Способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов

(31) Р 2104476.8 Гасударственный камитет Саветв Министрав СССР па делам изабретений и аткрытий(45) Дата опубли ания описания 13.08.7 2) Авторы изобрет Иностранцы Вальтер Плегер и Карл-Гейнц Ворм) Заявит ФР 4) СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОСАЖДЕНИЯ НАКИПЕОБРАЗУЮЩИХ СОЛЕЙ ИЗ ВОДНЫ РАСТВОРОВили фенил С 10,алкенил, фет 10 5 со Изобретение относится к спосооам предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов в системах водоснабжения и может ыть использовано в водоподготовке для промыщенного водоснабжения. Известны способы предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов в системах водоснабжения путем введения в растворы органических комплексообразователей, например нитрилотриуксусной или этилендиаминтетрауксусной кислоты, органических фосфоновых кислот, в частности аминотриметиленфосфоновой кислоты, полимерных фосфатов.Однако применение органических комплексонов имеют ряд недостатков. Так, применение органичес. ких фосфоновых кислот связано с проблемой коррозии аппаратуры, а нитрилотриуксусную кислоту применяют только в строго стехиометрических количествах. Недостатки применения полимерных фосфатов заключаются в том, что они теряют свою активность при высоких температурах, а в кислых средах легко гидролизуются.Известен способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов в системах водоснабжения придобавление в растворы органиобразующего реагента обшей При этом степень предотвращения осаждения солей накипи из растворов, например СаСО 3., ставляет не выше 33%.С целью повышения степени предотвращения осаж. дения солей накипи, а так же устранения указанных недостатков при использовании органических комплексообразователей предложено в во, ные растворы ввОдить органическое комплексос бразую.519119 26,6 32,8 сл а Амино - М,М - ди Й,Й - ди- дифосфоновая кисл ан сфоновая 0,0-мета етилами слота о - этан - 1,1 - дифетан - дифосфон ф 00,0 00,0 илами овая ки ислота-этил Й - циклогек силами олостой опыт (без ин тан - дифора) 00,0 и слота щее соединение Й - замещенное аминоалкан - 1,1 -дифосфоновой кислоты) общей формулы0) 0 Ю,М -- Бр, Р О) ОК)8где 21 - алкил С 1 - С 6, арил, аралкил, циклоалкилили гетероциклический радикал;Ид - Н 2 алкин С - С 6.3 Н 2, алкил С 1 - С 4 арил или его щелочнуюили аммониевую соль.Комплексообразователь позволяет повыситьстепень предотвращения осаждения солей накипииз растворов, например по СаС 03, с 33 до 100%,Комплексообразующими реагентами (М -замещенные аминоалкан,1 - дифосфоновой кислоты)могут быть следующие соединения:Й - метил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоноваякислота;Я, Я - диметил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й - этил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Я, К - диэтил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й - бутил - 1 - амино метан - 1,1 - дифосфоноваякислота;Й 4 - дибутил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й - пентил - 1 - амино метан - 1,1 - дифосфоноваякислота;Й. - гек сил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоноваякислота;К - бензил - 1 - аминометан - 1,1-дифосфоноваякислота;Й - циклогек сил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфо.новая кислота;Й - (4 - пиридил) - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й,Й-дщсетул - 1 - аминоэтан - 1,1 - дифосфоноваякислота;К Я - диметил - 1-аминобутан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й - (2, 4, 6 триметилфенил) - 1 - аминометан --1,1 - дифосфоновая кислота.Аминоалкан - 1,1 - дифосфоновые кислоты, вкотооых аминогруппы замещены атомом азота,мино - метан - дифосфоновая кислот Амино - этан - 1,1 - дифосфон Ь Ь 1 б э 2 30 гетероциклического пятичленного или шестичлениого цикла. Гетероциклический цикл может содер.жать и другие гетероатомы, например кислородили азот, Предпочтительно применяют пиперидинометан - 1,1 - дифосфоновую и морфолинометан -- 1,1 - дифосфоновая кислота.Применяемые й - замещенные аминоалкан -- 1,1 - пифосфоновые кислоты или их соли щелочногометалла или соли аммония добавляют в твердомвиде или в виде водных растворов. Количестводобавки зависит от исходной концентрации в воднойсистеме катионов щелочных и щелочно. земель.ных металлов или железа,Активность используемого комплексообразую.щего реагента не меняется даже при высоких температурах, в частности выше 40 оС, Кроме того,при контакте обработанных водных растворовс металлами, как железо и в особенности алюми.ний, не наблюдается коррозии поверхности аппаратуры.Пример 1. Смешивают 25 млводысостепенью жесткости 80 о (соответственно 80 мг СаОна 100 мл) с 10 мл раствора, содержащего 3 г/лингибитора. Затем смесь разбавляют прокипяченнойдистиллированной водой и добавляют 25 мл содового раствора, содержащего 4 г/л Мат СОв и доводят объем до 100 мл.Аналогично проводят холостой опыт без добавки комплексообразующего реагента (ингибитора),Пробы помещают в термостат при 20 оС, далее температуру повышают следующим образом;по истечении 5 мин до 30 С, через 10 мин до 40 С, через 15 мин до 50 С, через 20 мин до 60 оС.Пробы выдерживают при 60 С в течение 10 мин и быстро охлаждают,Из охлажденных проб удаляют осадок фильтрованием или центрифугированием, Из определенного количества фильтрата ингибитор удаляют анионитом,Концентрацию растворенного кальция в фильтрате определяют тятрованием.Степень предотвращения осаждения СаСО 3, из водных растворов обработанных различными ингибиторами при 60 оС, приведена в табл, 1.19119 Степень предотвращения осажд ного раствора путем обработки по выыи, дикалиевыми и диаммоние -замещенных аминоалкан - 1,1 - ди лот при 20 С и 24 - час выдержке чном методе работы, ктивность соответстла и аммония М - зафосфоновых киса бли Формул и зоб р ЬОНо ен Способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов путем введения в растворы комплексообразующего реагента на основе аминоалкан - 1,1 - дифосфоновой кислоты при рН 5 - 12, отличающийся тем,что,сцелью повышения степени предогвращения осаждения солей накипи, используют комплексообразующий реагент общей формулы) ЫЕ) 6, арил, аралкил клическии ради клоал алкил С,-С 4,о щелочную или аммониевус ил тель Г Гарани Корректор И. Гокси Н.,Цжарагетти ехред А,Тираж 1067 Лодпи снос сударственного комитета Совета Министров СССУ по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушскаянаб д. 4/5Заказ 2475 29 КИПИ Г г. Ужгород, ул. Проектна филиал ППП "Пате Приме р 2. Йрианалоги как и в примере 1, проверянл вующих солей щелочного метал мещенного аминоалкан 1,1 ди лот. где 2 - алкил С или гет В-Н 2,2 -н 2ния СОСО из следнего динат ыми солями Й фосфоновых ки риведена в таб