Способ получения скатилгидантоина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(и) 485113 Оп ИСАНИЕИЗОБВЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 22,02,74 (21) 1998277/23 4 07 4 соединением заявкиасударстеенный камитеСовета Министров СССРпа делам изоаретенийи открытий(72) Авторы И, А, Авруцкая, М. А. Жук, И. В. Кирилюс, Е, П, Крысин, В, М. Омара изобретения М, Я, фиошин и Т, Г, Царькова 1) Заявит имико-металлургический институт АН Казахской С ТО) СПОСОБ ПОЛУЧЕНЯ СКАП 0Ф - н1 НН ектр ует отнести значительнуюпроцесса, достигающуюсяедения процесса при высотока 40-60 а/дм (по сностью тока 1-5 а/дм2трохимическом спо ле нтенсифика- озможностью цию сцн Них плотно- равнению с известно озможнос собе),го проц электрохимическим восстановлением в шелной среде индолальгидантоина формулы есса и чисто проведения непрерывцелевого продукта.редлагается усовершенствованный способ получения скатилгидантоина, Это соединение - один из промежуточных продуктов в синтезе триптофана, который является незаменимой аминокислотой,Известен способ электрохимического восстановления индолальгидантоина, Электрохимическое восстановление проводят при плотностях тока 1-5 а/дм 2. Однако выход целевого продукта невысокий, а чистота е. о недостаточна.Цель предлагаемого изобретения состоит в разработке такого способа восстановления индолальгидантоина, который позволил бы улучшить выход и повысить качество целевого продукта (скатилгидантоина).Предлагается способ получения скатилгидантоина формулы отличаюциися тем, что процесс проводят на электродах, активированных скелетным никелевым катализатором. Для повышения количества поглошенного водорода электрокаталитическое восстановление ведут с предварительно растворенным в растворе электролита индолальгидантоином (форпроцесс). Предлагаемый способ получения скатилгидантоина дает возможность синтезировать продукт высокой степени чистоты (100%) с выходом до 80%.К преимушествам предлагаемого эл каталитического способа восстановления185113 11 редмет изобретения формулы Составигель я роди йРедактор О.Кузнецрва Техред И.Карандяшова КорректоР 1,Котова Изд, М 1 ОЪ. Закан ЗМЧ Тирак 5 с Подписное Ш 1111111 1 осударствениого комитета Совета Министров СССР ио делаи изобретений и открьгий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 редприятие 11 атенг, Мск а, 1 б 9, 1 ережкснская наб., 24 11 р и м е р, Для проведешея электрокаталитического восстаеговп,"ели индолапьгидантоина используют электролизер с разделением катодного и аподного пространств с помощью катионообменной диафрагмы МК-е 0. Катод - платееееовая, нп.елевая, железная, медная ити другая еластина из проводника первого рода (за исключением щелочных и шелочноземепьных металлов), 11 пастиеея, активированная скелетным ни- КЕЛЕВЫМ КятапИЗЕгтгрОЛ, ОдНОВРЕМЕШЮ яВ- ляется дном катодного пространства, Анод выполнен из некорродируюших длетаплов (еиатина, титан и др.). Католит - 2%-ный раствор едкого патра (1.0 леп), анолит - 20%-ный раствор едкого патра (50 мл), Температура опьгга 40 оО. 11 потность тока Ю ипи 60 а/дмКтализе гор гетовят вышелачивешиел 2,5 г ЯЕ -А 1 -сплава (33% Я 1 67/ А". ) 20%-неым раствором едкого патра на кшящей водяной бане в течение 2 час, Отмытый водои и реп;теерол 1 электролита катализатор веюсят в ячейку. Катализатор удерживют в зоне реакции мгнитом, насьпцают в течение 30 мин злектропитическим водородом е 1 и заднюй плотности тока, а втела гводна рствор индопяльгид антоина (концеелрцня 0,Г)8 лоль/л) в 2%-ной шелочи (40 мп). Ъгектрк;Тяптический процесс идет без перемешивешя,Козф 1 ицвеет испопьзоедяшгя водородсоставляет 50%. 11 о окон аши восстповче ния катопит фильтруот дпя отдепешя лге- лизатора, осаждают соляной кислотой(1:1) до р 11,., выде 1 живкт иофильтруют и суецат щ 100 О, с 1 ыход новеществу .80%, т. пл, 215 210 оС, 10 Способ попучешя скатилгднтоиа з локтрохедаеческил восстповгениела в2 О шелочной среде индопале,гид,; тоиа фо 1 лу 0, - д 1 НМ Е1К25 отличаюшийся тем, что,спепью новьннешя выхода целевого пргдуктеи улучшения его качества, процесс н 1 овг- дят на электродх, активировашых скелетшим никелевым ктелизатнода.
