Способ получения триалкил или триалкокси (триалкилстаннилстиоаклкил) силанов

Номер патента: 68598

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Богданов

МПК: B01L 3/08

Метки: вакуумных, высококипящих, колба, разгонок, смесей

...30 июня 1947 года;27 свод в. . 417 Предлагаемая колба предназначена для количественного определения фракций при вакуумной разгонке высококипящих смесей (мазутов, крекинг-смесей, смазочных масел и т, п.).На чертеже показан продольный разрез колбы. Для устранения возможности переброса дестиллируемой жидкости в отводную трубку горловина 2 предлагаемой колбы имеет изгиб 7, направленный в сторону отводной трубки 3 и расположенный между отводным отверстием и шаровой частью 4 колбы. Для сокращения теплопотерь колба покрыта асбестовой изоляцией 5 толщиной 5 - 7 мм,Чтобы в отводную трубку 3 не попадали даже ничтожные количества дестиллируемой жидкости, могущие проскочить выше изгиба горловины, в месте присоединения трубка 3 имеет плавное...

Номер патента: 1068467

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Абдуллаев, Агаева, Башаев, Гамидова, Кулиев, Левшина, Мхитарьян, Оруджева

МПК: C10M 3/12

Метки: масел, синтетических

...С, температура вспышки215 С,П р и м е р б. При 40 С в течение 2 ч соолигомериэуется смесь,состоящая из 200 г инденовой фракции (160-190 С) и 600 г б.-олефинов Су -С. Количество хлористогоалюминия 8 г. Соолигомеризат промывается водой, взятой в соотношении1:2 по объему, до нейтральной реакции, органический слой отделяетсят водного и подвергается вакуумной разгонке при давлении 1-3 ммрт.ст. с отбором углеводородов,выкипакщих до 350 С. Синтетическоемасло остается в остатке. Выходего 85,6, вязкость при 100 фС20,5 сСт, индекс вязкости 120, температура застывания 50 С, температура вспышки 220 С.П р и м е р 7, В смесь, состоящую из 300 г широкой арилалкеновойфракции (130-190 С ) и 300 го-олефинов Сз-С, при перемешивании вводится Ь г хлористого...

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...

Номер патента: 186452

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йиржи, Станислав

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: кислоты, метилового, ундециленовой, эфира

...добавляют 125 г ацетилхлорида тят в течение 4 час, По окончании смесь сушат над хлористым кальцием, подвергают вакуумной разгонке при 135 С и 20 лгм рт. ст, Получают 262 г теории) метилового эфира ундецилено лоты,посте- и кипя- реакции а затем130 - 90% от ой кис 0 Предмет изоСпособ получения метициленовой кислоты путемциленовой кислоты метилсутствии катализатора,5 что, с целью повышениякачестве катализатора исрид и процесс ведут в бе бретениялового эфира ундеэтерификации ундеовым спиртом в приот,гичаюигийся тем, выхода продукта, в пользуют ацетилхлозводной среде. 55 г ундециленовой Известен способ получения алкиловых эфиров непредельных жирных кислот этерификацией кислот спиртом в присутствии минеральных кислот, например соляной или...

Номер патента: 128460

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 59/115

Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой

...для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат...