C07C 73/06 — C07C 73/06

Способ получения гидроперекисей алкироматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 440366

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Глебов, Лунин, Сахаров, Шестакова

МПК: C07C 73/06

Метки: алкироматических, гидроперекисей, углеводородов

...стеклянным реактором. В реактор загружают исИсходный углеводород Катализатор рекнси,%- С=В100 Н 2,1 74,5 П-ксилол 2,3 Г),полицианурхлорид поли фенилцианурат Полицианфениламин 95 95 95 95 100 110 90 90 90 95 95 100 100 105 105 110 110 5,0 5,0 5,0 7 5 5 5,2 7,0 9,3 13,3 8,5 12,0 17,0 33,8 41,8 30,0 38,3 25,1 42,7 31,5 45,7 46,5 55,9 99,6 98,0 94,5 96,8 97,9 93,0 99,9 97,8 93,1 99,0 97,4 99,9 96,1 98,9 95,9 97,9 90,44 111,8 98 84,9 154 129 179 7,3 3,7 2,8 8,5 5)1 9,3 5,6 14,0 6,4 12,8 7,1 0,35 0,97 1,93 0,97 0,97 0,97 0,19 0,97 1,93 0,19 0,97 0,19 0,97 0,19 0,97 0,19 0,97Корректор В. Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 393/1 Изд, Мо 185 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Способ выделения дигидроперекисей м-и-п-диизопропилбензола

Загрузка...

Номер патента: 469684

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Ашихмин, Дальнов, Заворотов, Корепанов, Павлов, Покровская, Синович, Яншевский

МПК: C07C 73/06

Метки: выделения, дигидроперекисей, м-и-п-диизопропилбензола

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К 300 г воднощелочиого раствора, полученного экстракцией оксидата мдиизопропилбензола 8%-ным водным раствором едкого натра, содержащего 39 г дигидроперекиси м-диизопропилбензола, добавляют 100 г бензола. Затем в реакционную смесь при 150 С, давлении 2,5 ата при интенсивном перемешивании подают двуокись углерода до рН среды 7,5 - 8,0. Время реакции 70 мин. Получают 138 г бензольного раствора, содержагцего 38, 0 г дигидроперекиси м-диизопропилбензол а. В ыход 97,43%.П р и м е р 2. Реакцию проводят в условиях примера 1, но в присутствии 155,0 г толуола. Время реакции 70 мин, Получают 193,0 г толуольного раствора, содержащего 38,0 г дигидроперекиси...

Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 476251

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Коренькова, Панфиленок, Фальковский, Фантаева

МПК: C07C 73/06

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...Знамени институии им. М. В. Ломоносова йода и 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 мольизопропилбензола. Максимальная скорость5 накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час, максимальное накоплениедо 55 вес. % и селективность 98 - 99%.П р и м е р 2. В реактор барботажного типазагружают 50 мл п-цимола, 0,045 г йода и0 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут приатмосферном давлении 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/чав на 1 моль п-цимола.Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час,5 максимальное накопление до 23,5 вес. %, селективность по первичной гидроперекиси 80 -82%,П р и м е р...

Способ получения гидроперекисей алкилциклогексана

Загрузка...

Номер патента: 490796

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Потехин, Проскуряков, Смирнов, Сыроежко

МПК: C07C 73/06

Метки: алкилциклогексана, гидроперекисей

...содержит сх 1 есь 1-метил 1111 клогексанола г - 75%), вторич:1 ых изомерпых метилцыклогексанолов (следы) и метилциклогексанонов (8 - 20/,)Третья фракция (14 лгл. или 0,107 лголь)содержит 91 - 96% 1-метилциклогексилгидроперекиси, т. кип. 60 - 62 С/1,5,ц.17, и 4 - 5% 25 1-метилциклогексапола.Кубовый остаток (-3 .цл) состоит из смолистых продуктов.Вь:.ход 1-метплццклогексилгидропсрекиси66%. конверсия метилцнклогексана 21%30 (0,163 770 гь).Двуг:ра 1 пое переосаждепие третъе 11 (р 11 закцн:1 ра:чет: ым,количеством 40%-ного едкого патра (1,5-кратный изсзыток по отношениго к гидроперекиси) с последующим разложением полученной патриевой соли гидроперекпси углекислым газом позволяет получить продукт с чистотой не ниже 99,5%. Выход 1-мет:1 л-...

Способ получения гидроперекисей алкилароматических или циклоалифатических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 492073

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Арно, Дитер, Майкл

МПК: C07C 73/06

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, циклоалифатических

...например в случае окисления кумола комплексные соединения политерефталоилоксальамидразона можно расположить в отношении своей активности к началу автоокисления в следующем порядке: Сц) СО) Х 1 Се= - Са=Р 1 э. Таким образом, самыми активными являютс 51 соединения меди. Комплексы никеля, кальция, свинца и церия хотя и проявляют прц равных условиях осуществления способа более низкую каталцтпчсскую активность, но за 1 О онц вызываю 1 более селсктивное окисление кумола. Увеличение времени реакции, цацрцмср с 6 до 9 ч в случае использования никелевого катализатора, вызывает повьццение содержацц 51 1 ч 1 дроперекцси кмола В реакционной смеси оез сцц 5 кецц 51 селективностц в отношении гидроперекцси к мол 1.Однако соединения мсдп ц кобальта...