405853

И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 405853 Республин Зависимое от эвт, свидетельства- Заявлено ЗО.Ч 1,1971 ( 1671911/23-4) М, Кл, С 07 с 15/02 С 07 с 7/12с присоединением заявки-Приоритет -Опубликовано 05,Х 1.1973. Бюллетень45Дата опубликования описания 4.П 1.1974 Гасударственный намитет Совета Министров СССР ао делам изобретений н атнрытийУДК 547,53(088.8) Авторыизобветения Г. С. Плужников, Т, С. Николаева и Ю. В. Кудрявцев Заявитель СПОСОБ ВЪДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение может быть использовано для выделения ароматических углеводородов, например бензола, толуола, из бензиновых фракций нефти,или газоконденсата,Известен способ выделения ароматических углеводородов, основанный на предварительном разделении сырья на две фракции и раздельной подаче в слой сорбента-цеолнта, например КаХ, сначала низкокипящей фракции, а затем высококипящей. Недостатками такого способа являются сложность последующего отделения ароматических углеводородов от,парафиновых и нафтеновых компонентов, так как последние образуют с ними трудноразделяемые азеотропные смеси, а также необходимость предварительного разделения сырья на две фракции. С целью упрощения процесса по предлагаемому способу проводят совместную сорбцию двух или более ароматических компонентов из промышленной бензиновой фракции газового конденсата с температурой кипения 60 - 105 С и сорбат разделяют путем ректификации,Сорбцию предпочтительно проводят при давлении 1 - 5 кгс/см,и температуре 130 - 160 С и десорбцию осуществляют природным или отбензиненным нефтяным газом при 300 - 450 С. Процесс выделения осуществляют в сорбере известной конструкции со стационарным слоем сорбента, в качестве которого ,используют синтетический цеолит, например, 5 Х-формы.На чертеже изображена принципиальнаятехнологическая схема установки для осуществления предлагаемого способа.Сырье - бензиновую фракцию, представ ляющую собой смесь двух,или более ароматических углеводородов, например бензола и толуола, в паровой фазе направляют в олин из сорберов 1, заполненный высушенным гранулированным синтетическим цеолитом Х-формы, например МаХ. При прохождении через слой сорбента ароматические компоненты поглощаются, а нафтеновые и парафиповые (рафинат) выводятся из сорбера, Периодически отбирают пробы рафината на хими ческий анализ. Подачу сырья в сорбер прекращают после появления бензола в анализируемом рафинате, Затем поток сырья путем переключения направляют в следующий сорбер и т. п. по схеме. Насыщенный ароматическими компонентами сорбент обрабатывают методом термовытеснительной десорбции природным или отбензиненным попутным (нефтяным),газом при 350 - 400 С.После охлаждения десор 6 ирующего газав теплообменнпке 2 и холодильнике 3 до405853 Компонент Концентрация, вес. % БензолТолуол10 Парафины1-1 афтеныПрочие 7,70 12,29 36,05 40,33 3,63 Таблица 2 Беизолвыделенный по предлагаемому способу Показатель марки чистыйпо ГОСТУ 9572-68 Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость без посторонних примссеи и воды0,875 - 0,880 Бесцветная прозрачная жидкость без посторонних примесей и воды 0,878 79,5 80,5 7980,6 1,0 1,0 0,15 Выдерживает Отсутствует Отсутствуют 0,00 Нейтральная0,5 Выдерживает Отсутствует Отсутствуют0,002 Нейтральная 30 С от него в сепараторе 4 отделяют ароматические углеводороды, Затем десорбирующий газ возвращают в цикл десорбции, а ароматические углеводороды направляют на разделение в ректификационную колонну 5. Значительная разность температур ки 1 пения бензола, толуола и ксилолов обеспечивает возможность их разделения обычной ректификацией. После проведения десорбции в очередном сорбере цеолит в нем охлаждают холодным природным,или отбензиненным газом до рабочего интервала температур, т, е. до 130 - 160 С. В двух других сорберах установки в это время проводят процессы сорбции и десорбции. Затем описанный порядок переключения повторяют. Предлагаемый способ выделения ароматических углеводородов апробирован в лабораторных условиях.