Патенты опубликованные 15.02.1974

Номер патента: 415248

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Трембицкий, Шумилин

МПК: B28B 11/24

Метки: длинномерных, железобетонных, пустотелых, термообработки

...фиг. 1.Устройство представляет собой П-образный высокоамперный низкоомный, например медный, шинопровод 1, на котором закреплены опоры 2 переменной регулируемой высоты, несущие резиновые ролики 3. Высота опор После того как свежеотформованные из Ь делия установят при помощи крана на посттврмообработки, в полость каждой пары изделий вводят шинопровод 1. При этом ролики катятся по внутрвнней поверхности 10 бетона. Устанавливают съемные торцевые за глушки. Концы гибких,шин зажимают в пневмоконтактах. Включением контактора подаетсч напряжение на трансформатор и начинается процесс термюобработки иэделий. Бетон изделий разогревается от металла наружной фор мы и арматурного каркаса, которые нагреваются, в свою очередь, как ферромагнитные...

Номер патента: 415249

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C06F 1/12

Метки: 415249

...14. Ленты пленки ПЦ(полиэтилен-целлофан) 15 подаются к сваривающим барабанам 16, верхняя ветвь огибает ролик 17. Ленты плеЗаявитель Проектно-конструкторс ственн огонок завариваются в сваривающих барабанах с ячейками 18.Автомат работает следующая м образом.Спички 3 выпгалкиваются из цагюрцой 5 планки 4 иглами 2. За однц ход балки пзнаборной планки выталкцвается весь нижний ряд спичек. В этот момент сквозцыс гнезда закрыты шибером 7, который предохраняег спички от выпадация из гнезд, Планки 10 О пластинча того транспортера перемещаютсянепрерывно и при выходе из-под шибера 7 заполненных ячеек 11 электромагшг г 9 переместит шпбер таким образом, что прямоугольные отверстия 8 совпадут с гнездами 6.5 Спички, находящиеся в гнездах, выпадают...

Номер патента: 415250

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Изобретени, Федорина

МПК: C07C 65/21

Метки: бис-(карбоксифенокси)-диалкиловых, поучения, эфиров

...эфиров оксибецзойцых кислот с дихлоралкиловыми эфирами прц температуре кипения реакциоццой смеси в присутствии щелочи в среде высшего спирта с последующим щелочцым гидролизом получаемого прц этом эфира ц выделецием продукта известным способом с выходом о 85% от теоретического.П р и м е р 1, Получение 2,2-бис-(и-карбоксифецокси) -диэтилового эфира.0,2 моль (11,2 г) едкого кали и 250 мл изоамилового спирта нагревают в колое Арбузова, отгоняя воду, до выделения теоретического количества последней. Получеццый изоамилат калия загружают в колбу с мешалкой, ооратцым холодильником и капельцой воронкой, прибавляют 0,2 г моль (30,4 г) метилового эфира и-оксиоецзойцой кислоты, цагрсвают до кипецпя ц цз капельцой вороцкц в течение 45 мцц...

Номер патента: 415251

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C07C 51/47, C07C 55/02

Метки: 415251

...полимерных материалов. Как правило, в производстве образуются смеси дикарбоновых кислот. Для изготовления высококачественных полимеров требуются индивидуальные кислоты, в связи с чем возникает необходимость их разделения.Известен адсорбционный способ разделения смесей дикарбоновых кислот путем пропускания их водных растворов через ряд адсорберов с активньв углем, например, марки СКТ с последующей десорбцией их отдельно из каждого адсорбера органическим растворителем и термической регенерацией сорбента для удаления из пего растворителя,Но при этом наблюдае ность разделения смесей карбоновых кислот.Для повышения эфф разделения смесей ди предлагают способ, в кот кислот пропускают через но расположенных адсор ным углем, например, м...

Номер патента: 415252

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Антонова, Изобретени, Колосков, Рузнн, Семушкина, Серова

МПК: C07C 51/42, C07C 63/26

Метки: 415252

...удаляемых примесей известными приемами.При этом с целью повышения качества очищенной ТФК и увеличения скорости процесса очистки его целесообразно производить под разрежением с постоянным перемешиванием очищаемой кислоты,Предлагаемый способ технологически проще известного, т. к. может быть осуществлен одностадийно в одном прокалочном аппарате и позволяет исключить громоздкие операции по испарению очищаемой ТФК, последующей ее конденсации на охлажденной, предварительно очищенной кристаллической ТФК и сепарации твердого продукта от газа (пара) - носителя, повторяемые многократно.По предлагаемому способу (в отличие от известного) очистка ТФК осуществляется при температуре, не превышающей температуру начала возгонки ТФК, без...

