Архив за 1973 год

Номер патента: 407852

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C04B 24/26

Метки: полимерминеральный, раствор

...ие э вают илена 10 о мешалке Отформов цы имеют 426 кГ/см ацетатной кг/см.. ч. воды пеия однороднполученнойочности причный составей имеет сы.обраКсж -виниающий что, с и полутве до- сополи- ующем 0,1 - 5. указанного сополимера ставе позволяет повыатии образцов, изготов%. Применение д в полимерцемен сить прочность ленных из него,Пример. 1 20 вес. ч. речног щебня, 4 вес. ч. полимера винил обавки тном со при сж на 15 - 8 вес. о песк50% -н 50 75 30 ч. портландцемента, , 53 вес. ч. гранитного й водной дисперсии сос этиленом (содержа 1 - 5,ацета Известен полимерминералвключающий минеральное вяжтель, воду и полимерную добавЦель изобретения - получитвышенной прочностью при сжаЭто достигается тем, что поный раствор содержит в качест55% -ную...

Номер патента: 407853

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C04B 22/04, C04B 24/16

Метки: бетонных, газообразователь, поризации, смесей

...для поризации бетонных смесей, включающий алюминиевый порошок и органические вещества (триэтаноламин и масляную кислоту в соотношении 1: 3 до 1; 7). Количество сухих поверхностно- активных веществ составляет 30 - 50 от веса алюминиевого порошка.Однако используемые органические добавки дороги и дефицитны,Цель изобретения - снизить стоимость газообразователя.Достигается это тем, что газообразователь содержит в качестве органической добавки 25 - 30%-ный раствор рафинированного алкиларилсульфоната при следующем соотношении компонентов, вес.%: Алюминиевая, паста, содержащая рафинированный алкиларилсульфонат хорошо перемешивается с растворной смесью оез дополнительной обработки, Для сравнения одно временно был изготовлен газобетон па...

Номер патента: 407854

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борисов, Вители, Козиенко, Миюсов

МПК: C04B 26/26

Метки: полимербетонная, смесь

...полиме Это достигается тем, что она со естве связующего высококипящу молы полукоксования каменных малин, а в качестве отвердителя - еновые кислоты при следующем омпонентов, вес, %:Высококипящая фракциясмолы каменных углейФормалинОтвердитель-сульфонафтеновые кислотыи, кроме того,Катализатор ИаОНМинеральный наполнитель Для приготовления полимербетонной смеси в битумоварочный котел загружают высококипящую фракцию смолы полукоксования каменных углей, затем добавляют катализатор МаОН, Н 2504) и формалин. Материал прогревают при 60 - 70 С в течение 1 - 1,5 час. Далее добавляют минеральный наполнитель и смесь перемешивают. После введения отвердителя в количестве 1,5 - 8 вес. % и десятиминутного перемешивания смесь полимербетона готова к...

Номер патента: 407855

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C04B 33/04

Метки: 407855

...нестойкую соль свинца,например, ацетат свинца в количестве до 5%.Обработанный при нагревании 3 - 8%-пой серной кислотой рядовой каолин фильтруют, промывают водой в количестве 2 - 4 л/кг сухогокаолина и обрабатывают раствором термически нестойкой соли свитща, например, ацетата свинца. Ацетат свинца применяют в виде25 - 30% -ного водного раствора, причем он 25может вводиться как на фильтр после промывной воды, так и в суспензию или пасту каолина.П р и м е р 1. 500 г глуховецкого каолинасухого обогащения обрабатывают в реакторе 30 П р и м е р 2. Глуховецкий каолин в количестве 105 кг обрабатывают в реакторе 40 л 4,5%-пой серной кислоты при 90 - 100 С в течение 40 мин. Суспензию фильтруют на фильтрпрессе, осадок промывают 400 л...

Номер патента: 407856

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Каменских, Панов

МПК: C04B 35/04

Метки: вакуумных, индукционных, масса, набивная, огнеупорная, печей, футеровки

...не менее 96% МдО, огнеупорная набивная массасодержит плавленный магнезит с содержаниемМдО 96 - 98,5%, кремнезема не более 2%, либо химически чистую окись магния с содержанием МдО 98 - 99,9%,Плавленный магнезит содержит следующиефракции, вес. %:С размером зерен 2 - 0,5 мм 5010 С размером зерен 0,5 - 0,1 мм 20С размером зерен 0,1 мм и менее 30С размером зерен 1 - 0,5 мм 50С размером зерен 0,5 - 0,1 мм 15С размером зерен 0,1 мм и менее 3515 Огнеупорную массу приготавливают путемсмешения сухих компонентов плавленного магнезита, или химически чистой предварительнотермически обработанной окиси магния сокисью иттрия в необходимом количестве.20 Ввиду малой добавки окиси иттрия ее преднварительцо смешивают с тонкомолотой частью. Влажность массы...

