Архив за 1973 год
Способ изготовле«ия ячеистых бетонов
Номер патента: 405833
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 40/00
Метки: бетонов, изготовле«ия, ячеистых
...смесь смешивается с водой э сме О сителях вибрационного, скоростного и др.типов. Соотношение вода: сухие = 0,18 - 0,20.Цель процесса смешивания - равномерное распределение воды в системе, а не гомогенивация вяжущего алюминиевого газообра 15 зователя и воды, как обычно. Вспучивание смеси ведется в условияхвибрационных или виброиндуктотермичесиих воздействий. Отформованные изделия быстро 20 набирают заданную структурную прочностьи твердеют в условиях пропаривания или автоклавной обработки.П р и м е р. Цемент, кремнеземистый компонент, газообразователь и ПАВ размалы ваются в шаровой, вибрационной или струйной мельнице. Величина загрузки материалами регулируется так, чтобы кремнеземистый компонент после помола характеризовался...
Сырьевая смесь для изготовления ячеистого силикатобетона
Номер патента: 405834
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 14/04, C04B 28/18
Метки: силикатобетона, смесь, сырьевая, ячеистого
...испытывают на прочность при сжатии.При небольшом объемном весе (650 -700 кг/мз) достигается вьгсокая прочность изделий. Добавка 0,1 - 0,2% от общей массы волластонита нри активности массы 20 - 24% увеличивает прочность изделий на 10 - 20%, а добавка 0,4 - 0,5% волластонита Изобретение относится к лессо-известко. вым бетонам. Оно может применяться для изготовления строительных конструкций, в частности стеновых блоков в жилищном и промышленном строительстве, к которым предъявляется требование высокой прочности.Известна сырьевая смесь,дланя изготовления ячеистого силикатобетона, включающая известково-лессовое вяжущее, лессовый за полнитель и добавку.Однако изделия из лессо-известкового бетона обладают недостаточной прочностью.Цель...
Кислотостойкая масса
Номер патента: 405835
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C04B 28/26
Метки: кислотостойкая, масса
...и сооружений, а также аппаратов, имеющих облицовку на основе б жидкого стекла и работающих при отрицательных знакопеременных температурах при воздействии кислых агрессивных сред. бретения едмет Кислотостойкая масс крытия, включающая ж фтористый натрий, мине и добавку, отличающая б повышения долговечнос держит в качестве доба тивное вещество из гру товая барда, абиетат на соотношении (:вес. ч.), 100 6,5 - 19,8 122 в 2-,спиртовая барт натрия Жидкое стекКремнефторМинеральны Поверхноспн вещество и сульфитно да, абиета 3 - 1,3 Добавк улучшает покрытия зующихся 25 0,03 - 1, 3 Изобретение относится к составу кислотостойкой массы для защитного покрытия.Известен состав кислотостойкой массы, включающий кремнефтористый натрий, жидкое стекло,...
Огнеупорная массав 11г-: г; п “•;: . ы и; ь
Номер патента: 405837
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Костров, Поморцева, Сапожников, Седова, Солодков, Шоленинов
МПК: C04B 26/26, C04B 35/66
Метки: 11г, массав, огнеупорная
...в неке ссы достаточели удалиться ействием высоушения летки,ольшом содержании аемость леточной м о, чтобы летучие усп нале летки под возд тур, не вызывая раз нзобрете;ния е м оОгнеуменяных,пглину исвязки, о5 вышениятемператлее 43%. парная м ечей, вкл высокоте тличаюи 1 стойкос урный п асса для чугунных ле ючающая кокс, огнеу мпературный пек в к аяся тем, что, с це и массы в службе, к содержит летучих ток допорную ачестве лью по- высоко,не боение может быть использовано в ческой промышленности при вына, а именно для чугунных леток огнеупорная масса для чугунных чающая кокс, огнеупорную глину ольный высокотемпературный пек вязки. При большом содержании летучих в пеке в массе создается большое давление газов, юторое разрушает огнеупорную...
