Архив за 1973 год

Страница 655

Способ получения анабазин-основания

Загрузка...

Номер патента: 405894

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабак, Кондрашов, Стрелко

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...

Метки: анабазин-основания

...обрабатывать раствором сернооислого кобальта с последующим подщелачивацием полученной комплексной соли раствором щелочи до щелочной реакции.Целевой продукт выделяют известным способом,П р и,м е р. К 500 лл 1,34 М раствора технического анабазин-сульфата, содержащего 217,15 г анабазин-оспованля, или 0,67 г/коль анаоазин-сульфатапостепенно прп перемешивации приливают горячий раствор 200 г (0,71 поль) серnокпслого кобальта Со 5 ОХ Х 7 НО в 75 лл воды и одновременно подкис ляют концентрированной серной кислотой (докислой реакцил) до перехода цвета ооразующегося,крлсталлического осадка,из зеленого в коричневый. После охлаждения мелкие,кристаллы комплексного соединения серцокислого кобальта с анабазин-сульфатом отсасывают ла воронке...

Способ получения производных имидазо

Загрузка...

Номер патента: 405895

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Власенко, Мазур

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-2, производных

...д ,"о 88 одписио Заказ 1259/8 ипографип,Сапупова,стве аминов формулы 111 цс;1 ользуют газоооразньге (а.1 м:1.к, ме 1 г 1 ламин) и 11 изкокипящис (этил амин),о реа:ци 1 О необходи;гго проводить в запаяшюй труоке или авоклаве при 140 - 150"С, При этом в качестве расгворитсля можно использовать низшие спирты.Аммиак и перви шые амины следует применять в количестве не менее 2 моль на 1 моль 2-ГалОГен-а.,илалкилхиназолона, так как 1 моль их расходуе 1 ся на связывание выделяющегося в процессе реакции галогеноводорода.Строение полученных соединений установлено с помощью данных элементарного анализа и физико-химических методов исследования.ПредлаГаемый спОсОб МОжег быть использован и для синтеза производных имидазо(2,1- Ь) -хиназолона,...

Способ получения натриевых солей замещенной з иминотионафтен-2-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 405896

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/62

Метки: замещенной, иминотионафтен-2-карбоновой, кислоты, натриевых, солей

...повышения, качества целевого продукта предлагается реакционную смесь, полученную после обработки шелочным основанггем, подвергать ступенчатой кристаллизации при охласкден,ии до 2 - 4 С.Пр.и и е р 1. К 1 г раствора, содержащего31,5 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино- этоксифенилтиогликолевой гсислоты (в пересче.те на ее лактам)прибавляют 18 г нитрита натрия, охлаждают до 0 - 2 С, образующийся раствор медленно приливают к смеси, содержащей 855 г воды, 61 г льда и 31 г соляной иислоты, и полученный диазораствор прибавляют к раствору, содержащему 91 м,г воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой мелл и 30 г бикарбоната натрия, Г 1 о окончании реакцгии цианирования в реакционную массу, содержащую...

Способ получения 2-меркапто-з-бепзо в тиофенальдегида

Загрузка...

Номер патента: 405897

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/62

Метки: 2-меркапто-з-бепзо, тиофенальдегида

...( - 20) - ( - 30)С с последующимнагреванием, гидролизом водой,и выделениемцелевого п 1 родукта обычными приемами.Выход целевого продукта 80% от теории,По данным определения молекулярного веса (криоскопическим методом) 2-меркаптобензо Ь тиофенальдегид образуется в видетрнмера.Пример. К(0309 лаваль) нО- 70 С раствор бб г (0,309 лоль) 3-бромбензо Ь) - тиофена в 100 лл абсолютного эфира, предварительно охлажденного до - 70 С, полученную смесь перемешивают 30 лин при - 70 С, а затем прибавляют к ней при - 70 С раствор 27 г (0,309 лтоль) диметилформамида в 60 лл абсолютного эфира. Далее прекращают охлаждение, перемешивают смесь 40 - 45 мин и при - 20 С приливают вторую пор,цию н-бутиллития (19,8 г, 0,309 моль) в эфире. После достижения...

Способ получения 2, 5-диметил-4-метилен-1, 3-оксатиолана

Загрузка...

Номер патента: 405898

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Амосова, Вител, Воронов

МПК: C07D 327/04

Метки: 3-оксатиолана, 5-диметил-4-метилен-1

...прод СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯИЛ-МЕТИЛ ЕН,3-0 КСАТИОЛА количество воды ограничивать кристаллизационной и гигроскопической водой реагвнтов.Выход целевого продукта - 15%.П р и м е,р 1. 240 г Ма 23 9 Н,О и 56 г КОН в 200 мл диметилсульфоксида нагревают 4 час при 80 С во вращающемся автоклаве емкостью 2 л под давлением ацетилена (начальное давление 16 атм; всего подают 64 л, ацетилена). В результате перегонки получают широкую фракцию с т. кип, 49 - 150 С, органический слой (28 г) которой отделяют от водного и сушат К,СОЗ, Повторной разгонкой выделяют 12,5 г (9,1%) 2,5-диметил-метилен,3-оксатиолана, т, кип, 64 С/30 мм рт. ст; лд 1,4995, с/, 1,0277.Найдено, %; С 55,31; Н 7,78; 8 24,62.С 6 Н,оЯО.Вычислено, %: С 55,34; Н 7,66; Я 24,62,П р и м е р...

