Способ получения р-бетаи1юввптвci)iia aiisnpii
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 415255
Авторы: Асонова, Берлин, Всесоюзный, Зезин, Ломоносова, Московский, Полимеров, Разводовский, Савин
Текст
" 4 И 255 ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сока Советских Социалистицесних Республик(51) Л.Кл. С 07 с 8502 с присоединением заявки-32) Приоритет -публиковано 15.02.74. БюллетеньДата опубликования описания 10,10.7 Гасударствеиныи комитетСоввта Министров СССРве делам изобретенийи втнрытий(088,8) Авторыизобретения Т. А. Асонова, А Я, Берлин, А. Б. Зезин, Б, Ф. Развод и В, А, Савин но-исследовательский институт мед Московский государственный универ им, М. В. Ломоносова(71) Заявител ИЦИСКситет Я 6-БГТАИ 1 О СПОСОБ ПОЛУ Изобре ванному с рые могут садок для тического топливах, меров для совершенствотаинов, кото- качестве припливания сталеводородных ходных мономатерпалов. ние относится к уособу получения р-бе ыть использованы вредотвращения нака гтектричества в уг также в качестве ис интеза полимерных Ът: - сн - Сн. яо 1 це КЯ" ан способ получения твием третичных амп. Однако бетаины, пособу загрязнены полна, в связи с тем, что кзотермической самотролируемых условиях. кто 1 являетс 51 дороги)1 уктом. р-бетагпы взаимо. гов с легкодосту предлагаемый спозаключается в том, амин и акриловую ие кристаллы бетамывают органичеимер диоксаном, и т получатьтичных ами1 кислотой, Пя Р-бетаипат третнчный0 С, выпавшовывают, проителем, напрвакууме. Предлагаюдействием трной акриловособ полученичто смешиваюкислоту при 2ина отфильтрским растворвысушивают в Способ осуществляетс по схеме В литературе опис )-бетаинов взаимодейс нов с р-пропиолактоноь лучаемые по этому спо мером р-пропиолактон последний подвержен э полимеризации в некон Кроме того, )-пропиола и малодоступным прод г, - низшие алкплы;Р - алпфятпческий насыщенный илиненасыщенный радидл.Помимо алифатичеооих могут быть использованы и гетероциклпческпе дмпны.П р и м е р 1. )-1 Л,Л-Диметил-Л-(р-метдкрилоксиэтил)1-проппобетяин.Сливдют прп 21 С 15,( г 101 Ого.гг) днметиламинозтилмстдкрплдтд и 7,2 г О, .ио.гь) дкриловогг кпслотьг, вносят в систем 0 о,г п дрохпнонд. Выпдвшис кристаллы отфильтровывягот, промыгдют диоксяном и сушат в вакууме. Выход продуктд 6 г (70,и). Температура плявлснггя 102"С (с разложением).Найдено ого С 57.2; 11 8175.9С Н .ОВычислено, ого: С 57,6; Н 8.35; . 6,22.ИК и Я.ЧР-спекгры а также кривые потенциометрпческого тптрованпя и т. пл. полученного таким образом р-бетапня тс же, что и бетаина, полученного на основе диметпламиноэтплметякрплата и р-пропиоляктонд.4 И 255 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Техред Е, Борисова Редактор Л, Новожилова Корректор Н, Стельмах Заказ 3039 Изд, Мо 1299 Тираж 518 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография 3ИК-спектр: характеристические полосы при 1720 см( с-о ) 1175 см = (ъ с - о ), 1640 см -( с:с ), 1600 см(азСОО ) 1380 см -( ЗСОО ),820 см -(бс н неил. кол. СНз). ЯМР-спектр: резонансные полосы при 3,5 т,3,87 т,5,5 т, 5,7 - 6,2 т, 6,47 т, 6,95 т, 7,74 т. Пр и м ер 2, Р. (У-Пиридил)-проциобетаин.Сливают при 20 С 7,9 г (0,1 моль) пири- дина и 7,2 г (0,1 моль) акриловой кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают диоксаном и сушат в вакууме.Выход продукта 8 г (53/,); т, пл, 132 С.Найдено, Я,: С .60,5; Н 6,3; Х 8,7;= 6,96.С,Н,10,. 4Вычислено, : .С 63,5; Н 6,0; К 9,27;с- .=.686.УП р и ме р 3. Р-Л,.Ч-Диметил-У-(н-.бутил)1- 5 .-пропиобетаин.Способ получения такой же, как в примере 2. Выход 56; т. нл. 98 С.Найдено, : С 54,4; Н 10,1; Х 10,4.СаНтз М Оз.Вычислено, : С 54,8; Н 10,0; К 10,67. Способ получения р-бетаинов на основе 15 третичных аминов, отличающийся тем, что, сцелью упрощения процесса, третичные амины подвергают взаимодействию с акриловой кислотой,
СмотретьЗаявка
1761666, 20.03.1972
Т. А. Асонова, А. Я. Берлин, А. Б. Зезин, Е. Ф. Разводовский, В. А. Савин, Всесоюзный научно исследовательский институт медицинских, полимеров, Московский государственный университет, М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C07C 227/06, C07C 229/10
Метки: aiisnpii, р-бетаи1юввптвci)iia
Опубликовано: 15.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-415255-sposob-polucheniya-r-betai1yuvvptvciiia-aiisnpii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-бетаи1юввптвci)iia aiisnpii</a>