Номер патента: 407857

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тереховский

МПК: C04B 28/06, C04B 35/101, C04B 35/66 ...

Метки: бетонная, смесь

...промышленности, а также в высокотемпературных устройствах новой техники, например, в МГД-генераторах.Известна бетонная смесь, включающая корунд и портландцемент.Цель изобретения - повысить огнеупорность, термостойкость и ускорить сроки схватывания бетона.Это достигается тем, что бетонная смесь дополнительно содержит а-глинозем и двуокись титана при следующем соотношении указанных компонентов, вес. %:КорундПортландцемент Двуокись титанаКорунд применяют белый электроплавленный или плотнообожженный дробленный с размером зерен 2,0 - 0,01 мм. Глинозем применяют после предварительного .обжига технической окиси -алктминия-до 1500 - 1550 С, перевода его в а-форму и тонкого помола до дисперсности меньше 5 мк. 2Двуокись титана используют...

Номер патента: 407858

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ведь, Гребенщикова, Михайлова, Султинских, Ячменев

МПК: C04B 28/26, C04B 35/103, C23C 26/00 ...

Метки: защиты, металличесжих, обмазка

...глинозем и воду. Цель изобретения - увеличить прочн термостойкость. Это достигается тем, что он содержит графит, при следу нии указанных компонентов, в5 мм, и проотери ивает у оче 1,5 -0,1 - 0 зки пр жает п увелич межд ины в Доста .Прим изводств металла длитель редпым 3 раза гнеупорным масю при производподвергаемых у с последующей 5Я сть и Наносят вестпых с ния, распь цитна, обл вами при обмазку на из пособов, в част ления. Обмазк адает высокими 3 елия любым из изости, путем окунадешева, не дефизащитными свойст 00 С.едмет и Метасиликатлиноземрафитода бретения Обмаз лий, вкл зем и в увеличе дополни щем со вес. %: Мет Гли Грака для защитыючающая метасиду, отличающаясия прочности иельно содержитотношении указ металлических ликат...

Номер патента: 407859

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Немец

МПК: C04B 35/14

Метки: 407859

...0,5 - 1,5 0,5 - 15,0 10,04 85,10 05(содеродаоляная кислоталористый магний ниевои кислоть 510 е 41,4%) ес. %: 4,26 72 28 было использовараторных условиях изделий методом,5 ующего дает возачественные изделым содержанием стрескивание их в магния, изгоующего, имен прочность Изобретение относится к огнеупорному изводству и может быть использовано дл готовления огнеупорных керамических из и обмазок. Известны связующие для керами делий, включающие эфир ортокремн лоты, соляную кислоту, воду и метил натрия. Цель изобретения - повысить п устранить растрескивание изделий сушки. Это достигается тем, что масса до по содержит хлористый магний пр щем соотношении компонентов, вес,Эфир ортокремниевой кислотыПредложенное связующее но для изготовления в...

Номер патента: 407860

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Веренкова, Вител, Гусев, Мошкина, Сорин

МПК: C04B 41/65

Метки: огнезащитного, смесь, сырьевая

...те итцых сво и, она со кроме того Сырьевая смесь для изшитного покрытия, включаводный раствор кислого фдвухвалентного металла,ди, гидроокись алюминия,мент и добавку, отличаюцелью повышения огнезащжеция температуры сушккачестве добавки глину и,Известна сырьевая смесь д иогнезащитного покрытия, вк афатное связующее, окись дву лталла, гидроокись алюминия, орпигмент и добавки.Однако низкие огнезащитные свойства и необходимость сушки покрытия при 70 - 90 С в течение 5 - 6 час не позволяют широко использовать известную сырьевую смесь.Цель изобретения - повысить огнезащитные свойства покрытия и снизить температуру сушки сырьевой смеси.Достигается это тем, что она содержит.в качестве добавки глину и, кроме того, антипирец, при следующих...

