Патенты с меткой «2-а)бензимидазола»

Номер патента: 478007

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Борисова, Симонов

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-а)бензимидазола, 2-ариламино-производных, 9-алкилимидазо

...между листами фильг ровальной бумаги. Соединение быстро темнеет на воздухе, поэтому его немедленно переводят в пикрат или нитрат при обработке спиртового раствора соответствующими кислотами.1 итрат 11 а. Бледно-желтые игль 205 С ( из спггрта ) .Найдено, %; С 59,2; Н 4,3;16 14 4 3Вычисдеио, %: С 59,1; Н 4,6; 1 Ч 21,5.Пикрат Па, Зеленовато-желтые иглы) т, пл.-226 С (спирт с ЙМФА). Найдено, %: С 53,7; Н 4,0; (Ч 19,8.С, Н22 17 7 7Вычислено, %: С 53,7, Н 3,7, Й 1 9) 9,В. -( Ч - ацетилфениламино) - 3 - ацетил - 9-метиллшдазо(1) 2-а) бензнмидаз эл (11:. )Раствор 0,3(1 ммоль) риргохлоригда а в 3 мл уксусного агпидрида кипн - )тят с 0,5 г безводного ацетата натрия в течение 3 час, охлаждают и выливают на лед, После разложения уксусног о...

Номер патента: 485116

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кощиенко, Симонов, Суворова

МПК: C07D 49/44

Метки: 2-а)бензимидазола, 3-дигидроимидазо, 3-диоксо-2, производных

...смесь кипятят 1 час,Составитеаь Я Вознь,йРедакторТ.3 агребельнаяТекред И.Карандащова 1 дорректор,1.Котова Закаа 3379 Тирак 529 Подписное 11111111111 осударствеиного коинтета Совета Министров СССР по делич изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 1 репириятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 осадок отфильтровывают и для удаления гидрохлорида триэтиламина кипятят его с 25 мл хлороформа. Осадок 2,3-диоксо- -2,3-дигидроимидазо-а бензимидазола отфильтровывают и промывают горячим хлороформом,Выход 2,5 г (66%), т. пл-325 С (из ледяной уксусной кислоты). Соединение трудно растворимо в спирте, нерастворимо в воде, бензоле, эфире.1 айдено, %; С 57,45; П 2,39;Й 22,13.С П 0 11 Вычислено, %: С 57,75; П 2,69;Ю 22,45,П р и...

Номер патента: 753094

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов

МПК: A61K 31/4188, A61P 1/04, A61P 25/00 ...

Метки: 2-а)бензимидазола, бензоциклогептен(5, имидазо=1, производных

...с помощью масс-спектрометрии молекулярными весами, а такжепостроением молекулярной модели системы.В предлагаемом способе замыканиягептадиенового кольца, ПФК применяется как растворитель, так и катализатор одновременно реакции ацилирования и внутримолекулярного алкилирования, что позволяет получатьсоединения Е в одну стадию с выходами 60-70.Ниже-приведены примеры синтезасоединений 1,Пример 1. 13-Метил,б-дигидро-оксобензоциклогептен (5,6; 4,5) имидаэо (1,2-а) бензимидазол (1 а), Перемешиваемую смесь 1,24 г (5 моль) 9-метил-фенилимидазо (1,2-а) бен зимидазола, 1,53 г (10 ммоль) Р-бромпропионовой кислоты и 25 г полифосфорной кислоты нагревают 4,5 часа при 90-100 фС, После этого горячую реакционную массу выливают в 45 150 г холодной воды,...