Номер патента: 415253

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира

...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...

Номер патента: 415254

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Лин, Малетина, Орда, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, дитрифторацетоксийодпроизводных, соединении

...смеси, повышают до комнатной и выдерживают в течение 1 час. Полученный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса наполовину, после чего охлаждают до - 30 С и, перемешивая, добавляют к нему из капельной воронки раствор 2,1 мл бензола (трехкратный избыток) в смеси 8 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл трифторуксусного ангидрида. Температуру реакционной смеси постепенно повышают до 0 С; упаривают в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из бензола с гексаном полученный (дитрифторацетоксийод)-бензол имеет выход 2,45 г (726/6); т. пл. 120 - 121 С, и не дает депрессии температуры плавления с а налитическ им о бр азцом.П р и м е р 2. Получение 1- (дитрифторацетоксийод) -4-метилбензола. В двугорлом реакторе в...

Номер патента: 415255

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Асонова, Берлин, Всесоюзный, Зезин, Ломоносова, Московский, Полимеров, Разводовский, Савин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: aiisnpii, р-бетаи1юввптвci)iia

...р-пропиолактоноь лучаемые по этому спо мером р-пропиолактон последний подвержен э полимеризации в некон Кроме того, )-пропиола и малодоступным прод г, - низшие алкплы;Р - алпфятпческий насыщенный илиненасыщенный радидл.Помимо алифатичеооих могут быть использованы и гетероциклпческпе дмпны.П р и м е р 1. )-1 Л,Л-Диметил-Л-(р-метдкрилоксиэтил)1-проппобетяин.Сливдют прп 21 С 15,( г 101 Ого.гг) днметиламинозтилмстдкрплдтд и 7,2 г О, .ио.гь) дкриловогг кпслотьг, вносят в систем 0 о,г п дрохпнонд. Выпдвшис кристаллы отфильтровывягот, промыгдют диоксяном и сушат в вакууме. Выход продуктд 6 г (70,и). Температура плявлснггя 102"С (с разложением).Найдено ого С 57.2; 11 8175.9С Н .ОВычислено, ого: С 57,6; Н 8.35; . 6,22.ИК и Я.ЧР-спекгры а также...

Номер патента: 415256

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бережна, Вомпе, Государственный, Макин, Монич, Московский, Проектный

МПК: C07C 211/62

Метки: 415256

...хлорного олога с концентрированной соляной кислотой. Выпадающую тягучую смолообразную массу почтичерного цвета тщательно растирают в безводном эфире до порошкообразного состояния,отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 0,58 г (987). Вещество при опредеСоставитель Л. Иоффе Техред Е. Борисова Редактор Л, Новожилова Корректор Н. Стельмах Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография ленин температуры плавления разлагается. Л макс (в СНЗОН) 900 нлс.П р и м е р 2. Бромид 13-1(Лс-метилфениламино)-тридекагексан, 4, 6, 8, 10, 12-илиден 1- -1 ч-метилфениламмония.Смесь 0,14 г (0,0004 глсоль)...

Номер патента: 415257

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Виноградов, Никитин, Федорова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19