Номер патента: 407863

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Далии, Лобкина, Маркосов, Юдин

МПК: C07C 2/66

Метки: алкилатор, катализаторного, комплекса, подачи

...с применкачестве катализаторов металлоорганкомплексов Фриделя-Крафтса.Известен способ безнасосной перской подачи катализаторного комплекскилатор путем вытеснения комплексажуса этиленом,Однако при периалекса время пребылаторе составляет 4врвмя контакта,привления катализаторашению расходных кстому алюминию,Кроме того, в слса этиленом вдет иэтилена, что приводтора,С целью увеличения эффективностизования каталитического коиплексаний непрерывно и равномерно выдавллз монжуса в алкилатор бензолом.На чертеже изображено устройстреализации предлагаемого способа. одической подаче ком вания комплекса в алки - б час. Столь длительное эдит к увеличению отрави, следовательно, к завыоэффициентов но хлориучае вытеснения комплекнтенсивная...

Номер патента: 407864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аншелес, Далин, Короткевич, Письмам, Свирска, Шмук, Юрьева

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных

...коНа чертеже изображена схема процесса выделенияСырье - промышленная вая фракция, содержащая в личествах изобутилен, и-бутилен и Р-бутилены, а также примеси изобутана, н-бутана и не более 0,3% дивинила, - из емкости 1 насосом подается в колонну 2 предварительного отделения Р-бутиленов. Из верхней части этой ко. лонны отбирают фракцию С, с незначительпым содержанием Р-бутиленов. Кубовый продукт этой колонны состоит из и-бутана и Р-бутил е 1 ОВ.Продукт из верхней части колонны флегмовым насосом прокачивается через рекуператор 3 и паровой перегреватель 4, .после чего он с температурой 190 - 200 С попадает в реактор-изомеризатор 5, работающий под давлением 6 кг/сл. Выходящие из реактора бутилены направляют в рекупе...

Номер патента: 407865

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/04, C07C 7/12

Метки: органических, растворителей

...способ применим к органическим растворителям различных классов, в том числе и и эфирам гликолей.5 Эффективность предложенного способа яллострируется сравнительными данными таблицы, в которой приведены результаты очистки некоторых растворителей предложенным способом, листилляцией в сопоставимых условиях, обработкой тем же количеством угля в жилкой фазе (2 час при 100 С с.размешиганием и фильтрацией от угля) и последующей дистилляцией., / Составитель В. ПерТехред Л, Богда естиваКоррект Д. Пиичу еда к зесова Изд.280 1 Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаТираж 523 Совета М)п и открытий наб., д. 4/5 Заказ 216Ц дписи тров ССС И Тип. Харьк. фил. пред. Патент За длинноволцову)о границу поглощения условО...

Номер патента: 407866

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, жидкостной, методом, углеводородов, экстракции

...в качестве экстрагента диэтиленгли аток этого способа - способность диэтиле к недостаточно высо ароматических углев низкая раствонгликоля, что кой степени изодородов. ипатов пос. абли Экстрагент ,.оксиэти ловый эфир о-оксибе зойной кислоты, %Экстрагент-диэтилеиликоль+5% НО % ходи Компонент есь,акт фина рафинат кстрак Изоокт 45 9,3 5,0 11,7 нзол 7,20 олуо Извес углеводо единени пением коля. Недос ряющая приводи влечениС целью повышения степе левых продуктов в качестве лагается применять р-окси оксибензойной кислоты. 5 П р и м е р. Разделению состав которой приведен в т веден состав экстрактов и однократной экстракции п шепни растворитель: сырье 10 пения в таблице приведены ные, полученные при испо стве экстрагента смеси диэт воды....

Номер патента: 407867

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C10G 25/03

Метки: выделения, парафиновых, смесей, углеводородных, углеводородов

...компонентов меняется от 0 до 100%. Из зоны максимальных концентраций осуществляют отбор данного углеводорода согласно потенциальному содержанию его в адсорбированной фазе, которое определяется ,изобарой адсорбции.На чертеже приведена схема установки для осуществления предлагаемого способа.Работа установки с выделением и последующисм разделением вьвделенных и-парафинов на узкие фракции происходит следующим образом. Газовый, конденсат поступает в печь 1, где при определенной температуре испаряется и в парафазном виде подается втранспортную линию 2. Парообразный,конденсат при открытом положении крана-дезатора 3 захватывает из нижней части установки определенное количество цеолита и ранспорти 1 рует его через транспортную линию...

Номер патента: 407868

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиев, Алиева, Ахмедов, Марданов

МПК: C07C 13/26, C07C 13/271, C07C 13/273 ...

