C07D 71/00 — C07D 71/00

Номер патента: 479297

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Руперт

МПК: C07D 71/00

Метки: 2-имино-1, 3-дитианпроизводных, солей

...соединения формулы (1).Используемые в качестве исходных веществ соединения общей формулы (11) получают известными способами, например, пзсоединений общей формулы (Ч)ХСНг - С 1-1 (МКЯг) - СНгХгде К, и Кг имеют вышеуказанные значения и Х - галоген, предпочтительно хлор,через указанные выше соединения формулы (1 Ч).В виде свободных оснований соединенияобщей формулы (1) являются нестабильными.П р и м е р 1. Дпхлоргидрат 2-имипо-диметнлам ипо,3-дитиана1 115 Н 2ч - "1 1=-МР21 Н 1 Реакцию проводят в атмосфере азота, Прибавляют 47 г (0,2 моль) 1,3-бис- (ацетилтио) -2-диметиламинопропана к раствору в 0,8 г металлического натрия в 800 мл абсо;потного метанола и затем кипятят 4 час с обратным холодильником. После отгонки метанола остается...

Номер патента: 517589

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Воловельский, Кузьменко, Ушенко, Хворова

МПК: C07D 71/00

Метки: 2-с, андростано, ацилпроизводные, метил-17, окси-5, пиразола

...18 - 22 г. Заявленные вещества и андростаназол в спиртово-масляном растворе вводились внутримышечно. Контрольные животные получали лишь растворитель в том же объеме. Наблюдения за,животными проводились,в течение 30 дней. Данные этих исследований приведены в табл. 2. Таблица 2 Токсичность М-ацилпроизводных стероидопиразолов в острых опытах на мышах11-Ацетилфенилалаиииа-метпл- -17 Р-окспандростано (3,2-с) пиразол К-Ацетилтриптофани-метил/1. -оксиандростано(3,2-с) пиразол М-Ацетилтирозпни-метил13- -андростаио(3,2 с)пиразол К-Ацетилглутамин-ди (17 и-метил- .17 р-оксиандростапо (3,2-с) пиразол Для андростаназола ЛДао, вычисленная по методу Личфельда и Уилкоксона, составляет 3700 лг/кг.Как видно из табл. 2, токсичность всей предлагаемой группы...