Метки: кислот, льных, нппредр, предельных, сносов, циликлрбоновых, эфиров

...50 80 С;В процессе реакции соли мстдллой количестйепш) переходят из выс)пегв пи 3 пе вдлептиос состояние. 11 х рсгсн(рируют окислс- П ИСл 1 Пер М с 11 Я 1 с 1 ТОЛ Кс),1353, Кс С,Ордо) 13 прпсутс(вии уксус)юг 3(ьдсгид) Или псрук- сусиоЙ кислоть 1 й среде ) кс) сиОЙ и;1 с,Огь. 110- 21 )с с д с х 1 ь( 1т с к и х0 б э с) 3 0 ч м и с ч с 310 и и с л ь(Р с с - ВОР СОЛИ .)С)Тсдллсч й с 1 КТИВИОП фоРМС Х 0 КСТ Оь)ть спойд использовдп й ироцсссс.Осповпое преимущество прс:(лдгд( мог способа исрсд пзвссп)ыми сосгоит й том, что Оп 51 ВЛ 5 СТС 51 Уп ИВСРСс 1(П)п ЫМ, Гс 1 К КД К ПОЗИ(153- СПРСПХ 1 У 1 ЦССТВСППО ПЧЛ ) Чс 1Ь ЭфИРЬ Кс 1 К Пс 1- СЫП(СП 31 Ы Х, Гс 1 К И Псп с 1 СПЦС 11 И 11 Х ЦИД П Кс Р- ооиовых кисл(п 1(роме того, оп прост. 1 дпримсР)...

Номер патента: 415258

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Амосова, Изобретени, Скатова, Трофимова

МПК: C07C 319/20, C07C 321/18

Метки: дивинилсульфидов

...При этом ацетилены берутся в 2 - 3- кратном изоытке, а щелочь в 2-кратном избытке по отношению к тиолуксусной кислоте, Выход целевого продукта 60 О/о. П р и м е р 1. Синтез дивинилсульфида е=СНЯСН=СНе 7,6 г тиолуксусной кнслоты С 11- - -С " ) и 1,2 г гидрта окиси калия (КО 1-1) в растворе (9 лг,г Н,О ц 75,г диметплсульфоксида), нагревают 4 час прп 5 130 - 140 С во вращающемся однолнтровомавтоклавс под давлением ацетилена (начальное давление 15 аг,г, всего подано 21 л, остаточное давление 4 атлг). Перегонкой получают 5,1 г дивинилсульфида (выход 59,40/ от 1 О теоретического) .П р и м е р 2. Синтез р,р-дифенилдивинилсульфида (1)-дггстпрплсульфнда) СНаСН = =СНЬСН=СНС-Н; 7,6 г тиолуксусной кислоты, 11,2 г гидрта окиси калия в растворе...

Номер патента: 415259

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Грачев, Калечиц, Хидекель, Цодиков

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: ж«гучгил, окиси, олефина

...исходных компонентов, сохраняет свои каталитические свойства и может быть использован в качестве катализатора повторно.Анализ реакционной массы производят методами газожидкостной хроматографии, а также титриметрическим методом,Содержание побочных продуктов в реакционной массе не превышает 1 - 5% от продуктов реакции.П р и м е р 1. В автоклав загружают 10 мл (7,2 10 -моль) кумола, 10 - з г (3 10 -моль) ацетилацетоната молибденила МоО (асас) е, 5 мл (6,1 10- моль) жидкого пропилена, 0,2 мл (1,4 10 -моль) гидроперекиси кумола (инициатор реакции) и загружают кислород до давления 10 ат, 0,5 г (1,56 10- моль).Через 5 час поглощается 80% кислорода Реакционная масса содержит 4,6 10 з моль (0,290 г) окиси пропилена и 4,4 10 -мо...

Номер патента: 415260

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бодриков, Молева, Сокова

МПК: C07D 317/06, C07D 317/10

Метки: киленкарбонатов, разветвленных

...Органический слой, соединенный сэфирным экстрактом промывных вод, сушатнад сульфатом натрия.После удаления растворителя дальнейшуюобработку продуктов реакции проводят обыч.ными способами, которые варьируют в зависимости от свойств получаемого алкиленкар.бои ата.П р и мер 1. Смешивают 20,2 г 2,3-диме.тилбутена, раствор 34,4 г дициклогексилпердикарбо 1 ната в 70 лгл безводного нитрометана и раствор 16,0 г хлористого цинка в50,цл нитрометана.После проведения реакции и обработки реакционной смеси по описанной выше методике получают 15,0 г кристаллического алкиленкарбоната (выход 83%), который послеперекристаллизации из этанола имеет т. пл.181 С, что соответствует литературным данным,Структура полученного 1, 1, 2,...

