Способ получения 2-алкил-2-тионо5-алкокси алкилтино 1, 2 оксафосфоланов

Номер патента: 450807

Авторы: Елисеенкова, Ризположенский

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУ(11), 450807 Союз Советских Социалистицеских Республик(61) Зависимое от авт, свидетельства 22) ЗаявленоХ 0,04. 73 (2139 Г 274,/23- с присоединением заявки М Кл, С 07 Государственный комитет Соввтв йнннстров СССР по делам нзооретвний и открытий(54) СПОС И-(А 6 КИЛТИО)ОНОАНО тил Изобретение относится к способам получения циклических соединений фосфора, а именно новых 2-анкил-тионо-алкокси-(алкилтио)-1,2-оксафосфоланов общей 5 формулй8,Хатн,о - с Йга-е"с - сн-аза "яб1 О гдв И и Вт - алкил;В т Ръ т В 4 ц В водород или меХ - водород или сера.Эти соединения югут найти . 15 применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый сдособ получения указанных соединений заключается в том, что 2-алкил-тионо,2- о оксафосфолвнподвергают взаимодействию со спиртом или мвркаптаном жвлательно при 20-ХЗО С. Целевые продукты выделяют известными приемами. 25 2Известно, что аналогичные по строению 2-алкил-оксо,2-оксафосфолвныреагируют со спиртами с раскрытием цикла, давая эфиры квтофосфиновых кислот. Поэтому обзованив 2-алкил-тйоно-алкоксиалкилтио)-1,2-оксафосфоланов из 2-алкил-тионо-Х,2-оксафосфолвнов- -4 и из спиртов илй мвркадтанов является неожиданным.Соединения указанной формулы могут быть получены с выходом б 0-75, их строение подтверждено данныий элементарного анализа, %-и ЯМР Р " )-спвктроскодий, а также результатами гидролиза.Пример. Х. Получение 2-этил-тионо-З,З,5-тримвтил-этокси,2-оксафосфолана.К Х 8 3 г 2-этил-тионо,3,5- тримвтил,2-оксафосфоленадобавляют до каплям 4,4 г этилового сдирта. Рвакционную смесь нагревают Х час при 80 С и перегоняют. Перегонкой получают 18 г (74,9%)450807 Составитель Ие Редактор О,КуэцвцОВ 1 ехрел К СЕНИНа Корректоры. Н, ХаНЕВВаИзл. ж 7 Я Тираж 506 Подписное 111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 1 рслпрпятис Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 32-этил-тионо,3,5-триметилэтвкси-Т 2-оксафосфолана т.кид.74 С/О,ОХ мм рт.ст ФХ э 0554 ф иэ Х а 4990,Найдено,д Р ХЗ 52;5 Т 3,94.М 865,75; Р Т 26 м,д.С На ОРВычислено %; Р ТЗ 2 Х5 ТЗ 57,Е,65,89Пример 2. Получение 2-атил о2-тионо,5-дйметил-зтилтио-Х,2 оксафосфолана.8 4 г 2-атил-тионо,5-диметил-Х,2-оксафосфолвнаи 3 гэтилмвркадтана нагревают в трубке 1 Бпри ХЗО С в течение 4 час. ЦврегонкоИ получают 7,2 г 163 Т% 2 атил-тионо,5-диметил-зтилтиос,2-оксафосфолана, т.кип.ТХО С/0,02 мм рт.ст, ;2 оЫТ,ХХХ 6; к Х,5500,4Най ено,Ж: Р Х 2 98;82 Б,ЭИйка 68,25; ЙРм) 88 мд.9 Н 19 ОРБИ,Вычислено, : Р ТЗ,ОО; 526,9 Х. МКэ 68,46 .ПРЕДМЕТ ИЗОБРЬТЕНИЯТ. Способ получения 2-Флкил-тионо-алкоксиалкилтио)-Т,2- оксафосфоланов, о т л и ч а ющ и й с я твм, что 2-алкил- тионо-Т,2-оксафосфолвндодввргают взаийодвйствию со сдиртом или меркадтаном, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Сдособ до п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я темочто дроцесс ведут при 20-ХЗОфС.

Смотреть

Заявка

1907274, 10.04.1973

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Е. АРБУЗОВА АН СССР

РИЗПОЛОЖЕНСКИЙ НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, ЕЛИСЕЕНКОВА РИММА МИХАЙЛОВНА

МПК / Метки

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-алкил-2-тионо5-алкокси, алкилтино, оксафосфоланов

Опубликовано: 25.11.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-450807-sposob-polucheniya-2-alkil-2-tiono5-alkoksi-alkiltino-1-2-oksafosfolanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-алкил-2-тионо5-алкокси алкилтино 1, 2 оксафосфоланов</a>

Похожие патенты