Патенты с меткой «1-с»

Номер патента: 478006

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Акимов, Кочергин, Логачев, Повстяной

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-с, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...г (0,01 моля) 1-ф напил-метилмеркаптобензимиднэола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1 (0,01 5 моля) пропилгидраэинм смесь пятят 5 час, охлаждают, выливают в во осадок отфильтровывают, Выход продукч 2,2 г (76% от теоретического), т, пл. 1461,47 о (иэ родного ацетона),Найдено, %: С 68,6; Н 4,3; М 10,9; В 2 15,4. С 9 Н 2184 В Вычислено, %: С 68,9; Н ,2; И 11,1 Вд 15,8,П р и м е р 2, 1 4-Днгидро - 1 - пропил-фенил-ас-триаэино (3,4 - а) бензимида зол.К 20,Вычислено, %: С Пример 6, -метилфенил)-7,9-ди ( 3,4- Х ) ксантин,К суспензии 3,58 ази 0,01 моля) 75 Найдено % С 72 1 Н 5 в 7С Н Ч 1/2 Н О Вычислено, %: С 72,2;, Н 6,2. П р и м е р 3. 1,4-Дигидро,3-ди фенил,8-диметил-ас-триазино (3,4-а) 6 ензимидазол,Смесь из 3,1 г (0,01 моля)...

Номер патента: 502888

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кочергин, Кругленко, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с, ас-триазинона, имидазо-2, производных

...кислоты. Смесьнагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 50 мл при 150 С в течение 2 -3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают петролейным эфиром. Выход 1,7 г(75/ю). Т. пл. 328 - 330 С (разложение из уксусной кислоты),Найдено, %: С 63,5; Н 5,6; К 24,3.С 2 НдХ 40,Вычислено, %: С 63,1; Н 5,3; Х 24,5.Пр имер 5. З-Фенилбензимидазо(3,4-а)астриазинон, К раствору 1,5 г (0,01 моля)2-гидразинобензимидазола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1,5 г (0,01 моля) фен илглиоксиловой кислоты, смесь кипятят30 мин и обрабатывают, как описано в примере 2, Выход 2,34 г (90/ю). Т, пл. 322 - 324 С(0,01моля) 2-гидразинонафто (1,2-а) имидазола в 50 мл изоприлового спирта прибавляют1,1 г (0,012 мол) пировиноградной кислоты,смесь....

Номер патента: 530882

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Влад, Драгалина, Колца

МПК: C07D 311/92

Метки: 1-с, амбровым, запахом, обладающие, пираны, триметилпергидронафто

...углерод),см; 1104 (окисное кольцо).ЯМР-спектр (прибор РС, четыреххлористый углерод, внутренний стандарттетраметилсилан), м.д.: синглеты при0,78 (6 Н, метилы при С) и 0,98 (ЗН,метил при Соа); мультиплет с центромпри 3,25 (4 Н, две метиленовые группы,связанные атомом кислорода).П р и м е р 2, Получение 40.5,4 1 7 -7,7,10 р-триметилпергидронафто 2,1- с.)-пирана,640 мг 1 Ч, 25 = 5,5,8 а-триметил 1- ( 2-оксиэтил) -2-(2-оксиэтил) -пергидроонафталена (т.пл. 129 - 130 С) и 1,2 гортофосфорной кислоты нагревают 3 час взакрытой пробирке на металлической банеопри 138 - 142 С (контроль по тонкослойной хроматографии), обрабатывают реакционную смесь, как в примере 1, и получают523 мг жидкого душистого продукта,содержащего по данным...

Номер патента: 593664

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Пауль, Петер

МПК: A61K 31/424, A61K 31/4985, C07D 241/36 ...

Метки: 1-с, 2-а, октагидрооксазоло, пиразина, пирроло, производных

...наиболее предпочтительно применять в качестве растворителяэтиловый эфир уксусной кислоты, и особенности,в случае отщеплеция бецзильцого5Остатка От соединений формулы МдеЙ г представляет. собой изоцропильиый остаток.Соединения формулы Ч могут быть получены конденсацией производного тертроновой кнслоты общей формулы Ч 1ЗгВ - С - Он1саон5где Я. и К имеют указанные значения,или обшей формулы Чг131 - С - 0(:Бг С 6 Н 520С - яОгде Я 1 и Р имеют указанные значения,.у - активный кислотный компонент, например атом галогеца, преимущественноатом хлора, с бензилоиым эфиром аминокислоты общей 4 ормулы В 1Ъ30Я М - С-СООСНгС 6 Н 5гВц.гдо Я и 1 с 4 имеют указанные для этих.сим воцов значения, причем реакцию осуществлз 35 ют способами, обычными,в химии...