Способ получения производных 2, 5-дисилапиперазина

Загрузка...

Номер патента: 405899

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миронов, Миронова, Попов, Родионов, Шелуд

МПК: C07F 7/10

Метки: 5-дисилапиперазина, производных

...48 г (0,3 моль) ГМДС,36 г (0,3 моль) аминометилметоксидиметилсилана и 2 капли Н 2504, кипятят с отбором(СНз)8 ЯОСН 8 в течение 16 час. После перегонки остатка получают 14,3 г (25,0 ) И-триметилсилиламинометилметоксидиметилсилана,т, кип. 72 - 73 С/25 им; с(4 0,8427; пр 1,4203.Найдено, %. С, 44,65; Н 11,03; Я 28,72;МКр 57,52.С-,Н 21 МОЯ 12,Вычислено, /о". С 43,92; Н 11,06; Я 29,34;МКр 5,47.ИК-спектр, см - ;1096 (Я - О), 3420 (И - Н),ПМР-спектр, м. д.: 0,28 31(СНз) 8; 0,24Я (СНз) 21; 0,25 (ОСН 8); 3,53 (мул ьти 1 плет 2 оСН 2); 2,33 (КН).Кроме того, получают 31,9 г (66,7%) целевого продукта, т. кип. 86 - 88 С/1 мм;т. пл. 38 - 39 С.Найдено, о/,; С 46,10; Н 10,65; Я 34,80. 30С 12 Н 84%14.Вык 1 ислено, %: С 45,22; Н 10,75; Я...

Способ получения эфиров ортокремневой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 405900

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...з,360 г (3,83 ло.гь) фенола, 210 г (1,94 лола)крезола и 5 л.г ДМФА аналогично пр:)меру 1получают 662 г (88 ого) фенилдифенокср)крезоксисплана, т. кип, 195 - 220 С/2 - 3 лл.Найдено, ро: С 75,3; Н 5,7; Я 6,9.Вычислено, ого: С 75,4; Н 5,5; Я 7,4,405900 Предмет изооретення Составитель Э, Александрова Текред Т. Ускова Ь;орректор А. Васильева Релактор Л. Давыдова Заказ 612 Изл. Я 251 Тираж 523 Поли исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Рауьпская паб., л. 45Тип. Харьк. фпл. пред. Патент Пр им ер 3. Как в,причере 1, из 310 г(1,82 моль) ЯС 1 400 г (4,25 моль) фенола,450 г (4,16 лголь) крезола,и 5 лгл ДМФА получают 721 г (90%) дифеноксяднкрезоксисилана, т. кип. 220 - 235 С/2...

Способ получения алкил(арил) галоидсиланов, содержащих адамантильный радикал

Загрузка...

Номер патента: 405901

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Новиков, Попов, Ущенко, Ьно

МПК: C07F 7/12

Метки: адамантильный, алкил(арил, галоидсиланов, радикал, содержащих

...адамантильный радикал, взаимодействием бромадам антанас соответствующим алкил (арил) галоидсиланом и металлическим натрием в среде растворителя, например эфира, по общей схеме:Аб 20+ чаС + ИаВгК - СНо п=1; 2 - СНз п=2,ве катализатора можно использоетат.1. Адамантилфенилдихлорсилан.ивно перемешиваемой дисперсии 3 металлического натрия (0,7 г) в 50 - 70 мл кипящего абсолютного диэтилового эфира в течение 5 - 6 час прикапывают раствор 3,0 г бромадамантанаи 3,7 г фенилтрихлорсилана в 10 - 15 мл эфира. В качестве катализатора в реакционную смесь добавляют 2 - 3 капли этилацетата. После добавления всех реагентов смесь кипятят еще 10 - 12 час. Выпавший осадок и непрореагировавший натрий отфильтровывают и из фильтрата отгонкой растворителя...