Метки: cg—cia, циклоалканов

...методомгазо-жидкостной хроматографии; ХЛМ, цеподвигкная фаза - полиэтилснгликольсабацицат, длина колонки 1,8 м, температура колонки 120 С, газ-носитель - гелий, скорость -3 л/час.Выделенные целевые продукты имеют следующие физико-химические константы;гоЭтилциклогексац - т. кип. 131 С; д 0,7800,йо 1,4338.Литературцыс даццыс - т, кип. 131,2 С, д 40,7880, пд 1,4334,Циклооктан - т. кип, 146,5 С; д 4 0,8334,по 1,4564.гогоЛитературные данные - т, кип. 45 С; А0,8305, ио 1,4563.Циклододекан - т, кип, 70 - 72 С (1 мм),т. пл. 61,5 С (цз этанола).Литературные данцые - т, пл. 60 - 61 С.П р и мер 2. В продутый сухим азотом автоклав наливают 0,1 г (СзНгОг)г% и 1 г(Сзз) зР в 50 мл бензола. После введения1 г (моль) бутадиена добавляют 1,6 г (изоС 4...

Номер патента: 407869

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варшавер, Еремин, Пронина

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...о бутила, непрореагпровавшего спирта, паров воды и избыточного количествахлористого водорода, из первого реактора побарботеру подают во второй реактор, такжезаполненный раствором катализатора. В обо 15 их реакторах поддерживают тедопературу100+5. Газовую фазу из второго реактора,состоящую из хлористого бутила, воды, хлористого водорода, непрореагпровавшего бутилового спирта, конденсируют в прямом хо 20 лодильнике и конденсат собирают в прпеднике - флорентпне, в котором органический слойотделяют от образовавшейся соляной кислоты,Верхний органический слой после однократной промывки водой представлял целевой25 продукт. В таблице представлены данные хроматографического анализа по качеству хлорпстог бугпла с предложенныд 1...

Номер патента: 407870

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лазарев, Мицаева, Подберезный, Сапожников

МПК: C07C 19/08

Метки: высококипящих, фторпарафинов

...кобальта и коцсистентцой смазки КС (жидкая фракция), замешанных в соотношении 1: 1.2. Процесс отпарки - конденсации проводят в течение 4 - 6 час. Пары фторуглеродной смазки с фторпарафицами коцдецсируют в конденсаторах и сливают в емкости,3. Сырец нейтрализуют содовым раствором.4. Фильтрацию от фторида кобизводят на путч-фильтре при 70 - 805. Промывку ведут ацетоном прв течение 3 - 4 час,6. Смесь разгоняют на две фракции; первую фракцию отбирают в интервале от 145 до 175 С, вторую - от 175 до 230/1 О мм рт. ст.7. Высококипящие фторпарафицы извлекают фильтрацией второй фракции прп 55 - 65 С, Первую фракцию и жидкую фракцию от фильтрации второй фракции возвращают в начало процесса для приготовления смеси фторида кобальта и смазки...

Номер патента: 407872

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даев, Денисенкова, Зеленецкий, Изобретени, Кирсанкина, Красева, Натуральных, Смирнова

МПК: C07C 43/23

Метки: изоэвгенола

...институт синтетическихтых веществ мельчеццого 95%-ного карбицола и 1,5 г бисульфата калия. Реакцпошгую смесь нагревают до 150, подключают вакуум, при остаточном давлении 30 мм отгоняют образующуюся 5 воду, а затем при 7 - 8 мм и температуре впарах 120 - 130, изоэвгенол (температура реакционной массы постепенно повышается до 220), Для нейтрализации следов кислоты в приемник помещают 1 г бикарбоната натрия, 0 Получают 70,8 г технического изоэвгенола(выход 74,5% от теоретического), который подвергают ректификации на колонке эффективностью 12 т. т, и собирают фракцию с т, кип. 134 - 137/10 мм рт. ст.5 Выход парфюмерного изоэвгецола 57,5%,считая ца исходный карбинол.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,...