Номер патента: 415261

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Шигалевский

МПК: C07D 471/02

Метки: 2-галогеннафталин-1,4, 2-галогенпафталин-1,4, 8-тетракар, бисимидов, кислоты1изобретение, новых, области, относится, продуктов, промежуточных, тетракарбоновой, частности

...в среде органических кислот, например уксусной, при 50 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 30 Получают бисимиды 2-галогеннгфтали 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты оощей фо мулы П р и м е р 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл анилина кипятят 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора поташа, отфильтровывают, промывают, сушат, Выход бнсфенилимида 2-хлорнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г (95,3%). Продукт получают в виде мелких бесцветных игл, которые не плавятся до 400 С.Найдено, ф 0: М 6,48, 6,37; С 1 7,93, 7,87.С 26 Н 1 зС 11204415261 Яо ОВ...

Номер патента: 415262

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Дубровска, Иващенко, Изобретени, Коган, Подол, Тайц, Усышкина

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, выделения, нафталина

...октанадиэтиленгликоль равно 1: 1 (по объему). Процесс противоточной экстракции осуществляют в непрерывном режиме при 20 С и при атмосферном давлении, С верха колонны отбирают рафинат, содержащий нафталин и метилнафталины в растворе октана. Выделенный известным способом из октана нафталин имеет следующий состав, вес. %; нафталин 99,1, бензотиофен 0,8, метилнафталины 0,1, и имеет температуру кристаллизации 79,6 - 79,8 С, что соответствует ГОСТУ 16106- 70 на коксохимический нафталин. Из экстракта, который отбирают из нижней части колонки, извлекают известным методом смесь, содержащую бензотиофен (20 вес.%) и нафталин, Этот концентрат при дальнейшей обработке этим же методом доводят до получения чистого бензотиофена, что из примера 2,...

Номер патента: 415263

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Миронов, Хатуинев, Шелуд

МПК: C07F 7/18

Метки: производныхcиллoкcaциклoaлклmв

...в течение 10 суток при комнатной температу. ре 15,0 г (0,031 лсоль) 11, 19,7 г (0,616 лсоль) метилового спирта и 2 - 3 капель серной кислоты. Через 10 суток метилацетат и избыточное количество метилового спирта упаривают в вакууме, а остаток перегоняют. Получают 10,3 г (99% от теоретического) продукта 1 с т. кип. 92 - 93 С (1,5 лслс рт, ст.) и и1,5150,П р и м е р 2. А. 2,2-Диметил.1-окса-сила- -6,7-хлорфенилен циклогептан (11).,сн, О - 1сн НСН 2-СНа) В перегонную колбу помещают 69,0 г (0,124 лсоль) 1,3-бис.у. (о-ацетскси.сг-хлорфенил) -пропил, 1, 3, 3-тетраметилдисплоксана, 79,4 г (2,48 лсо,гь) метилового спирта и 0,4 г сг-толуолсульфокислоты. Медленно отгоняют метилацетат и избыточное количество метилового спирта. При перегонке...

Номер патента: 415264

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Балахонцева, Всесоюзный, Елепина, Нифантьев

МПК: C07F 9/40

Метки: ксилитлнл, циклофосфоплтов

...Министров ССГРино р)и(и, ир, Саиуиовз, 2 осадок о(х 1)ил.тровыва(от, а фильтраг упаривают, Продукт реакции - вязкие масла, промывают эфиром либо дноксаном,Пример 1. В двухгорлую колбу (га 50 мл с обратным холодильником помещают 1,8 г (0,68 моль) 5-гексилфосфонита ксилитана и 6,4 г четыреххлористого углерода (шестикратный избыток), добавляют 20 мл абсолютного эфира и при перемешивании током инсртного газа (аргона, азота) при комнатной температуре прикапывают раствор триэтиламина в количестве 7 г (десятикратный избыток) в абсолютном эфире в течение 1 час. Далее реакционную смесь выдерживают при перемешивании и комнатной температуре в течение 1 час. Выпавший кристаллический осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают и про. мывают...