Полимербетонная смесь•(v й
Номер патента: 405838
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C04B 26/02
Метки: полимербетонная, смесь•(v
...соотношении компонентов (вес, ч.):Инден-кумароновая смола 3 - 7,5Пластификатор (смола пи 15ролиза прямоугольногобензина) 0,1 - 3,5Минеральный наполнитель 100Пигмент 0,7 - 6Продукт, лолучаемый после20колонны многоцелевой дистилляции в производстведиметилтерефталата 0,4 - 6,5Продукт, получаемый после колонны мнотоцелевой дистилляции при производстве ди метилтерефталата - ДМТ-мд представляет собой пасту желтого или желто-коричневого цвета со следующими свойствами:Температура плавления,Температура застывания,К,ислотнсе иг КОПлотность (при 110 130г/смзСостав этого продукта следСмесь,диметиловых, тримловых эфиров дифинил дбоновых и дифенилтрибоновых кислотДиметиловый эфир 3,4 бекумариндикарбоновойкислотыТерефталевая и л-формилбензойная...
Шпаклевочная массаш: -ш „„—• • “1
Номер патента: 405839
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Включающа, Воду, Выравнивани, Дерев, Известна, Кубовые, Лыль, Масса, Мел, Молотый, Например, Ооливинилацетатна, Отличающа, При, Пыль, Улучшение, Улучщеаи, Целью, Что, Шпаклевочна
МПК: C04B 18/16, C04B 26/04
Метки: массаш, шпаклевочная
...для выравнивания бетонных и деревянных поверхностей, включающая полимерное связующее, молотый мел и воду, отличающаяся тем, что, с целью 1 О увеличения жизнеспособности и улучшения адгезии ее с поверхностью, масса содержит в качестве связующего поливинилацетатную эмульсию и кубовые остатки ректификации мытых фракций сырого бензола и, кроме того, пыль электрофильтров при следующем соотношении компонентов (вес. ч.):Поливкнилацетатная эмульсия 0,18 - 0,23 Кубовые остатки 0,18 - 0,23 Мел молотый 120 Вода 0,63 - 0,65Пыль электрофильтров 0,16 - 0,23 евочная его поостатки о бензо- дчющем П оливи н Кубовые Мел мол Вода Пыль элЭтот сос и загусте 18 - 0,23 18 - 0,23 илацетатная эмульси остаткиотый 0,63 - 0,650,16 - 0,23бность 96 час,ляться водой....
В-птб 1
Номер патента: 405840
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Хизаиишвили, Шушанашвпли
МПК: C04B 33/14
Метки: в-птб
...- 62%, окиси кобальта 2 - 4%, окиси цинка 36 - 44%, при следующемсоотношении окислов (вес%): 8102 48,0 - 58,0; СозОз 2,0 - 4,0; 2 пО 38,0 - 44,0;5 Г.сзОз 0,3 - 0,8; ЛзОз 0,8 - 2,1; СаО 0,1 - -0,4;МтО 0,1 - 0,3. Масса измельчается и перемешивается дотоннипы, обеспечивающей прохождеиие через 10 сито 900 отв/слР, обжигается при температуре 1270 - 1300 С, после чего перемалывается до тонины, обеспечивающей прохождение через сито 10.000 отв/сл, Полученпь 1 й керамический пигмент синего цвета при замеске 15 с тонкоизмсльчеппым флюсом, или после ихсовместного помола до указанной выше тоннины, представляет собой уже готовую керамическую краску. После замески керамической краски в глицприпе илп в другом чя териале, опа наносится а белую...
405841
Номер патента: 405841
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Уральский
МПК: C04B 35/04
Метки: 405841
...химически чистую, предназначенную для изготовления набивной массы или изделий, предварительно прокаливают при 1000 С (2 час выдержки) для удаленияиз нее летучих примесей и загрязнений,Массу готовят путем смешивания сухихкомпонентов .шихты. Ввиду малых добавококиси лантана или лантанового концентрата,их предварительно смешивают с частью тонкомолотой составляющей шихты при последующем добавлении но 1 вых порций материала..Влажность массы,при сухом способе изготовления футеровки не должна превышать 0,3%.При изготовлении изделий при увлажнениишихты 5% -,ным раствором поливиниловогоспирта влажность составляет 15% для массына основе химичесии чистого МдО, 6% - изплавленого магнезита фракции 0,1 мм, фракции 1 - 0 мм - 3%,Изготовленные...