Номер патента: 407873

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Дементьева, Ливанова, Митрофанова, Токарев

МПК: C13K 1/02

Метки: моносахаридов, растворов

...при 210 - 260 С обы гцо в течение2 - 10 мнн в непрерывном прямотоке с последующим разделением лигница и гидролизицапри атмосферном давлении. Выход сахаров20 составляет 55 - 60%.П р и м е р, Первую ступень гидролиза древесины (щепа березовой древесины) проводятв гидролизаппарате в противотоке твердой ижидкой фаз с верхней подачей древесины,25 Соотношение твердой и жидкой фаз 1: 5,т. е. на 1 т абсолютно сухой щепы задают5 т разбавленной соляной кислоты с концентрацией 2,5%.Процесс ведут при 100 С, ко30 гают подачей острого пара в е407873 Предмет изобретения Составитель В, ЖестковТехред 3. Тараненко Корректор М, Лейзерман Редактор Д. Пинчук Заказ 1012/13 Изд. Мо 295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 407874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 45/58, C07C 49/385, C07C 49/587 ...

Метки: ссср

...быть использован снова.П р и м е р 1. 20 г эпоксициклододекана в 50 мл ксилола нагревают при 150 (температура бани, указывается и в последующих опытах) в течение 10 час в присутствии 0,5 г безводного бромистого лития и 2,5 г окиси трибутилфосфина. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме ксилол и перегоняют циклододеканон. Получают 19,5 г циклододеканона с т. пл. 56 - 58. Выход 97,50% от теоретического. Литературные данные; т. пл, 59 СП р и м е р 2. 46 г эпоксициклододекана нагревают при 160 - 165 в течение 10 час вПредмет изобретения Составитель Р. Марголнна Техред 3, Тараненко 1 зедактор ф. Хлебников Корректор А, Дзесовй Заказ 1012/14 Изд.295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 407875

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/403

Метки: изобретения

...продукта до 96%.С целью нахождения ществляющих дегидрир циклогексанола с высок ны катализаторы, предл енные в таблице данные по превра4-трет-бутилциклогексанола в кетонв одних и тех же условиях догидри температураколичество катализаторагексацона от веса 4трет - бутилциклогексаноцапродолжительность реакцииСодержание кетона в продуктереакции, Я,Катализатор Примечания Углекислая соль меди Многократно наблюдались случаи отравления катализатораОтделить катализатор от продукта реализации не удается. В производстве камфоры наблюдались случаи загорания отработанного катализатора 86 ГИПХ Медно-никелевый 81 87 Мель на диатомитеНТК(ципко-хромовый с добавкоймеди и алюминия)НТК(марганцево-хромовый с добавкой меди и алюминия)Метанольный...

Номер патента: 407876

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: 4«il4, a-iui, i-iui, вптб(•hftljii

...пластификаторов, в лакокрасочной, фармацевтической идругих отраслях промышленности. 5Известен способ получения аднпиновой кислоты каталитическим окислением циклогексанона кислородсодержащим газом в присутствии смешанного кобальт - марганец - бариевого катализатора при 60 в 1 С в среде карбоновой кислоты с последующим выделениемпродукта известными приемами. Выход адипиновой кислоты 72%,С целью повышения выхода целевого продукта и улучшения его качества предложено 15вести процесс в присутствии в качестве катализатора цериевых солей одноосновных алифатических кислот,П р и м е р 1. 100 ч. циклогексанопа (марки ч) постепенно при перемешнвании вводят в раствор каприлата церия в уксуснойкислоте (О,З вес. ч. каприлата церия и 50 -100 вес....

Номер патента: 407877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/03, C07C 67/32, C07C 69/533 ...

Метки: 2-алкеновых, высших, кислот

...Этим и обеспечивается 100%-цая селектпвцость процесса.10 П р и м е р, 10,3 г (40 ммоль) додекацдикарбоновой,11 кислоты, 1 г моцогидрата диацетата меди, 2,5 мл пирпдппа п 100 мл сухогобецзола помещают в колбу с мешалкой, обратным холодильцпком и устройством для15 присыпация порошкообразпого тетраацетатасвшща (ТАС) в атмосфере инертного газа.В него помещают 20 г (42 ммоль) ТАС. Систему продувают азотом, содержимое колбынагревают ло кипения (8 - 80") п прп эцср 20 гпчцом псрсмешпвдцпп в течение 1 час присыпают ТАС. Перемешпвацпе п цагревацпепродолжают еще в течение 30 мпн, затемреакциоппую смесь охлаждают, отделяют отосадка фильтровапием, Осадок промывают25 эфиром (2 раза по 25 мл), эфирные вытяжкиобьелицяют с фильтратом, промывдют...