Номер патента: 415265

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Земл, Кочешков, Панов, Сюткина

МПК: C07F 3/10

Метки: полученияртутноорганических, ряда, соединенийароматического

...течение 2 час, Осадок диацетата ртути постепенно растворяется. Прозрачный раствор упаривают до 1/3 первоначального объема. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 5,26 г (80,8%) ацетата фенилртути с т. пл, 149 С. Эквивалент, определенный по уксусной кислоте; найдено 340; вычислено 336,6,П р и м е р 3. К раствору 1,86 г (0,0055 моль) ацетата фенилртути в 20 мл хлороформа прибавляют 1 г (0,0030 моль) диэтилдифенилолова в 20 мл хлороформа. Смесь для завершения реакции перемешивают в течение 3 час при температуре кипения хлороформа. Растворитель удаляют до 1/3 первоначального объема. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 1,56 г (80,0%) дифенилртути с т. пл, 124 С.П р и м е р 4. К раствору 1 г (0,0027 моль) диэтил ди-(п-толил) -олова в...

Номер патента: 415266

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бугеренко, Матвенчева, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: кратную, кремнийфосфорсодержащихсоединений, кремния, междуатомами, связь, содержащих, фосфора

...о/: С 45,55, 45,67; Н 8,62, 8,77.Свн г 10 ЗР 51Вычислено, %: С 45,74; Н 8,96.ПМР-спектр соответствует транс - форме полученного вещества.20 П р и ме 1 р 7. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 5,7 г Р - бромвинилтриметилсилана и 0,05 г %Сг. Смесьнагревают до 160 С и за 20 лин добавляют6,5 г а-тпенилдиэтоксифосфина.25 Реакционную массу выдерживают в течение30 мин при 160 - 170 С, постепенно отгоняя2,7 г бромистого этила. Остаток в колбе перегоняют и выделяют 5,4 г (579/о) кремнийфосфорсодержащего вещества формулы 30 51 СН=СНР .ъОС 2 Е 5 Предмет изобретения Способ плучения кремнийфосфорсодержащцх соединений, содержащих кратную связь между атомами фосфора и кремния, отличаю иийся тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 415267

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бугеренко, Миронов, Миронова, Попов, Родионов, Шелуд

МПК: C07F 7/10, C07F 9/24

Метки: азот, получениякремнийорганических, содержащих, соединений, фосфор

...пропил- амид диэтилфосфорной кислоты (11)В реакционную колбу помещают 88,4 г (0,4 моля) 7-триэтоксисилилпропиламина и добавляют по каплям смесь 27,8 г (0,2 моля) диэтилфосфита с 31 г (0,2 моля) СС 14, После этого полученную смесь выдерживают при температуре 60 - 70 в течение 2 час, отфильтровывают образовавшийся солянокислый Т- триэтоксисилилпропиламин и разгоняют, Получают 50,5 г (70,0% от теоретического) соединения 11 с т. кип. 166 - 168 при 1 мм рт, ст. иО 1,4350,Найдено, %; С 42,10; Н 8,71; Я 7,45; Р 8,12.81 С 1 зНз 20 ОХР.Вычислено, %: С 42,25; Н 8,73; Я 7,60; Р 8,39.Спектры ПМР и ИК соответствуют соединению 11.П р,и м е р 3. М-Этоксидиметилсилилметиламид диэтилфосфорной кислоты (П 1),Из 22 г (0,2 моля) диметилфосфита,...

Номер патента: 415268

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Беликова, Вдовенко, Изобретени, Кривенко, Лившиц, Межерицкий, Олейник, Чирцов, Ямова

МПК: C07F 7/10

Метки: аминоалкилалкоксисиланов

...пном, Че рез 12 час температура в колбе поднимаетсядо 120 С. Выход аминопропилтриэтокспсплапа 23,9 г (60% )П р и м е р 6. Синтез проводят аналогичнопримеру 1 и с темп же количествамн реаген- О тов, но вместо уксусной кислоты берут 0,3 г415268 1Жо2 к ООайМгдоваонио а О) дсычД о асз ж - о а 5Ц а ,ооЭощ о ж офФ хоо фМИасоНазвание сокатализаторао Я в Предмет изобретения 10 11 12 13 Салициловая кислотаТо жеАскорбиновая кислотаТрифторуксусиаякислотаБензойная кислотаТрифторуксуснаякислотаАцетилацетоиПараальдегид 0,3 г0,15 г0,3 г0,3 мл 10,5 6,513,5 7 5750,25550 14 15 0,3 г0,3 мл 46 60 16 17 0,3 мл 0,3 мл 1314,5 5056,9 Составитель Э, Александрова Тсхред Т. УсковаРедактор Л. Новожилова Корректор В. Брыксина Заказ 1358/12 Изд.1262 Тираж 506...