Огнеупорная набивная масса
Номер патента: 405842
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Григорьев, Кащеев
МПК: C04B 35/14
Метки: масса, набивная, огнеупорная
...набивная масса для футеровки индукционных печей, содержащая кварцит и добавку 0,5 - 1,5% НзВОз.Однако у такой массы линейный рост составляет 5,5 - 6,0% Увеличение же линейных размеров футеровки сопровождается ее разрыхлением, что снижает из 1 носоустойчивость тиглей.Цель и ,и темпера изобретения - повышение прочносттуры деформации под нагрузкой. Для этого в качестве добавки используют раствор хлористого цирконила лри следующем соотношении указанных компонентов (вес. %):Кварцит 94 - 96 Раствор хлористого цирконила плотностью 1,24 -1,25 г/см 4 - 6Такая масса обладает расплавоустойчивой структурой, с повышенной механической прочностью как в безобжеговом, так и обожженном состояниях, с более высокими огневыми свойствами...
Огнеупорная масса
Номер патента: 405843
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Демин, Довгучиц, Толкачев, Шипков
МПК: C04B 35/52
Метки: масса, огнеупорная
...быть использовано в металлургической, керамической промышлености и в высокотемпературной технике.Известна масса, включающая нефтяной кокс, каменноугольный пек.Одним из основных, недостатков этой масы является низкая теплопроводность.Цель изобретения - повышение теплороводности и механической прочности.Это достигается тем, что масса содержит ледующие компоненты, вес, %:Нефтяной кокс 72 - 82 Каменноугольный пек 7 - 10 рошкообразногонефтяного пека ице при 1000 -кг/с,и 2 и подвервлением 250 - выше 2000 С. ства материалов ава массы.405843 Предмет изобретения Составитель Г. ПолуэктоваТекред 3. Тараненко Корректор Л, Царькова Редактор Е, Сотник Заказ 239/10 Тираж 576 11 одпнсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министроз СССР по...
Паста для металлизации керамики
Номер патента: 405844
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 41/88
Метки: керамики, металлизации, паста
...для,изготовления конденсаторных металло-керамических узлов.Известна паста, включающая молибден,никель, марганец и стекло,Цель изобретения - снижение температуры вжигания и повышение прочности спая.Это достигается тем, что паста содержит(вес. %):Молибден 20 - 40Никель 50 - 70Марганец 0,25 - 5Литиевое стекло 0,3 - 5Наиболее целесообразно вводить литиевоестекло следующего состава (в мол, %):ЯО 2 67,0А 120 з 3,01.1,0, 21,0Иа 20 3,5К 20 3,5СаО 2,0Сверх 100 вес. %Ре 20 з 3Р 205 3П р и м е р.,Пасту состава никель - 50%,молибден - 40%; марганец - 5%, литиевое стекло - 5% наносят на конденсаторнурамику.,Вжигают в колпаковой водорпечи в среде формиргаза с точкой,росы+при температуре 1100 С с выдержкой в6 ние 20 мин.Полученную...
Способ изготовления строительных изделий
Номер патента: 405845
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Русов
МПК: C04B 40/02
Метки: строительных
...способа заключается в следующем.Сухую смесь вяжущего вещества и заполнителей,и отдельно воду или,воду с добавками нагревают любым известным спосооом до заданной оптимальной температуры, зависящей, главным образом, от вида вяжущего вещества. После чего, приготовляют бетонную смесь, формуют язделия в подогретых формах при вибрировавии и последующей тепловой обработки лх с повторной вчбрацяей, наприме по 0,5 - 1,5 лик при изометрических реимах в интервале температур 38 - 98 С. ф Эти операции осуществляют в закрытых объемах прои относительной влажности среды, обеепечивающей равновесие процессов конденсации и испарения водяных паров у поверхности смеси и,изделий. Равновесия достигают созданием условий, характеризующихся...
Фонд ггертое
Номер патента: 405846
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Литвин
МПК: B28B 11/24
...к теплообменной системе каналами, которые снабжены затворами и побудителями движения теллоно сителя, установленными в местах сопряжения каналов с полостями камеры.Причем затворы могут быть выполнены в виде управляемых заслонок, а побудители движения теплоносителя - в виде вентиляфиг. 2 - камера с каналами теплообменной системы, поперечный разрез.Казимера содержит, например, восемь расположенных друг,под другом сквозных полостей 1, каждая из которых подсоединена к каналам 2 теплообменной системы, снабженным затворами 3, в виде управляемых заслонок, обеспечивающих попарное объединение полостей в любой комбинации и побудителя 1 о,ми двнжения 4 теплоносителя, например вентиляторами, установленными в местах сопряжения полости с каналами...
