фосфина и при 2030 С в течецие 1 ч прикапывают 21,4(0,3 моль) масляного...
Способ получения азотосодержащих производных лигнина
Номер патента: 662556
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Благодатова, Дмитренко, Островский, Раскин, Самсонова
МПК: C07G 1/00
Метки: азотосодержащих, лигнина, производных
...поры различного размера. ПоЛуЧениелигнина с фиксированными положительно заряженными ионогенными аминогруппами и обладающего пористой структурой резко увеличивает сорбционные свойства целевого продукта,поскольку процесС сорбции осуществлй ется как по внешней поверхности, так и по высокоразвитой внутренней поверхности конечного продукта. Это позволяет использовать азотсодержащий целевой продукт в качестве высокоэффективного осветляющего агента для обработки растворов, содержащих физиологически активные вещества.Сущность изобретения состоит вследующем.Гидролизный лигнин загружают в аппарат, куда добавляют 15-25-ный раствор гидроокиси аммония (модуль4-10) и сульфит аммония в количестве 0,1-0,5 по весу к абсолютно сухомусырью. Содержимое...
Способ получения водорастворимых комплексов ферментов класса оксидоредуктаз
Номер патента: 662557
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Александровский, Березин, Егоров, Кабанов, Кирш, Лебедева, Осипов
МПК: C07G 7/02
Метки: водорастворимых, класса, комплексов, оксидоредуктаз, ферментов
...ковалентного комплекса с ферментом, сохраняющего .высокую каталитичзскую активность и обладающего повышенной стабильностью. Данный .способ йозволяет с большой простотой получатьводорастворимые стабилизированные ферменты, которые могут быть с успехом использованы в проточных реакторах мембранного типа.Преимущество полимер- ферментнйх комплексов такого типа заключаетсяв том, что благодаря присутствиюсвободная альдегидных групп в полимерной цепи; не вступивших в реакцию:с Ферментом, комплексы могутбыть легко иммобилизованы на различного типа макропористцх твердых подложках, содержащих свободные аминогруппы (например аминосиланиэированныекремйезеьа). Кроме того, наличиекватернизованйых йиридйновых колец,несуцих положительный заряд,...
Аммонийная соль этилового эфира -аминоизобутилфосфонил5 аденилата для ингибирования ферментов биосинтеза белка в клетке и способ ее получения
Номер патента: 662558
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов
МПК: A61K 38/55, C07H 19/207
Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира
...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...
Способ получения полимера 2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолина
Номер патента: 662559
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бондарев, Гончаров, Гуськов, Каждан, Колесников, Решетников, Романов, Санкин, Шкуро, Юсипов
МПК: C08F 6/10
Метки: 4-триметил-1, дигидрохинолина, полимера
...полимера ацетонанила имеет следующий состав., вес.Ъ;чв " еГ 6625Ъ Формула изобретения АнилинМономер ацетонанилаВодаТолуол 0,5 0,2 0,4 98,9 4,5 АнилинМономер ацетонанилаПолимер ацетонанилаТолуолПримеси полимерного характера и другие 7,3 60,2 20,5 30 7,5 45 Мономер ацетонанилаПолимер ацетонанилаПримеси пОлимерного характера 0,5 99,9 50 0,5 Составитель А.ПереверзеваРедактор Л.Новожилова ТехредЛ. Алферова Корректор А. Г риценко Заказ 2640/30 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Мономер ацетон=анила 2,6Полимер ацетонанила 21, 0Толу ол 71,7Примеси полимерного характера и др. 2,6Вода 0,2.Раствор подается при 90 С в плеоночный испаритель с всползающей...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 662560
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Архипова, Бакаютов, Белова, Вавилова, Пермезская
МПК: C08F 10/14
Метки: карбоцепных, полимеров
...2 н-гексена.Выход сополимера составляет 42,1 г(степень конверсии мономера 65,3),содержание н-гексенав сополимере3,3, содержание фракций, растворимых в холодном гептане, 3.Температура плавления 220 С,ПТР - не течет,: тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 Чц -(1,5-2) 10 4 диэлектрическая прони 60 цаемость при частоте 106 Гц,1-2,3.П р и м е р 10. Сополимеризацию4=метилйентенасн-гексеномпроводят в условиях примера 8, но послезагрузки компонентов катализатора в65 реакционную зону вводят 0,21 г ГКЖ,т.е. мольное соотношение ГКЖ:Т 1 С 1 з -0,2:1. Выход сополимера 57,6 г (степень конверсии 89), содержание н-гексена"1 в полученном сополимере4,5, выход растворимых в холодном.гептане Фракций 3,5.Температура плавления 224 С,ПТР - не...
