C07D 7/10 — C07D 7/10

Номер патента: 445655

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Ахмедов, Велиев, Гусейнов

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-(3-метил-3-глицидоксибутин-1-ил)-2, дигидропирана

...Ж (СОЭДИНЭНИЗ 1)-делают следующие фракции: первая - 0,6 г 7 К 6.64 Г 2(3 МеГИд-ГИдРКСИдимера акролеина - 2 д 1 эормип-д 2 д 3-дштидрод-б бУТИНИдЙ-аз-ШТИПРОПИБЮЮ В 50 МЛ 8500 пирднд, д-бдщд, 931;ю плотного эфира при перемешивании и охлажО 20пении (5-10 С) постепенно п ибавпяют. п: 14664 г 14. 1 О 7 Э 05 Вторая " 4 г порошкообразного едкого Звали и,7 г 4,42 г исходного б-метил-З-глицидокси- увпчхлоргидрина- РеаКПИОННШО 01511903; ПРОгексен-Ъ-ина-З, т. кип. 59-6300/ 1,5 мм должают перемешивать при 30-40 С в те -15 : чение 8 час. После выде жки в течение РТ- СТ: пс 14750:0361,03 ночи к продукту реакции добавляют 60 мл третья - 8,4 г (ЗО 6%) 2-.(3-метип-З-сухого эфира и отделяют осадок. Отогнав глицпдокси-Ь-бутинил)-23-дигидропирана;эфир...

Номер патента: 458549

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-диэтиламинометоксиалкокси-3, дигидропиранов

...5,5 г (0,075 моль) диэтиламина, 20 мл бензола и нагревают с азеотропным отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерыв ном перемешивании. Затем отгоняют бензол иподвергают вакуумной перегонке, Получают 11,9 г, выход 97% продукта (1), с т. кип.89 С (1 мм рт, ст.); по 1,4568, д 4 о 0,9723.Найдено, о/о. С 64,09; Н 10,45; МКп 68,14.Вычислено, о/о. С 64,16; Н 10,36; МКп 68,44 П р и м е р 2. Синтез 2-диэтиламинометоксибутокси,4-дигидропирана (11),15В аналогичных условиях из 8,6 г (0,05 моль)2-оксибутокси,4-дигидропирана, 2,3 г (0,075 моль) параформа, 5,5 г (0,075 моль) диэтиламина в 30 мл бензола получают 12,3 г выход 95,5 о/о продукта (11) с т, кип. 112 С (1 20 мм рт. ст.), и р 1,4581, д...

Номер патента: 469694

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Макин, Райфельд, Эльянов

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-алкокси-6-алкил, арил)-дигидропиранов

...давлением 500030000 кг/с.из а техзе 1 за туре 20 - 150" С.Целевой продукт выделот обычными ириемахи. Сн. - , Н. - .С 11 - СНО+ ЗР;ОН - -Сс 1 з -11ИО 11зОа Гт.1 - г 11 - г 11= 01 -и200 О Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р ц м с,р 3. 2-Этлксп-женил-Л -дцгииран. дрзпцрн,В тефлоновуо ампулУ Гиля ровед нц В ампулу,по (прцуеру 1 загружают 1,0 гсинтеза под,высоким давлением затруж,цветя (0,01 лоль) этоксцбутадиена, 2,1 г (0,02 люль)3.4 г (0,04 лоло) 1-этокоцбутадцен 5 6 г 20 бензальдегцда и 0,5 гцлрохиона. Схесь вы(0,14 .моль) уксуоного альдегцда ц 0 05,державаот под дагвлен 1 цом 14000 атм грц 0 Срохпиона. Смесь выдерживают,под давленц, в течение 6 час. После перегоновки зродукта в14000 атл при 80 С в теченц б,а, По, вакууме получают 1,35 г...

Номер патента: 473714

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-алкокси3, 4-дигидропиранов, эфиров

...и 3 г КОН медленно прикапывают 6,9 г (0,075 моля) эпихлоргидрина, перемешивают при комнатной температуре 8 час, разбавляют водой со льдом и экстрагируют эфвром. Эфирные,вытяжко промывают водой для удаления исходных соединений, сушат над 1 чаз 04. Отгоняют эфир и фракционпруют под вакуумом. Получают 5,4 г (выход 54,0/о) продукта, т. кип. 102 С при 4 мм рт, ст пл 1,4706, с 1 1,1147.Найдено, о/о: С 59,98; Н 8,15; МКв 50,17.С 10 Н 1604.Вычислено, о/о: С 59,98; Н 8,05; МКр 51,08.П р и м е р 5. Синтез 2-(2"-глицидилоксиэтокси-этокси) -3,4-ди гидр опир ан а (Ъ)В условиях примера 4 из 9,4 г (0,05 моля) 2- (2"-оксиэтокси-этокси) - 3,4-дигидропсирана и 6,9 г (0,075 моля) эпихлоргидрина в присутствиси 3 г КОН,получают 6,5 г (выход 54,1 о/о)...