405847
Номер патента: 405847
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вите, Лозовска, Общественных, Полонский, Проектировани, Проектный, Экспериментального
МПК: B28B 11/00
Метки: 405847
...215 для перемешивация смеси и присгтосохтециез 27 для подачи паря во время разогрева смес. Дде шарнирные тяги 28 с гтдроци,т:драм;1 29 служат для подьема и опускания устроцстгва на форму. Выгрузка готовой смеси происходит при вращающемся вале через затвор 30. Плотное примыкание устронства к форме обеспечивается упруги,мц прокладкам Л птрубка 32, герметизцрующе;о формозочцю полость.Вакуу.;1-насос подклгочен к вакуум-щитам и устроиству через ресивер,33 и водосборцик 34, Оборудованный фильтром и ичетощий вы код в каналцзацшо.Установка работает следуютцим Образом.Передвижная форма, укомплектованная ня спе:гтальном посту ярмятурттызтц сетками, каркасамц. закладцымц деталями и предварцгельно подогретая, на ролика 4 по рельсозомъ тути...
405848
Номер патента: 405848
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Архипов, Быков, Вител, Иванов
МПК: C04B 38/10
Метки: 405848
...теплоизоляционных изделий, включающие огнеупорную глину, минеральную вату,и воду.Целью изобретения является снижение объемного веса, повышение порочности и температуроустойчивости готовых изделий.Это достигаетоя тем, что матисса содержит дополнительно приполифосфат натрия и пенообразователь ири следующем соотношении компонентов (вес. %):Огнеупорная глина 10 - 25 Минеральная вата 23 - 30 Вода 45 - 58 Триполифоофат натрия 2 - 5 ,Пенообра:зователь 0,8 в 1,2.Для приготовления массы предварительно готовят смесь из,пенообразователя,и воды, в которую вводят глину, триполифосфат натрия и,минеральную вату. Затея смесь перемешивают до получения однородной ма 1 сыиз которой формуют изделия или наносят:непосредственно на,изолируемую...
Способ получения 2, 3-диметилбутена-2
Номер патента: 405849
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гальперин, Курапова, Петрушанска, Фельдблюм
МПК: C07C 11/02, C07C 2/22
Метки: 3-диметилбутена-2
...с третичным фосфином и затем смешать раствор комплекса с алкилалюминийгалогенидом. Молярное отношение алюминий: никель в катализаторе димеризации может быть 2 - 100; молярное отношение фосфор: нигсель 1:3,Взаимодействие компонентов катализатора, реакцию димеризации и повторную обработку продукта алгсилалюминийгалогенидом и солью никеля осуществляют в жидкой среде при ( - 20) - (+50)С и давлении 1 - 15 атм.Подходящизги растворителями,для приготовления катализатора являются бензол, толуол, гептан, хлорбензол, хлористый метилен, димер пропилена и др.П р и м е р 1. В стальной реактор емкостью 650 мл, снабженный манометром, термопарой и охлаждающей, рубашкой, в атмосфере аргона загружают 23 лгл хлорбензола, 2 мл рас- твора комплекса МС...
Способ ацилирования и алкилирования ароматических соединений12
Номер патента: 405850
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев
МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...
Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12
...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...
Способ выделения циклододекана
Номер патента: 405851
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Басков, Иса, Меграб, Ручинский, Шафрановский
МПК: C07C 13/271, C07C 7/05
Метки: выделения, циклододекана
...органические растзор; тел: 25должны оытьнертны по отношеню к хлорстому ннттрозилт .хОС) хлор:стог, Водороду (Е 1 С 1) в условилк фотон 11 трозрова.л ЦИКЛОДОДЕКЯт 1 Я. Б ЗТОЗ СЛУЧЯЕ ОСТЯТОК УКЯЗат 1- ного вешества В растворителе и циклододека- ЗОе после ректифкации реакционного раствора405851 Предмет изобретения Составитель Н, ГозаловаТекред А. Камышникова Редактор 1, Шарганова Корректор А. Васильева Заказ 612 Изд, М 251 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делана изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушскаи наб., д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент не сможет существенно повлиять ца качество образующегося в фотореакторе хлоргидрата циклододеканоноксима. Из таких растворителей можно...
