Способ получения -нитробензоилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 485106
Авторы: Вулах, Иванова, Клевцова, Чернобровкина
Текст
О П И С А Н И Е,1,48511)аИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик) 1962725/23-4 2) Заявлено 04, 10. 73 присоединением заяв 1)М. К С 07 с 79/46 Гасударственный комите Совета Министров ССС по делам изобретений и отнрытий3) Приоритет3) Опубликовано 2 Р) УДК 547.582. ,07: 5 47,583. 44, ,07 (088,8) 09,75 Бюллетень3 ния описания 19.12.7 5) Дата опублик 72) Авторы изобретения Л. Вулах, В. М, Иванова, М, Н, Чернобровкина и )1, В, Клевцов 11 ИТРОБЕНЗО 1 ЛХЛОРИДА ПОЛУЧЕНИ 54) СПОС Изобретение касается спосо е 0,0625 моляй кислоты.я реакции зцачмин), а резкое КС 0 в количеств и -нитробензойцо При этом врел сокращается (30олучени мол нитробензоилхлорид полупродур мостоиких а лнтезе мономеро я т ате ительцоуменьшецнелла значиало Известен способ получения тт -нитробензоилхлорида взаимодействием П -нитробензойцой кислоты с хлорокисью фосфора при нагревании , в присутствии хлорида щелочного металла в качестве катализато-" ра в количестве 0,3-0,5 моля на . 1 моль исходной кислоты. Продолжительность процессачас, выход целевого продукта 95%.Однако значительная часть целевого продукта адсорбируется катализатором - хлоридом щелочного металла, который связывается выделяющейся в ходе реакции поли- фосфорной кислотой в малоподвижную геле- образную массу. Это усложняет выделение целевого хлорангидрида из реакционной массы по окончании процесса. 20Бель изобретения - интенсификация и упрощение процесса.Для этого катализатор (хлорид щелочного металла) ьзуют в количестве не более 0,1 моля. Г 1 реимущественно берут р елочного метаыделение хло лцчества соли ангидрида тельно упрсицаетиз реакционной лл ссы по окончании процес 16,7 г (О ки слоты, 3 ля) РОС(, КС 1 нчгр ают при э П лоля) т 1, г или 0,465 г т до ки- емператумернзойной (0,25 моля(0,0062пения и еваютой тя газа в те ачный раствор РОС 1 слива лдерж яделен ре до прекращени чение 30 лплн. За П -нцтробензоилх лл проз орида в отгоцки из - лхлорид пеатуре 129 одос к егонну СВ в вак ют в пер бытка Р регоняют 130 оС 98% от Пре нз-нцт тем ме прии 4ески вц з рт, ст. Выхо жного,ре тени и давле теоретич цтробензо- -нитробен 1, Способ получениялхлорида взаимодействл испол Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт мономеров485106 Составитель И,СадовниковаРедактор Г.Сухова Техред И.Карандашова Корректор Л.Котова Изд. Ъ 033 Тираж 529 11 одписное Заказ фИЭ ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий М о с к в а, 113035, Р аушска я на 6 4 Предприятие сПатеит, Москва, Г, Бережковская наб., 24 зойной кислоты с хлорокисыо фосфора при нагревании в присутствии соли щелочного металла в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что с целью интенсификации и упрощения процесса, катализатор используют в количестве не более 0,1 моля на1 моль П -нитробензойной кислоты,2, Способ по п, 1, о т л и ч а юощ и й с я тем, что в процессе исцользуют КС 1 в количестве 0,0625 моля на 1моль т 1.-нитробензойной кислоты.
СмотретьЗаявка
1962725, 04.10.1973
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ МОНОМЕРОВ
ВУЛАХ ЕВГЕНИЙ ЛЬВОВИЧ, ИВАНОВА ВЕРА МАКСИМОВНА, ЧЕРНОБРОВКИНА МАРИЯ НИКОЛАЕВНА, КЛЕВЦОВА НАДЕЖА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 79/46
Метки: нитробензоилхлорида
Опубликовано: 25.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-485106-sposob-polucheniya-nitrobenzoilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -нитробензоилхлорида</a>
Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами
Номер патента: 797579
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07D 499/12
Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными
...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...