П р и м е р. Бензиновую фракцию 60 - 105 С, полученную из смеси газоконденсатов месторождений Краснодарского края на промышленной установке вторичной перегонки, направляют в сорбер (высота 1200 мм, диаметр 80 мги), заполненный гранулированным в виде цилиндров синтетическим цеолитом 1 чаХ (размер гранул 2 ХЗ мм). Сорбцию ведут при 135 С и давлении 3 ати в течение 1 час. Плотность при 20 ОС, г/смзФракционный состав;температура начала перегонки, С, нс нижетемпература конца перегонки, С, не выше95"/о по объему перегоняется в пределахтемпературы, ОС, не болееСтепень очистки:окраска с Нг 50 ь номер ооразцовойшкалы, не болееИспытание на медной пластинкеСодержание тиофенаСодержание сероводорода и меркаптановСодержание общей серы, %, не болееРеакция Преимуществами предлагаемого способа являются возможность простого и эффективного выделения ароматических углеводородов, исключение стадии предварительного разделения сырья на узкие фракции, а также приДанные о составе сырья приведены втабл. 1.Таблица 1 Линейная скорость паров в свободномсечении сорбера,при указанной его высоте 10 см/сек. Через каждые 3 - 5,иин отбирают пробы рафината для анализа. При,появлении в рафинате бензола исходное сырье - фракцию 60 - 105 С - направляют в следующий сорбер, а цеолит подвергают термовытесни О тельной десорбции отбензиненным попутнымгазом при 400 С,Десорбированную смесь бензола и толуола разделяют на обычной ректификационной 25 насадочной колонке (высота 1500 мм, диаметр 40 мм), Насадка изготовлена из латунной сетки с погоноразделительной способностью, эквивалентной 20 т.т. С верха колонки отбирают практически чистый бензол, а с ни за - практически чистый толуол.Показатели выделенных бензола и толуола приведены соответственно в табл. 2 и 3. менение в качестве сырья бензиновой фракции, выкипающей в ыироком интервале температур и получаемой в,промышленных условиях,35405853 Табл иц а 3 Толуол Показатель марки технический по ГОСТУ 14710-69 выделенный по предлагаемому способуВнешний вид Бссцвстная прозрачнаяжидкость без взвешенных или осевшихна дно постороннихпримесей, в том числеводы0,856 - 0,866 109,0 1 1 1,2 109,5 110,7 0,5 0,3 0,6 ВыдерживаетНетВыдерживает 99,5НейтральнаяБез остатка 95,0НейтральнаяБез остатка Предмет изобретения исходного сырья используют прямотонную фракцию газового конденсата с температурой кипения б 0 в 1 С и сорбат разделяют путем ректификации,5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосорбцию,проводят при давлении 1 - 5 кгс/см и 1,30 - 1 б 0 С и десорбцию осуществляют природным или отбензиненным нефтяным газом при 300 - 450 С. Составитель Т, Мелик-Ахназаров 3. Горбунова Техрсд 3. Тараненко Корректор А. СтепановаРедакт аказ 238/21ЦНИИПИ Тираж 523рственного комитета Совета Министровделам изобретений и открытийва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ПодписиСР Мое ип, Харьк. фил, пред. Патент Плотность при 20 С, г/слсьракцпонный состав:температура начала перегонки, С, не нижетемпература конца перегонки, С, не вышеСтепень оч .сткп:окраска с Н 2 Ю 4, номер образцовойшкалы, не болеебромное число, г бромана 100 лл толуола, нс болееИспытание на медной пластинкеСодержание сульфируемыхвеществ, %, не менееРеакцияИспаряемость 1. Способ выделения ароматических углеводородов, например бензола и толуола, из газоконденсатного сырья путем парофазной сорбции на синтетическом цеолите Х-формы, например КаХ, при повышенном давлении с последующей десороцией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве Бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных или осевшихна дно посторонних примесей, в том числе и воды0,866