C07C 87/12 — C07C 87/12

Номер патента: 291446

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ганс, Иностранна, Карл, Макс, Пауль

МПК: C07C 87/12

Метки: 291446

...применение в качест и активного соединения, лагается способ получени 2-окси- (о-аллилоксифен ающийся в том, что со Вещжет на ическ Пред миноаклю мчлы СНСН 2 МНСН,О 32 я 1-изопропилокси)пропана, 5 единение форС:У которыи после перекристаллизации из гексан плавится при 78 - 81 С. Гидрохлорид плавитс при 107 в 1 С. О - СН - СН - СН. СНт - СЙ1О - СН -СНХ, Х СНвСН,П етени мет и Способ п3- (о-аллилося тем, что из остатков Х, и Х, - водород, а л или Х 1 и Хг вместе карбонильная деновая группы, подвергают гидычных условиях и целевой продукт виде основания.10,0 г 3-изопропил-(о-аллилокетил)оксазолидинон-(2) разогрева н. натровым щелоком в течение 120 С и хорошем перемешивании, добавляют 200 мл воды и экстрагим. Эфирный слой отделяют, сушат в...

Номер патента: 300991

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 87/12

Метки: 300991

...и растворитель выпаривают в вакууме, Остаток дистиллируют в вакууме, создаваемом гидравличеоким насосом. В результате получают монопропаргиловый эфир пирокатехина, который закипает при 120 - 130 С/14 лтм рт. ст. ОСН 2-С: -30 г полученного эфира, помешивая, кипят 12 час с 30 г эпихлоргидрина и 30 г пота- а в 200 лл ацетона. После отфттльтровьтвания Полученные соединения можно использо вать в виде рацемата или антиподовкоторые получают обычным путем. или его солей, заклю что реакционноспособны ный, содержащий в п бодную гидроксильную гру оксифенокси)-1,2-диоксипр паргилокоифенокси) -1,2-эп тывают изэпрэпиламином продукт известным способ или соли. 15 г 3-(о-пропаргилоксифенопропана и 15 г изопропиламина, 20 мл этанола, кипятят с...

Номер патента: 516343

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бела, Иозеф, Иштван, Янош

МПК: C07C 87/12

Метки: изопропиламинов

...поглощения вычисленного количества водорода. После этого отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают и растворяют концентрат с небольшим количеством изопропанола. Отфильтровывают выпавший кристаллический продукт и промывают его эфиром. Получают 11,5 г (88,5%) 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанолас т, пл, 94 - 96 С (после перекристаллизации из изопропанола).Вычислено для СНКО, %: С 74,10; Н 8,16; К 5,40.Найдено, %: С 73,81; Н 9,20; Х 5,32.П р и м е р 3. Получение 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанола.Смесь 27,8 г (1-(4-метоксибензаль)-амино- (а-нафтокси) -пропанола, 280 мл ацетона, 4 г катализатора палладия на угле и 0,2 мл триэтиламина встряхивают с водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения...