Елепина

Номер патента: 415264

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Балахонцева, Всесоюзный, Елепина, Нифантьев

МПК: C07F 9/40

Метки: ксилитлнл, циклофосфоплтов

...Министров ССГРино р)и(и, ир, Саиуиовз, 2 осадок о(х 1)ил.тровыва(от, а фильтраг упаривают, Продукт реакции - вязкие масла, промывают эфиром либо дноксаном,Пример 1. В двухгорлую колбу (га 50 мл с обратным холодильником помещают 1,8 г (0,68 моль) 5-гексилфосфонита ксилитана и 6,4 г четыреххлористого углерода (шестикратный избыток), добавляют 20 мл абсолютного эфира и при перемешивании током инсртного газа (аргона, азота) при комнатной температуре прикапывают раствор триэтиламина в количестве 7 г (десятикратный избыток) в абсолютном эфире в течение 1 час. Далее реакционную смесь выдерживают при перемешивании и комнатной температуре в течение 1 час. Выпавший кристаллический осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают и про. мывают...

Номер патента: 303321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балахонцева, Елепина, Нифантьев

МПК: C07F 9/08

Метки: ксилитана, фосфонитов

...на пластинах силуфол. По окончании реакции раствори- тель отгоняют, а продукт реакции - вязкое 5 прозрачное масло промывают эфиром, Выход30,8 г (-100%). Для полученного продукта, идентифицированного как нонилфосфонит ксилитана, п 2 оо 1,4800; д 4 о 1,1130.Вычислено, %: С 54,5; Н 9,42; Мйв 78,592 С 14 НЯ 05 РНайдено, %: 54,7; Н 9,58; МКп 78,590.Для нонилфосфонита ксплитана, полученного переэтерификацией, тг 1,4790; с/, 1,1120.Вычислено МКв 78,592.Найдено МКо 78,523.П р и м е р 2. Синтез гексилфосфонпта силитана ведут в условиях, описанных в примере 1, при отношении исходных компонентов ксилитан: гексилфосфонпстая кислота равном 1: 1. Выход количественный (-100%), Продукт идентшицирован как гексилфосфонит ксилитана, и 1,4779; д 4"...

Номер патента: 172576

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голышин, Елепина, Зубов, Мазурова, Мельников, Украинец, Хаскин

МПК: A01N 57/10

Метки: t-llihiirl, taltigt, борьбы, грибковыми, заболеваниями, растенийо, сельскохозяйственных, ъlt

...К 1 Рп Кц ЯН(СН,),2,О " НггН(СН,),1 Н 2 р 0р 11 ЗН 37 ф Р ггО, 01" гн(СН,),МН, Р 0р/ где К и К - Н или низший алкил, К" низший алкил.Для конидий р 1 гугорЫога гпгезгацз препараты 0-метил-этилфосфат 1 ч-м октадециламмония, 0,0-диэтилфосфат тил-К-октадециламмония, 0-метил-п фосфат К-метилоктадецилтриметиленд ния, О,О-диметилфосфат Х-триметил-К- циламмония оказались в несколько раз 0 0 О ОР-ме ропил- иаммо- ктадеактив гд бол одгисная груггггп193 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРовательскии институт химическзащиты растений нее эталона или равны ему. На спорах Воггу 11 з Сгпегеа регз. по фунгицидной активности выделились препараты 0-метил-этилфосфат М-метил-Х-октадециламмония, 0-метил-пропилфосфат...