Способ получения винилнорборнена
Номер патента: 405852
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абдуллаев, Журавлев, Коптев, Рыжих, Сеидов
МПК: C07C 13/43, C07C 2/50
Метки: винилнорборнена
...30 - 60 кг/с,тг-, Недостатком такого способа является образованиев качестве, побочных продуктов значительного количества растворимых и нерастворимыхз реакционной среде полимеров, которые, снижая общий выход целевого продукта, забивают аппаратуру через 30 - 80 час, что вызываетнеобходимость механической чистки реатктора,Выход ВНБ на сумму пропущенных мономеров 35 - 36%, выход растворимых полимеровдо 6% и нерастворлатьтх полимеров =2,5%.С целью предотвращения образования полимерных продуктов предложено содимеризацию проводить в присутствии воды,2 я длительная бесперебойная рабо нечпваетс та реактора.П р и м е р 1. В трубчатый реактор подают бутадиен,4 в количестве 7 кг,час и дцциклопентадиен в количестве 12 кггчас. Реакцию проводят...
405853
Номер патента: 405853
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кудр, Николаева, Плужников
МПК: C07C 15/02, C07C 7/12
Метки: 405853
...в ректификационную колонну 5. Значительная разность температур ки 1 пения бензола, толуола и ксилолов обеспечивает возможность их разделения обычной ректификацией. После проведения десорбции в очередном сорбере цеолит в нем охлаждают холодным природным,или отбензиненным газом до рабочего интервала температур, т, е. до 130 - 160 С. В двух других сорберах установки в это время проводят процессы сорбции и десорбции. Затем описанный порядок переключения повторяют. Предлагаемый способ выделения ароматических углеводородов апробирован в лабораторных условиях.П р и м е р. Бензиновую фракцию 60 - 105 С, полученную из смеси газоконденсатов месторождений Краснодарского края на промышленной установке вторичной перегонки, направляют в...
Способ получения этилтолуолов
Номер патента: 405854
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 15/06
Метки: этилтолуолов
...45 50 55 ТЫ) СЖИЖЕННЫЙ Гаэ) КоторЫй МОЖНО Е 1 анфа вить на разделение на пропан-п)ропиленовую и бутан-бутиленовую фракции, применяемые в качестве сырья для нефтехимии; водородсодержащий газ, включающий более 85 об, % Опыты проводят в вертикальной блочнойэлектропечи 1, в которую помещают )реактор2 из кварцевого стекла с внутренним диаметром 20 мм. В сред)нюю часть реактора в зонупостоянной температу)ры засыпают 20 см катализатора (высота слоя 8 см). В верхнюючасть реактора над слоем катализатора помещают полый кварцевый, вкладыш 3, приваренный к карману 4 термопары, который служитподогревателем и испарителем сырья; одновременно он способствует уменьшению времени пребывания сырья в зоне высоких...
Способ получения а-роданэтилариловых эфиров
Номер патента: 405855
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 331/10
Метки: а-роданэтилариловых, эфиров
...эфиров при взаимодействиилоидзамешецных этилариловых эфирроданидом щелочного металла в среденического растворителя с выделениемвого продукта известными приемами.Основанный на известной реак 1 ции пргаемый способ получения а-роданэтилавых эфироз обшей фор,мулыСНХ"тСН (ЯСМ) - ОАг,где Х - Н, С 1, Вг; 1 - С 1, Вг; Аг - ф2-, 3-, 4-метилфенил, 4-галоидфенил, зчается в том, что роданид аммония погают:взаимодействию с а-галоид-, агалоид- или а,р,р-тригалоидэтиларилоэфирами в среде органического растворнапример ацетона, при нагревании иликомнатной температуре. Целевой првыделяют известными приемам 1 и.Полученные а-роданэтил- и а-родан,лоидэтилариловые эфиры представляютвязкие, слепка окрашенные нсидкссти, адац,...
