Способ выделения окисленных сернистых соединений из оксидатов дизельных фракций нефтей

Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл, С 07 с 147/14 соединением заявки Уев осударстеенный номнтеСовета Министров СССРпо делам нзабретенийн открытий 23) Приоритет -ДК 547 279 52(71) Заявитель С 11 ОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКИСЛЕННЫХ СЕРНИСТЫХ СОЕДИ 11 ЕН 1 ИЗ ОКСИДАТОВ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТЕЙ на может дос ать 7 -90 С хлоргидр ПроцессГ 1 реим оводят при ществол о, что 1 редла РИ ОД 1 яемого способа иаковых условистепень нзвле- выделеццого является5 ях осуше чеция и твления процесс истота продукта, астворол этиленх водным р о гидриця, в ще, чем при ров нитроспирт 1 О одинаковом сод рименецив. Напрнмржании в тах и олинаковол соотноше еля и сь содер жанне лук полученнставчяет 9ном с поспир тов, со получе 1 а, 11 звлече дукте, ргидрн пень и мощью этилецсоответствеццоляет 53 и 77 х с ес, % С целью упро ния степени извл го продукта пред экстрагентя г 1 рил этиленхлоргилрн 1 Г одержание вТяк как температура кт хлоргидрина (129 оС) ниже кипения нитроспиртов (21 гетические затраты при отпения этцлецтемперя туры 0-220 С), эцоро.гонке этиленже, чем при от щения проц ечения илягается ецять вол а, оды в рас есса, повышеачества целевокачестве ые растворы воре этиленхлоргидрина значительгонке нитроспиртов. О П И С А Н И Е 1111ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1)Дополнительное к авт, свид-ву2) Заявлено 15.05.74 (21) 2024136/2(43) Опубликовано 25.09,75,Бюллетень Ме 3 (45) Дата опубликования описаяия 19.12.7 азанский химико-технологический инс Известен способ выделения окисленных сернистых соединений из оксидатов дизельных фракций нефтей жидкостной экстракцией с применением в качестве экстрагента водных растворов низших алифатических нитросциртов. Однако в известном способе для регенерации нитроспиртов необходимо использовать реэкстрякцию сульфоксидов вторым растворителем, в связи с чем возникает необходимость применения вакуумной разгонки для окончательного отделения нитроспиртов. Кроме тото, известный способ обеспечивает нелостаточно высокие степен извлечения сульфоксидов (53 весЛ) и степень чистоты целевого продукта (содер жанне сульфоксплной серы в продукте 9,3 вес. Ъ),водных раствор,при=25 С, ь 1 В экстрягенции раствориульфокспдной О М С ПО Л 10 Ц 11 Юизд.10 д Заказ МРФ Тираж 5 9 Подписное ЦИТ 1 Госуларственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Г 1 атент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 П р и м е р 1. В делительную воронку номедают 30 мл оксидата дизельнойфракции арланской нефти ( С 0,856 )20с содержанием сульфоксидной серы 0,86вес. %, туда же приливают 30 мл водногораствора этиленхлоргидрина, содержацеГо, 33 об. % воды. Содержимое воронки перемешивают в течение 5 мин при 22"С ипосле отстаивания фазы разделяют. Верхняя фаза - рафинатный раствор, нижняя -экстрактный раствор, Экстрактный растворномецают в отгонную колбу, из которойпри остаточном давлении 30 мм рт, ст,отгоняют воду и этиленхлоргидрин, В результате проведенной экстракции получают 1,48 г экстракта, содержашего 11,2вес, % сульфоксидной серы. Степеньизвлечения сульфоксидной серы в результате однократной экстракции составляет77 вес, %,П р и м е р 2. По методике примера1 проводят одноступенчатук экстратсциюпри 80 С, Пз 30 мл оксидата дизельнойфракции орланской нефти получают 1,33 гэкстракта, содержащего 10,3 вес. % сульфоксидной серы, Для экстракции берут 30 мл водного раствора этиленхлорида,содержащего 33% об. воды, Степень извлечения сульфоксидной серы составляет64 вес, %.5 Г р и м е р 3, По методике примера1 проводят одноступенчатую экстракциюопри 90 С. Для экстракции берут 30 млводного раствора этиленхлоргидрина, содержащего 50 об, % воды, В результате О проведенной экстракции из 30 мл оксидата дизельного топлива арланской нефтиполучают О,а 8 г экстракта, содержаше.го 10,0 вес. % сульфокспдной серы.Степень извлечения сульфоксидной серы 5 составляет 45 вес. %. Предмет изобретении Способ выделения окисленных сернистых соединений из оксидатов дизельных фракций нефтей путем жидкостной экстракции, о т л и ч а ю вц и й с я тем, что, с целью упрошения процесса, повышения степени извлечения и качества целевого продукта, в качестве экстрагента применяют водные растворы этиленхлоргидрина,