Способ получения производных -( -амино-тиазолил) алкоксииминоацетамидо -( тиадиазол-илтиометил)цеф em-карбоновой кислоты или их солейс щелочными металлами, b виде син-изо-mepob
Номер патента: 841590
Опубликовано: 23.06.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: em-карбоновой, алкоксииминоацетамидо, амино-тиазолил, виде, кислоты, металлами, производных, син-изо-mepob, солейс, тиадиазол-илтиометил)цеф, щелочными
...этила,син-изомер,Продукт, полученный в предыдущейстадии, в количестве 4,6 г растворяютпри температуре 30 С в 92 мл хлорисй35 того метилена. Раствор охлаждают доминус 10 С, добавляют 2,9 мл триэтиламина, снова охлаждают до минус 35 С,одобавляют в течение 15 мин 6,1 г тритилхлорида, доводят температуру до40 комнатной в течение 2,5 ч. Продуктпромывают водой, затем 0,5-нормальной солянойкислотой и водным раствором уксуснокислого натрия, высушивают, концентирруют, растворяют вдиэтиловом эфире, снова концентрируют, растворяют в метаноле, добавляютводу и диэтиловый эфир, кристаллизуют, отжимают на Фильтре, промываютдиэтиловым эфиром, в результате чегополучают 6,15 г желаемого продуктас Т п 120 С.Стадия О. Натриевая соль...
Способ получения производного 7 -(z)-2-(2-аминотиазол-4 ил)-2-оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или его соли щелочного металла
Номер патента: 1324586
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Есихиса, Сатоси, Тоенари, Тотаро, Хироси
МПК: C07D 501/06
Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4, ил)-2-оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, металла, производного, соли, щелочного
...-2-(2-пирролидон-ил)оксииминоацет амидо-(1-метилН-тетраэол-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия ф7- (Е)-2(2-аминотиазол-ил)-2- -ЗК)-2-пирролидон-ил)оксиимино ацетамидо-(пиридинометил)-3-цефем- -4-карбоксилат;7 р - (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(1-метилпирролидон-ил)оксииминоацетамидо- (1-метилН-тетраэол -5-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия;- ИЕ)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(2-пиперидон-ил)оксииминоацет 6амидо 1-3- 1(1-метилН-тетразол-ил)тиометил-цефем-карбоксилат натрия,П р и м е р 8, 1). 7-Аминоцефалоспораниновую кислоту (4 г) суспендируют в М,М-диметилацетамида (40 мл),в суспензию добавляют триметилхлорсилан (12 г) и пиридин (8,9 мл).Смесь перемешивают при 10-20 С в течение 2 ч с тем, чтобы получить раствор триметилсилилового...
Способ получения 6-замещенных метиленпенициллановых кислот, или их сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1395144
Опубликовано: 07.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-замещенных, кислот, металлами, метиленпенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Выпариванием хлороформа получают 160 мг соединения, которое дополнительно очищают хроматографированием на колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси хлороформ: этилацетат (4:1) и получают 113 мг (60%) укаэанного соединения. " Н-ЯМР (С 11 С 1 ), ч/млн (дельта)з 1,40 (синглет,ЗН), 1,60 (синглет, ЗН), 2,60 (широкий синглет, 1 Н), 4,3 (мультиплет, 2 Н), 4,4 (синглет, 1 Н), 4,7 (дублет, 2 Н), 5,1-6,0 (мультиплет, ЗН), 5,25 (дублет, 1 Н), 6,38 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 1 О. Исходя из соответствующего 6-метиленпенициллатного сложного эфира (и 0), полученного по примеру 4, и используя его в качестве исходного. соединения в методике по примеру 8, получают следующие соединения, приведенные в табл. 3П р и м е р 11....
Способ получения 6-(замещенный оксиметил) пенициллановых кислот, или их солей с щелочными металлами, или их сложных эфиров
Номер патента: 1503683
Опубликовано: 23.08.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-(замещенный, кислот, металлами, оксиметил, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(6-Альфа, 8 К)-6-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланат калия .5Раствор 300 мг (0,79 ммоль) элюи -руемого вторым изомера аллил-альфа-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопецициллацата, полученного в при в 1 Омере 4, превращают в его калиевуюсоль по описанной методике и получают 236 мг (792).Н-ЯИР (250 ИГц ТТМСО-с 16), 8ч./млн.: 1,30 ( с., ЗН); 1,42 (с., 15ЗН); 3,65 (с 1 Н); 4,60 (д , Т = 2,Т : 8 1 Н); 4,75 (д., Т = 2, Н);5,15 (д Т = 8, 1 Н); 7,47 (т., Т=41 Н); 8,85 (д., Т = 4, 2 Н),П р и м е р 6. Аллил-(б-альфа,88)-6-(пиримидиц-ил)ацетоксиметил,1-диоксоцецицилланат.К раствору 785 мг (2,1 ммоль) элюируемого первым изомера...
Предыдущий патент: Способ получения смеси изо-и терефталевой кислот
Следующий патент: Способ получения алифатических -диаминов
Случайный патент: Способ получения порошковой целлюлозы