Способ получения полихлоропрена

-.ийтг : ".г ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(32) ПрнорцтстОпубликовано 15.02.74, Ьоллстень М 6Дата опубликованя описания 09.08.74 151) Л 1. Кл, С 080 3,14 осударствеиныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(088.8) 2) Авторы изобретения рицкова, А, А, Оганесян, Л. Ю. К. Кабалян и Е Московский институт тонкой им. М. В. Ло, Мелконян, Р. В. ББ, Мал юковахимической технологионосова агдас(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХЛОРОПРЕН- Зб 318 80. 00 50 1 10 нгецс угла лиэлсктрипотерь ких 0,03 Изобретение относится к произволству полихлоропрецд - каучукоподобного полимера,обладающего высокими физико-мехацическцми и изоляционными свойствами.Известен Опособ получения полихэроцрсцдводно-эмульсионпой полимериздцисй х,ор 1 прена В тристстВПП рдзлиных рд;цкд ьцьхинициаторов, регуляторов и других молифнццрующих добавок и с применением В качсствсэмульгаторов ионогенных поверхностно-активных веществ типа мыл канифоли; при этомпол имер изацию прекращают при конверсиимоцомсра 80%, так как у полимеров, полученных ца более глубоких стадиях превращения моцомера, наблюдается резкое ухулшсние свойств. Получаемые полимеры имеютследующие физико-механические свойства(3: 1), ,о 1 1 сл ь к) ц ) б р 1 с ц51 В л 51 с 1 51л г ч П 10 н не ф цапко-)ха нсскнх свйств 11 ллцхлороп,)сня.Отлнчнс 11 н)й 0000 снность 10 нзорстсцн 51 5 Вляс 1 ся нрн)сне.Ис В кдчсстВс эмгл 1 гятОров при полимернзаццц хлоропрсца выснгнх )кцрных спиртов различной стспснн окснэтпнро. вапия.Благодаря нр:мсцсццю цсцоцных эмульгд- тороВ, Об,Яляюн 1 цх сцнызн своцствдмн (бесПВетны цстокснчцы, нс ц.сОт запаха, оноряз- ЛОЖИМ Ы,: ОР 01 НО СОИМ СЦЯОТС 51 СО .1 НОГНМ Н ПО- ,имерамц, могут играть пласпфпцпрующую РОЛЬ, ОТСУТСТВ 110 П 0110 В В ХОЛСКУЛЕ) ПРОИСС". ловолнтся л црдктцчсскц полшй конверсии мономсрд, пол) сцнсм 1 норолньх по свойстВях полцмсров н Всех х)лу процесс 1, ул чнсццс) нск)рьх фцзнко-мсхд нчскц ; ПОкдзятслсй н роннрсцне 10 лдс 1 П ц)н снсЦН 51 НО.1 ГЧДСМ Ь Х Н,1 ЦМСРОВ, В 1 ДС 1 Н)С 1 Н:,151 электрона)л 5 ц , нных целей.П р и м с р 1. Б трсхлнтр)вуО клбу, н)с.0- щую механическую мешалку и обратный хололпльцнк, помсщдОт 450 )и волной фазы, содержащей 18 г цстпового спирта со степенью ОкспэИ.н(111 янн 510 - 55 нли Октдлсццлового415273 го 0,01 - 40 235 Составитель В. филимонов Редактор Л. Емельянова Техред Т, Ускова Корректор Н. Стельмах Заказ 1466/10 Изд. Мо 1266 Тираж 565 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ГК, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 спирта со степенью оксиэтилирования 20(ОС - 20 Л) и 300 мл хлоропрена с 3,17 млрастворенного в нем и- или третдодецилмеркаптана и при тщательном перемешивании готовят эмульсию, Когд температура достигнет40 С в систему добавляют 1,8 г персульфатакалия в водном растворе. Глубину превращения мономера определяют с помощью денсиметров.,Продолжительность процесса 3 часа,глубина полимеризации мономера - 100%.В конце процесса в систему вводят стабилизатор 2246 в количестве 1,5% от веса полимера.Результаты физико-механических и электрических испытаний полученного полимера и егоненаполненного вулканизата следующие:Растворимость в бензоле, % 100Вязкость по Муни 50Предел прочности при разрыве,кг/смя 200Относительное удлинение, % 780Остаточное удлинение при разрыве, % 8Удельное объемное электрическое сопротивление, ом см в4,6 10"Тангенс угла диэлектрическихпотерьТемпература хрупкости, СНабуание в бензоле, %Набухание в бензип/бензоле(3: 1), % 90. П р и мер 2. В трехлитровую колбу, имеющую механическую мешалку и обратный холодильник, помещают 750 мл водной фазы, состоящей из 4%-ного раствора цетилового спирта со степенью оксиэтилирования 20 - :30,и 500 мл хлоропрена, содержащего 2,85 млн-додсцилмеркаптана, и 5 г динитрила азоизомасляной кислоты. При тщательном перемешивании готовят эмульсию, и нагревают смесьдо 40 С. Степень превращения мономера определяют денсиметрами, Продолжительность полимеризации 2 час, глубина полимеризации -100% . По окончании процесса в систему вво 10 дятся стабилизатор в количестве 2/, от весаполимера.Результаты физико-механических и электрических испытаний полученного 1 полимера и егонепаполненного вулканизата:15 РаствоРимость в бензоле, о/о 100Вязкость по Муни 77Предел прочности при разрыве,кг/см 180Относительное удлинение, % 740Остаточное удлинение при разрыве, % 8Скорчинг по Муни, мин 15Удельное объемное электрическоесопротивление, ом см в4,6 10 д25 Температура хрупкости, С - 40.Предмет изобретенияСпособ получения полихлоропрена водноэмульсионной полимеризацией хлоропрена вприсутствии эмульгаторов и с применениемизвестных радикальных инициаторов, регуляторов и других модифицирующих добавок, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшенияфизико-механических свойств полихлоропрена, в качестве эмульгаторов используют оксиэтилированные высшие жирные спирты.