Полимерные производные оксиэтилированных фторированных эфиров акриловой кислоты для получения олеогидрофобных материалов
Номер патента: 662561
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бретцке, Губанов, Долгополоский, Иванова, Коншин, Рабинович, Рязанова, Соколов, Стеркина
МПК: C08F 20/22
Метки: акриловой, кислоты, оксиэтилированных, олеогидрофобных, полимерные, производные, фторированных, эфиров
...обработанные эмульсиями полимерон, определеныв условных единицах по общепринятой методиКЕ 113 М,Маслостойкость на лавсанонискозной ткани 58 условных единиц, после10 химчисток - 60, на вискоэнолавсановой после 10 химчисток - 60,П р и м е р 2. Полимериэацию5,8-перфтордиметил,6,9-триокса,7,7,8,8,10,10,11,11,12,12,12-ундекадодецилакрилата ФормулыОСГ СГ СЕ ОСЕ-СГ ОСЕ-СН ОСН СН ОССН=СНз г г г 1 г г,г гСГ СГ,проводят по методике, описанной впримере 1.Иэ 12,5 г (0,022 моль) акрилата1,25 г (10 веса мономера) эмульгатора ОП(сульфиронанного), 0,25 гСн - Сн, С=О 1 О 1 Сн, 1 Сна 1 / ОСн-СР -ОСРСУ - ОСУ СУСРз С Полимер представляет собой мягкое каучукоподобное вещество, нерастворимое в алифатических, кислородсодержащих растворителях (гексане,...
Способ модификации пористых полимерных сорбентов
Номер патента: 662562
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Волков, Гильман, Захарова, Колотыркин, Рыбакова, Сакодынский, Туницкий
МПК: C08F 112/14
Метки: модификации, полимерных, пористых, сорбентов
...адсорбента.Образование на поверхности слабоспецифическогоадсорбента на основесополимеров стйрола и дивинилбенэолаполимерной пленки, содержащей атомыазота, фтора и хлора, усиливает специфичность адсорбента, что подтверждается увеличением времени удерживания (1 ),полярных веществ относи".З отн.тельно н-пентана, приведенных в 35 табл. Вещество риме 0 1,0 0 н-Пентан О2 ВодаМетанолЭтанол 2 О,3,30 . 1,32 1,0 вый эфир 7 э 1,20 21 Из этих данны циент разделения этиловыйэфир- н мый обычно для х тивности сорбент личивается от 1, ры ацетон-дизтил видно, что коэффипо паре веществ дипентан, используерактеристики селекв, по примеру 1 уве 2 до 1,17, а для павый эфир от 0,88 65 до 1,05, тоизменяется дпонентов,, Эффективнризуемая ВЭТулучшается...
Способ получения алкидноциклопентадиеновых смол
Номер патента: 662563
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Агафонов, Гончаренко, Ильина, Руденко, Саврасова
МПК: C08G 63/76
Метки: алкидноциклопентадиеновых, смол
...Формула бретения т л и ч ацелью упропроцесса,используют"25 мг КОН ющи й с я щения техно- в качеетйе алсмолы с кисло /г и обработку Способ получени пентадиеновых смол алкидных смол дици алкидно-циклоутем обработкиопентадиеном при йагревают постепенно, в течение 812 ч, до 240-250 С и выдерживают приэтой температуре до полной конверсиидициклопентадиена.П р и м е р 2, В реактор аналогичный описанному в примере 1, загру"жают 75 вес.ч. глифталевой смолы, модифицированной смесью льняного итунгового масла, с кислотнымчислом14 мг КОН/г и 25 вес.ч. дициклопентадиена. Реакционную смесь нагреваютпостепенно в течение 8-12 ч до 240- Ю250 С и выдерживают при этой температуре до полной конверсии дициклопентадиена.,П р и м е р 3. Процесс проводятна...
Вулканизующаяся композиция на основе полиэтилена низкой плотности
Номер патента: 662564
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Акутин, Евдокимов, Инглизян, Казанчян, Маркосян, Мрдоян, Шагинян
МПК: C08L 23/06
Метки: вулканизующаяся, композиция, низкой, основе, плотности, полиэтилена
...проводили по методике, изложенной в ТУ 6-05-15-47-74.Как видно из табл.2, композиции с перекисью дикумила, как беэ мела, 15 так и с 10 вес.Ъ мела имеют высОкую степень деформации при продавливании под нагрузкой и низкую стойкость к тепловому "старению. Композйция полиэтилена с перекисью 1,3-бис-(тми- щ -бутилпероксиизопропил)-бензола беэ Полиэтйлен низкой плотности марки 10702-020 наполнителя (мела) также характеризуется повышенной степенью деформации и низкой стойкостью к тепловому старению.Однако из этой же таблицы видно, что при введении определенного количества мела (2-15 вес.%) в вулканизующуюся композицию полиэтилена низкой плотности с перекисью 1,3-бис-(таа.бутилпероксиизопропил) -бензола получаются композиции с...