Номер патента: 415269

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Голубцов, Каменский, Пенский, Пономарев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилхлорсиланов

...же условиях, но без добавления арилсилана конверсия трихлорсилана 53,2%, триметилхлорсилана 12,3 и 4% на прореагировавшие трихлорсилан,и триметилхлорсилан соответственно.П р и мер 2, В условиях примера 1 диспропорционируют смесь 4,6 г метилдихлорсилана и 4,4 г триметилхлорсилана в присутствии 3 г бензола и 1,2 г литийалюминийгидрида при 350 С в течение 45 мин, Конверсия метилдихлорсилана 88%, триметилхлорсилана 45%, выход диметилхлорсилана 36% и 33/о на прореагировавшие метилдихлорсилан и триметилхлорсилан соответственно.П р им е р 3. В условиях примера 2 диспропорционируют смесь 2,4 г трихлорсилана и 6,6 г триметилхлорсилана в присутствии 1,2 г кубового остатка от синтеза, описанного в примере 1, и 0,15 г хлористого алюминия,...

Номер патента: 415270

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных

...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...

Номер патента: 415271

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Томилов, Черных

МПК: C07F 9/94

Метки: висмуторганических, соединений

...йодпропионитрил подвергается электролизу в 3 н. серной кислоте.Выделено 2,5 г три- ф-циапэтил) -висмута.Выход по току 15,5 о , по веществу 82 о .Примечание: В примерах 1, 2, 3, 4 увеличение катодной плотности тока в 10 разснижает выход по току три-(-цианэтил) висмута на 5 - 7 .П р и м е р 5. В кагодное пространство загружают 60 г йодпропионитрила и 150 мл0,5 н. раствора перхлората натрия в ацетонитриле, в анодное пространство заливаютнасыщенный раствор перхлората натрия вацетонитриле, Электролиз ведут током 5 апри 35 С в течение 42 мин, 1-1 апряжение паэлектролизе 25 в. После опыта висмутовыйкатод уменьшился в весе на 6,4 г.Католит разбавляют пятикратным количеством воды, отделяют нижнии органическийслой, который после сушки замораживают...

Номер патента: 415272

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Изобретени, Фишер

МПК: C07F 15/00

Метки: аллилкарбонилгалоидных, комплексов, палладия

...продувкой азота. Разделение продукта н другие операции также проводятся в инертной атмосфере. Прп этом промежуточные карбонильные соединения палладпя достаточно устойчивы и могут служить катализаторами для реакции кароонплированпя аллплгалопдов палладия. В часОсти, выделен такой промежуточный продукт состава РУССОС,При применении предлагасмого способа получения а, флилкар 00 пилгалоид 11 ых коп,ексов палладия могут оыть использованы имеюгцнсся лабораторпыс установки.П р и м е р 1. Получение аллилди- (хлорпалладий) -карбоппла,Суспензгпо 2,2 г РдС 2 в 150 мл С 1-120 Н и 1,8 мл СНзСОС 12 переешпьают магнитной к 1 ешалко В атмо: фере азота В теение 20 мпц. Затем вносят 2,3 г Сз 1-1 зРдС 1212 и пропускают слабый ток СО при постоянном...

Номер патента: 415273

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Грицкова, Кабал, Ломоносова, Малюкова, Московский, Оганес

МПК: C08F 136/18, C08F 2/30

Метки: полихлоропрена

...м с р 1. Б трсхлнтр)вуО клбу, н)с.0- щую механическую мешалку и обратный хололпльцнк, помсщдОт 450 )и волной фазы, содержащей 18 г цстпового спирта со степенью ОкспэИ.н(111 янн 510 - 55 нли Октдлсццлового415273 го 0,01 - 40 235 Составитель В. филимонов Редактор Л. Емельянова Техред Т, Ускова Корректор Н. Стельмах Заказ 1466/10 Изд. Мо 1266 Тираж 565 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ГК, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 спирта со степенью оксиэтилирования 20(ОС - 20 Л) и 300 мл хлоропрена с 3,17 млрастворенного в нем и- или третдодецилмеркаптана и при тщательном перемешивании готовят эмульсию, Когд температура достигнет40 С в систему добавляют 1,8 г...