Способ очистки у-ацетопропилового спирта
Номер патента: 405856
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Завельский, Шевченко
МПК: C07C 45/85, C07C 49/17
Метки: спирта, у-ацетопропилового
...6,5).При отгонке ДГС температура в кубе 180 -230 С, температура дистиллата 75 - 78 С.Получают 186 г с рН 7 дистиллата и 60 гкубового остатка с рН 4.Дистиллат содержит 152 г (81,2%) ДГС и34 г (18,8% ) воды.Кубовый остаток состоит из 13 г (21,6% )у-АПС, 2 г (3,3%) ДГС, 20 г (39,4%) примесей и 25 г (41,7% ) смол.Дистиллат нагревают 20 мин при перемешивании и 80 С, он становится гомогенпым исодержит 170 г (91,5% ) у-АПС, 12 г (6,5% )ДГС и 4 г (2,0% ) воды,После отгонки воды и ДГС получают у-АПС,содержащий 99,5% основного вещества.П р и м е р 2. К 2 кг у-АПС, содержащего1580 г (79% ) у-АПС, 120 г (6% ) ДГС, 240 г405856 Составитель Н, Антипова Корректор Н. Аук Техред Т. Ускова Редактор Л, Давыдова Заказ 100611 Изд. ЛЪ 287 Тираж 523 Подписное...
Способ очистки хлораля
Номер патента: 405857
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Романов, Шапкин
МПК: C07C 45/80, C07C 47/16
Метки: хлораля
...отделяют четыреххлористый углерод, основное количество дихлорацетальдеги. да и практически всю оставшуюся в смеси воду. Отогцанная смесь расслаивается. Нижний слой состоит цз четыреххлористого углерода с примесью 1% альдегидов, верхний слой представляет собой водный раствор дихлораиетальдегцда с примесью хлораля. Нижний слой возвращают без дополцительцой обработки ца смешение с исходным хлормаслом.При ректификации остатка на второй ректификационцой колонке (15 т. т.) выделяют целевой продукт. В кубе колонки остаются продукты, содержащие связанный спирт.При ректификации целевого продукта получают 130 г очищенного продукта, содержащего (в % ): 98,2 хлораля, 0,77 дихлорацетальдегида, 0,7 влаги и 0,01 связанного спирта. Выход хлораля...
Способ получения 7рг-алкилпероксиацилхлоридов
Номер патента: 405858
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 409/38, C07C 49/16
Метки: 7рг-алкилпероксиацилхлоридов
...(0,065 моль) сухого пиридина, а затем постепенно раствор 5,9 г (0,065 моль) трет-бутилгидроперекиси в 30 мл этилового эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 - 1,5 час при этих условиях, а затем еще 2 - 3 час, постепенно повышая температуру до комнатной, Солянокислый пиридин отфильтровывают и растворитель отдувают в вакууме создаваемом водоструйным насосом. Трет-бутилпероксифумарилхлорид перегоняют в вакууме. Выход сырого продукта 60%. Т. кип.73 - 75 С/0,8 мм рт. ст., т. пл. 15 С, пй 1,4705,Найдено, %: С 46,67; Н 5,10; С 1 16,99.Вычислено, %: С 46,50; Н 5,37; С 1 17,16.Пример 2. К 7,5 г (0,045 моль) мезаконилдихлорида, растворенного в 150 мл абсолютного этилового эфира, при 5 С добавляют 3,55 г (0,045 моль) пиридина, а затем раствор 4,05...
Способ получения 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 4-бензола, яс (поксибензоил)-1, 4-бензола иили 5яс-(л-амино-
Номер патента: 405859
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 225/22, C07C 49/83, C07C 97/10 ...
Метки: 4-бензола, 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 5яс-(л-амино, «и—или», поксибензоил)-1
...выделяют известными приемами.Предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 75 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 40,6 г (0,2 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты, 225,1 г (2,0 моль) хлорбензола и 2,4 г безводного хлорного железа, нагревают при интенсивном перемешнвании до 220 - 230 С и выдерживают при этой температуре 7 - 8 час. Затем отгоняют 70% хлорбензола, охлаждают до 0 - 5 С, отфильтровывают кристаллы, промывают их на фильтре ацетоном и получают 53,2 г (75,0 о/о) бис - (и-хлорбеизоил) -1,4-бензола, т. пл. 252,0 - 252,5 С (диоксан).Найдено, %: С 67,15; Н 3,72; С 1 19,19.СгоН ггОгСгВычислено, %: С 67,60; Н 3,38; С 19,95.Пример 2. 15 г (0,0423 моль) .бис-(л=....
