Способ получения пятиили шестичленных селен (1у) или теллур (1у) содержащих гетероциклических соединений

Номер патента: 1836335

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Франц, Хансйерг

МПК: C07C 235/02

Метки: аминокислот, производных, совместимых, солей, физиологически

...продукта (5,40 г) после колоночной хроматографии на 200 г силикагеля (растворитель толуол - этанол 90:1) выделяют 2,05 (92%) продукта.а У = 19,6 (с = 1, метанол). П ример б, Бензиловыйэфир 2-(Я 1 Я)- бензгидрилоксикарбонил-фенилп ропил( -:аланил)-(1 Я, ЗЯ, 5 Я)-2-2 азабицикло(3,3.0)- октан-карбоновой кислоты,а), Бензгидрильный эфир (2 й)-окси- фенилмасляной кислоты.К раствору 7,40 г (41,1 моль) (2 И)-окси- фенилмасляной кислоты в 200 мл абсолютного ацетона при охлаждении льдом в течение 20 мин прикапывают раствор 10,1 г(52,1 ммоль) дифенилдиазометана в 400 мл абсолютного ацетона и реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают и остаток растирают со 100 мл петролейного эфира....

Номер патента: 390075

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07C 233/33

Метки: 1-галоидациламиноантрахинонов

...хлор при этой температуре в течение 4 час. Выливают на лед и фильтруют. Осадок промывают водой до нейтральной реакции, сушат. Получают 4,65 г (100%) 4-оксп-трихлорацетиламиноантрахинона (красно-коричневые иглы из 70% уксусной кислоты с т. пл. 190 - 191 С).Найдено, %: С 50,91; Н 2,26; С 1 26,83.С,вНзСзМО.Вычислено, %: С 50,0; Н 2,10; С 27,65. П р и м е р 4. 6 г 1-аминоантрахинона растворяют в 50 л,г 20%-ного олсума, добавляют6 нл уксусного ангидрида, нагреваютдо 90 С,выдерживают 1 час, охлаждают до 30 С, добавляют 5 мл брома и выдерживают в течение 4 нас при этой темпсратурс, Выливают пялед, фильтруют, промывают водой. Получают12,2 г (90%) 1-трибромацстиламиноантрахинона с т. пл. 225 - 230 С. Желтые иглы из хлорбензола с т. пл. 244 -...

Номер патента: 1075949

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Сандро, Умберто, Франко, Энрико

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации

...алюминием и активи"рованного сухим измельчением(22,1 ммоль) в 60 мл безводногоэтилацетата. Оба раствора оставляютвзаимодействовать на 4 ч при 50 фС.Полученный темно"зеленый растворупаривают досуха, получают фиолетовое (лиловое) твердое вещество,которое по данным анализа имеетсостав, отвечающий формуле 40Мд 4 Т 1 АСЯ 12 СН СООС 2 Н. Этоткомплекс содержит также алюминий,потому, что Т 1 С 83, полученный восстановлением четыреххлористоготитана нри помощи(металлического) 45алюминия, находится в видеЗТКЕ, АЕСЕ 3,П р и м е р 7. 1,6 г комплексаМдТ 3 С 317 СНСООСН-, полученногоописанным в примере 2 способом,суспендируют в 30 мл зтилбензоатаи полученную суспензию нагревают б чпри 100 С. Отфильтровывают полученный продукт реакции,...

Номер патента: 1773901

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/15

Метки: бензилпропаргиловых, эфиров

...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...

Номер патента: 1137716

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Белова, Володарский, Тихонов

МПК: C07C 131/00

Метки: амидоксимов, оксоалкилзамещенных, хлоридратов

...50 комнатной температуре 0,5 мл(5,0 ммоль) уксусного ангидрида.Выдерживают три часа, осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Эфирный раствор упаривают, остаток 55 обрабатывают гексаном, осадок целевого продукта отфильтровывают, вес 0,92 г (77%), т.пл. 94-96 С (иэ хлороформа - гексана).13776 4104 С (из абсолютного спирта - эфира).Найдено,7.: С 43,35, Н 7,80,С 1 18,00) И 14,32.5 Вычислено,7: С 43,18, Н 7,76,С 1 18 э 35 с И 14 ь 39ГГ р и м е р 3. 6-0 ксогептанамид-.Ооксим (Г,К = К = Н),фК раствору 5,00 г (10,0 ммоль)2-(О-ацетилгидроксиламино)-2-метилциклогексаноноксима (11 К = К = Н)Ю 2в 20 мл диоксана прибавляют 10 мл1 н. ИаОН в течение 30 мин, вьщержи 5вают 2 ч. Диоксан упаривают, водныйраствор насьпцают хпористым натриеми экстрагируют...