Номер патента: 415274

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Кисилица, Мисин, Фпе, Черкашин

МПК: C08F 136/04, C08F 4/46

Метки: полидифенилбутадиина

...Заказ 1466/11 Изд. Ма 1266 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 честве фотоматериалов, электрофотографических слоев и стабилизаторов некоторых промышленных полимеров.П р и м е р 1, В реактор, с 11 абженный мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для ввода аргона, загружают 20 мл очищенного сухого тетрагидрофурана и 0,4 г измельченного до мелкодисперсного состояния металлического натрия. К нагретой до 60 С смеси в атмосфере аргона при энергичном перемешивании вводят из капельной воронки раствор 2,8 г дифенилбутадиипа в 10 мл сухого тетрагидрофурана. Реакционную массу перемешивают в...

Номер патента: 415275

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Воробьева, Гурекнч, Лепл, Монаков, Рафиков, Толстиков, Фонд, Юрьев

МПК: C08F 220/06

Метки: карбоцепных, сополимеров

...размягчения 80", температура текучести 402", температура начала разложения 290 - ЗОО". В ИК-спектре имеются полосы поглощения, относящиеся к - С = С - г 1 ис-свзи (670, 730 см - ), винильной связи (920, 980 см - ) и группы - СООН (1710 см - ), что свидетельствует о наличии в СПЛ как МГПТ звеньев, так и звеньев АК.П р и ы е р 3, 7,6801 г МГПТ, 12,5624 г МАК, 25,8702 г бензола, 0,0230 г ДХК помещают в ампулу, замораживают, вакуумируот, запаивают. Полимеризацию проводят при 70+0,1. Скорость полимеризации 1,5 "1 о в 1 час. Сополимср очищают методом, указанным в примере 1. Состав и свойства сополивера совпадают с данными сополимера, описанного в примере 1.П р и м е р 4. 5,9560 г МГПТ, 17,5592 г МАК, 0,0117 г 3,АК помещают в ампулу и...

Номер патента: 415276

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Алиева, Кренцель, Стоцка

МПК: C08F 210/14

Метки: карбоцепных, сополимеров

...повышенном давлении в среде алифатических растворителей при температуре 30 - 80 С в течение 8 - 20 час.В качестве катализатора сополимеризации были использованы катал итические системы а-Т 1 С 1 з+А 1 (изо-С 4 Нз) з, Т 1 С 14+А 1 (изо-С 4 Нз) 3 при общей концентрации 1 - 20 вес.о/, на мономер.В зависимости от состава мономерной смеси были получены сополимеры, содержащие до 80% мольных звеньев с эндоциклической двойной связью. Полученные сополимеры по данным рентгено-структурного анализа аморфные, белые порошки в отличие от гомо- полимеров хорошо растворимые в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде. Сополимеры обладают хорошими диэлектриче. скими свойствами и высокими температурами размягчения (около 300 С). Наличие...

Номер патента: 415277

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Денисенко, Изобретеии, Кондратенко, Кондратьев, Николайчик, Розиноер

МПК: C08F 212/14, C08F 8/22

Метки: полимера, хлорсодержащего

...раствор 15 хлора в четырсххлористом углероде цли бс 1 золе с такцм расчетом, чтобы содержание хлора в эластопласте было це выше 5%. Полученную реакционную массу перемешцзают 2 часа и вливают небольшими порциями при 20 перемешпван в осадптель (мстцловь 1 й цлиизопропиловый спирт). Выпавшцй хлорированный термоэлдстоплдст промывают, отсасывают ца воронке Б 1 охцсрд и высупп 1 вают цдл 5 проведения дализа образцы до полцитсльпо дважды псреосаждают с цельюудаления остатког растворителя. Содсржаццс хлора в образцах составляет в -5",.П р и м с р 2. В чстырехгорлую стекливуюколбу емкост 1 цо 0,5 л, сц мешалкои, 30 бдрботе 1 м 1 для подачи хзорд, термометром иФгзко-махацнчсскгс показтслцсход-, Х.орпроньЙ вапнь ДС ,1,СТ Предел...