Способ получения 2-(й-дибромацетилфлуоренона
Номер патента: 405860
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Сохащик, Урецка
МПК: C07C 45/63, C07C 49/813
Метки: 2-(й-дибромацетилфлуоренона
...Осадок отфильтровывают, промывают хлороформом и сушат на воздухе. Выход 2-со-дибромацетилфлуоренона 27,2 г (89% ), т. пл. 211 в 2 С (уксусная кислота).Найдено, %: С 47,12; Н 2,20; Вг 41,99.С зНВВг,О,.Вычислено, %: С 47,41; Н 2,13; Вг 42,04.Пример 2. В стеклянный аппарат емкостью 15 л, снабженный якорной мешалкой, змеевиком, воронкой с трубкой, опущенной до дна, термометром, обратным холодильником, соединенным с двумя ловушками, и лампой (150 вт) для освещения, загружают 7,62 л хлороформа и 572 г 2-ацетилфлуоренона, на гревают до 40 - 45 С и перемешивают приэтой температуре до образования раствора.Затем равномерно в течение 3 час при 45 - 50 С, перемешивании и освещении лампой прибавляют 309 мл брома в 2,3 л хлороформа, выдерживают 4 час...
Способ выделения янтарной и адипиновой кислот
Номер патента: 405861
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/43, C07C 55/10, C07C 55/14 ...
Метки: адипиновой, выделения, кислот, янтарной
...упаривать фильтрат и перекристаллизовывать остаток из уксусной кислоты, предпочтительно ледяной, при 87 - 90 С,охлаждать до 40 - 75 С и выделять янтарну кислоту известными приемами. Лучше всег вести кристаллизацио янтарной кислоты пр 60 С.5 П р и м е р. 600 вес. ч. плава дикдрбоновыхкислот 1 отход производства ддипнновой кислот), содержащего 1 в вес. ч.): 134 янтарной кислть, 196 глутдр;вой кислоты, 240 ддипи.10 новой кислоы и 30 летучих, растворяют в300 вес. ч. воды при 85- - 90"С, охлаждают до козпятой температуры, отфильтровывают осадок от мдгочного раствора, содержащего преимущественно глутаровуо кислоту. Осадок 15 1340 вес. ч.) растворяют в 800 вес. ч. горячейводы 185 - 90 С), охлаждают до 40 С, отфильтровывают кристаллы...
Вп т б
Номер патента: 405862
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 67/00, C07C 69/612
...С 5 Н 612 С 1, где К - метил,Й - алкил,заключающийсяЗ-хлор,2-эпоксипмулы в том, что а рфторпропан- С - С где Х - галоид.Предлагается способ получения алкиловых фиров а-алкил(арил)-а,р-дихлор-ф,-дифторропионовых кислот общей формулы 1, Метиловый эфир а-метил-а,рифторпропиоиовой кислоты.емкостью 20 мл наливают 4 мл о метаиольиого раствора хлорида и при перемешиваиии прибав-метил,3-дихлор,2-эпокситриПолученную смесь нагреваот иваиии в течение 20 мин до 40 - чего выливают в воду, оргаиичетделяют, сушат сернокислым магегоняют, Получают 2,2 г (84%) одукта, т. кип. 85 С/80 мм рт. ст. %: С 28,27; Н 2,97; Г 18,43, 0405862 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред А. Камышникова Корректор Н, Стельмах Редактор 3. Горбунова Заказ...
405863
Номер патента: 405863
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: 405863
...добавляют 200 мл Н,О 2,и экстрагируют 4 Х 40 мл бензола для извлечения непрореагировавшей каприновой кислоты.Бензольный слой, промывают три раза20 м г горячей воды для более полного извлечения дикарбоновых кислот. Водные вытяжки и оставшийся после экстр акции кислый раствор объединяют и упаривают досуха на 15 водяной бане, получая белый кристалличе.ский продукт, представляющий смесь дикарбоновых кислот. Выход 5 б% (на исходную каприновую кислоту). 20 Органический слой разгоняют в вакуумедля удаления бензола и определяют количество непрореагировавшей каприновой кислоты (13 г). Дикарбоновые кислоты перекристаллизовывают из горячей воды, этерифицируют 25 диазометаном и хроматографируют. Смесь содержит (в %); 0,008 щавелевой; 0,02...