Номер патента: 407878

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/43, C07C 63/20

Метки: бифталата, калия

...ускоряют интенсивным перемсшиванпем суспензип кристаллсв. Для более полного выделения бифталата калия суспепзпю выдерживают 5 - 10 час. Чистота продукта соответствует марки Х. Ч. редмет изобретен бифталата ка его пз водпого ем, что, с целью ного продукта, присутствии г 1. Способперекрпсталло т л и ч а 1 о щнпя выходасталлпзациюкалия.2. Способчто гидрооки0,2 - 0,4 вес. ия путем раствора увеличе- перекри- идроокиси очистки изации ийся т очищен ведут в Изобретение относится к усовершенствованию способа очистки бифталата калия,Известен способ очистки веществ перекристаллизацисй в растворе, сущность которогосостоит в осажден;ш очищаемого вещества из 5его высококопцентрировапного раствора путемснижения температуры раствора. При...

Номер патента: 407879

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/00, C07C 69/017

Метки: многоатомных, спиртов, терпеиофумаровых, терпеномалеиновых, эфиров

...в дистилляте изомеризата составляет 30 - 40 /вСостав дистиллированного изомеризата приведен в табл. 1,в) Получение глицеринового эфира терпенофумарового аддукта (ГЭТФА).Реакцию проводят в стеклянной трехгорлой колбе с электрообогревом, снабженной мешалкой, термометром и холодильником, соединенным с колбой-реактором через ловушку для воды, На 100 вес. ч, дистиллированного изомеризата загружают 25,6 вес. ч. фумаровой кислоты и 24,2 вес. ч, глицерина (пз расчета содержания терпенов с сопряженными двойными связями 30%). В течение 1,5 - 2,0 час реакцию проводят при 150 - 160 С, в это время через ловушку отбирают воду, возвращая конденсат в реактор. Затем отбирают конденсат в течение 2 час медленно повышают температуру до 220 С, после чего...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 407882

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Карташова, Кириллов, Мацина

МПК: C07D 317/04

Метки: ени1

...результате реакции получают сложную смесь перекисных соединений нестабильного состава, который зависит от концентрации и количества серной кислоты.Недостаток известного способа заключается в том, что оп не обеспечивает селективного получения стандартной перекиси определенного состава с постоянными свойствами.Цель изобретения - повышение селективности способа получения псрекисных соединений и, в частности, способа получения бис-(1-алкнл,5-дноксалан-З-ОН)-перекиси.С этой целью перекись водорода берут в виде 27 - 30% -ного водного раствора, а количество серной кислоты - не более 20% от веса эфира. 2П р и м с р. К 75 г (0,65 молл) 30%-ного расовора НеО, прикапывают при перемешивании 9 мл концентрированной серпой кислоты, затем 78 г (О,б...

Номер патента: 407883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: а-нитроспиртов

...1 - С,НС,Н; К - СН, С,Н. р и м е р. В трехгорлую колбу помещают (0,7 моль) гексацола, нагревают доС и при перемешивации прикапывают в течение 3 час смесь 32 г (0,3 моль) гексацола, 8,7 г (0,1 моль) 1-цитропропецаи 5,84 г (0,04 моль) ПТБ. Затем реакционную массу перемешивают еще в течение 12 час, после чего отгоцяют при остаточном давлении 20 - 30 мм рт. ст. исходные компоцецты. Из остатка выделяют фракцию с т. кип, 95 - 98 С при остаточном давлении 3 мм рт, ст., которая представляет собой побочш.й продукт реакции - цитроизопропилгексиловый эфир. Найдено, %: С 58,05; Н 10,19184, 185.С 9 Н 1,КОз.Вычислено, %: С 57.,14; НМол, в. 189,Вторая фракция состаточном давлении 3юш,ая собой 1-цитроВыход 5,4 г, или 28%20цитроолефиц; и о...

Номер патента: 407884

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Спиридонов, Устюжа

МПК: C07C 211/15, C07C 243/02

Метки: хлорметилнитраминов

...в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе для полученияразличных классов оргаиических веществ.Известен способ получения хлорметилнитрамипов путем взаимодействия хлористого водорода или ацетилхлорида и эфира нитраминометилолов.Однако эфиры нитрамипометилолов труднодоступны,С целью упрощения техпологического процесса предлагается новый способ полученияхлорметилпитраминов, заключающийся в том,что первичный нитромин обрабатывают парафином и хлористым тионилом с последующимвыделением целевого продукта известным способом, Процесс проводят в присутствии илиотсутствии серной кислоты или хлористогоцинка преимущественно при 15 - 60 С и в 2среде инертного органического растворителя.П р и м е р 1....