Полимерная композиция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ударственный комитет ета Министров СССР(72) Авторы изобретения апицкий и Т. И. Пилипен(54) ПОД ИМЕ И теши- метар4 и при пер ч. трибр . 3,3-дихлПеремеш проводят чей и по вани о пол- чения ом композицию ют по режиму: ы в таблице Изобретение относится к переработке пластмасс, к композициям на основе эпоксидных смол, применяемых в качестве связующих для получения высокопрочных армированных пластиков, а также в качестве негорючих покрытий.Известна композиция, состоящая из эпоксидной смолы, содержащей в молекуле более двух эпоксидных групп, например триглицидилового эфира циануровой кислоты и аминного отвердителя - 4,4-диаминодициклогексилдиметилметана.Известная композиция обладает недостаточно высокой термостойкостью и прочностью.Цель изобретения - получение самозатухаемых композиций с повышенной термостойкостью и прочностью.Для этого в качестве отвердителя применяют смесь трибромметафенилендиамина с 3,3- дихлор,4-диаминодифенилбензилиденом в соотношении 1 2,3 - 2,3: 1, Отвердитель вводят в количестве 0,8 - 1,5% от стехиометрии,В качестве эпоксидной смолы могут быть применены триглицидиловый эфир циануровой кислоты, эпоксипарааминофенольная смола и глицидиловый эфир резорцинфурфурольного новолака.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч. эпоксициануратной смолы с эпоксидным числом 34, нагревают до 120 - 130 С вании присыпают 47,6 вес. фенидендиамина и 20,4 вес. ч диаминодифенилбензилидена 5 при указанной температуре ного растворения отвердите. однородного состава,Приготовленную таким обр заливают в формы и отверж О 140 С - 5 час. 160 С - 15 час. Свойства композиции привП р и м е р 2. В реактор, снабженный обо гревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч. эпоксипарааминофенольной смолы с эпоксидным числом 36 нагревают до 120 С и присыпают 50,4 вес. ч. трибромметафенилендиамина и 21,6 вес. ч, 3,3-дихлор,4-диаминодифенил бензилидена. Перемешивание проводят дополного растворения отвердителей.Композицию заливают в формы и отверждают по режиму:140 С - 5 час.25 160 С - 20 час,Свойства композиции приведены в таблице.П р и м е р 3. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч.глицидилового эфира резорцинфурфурольного ЗО новолака с эпоксидным числом 22, нагревают450821 Композиции, полученные по примерам Показатели 130 60 2300 130 70 2500 2200 23 С 100 С 150 С 1000 900 800 1200 1050 850 1000 Теплостойкость, С; по Мартенсу по Вика 196 220Негорючая 180 216 Негорючая 170 250 Огнестойкость, определенная методомогневой" трубы:время свободного горения, секотносительная потеря веса, ,Твердость по Бринеллю, кгс/смз 0 0,7518 0 1,2920 01,0 П р ед м е т изобретения Составитель Л. Гипсова Техред В. РыбаковаРедактор Н. Джарагетти Корректор Н. Стельмах Заказ 1049/16 Изд.390 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Температура получения композиции, СВремя желатинизации при 120 С,минПредел прочности при сжатии, кгс/смзПредел прочности при изгибе (в кгс/см)при до 80 С и приливают 44 вес. ч. предварительно расплавленной смеси трибромметафенилендиамина с 3,3-дихлор,4-диаминодифенилбензилиденом. После перемешивания в течение 5 мин и получения однородного состава композицию заливают в предварительно нагретые до 100 С формы и отверждают по режиму: 120 С 5 час; 1 б 0 С - 15 час.Свойства композиции представлены в таблице. Полимерная композиция, состоящая из эпоксидной смолы, содержащей более двух эпо ксидных групп в молекуле и отвердителя, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью получения самозатухаемых композиций с повышенной термостойкостью и прочностью, в качестве отвердителя введена смесь трибромметафенилен диамина с 3,3-дихлор,4 -диаминодифенилбензилиденом в соогношении 1: 2,3 - 2,3: 1 в количестве 0,8 - 1,55 от стехиометрии,
СмотретьЗаявка
1854628, 06.12.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2304
ЛАПИЦКИЙ ВАЛЕНТИН АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПИЛИПЕНКО ТАМАРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 30/14
Метки: композиция, полимерная
Опубликовано: 25.11.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-450821-polimernaya-kompoziciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Полимерная композиция</a>
Трис-2, 3 -эпоксипропоксиметил изоцианурат в качестве адгезионной добавки в клеевых композициях
Номер патента: 717049
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: C07D 251/34
Метки: адгезионной, добавки, изоцианурат, качестве, клеевых, композициях, трис-2, эпоксипропоксиметил
...поваренной соли и непрореагировавшей гидро;окиси натрия Фильтрованием. Из Фильтрата вакуумной отгонкой удаляют избыток эпихлоргидрина и получают высоковязкий продукт светло-желтого цвета, С целью удаления моно- ди и три-метилольных производных иэоциануровой кислоты продукт неоднократно промывают дистиллированной водой.После чего проводят сушку продукта под вакуумом (10-15 мм рт.ст.) при температуре 40-45 С в течение 12 ч. Выход продукта 65. и 1,52.Найдено, Ъ: С 46,7 1 Н 5,4; Б 10,85.Вычислено, % С 46,62; Н 5,3;Б 10,76.Данные физико-механическнх испытаний заявленного соединения в качестве адгеэионной добавки в клеевых композициях по сравнению с известными техническими .решениями аналогичного назначения приведены в таблице. Прочность на...