СмотретьЗаявка
1998277, 22.02.1974
ХИМИКО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АН КАЗАХСКОЙ ССР
АВРУЦКАЯ ИННА АБРАМОВНА, ЖУК МАРИЯ АНДРЕЕВНА, КИРИЛЮС ИВАН ВЛАДИМИРОВИЧ, КРЫСИН ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ, ОМАРОВА ВАСИГА МИХАТОВНА, ФИОШИН МИХАИЛ ЯКОВЛЕВИЧ, ЦАРЬКОВА ТАТЬЯНА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 49/32
Метки: скатилгидантоина
Опубликовано: 25.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-485113-sposob-polucheniya-skatilgidantoina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения скатилгидантоина</a>
Способ управления процессом выпуска продуктов плавки из руднотермической электропечи
Номер патента: 1232916
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Годына, Грунов, Рак, Стеблянко, Степаньянц, Ткач
МПК: F27D 19/00
Метки: выпуска, плавки, продуктов, процессом, руднотермической, электропечи
...управления устройства представляет период между соседними открываниями летки и состоит чз установленных временных интервалов определения величины Кт и принятия решений по управлению выпуском продуктов плавки.Способ осуществляется следующимобразом,С помощью таймера 3 задается величина интервала определения значения К заданного максимального значения Величина интервала времениопределения К, составляет 0,02-0,10средней продолжительности плавки.При определении величины К, эа интервал менее 0,02 средней продолжительности плавки погрешность измерения исходных значений расхода электроэнергии и массы потребленной шихтыувеличивается, что приводит к получению смещенных значений величиныК Увеличение интервала определенияКболее 0,10 средней...
Экстрактор для извлечения целевого продукта из растительного сырья
Номер патента: 1650184
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Кобыльник, Рыбачок, Семенишин, Троцкий
МПК: B01D 11/02
Метки: извлечения, продукта, растительного, сырья, целевого, экстрактор
...а в верхней части корпуса - рифленые вальцы с соотношением диаметров валков 1;1,5, 3 ил. 3, направляк щих решеток 4, перегородок 5, цепной передачи 6, разгрузочного устройства 7, зубчатой передачи 8, загрузочного уст- Оф ройства 9, штуцеров 10, 11 для ввода и ОЧ вывода жидкости, Зазор между вальцами С) уменьшается по ходу движения твердой фа- а зы, верхние вальцы выполнены рифлеными; (О с соотношением диаметров, равным 1;1,5, аостальные - с зубчатыми валками.Экстрактор работает по принципу про- с, тивотока. Сырье через устройство 9 подает- ф ся на рифленые вальцы 2, где под уровнемд жидкости происходит дополнительное дробление, и дальше движется из секции в секцию с помощью вращающихся зубчатых валков 3, которые одновременно...
Способ получения 3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а)-пиразина
Номер патента: 1017702
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Каверина, Лебедева, Лихошерстов, Пересада, Петухов, Сколдинов, Шмарьян
МПК: A61K 31/4985, A61P 9/00, C07D 487/04
Метки: 2-а)-пиразина, 4-дигидропирроло-(1
...данным авторов) .Выход целевого продукта 61-82( 11.Недостатками известного способаявляются необходимость проведенияреакции в среде дефицитных высококонцентрированных органических кислот, требующихся для этой цели в значительных количествах, а также необходимость предварительного получения высокопроцентных (86-100) раствозОров этилендиамина из продажных 20,50 или 70-ных растворов. Эта операция трудоемка и связана с расходомбольшого количества твердого едкого натра, требующегося для. выщелачи вания и сушки этилендиамина. Крометого, выход целевого продукта невысокий.,Целью изобретения является увелиение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Цель достигается тем, что согласно способу получения 3,4-дигидропирроло,2- 0)-пиразина в...
Способ получения сульфапиридазина
Номер патента: 504767
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Альтшулер, Нестеров, Савельев
МПК: C07D 237/18
Метки: сульфапиридазина
...35 мл метанола. При этом температура реакционной массы в колбе поднимается до 90 - 95 С, Затем 10 снова переключают охлаждение па обратныйхолодильник и ведут процесс при температуре 90 - 95 С в течение 1,5 - 2 час (полноту протекания реакции метоксилнрования контролируют анализом реакционнои массы на со держание в ней ионов хлора). Реакционнуюмассу охлаждают до 60 С. Затем в вакууме отгоняют 145 - 150 мл метанольно-пиридинового раствора.Далее температуру реакционной массы по вышают до 110 - 115 С. К остатку, представляющему собой пасту натриевон соли сульфапиридазина, загружают 200 мл воды. После растворения осадка загружают 5 г активнрованного угля марки А, суспензию псрсмешива ют в течение 20 - 30 мин, раствор фильтруют,утоль...
Способ получения триметилсилиловых эфиров арилфосфонистых кислот
Номер патента: 547448
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов
МПК: C07F 7/18
Метки: арилфосфонистых, кислот, триметилсилиловых, эфиров
...обрат ой, помешают 8 ой кислоты и ивании в токе сущнос- .я способонистыхсфонис ым холод г (0056 ником фенилф ют при риливаого аз м Изобретение относитс ческой химии. Предлагае лучения триметилсилилов фонистых кислот общей ф ов, Б.Н. Цыгановорганической и физическ547448 Составитель О. МинаеваРедактор О. Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 55 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,ние сероводорода. Затем смесь нагреваютрри 40-80 оС до полного прекращения выделения сероводорода и разгоняют в вакууме, 5При разгонке получают 12,3 г (93%) триметилсилилфенилфосфонита, т.кип. 122 оС/.(О,019 моль)...
Предыдущий патент: Способ получения 2-( -или фурил)декагидрохинолонов-4
Следующий патент: Способ получения имидазол-4, 5-дикарбоновй кислоты
Случайный патент: Струговый агрегат