Способ непрерывного получения терефталевойкислоты
Номер патента: 257374
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ариаки, Иностраппа, Иошило, Кончи, Моту, Шигето
МПК: C07C 51/265, C07C 63/26
Метки: непрерывного, терефталевойкислоты
...промотором, таким как соединение брома. Предпочтительно применять атомы металла, являющегося катализатором, в пропорции 50 - 1/10 на каждый атом брома. Катализатор применяют в количестве 0,001 - 1 вес. о/о, лучше в количестве 0,2 - 5 вес, /о, считая на жидкую реакционную фазу.Объем уксусной кислоты, добавляемой к жидкому продуктовому потоку, составляет предпочтительно от 0,5- до 4-кратного по отношению к объему жидкого продуктового потока.Оптические плотности определяются с помощью спектрофотометра при длине волны, составляющей 380 ммк, и применении 10- миллиметровой кварцевой камеры. Раствор пробы готовят путем растворения 3 г терефталевой кислоты в 20 мл 2 н. водного раствора гидрата окиси калия. В качестве эталона для сравнения...
Состав для получения люминесцентного материала
Номер патента: 1781282
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Дыбова, Комаров, Московченко, Попов
МПК: C09B 9/00, C09K 11/06
Метки: люминесцентного, состав
...гид 2 рохлорид в концентрации 1,0,10 - 1,0 10 моль/л, 3Триметилсилилметакрилат известен, как полупродукт органического синтеза и в качестве мономера для получения стерео- специфических полимеров.Синтез впервые полученного кремний органичесКогб "крэсйтеля этилового эфира 3-атил-(диметилбутоксилил)-6-этилфлуор ана гидрохлорида проводился следующим образом.А) получение реактива Гриньяра 4 С 2 Н 5 Вг+ МцС 2 Н 5 МуВгВ трехгорную колбусйабжейную механической мейэлкой, обратным холодильнйком и капельной воронкой, помещали 0,48 г (0,02 моль) мелкой стружки магния в 25 мл абсолютного тетрагидрофурана и маленький кристаллик иода. Из капельной воронки при. интейсивном переМешивании медленно добавляли 2,18 г (0,02 моль) бромистого этила,...
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
Способ храматографического анализа концентрации примесей в газах
Номер патента: 1442907
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, газах, концентрации, примесей, храматографического
...контроля чистыхгазов и воздуха.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности измеренияпримесей в газах.На чертеже изображена пневмогидравлическая схема устройства, ня О котором осуществляется способ.Устройство содержит линию анализируемого газа, подключенную через измеритель 1 количества газа, запорный клапан 2 и переключающий шес тилинейный двухпозиционный кряк 3, находящийся в положении Т (линии 2-3 и 4-5), к предварительной колонке 4, представляющей собой Ц-абразный капилляр длиной 200 мм, внешним диа метром 2 мм, внутренним диаметром 1 мм, который расположен в сосуде Дьюара 5 или печи. Вход к выход предварительной колонки соединены запорными клапанами 6 и 7 и шестилинейным 2 Ц измерение концентрации дессрбирсванных...
Полимерсиликатная композиция для изготовления кислотостойкого раствора
Номер патента: 1497179
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Беженарь, Лыс, Спивак, Якымив
МПК: C04B 28/24
Метки: кислотостойкого, композиция, полимерсиликатная, раствора
...64,32; Н6,53; И 0,34; Б 7,90; О 20,91; плотность 2,48 г/см; удельная поверхность по БЭТ ч 16, 1 м /г, кварцевыйпесок, 149 7179Образцы готовят следующим образом,В мешалку заливают жидкое стекло,вводят 307.-ный раствор тринатрийфосфата в бутиловом эфире полиоксиэтиленгликоля (органическую добавку),тонкомолотый сланец, кремнийфтористый натрий и кварцевый песок, Времяперемешивания жидкостекольной компо-.зиции 10-15 мин.Из приготовленной смеси изготавли-вают образцы кубы размером 1010ю 10 см и балочки размером 44к 16 см, После твердения в воздушносухих условиях при 20 С образцы испытывают,Составы полимерсиликатной компози-,ции и их свойства приведены в табл,1;и 2 соответственно. Формула и з о б р е т е н и яПолимерсиликатная композиция...
Предыдущий патент: Способ получения дитрифторацетоксийодпроизводных ароматических соединении
Следующий патент: 415256
Случайный патент: Устройство для контроля температуры окружающей среды