Патенты с меткой «тиапирилия»

Номер патента: 469695

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Баранов, Кривун, Саяпина

МПК: C07D 7/14

Метки: бромбензилзамещенных, пирилия, солей, тиапирилия

...0060,00 НВгО 6,00 С 10.43 82 2 225 6,53 5,40 36,69 ензил)пири 2,липперхлорат Реакция протекает по схеме: Образующийся пер 6 ром ид высаживают эфиром и очищают перекристаллизацией из нитрометана или ацетонитрила.Строение целевых продуктов подтверждено данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии и превращением в бромбензилзамещенный пиридин при взаимодействии 2,6-дифенил-а - бромбензилпирилийпербромида с аммиаком.П р и м е р 1. 2,6-Дифенил-сс-бромбензилпирилийпербромид.К 0,65 г (2 ммоль) 2,6-дифенил-бензилиденпирана в 7 мл сухого хлороформа приливают избыток (- 0,2 мл) брома, растворенного в 2 мл хлороформа, и оставляют стоять. Получают 1,25 г (97,5%) желтых кристаллов, т. пл. 174 С (нитрометан).Найдено, %: С 44,55; Н 3,08; Вг 50,11.С...

Номер патента: 447041

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Бережная, Клименко, Харченко, Чалая

МПК: C07F 5/02

Метки: тетрафторборатов, тиапирилия

...3,9 г-фенил,б-триметилентиапирилия.10,8 г (0,05 моль) 1-Фенил-(2- -циклопвнтанонил)-пропанонав 100 млабсолютного эфира насыщают в течение2 ч сероводородом, затем закапывают 65 45,8 г (О, 32 моль) эфирата трехфтористого бора в течение 2 ч и продолжаютнасыщение сероводородом еще 12 ч дополного йсчеэновения исходного 1,5-дикетона (контроль за ходом реакцииосуществлялся с помощью тонкослойнойхроматограФии), Реакционную смесь выдерживают 24 ч, после чего добавляют500 мл эфира; выпадает кристаллический осадок ярко-оранжевого цвета,Кристаллы тетрафторбората 2-феннл,6.-триметилентиапирилня отделяют, промывают эфиром, высушивают н получаютб г чистого продукта (29,9) с т.пл.135"137 С (переосаждение из хлороформа эфиром).Найдено,Ъг С 56,63,...

Номер патента: 666803

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Клочкова, Куликова, Норицина, Тимофеева, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(оксиалкиламмоний, активность, антистафилококковую, диперхлораты, проявляющие, тиапирилия

...в растворе абсолютного диоксапа нри комнатной температуре в присутствии небольших количеств хлорной кислоты. Роль нуклеофила выполняет кисло род гидроксильной группы, роль основания-третичный азот. Диперхлораты 3,5-диметил,б-дифенил-(оксиалкиламмоний)-тиапирилия укаВанной выше йормчлы пои 11=3,Й-изо-СН( 1 в) получают аналогично , соединению 1 а из перхлората 3,5-диметил,6-дифенилтиапири-.лия в результате взаимодействия с 3-(1-метил-пирролидил)-пропаноломи 3- .1-метил-изобутил- пирролидил)-пропанолом.П р и м е р 1, Диперхлорат 3,5- диметил, б-дифенил- (1-оксиэтилдиметиламмоний) - тиап 1:рилия (,1 а ).К 1 г (2,7 ммоль) перхлората 3,5-диметил,б-дифенилтиапирилия в 15 мл абсолютного диоксана прикалывают раствор 0,24 г ( 2,7 ммоль )...