2-замещенные 4, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, 3, 5 триазины в качестве отвердителей эпоксидиановых смол и клеевая композиция на их основе
Номер патента: 1118639
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Ерицян, Заплишный, Погосян, Пыжов
МПК: C07D 251/12
Метки: 2-замещенные, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителей, смол, триазины, эпоксидиановых
...му олучения соединенийн на известной реакции и заключается вакриловой кислоты сформулы 111 в присута в среде сухого ди хлор-. ствии ксана ЙОб смол е поксиди111863 Э 5К раствору 2,88 г (0,04 моль) свежеперегнанной акриловой кислоты и 4,44 г (0,044 моль) высушенного над едким кали триэтиламина в 30 мл сухого диоксана быстро прикапывают 10 раствор 8,4 г (0,02 моль) хлорангидрида 111 (К=.ОСН ) н 50 мп сухого диоксана. Выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина через 5-10 мин быстро отфильтровывают, в фильтрат прибавляют0,006 г (0,2% от массы акрнловой кислоты) гидрохинона и нагревают его0,5-1 ч при 95-100 С. Реакционшую 2 Осмесь фильтруют от дополнительноговыделившегося хлоргидрата триэтиламина, фильтрат упаривают при 40-50 Св...
2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси(триэтиламин) -1, 3, 5 триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе
Номер патента: 1409628
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16
Метки: 6-трис, карбоксилатофенокси(триэтиламин, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителя, смолы, триазин, эпоксидиановой
...и высушивают при 50/ 10 мм до постоянной массы. Полу- чают 8,7 г (54%) СТК в виде белого порошка с т,пл, 185-190 С, после кристаллизации из ДМФА т.пл. 198-201 С. Индивидуальность проверена ТСХ в системе." ДМФА-ацетон:2, проявитель - ,пары иода (Кс = 0,62), СТК растворим трис-.карбоксилатофенокси(триэтиламин)1-1,3,5-триазину формулы в воде, ДМСО, М-метилпирролидоне (принагревании).Найдено, %: И 10,24С 11 о Н 09Вычислено, %: И 10,6.Содержание амина: .найдено, 35,5%,Х = 2,4),П р и м е р 2, Проводят аналогич"но примеру 1, но после прибавлениятриэтиламина реакционную смесь перемешивают в течение 20 мин при 55 С,получают 9 г (56%) СТК ввиде белогопорошка с т,пл, 198-201 С (из ДМФА).П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но после...
Способ отверждения эпоксиднб1х смол и содержащих их композиций
Номер патента: 203216
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белоусова, Благонравова, Гольдштейн, Государственный, Гурь, Непомн, Проектный
МПК: C08G 59/40, C08L 63/02
Метки: композиций, отверждения, смол, содержащих, эпоксиднб1х
...нагревании с образованием покрытий с высокими физико-механическими свойствами.Согласно изобретения в качестве отвердителя применяют комплекс хлорного олова с дибутиловым эфиром 1,2-дитиоэтиленгликоля, Отверждение производят при нагревании,Дибутиловый эфир 1,2-дитиоэтиленгликоля получают в одну стадию из 1,2-дибромэтана и бутилмеркаптида натрия в спиртовой среде. Продукт реакции, очищенный перегонкой в вакууме при 124,5 С и 3 яи рт. ст. (выход 80 - 90 с/О) смешивают с эквивалентным количеством хлорного олова в среде гексана или октана,П р и м е р. 50 г эпоксидной смолы Э(мол, в, 1000) растворяют в 100 лл фенилглицидилового эфира, К раствору смолы добавляют 3,3 г комплекса хлорного олова с дибу тиловым эфиром...
Ангидрид -или -винилбензойной кислоты в качестве отвердителя эпоксидной смолы
Номер патента: 958410
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Карапетьян, Оганесян, Погосян
МПК: C07C 57/42, C08K 5/09
Метки: ангидрид, винилбензойной, или, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, эпоксидной
...1 ангидрида о-винилбензойной кислоты с т.пл. 27-28"С (иэ гептана) .Найдено,Ъ: С 76,47, Н 5,53.С 7 Н 14 0 оВычислено,Ъ: С 76,7, Н 5,21.П р и м е р 2. Ангидрид м-винилбензойной кислоты.Аналогично примеру 1 иэ 5 г (0,03 моль) хлорангидрида м-винилСО О ОС Ангидрид о-винилбензойнойкислоты ос винилбензойной18,2 зо-метилтетрагидрофталеый ангидрид (ИТГФА) Как видно иэ данных тпри горячем отверждениипредлагаемыми соединениянению с известным отвердИТГФЛ, уменьшается количняамого отвардителя н 2,сокращается время полногния в 3 раза,бензойной кислоты и 4,43 г(0,03 моль) м-винилбензойной кислоты получают 5,25 г (73,5 Ъ) ангидрида м-винилбензойной кислоты с т.пл.20-210 С иэ петролейного эфира.Найдено,Ъ: С 76,56, Н 5,39.С 17 НА 03Вычислено,Ъ; С 76,7,...
Предыдущий патент: Способ получения сетчатых сополимеров
Следующий патент: Мастика для наливных полов
Случайный патент: Устройство для защиты водохранилища от наносов