Способ получения эфиров а-(ацилокси) алкилили аралкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 405902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/40

Метки: а-(ацилокси, алкилили, аралкилфосфоновых, кислот, эфиров

...пд 1,4360; с/.с1,0957.Найдено, % С 46,49; 46,35; Н 8,46; 8,34;Р 13,31; 13,03; МКд 56,84.СоНсоОР.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,00;МКд 56,29.П,р и м е р 6. 4,56 г триметилфосфита,1,62 г уксусного альдегида и 3,69 г янтарногоангидрида нагревают 18 час в запаяннойтрубке при 120 С, разгоняют и выделяют2,13 г (21,6 о/о),диметилового эфира а.(Д-карбометоксипропионокси) -этилфосфоновой кислоты, т. клп. 118- 119,5 С/Ос 045 лслс; п,д1,4440; с/4 1,2376.20 55 60 65 5 10 15 25 30 35 40 45 50 ангидрида аналогично прсимеру 2 получают 3,33 г (22,6%) диметилового эфира а-(р-карбометокоипропионокси) -оутилфосфановой кислоты, т. кип. 127 - 130 С/0,05 лслс; пд 1,4455; сс 4 1, 1832.Найдено, о/о. С 44,07; 44,33; Н 7,70; 8,00; В 10,04; 10,13; МКд 66,68,С...

Способ получения эфиров р-(диалкоксифосфон) иминокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 405903

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елфимова, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: иминокарбоновых, кислот, р-(диалкоксифосфон, эфиров

...-карбоновых кислот со спиртом и хлористым водородом с последующей обра боткой полученного хлоргидрата иминоэфиратриэтиламином в среде органического растворителя, например диоксана, при охлаждении, предпочтительно до ( - 10) - ( - 5) С.Реакция протекает по схеме;м о м тм СЧ м о т- м СЧ ц т о т- м СЧ СЧ м л о О Г ь СЧ м СО От о м ц О СЧ тоо о ж цС тК о Х м л 00 Г- СО М СЧЬС Ч м О ц м С Ч т- Ч ц ц 1 СЧ Г ц ц ц О ц ОтСсо о оЧ Ч Ф Чр м Э ьо С 1 Фт с О О м о ол л ц ц Г- СЧ О О Л Со СО М Г СЧ м СО сО О О О От От ем м м о о С 1 С Ч Ч о, о С СЧС тЧ м м л л л ц ц ц О л Г о о о м СЧ СЧ СЧ М т- т- М оо о м м ц О о м м О С о Г- о л ь т- м СО ь м О Гт 1 СЧ л м о о СЧ М л м оСО,ооСО Х Х Х Х Х т Х - б Х оО т О то;с т х Типография, пр. Сапунова, 2...

Способ получения дигалогенидов диалкиламино пропиндифенилстибинов

Загрузка...

Номер патента: 405904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Поплавска, Юсупов

МПК: C07F 9/92

Метки: диалкиламино, дигалогенидов, пропиндифенилстибинов

...мл тетрагидрофураца, кипятят 2 час и разлагают водой. Продукт реакции извлекают эфиром (все операции проводят в токе аргоца), сушат сульфатом магния и отгоняют растворитель и непрореагировавший диэтиламицопропцц, Остаток - масло темно. желтого цвета, представляющее собой 3-диэтиламицопропин-илдифецилстибиц, растворяют в хлороформе, при -- 50 С прикапывают раствор хлора в хлороформе, перемешивают 30 мш при комцатцой температуре и упаривают ца воздухе. Кристаллы дихлорпда 3 - диэтиламицопропиц - 1 - илдифенилстибица промываот метанолом. Т, пл. 123 - 175 С. Выход 9,4 г (69% ) .Найдено, %: 5 Ь 26,7; С 15,7.С 1 Н 2 г 1 ЯЬС 1.Вычислено, %; ЯЬ 26,65; С 1 15,5.К хлороформцому раствору З-диэтиламино. пронинилдифецилстибица, полученного из 3,33...

Способ автоматического управления периодическим процессом ацетилироваиия

Загрузка...

Номер патента: 405905

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Верещагин, Вильскпй, Мпгалин, Цоколаеи, Шнайдер

МПК: C08B 3/06, G05D 27/00

Метки: ацетилироваиия, периодическим, процессом

...СИП;(ЯСТ ГР 013 ВОДИТС;ЬИОСТЬ ЯПСТИЛ 51 ТОРЯ.Предлагаемый спосоо отличается от известного тем,что дискретно корректируют коЛ 111 ССВО ЕЯТс,И 133 ОРЯ, ИОДЯВ ЯСМОГО ИД ИРИ- готовлепис последней порции ацстилирующсй смеси в зависимости от скорости изменения вязкости смеси при обработке целлюлозы предпоследней порцией ацетилирующей смеси. Это позволяет повысить точность поддерЖЯИЯ Зялаппой ИРОИЗВОДИТЕЛЬИОСТИ саЦСТ 1 З 51- торй,11 с СРТСЖС Изоора)1 СС 11 я Прпицпи 13 ЛЬ 11 яя СХСМс ПРСдЛяГяСМОГО Способ)3,С 110 СОб;)с(Е,1 О 1 д(ТС 51 СЛСЛМ 10 И)Е).5 31 СТИЛЯТОР 1 ЗЯГР)ЖЯСТС 51 1(СЗЛОЛОЗсП,а затем через смеситель 2 подают поочередно приготавливасмыс порции апстилирующсй 5 смсси. 1 ослсдовсптелыосГ 10 подаи 1 и дозироеоЙ сех еом пои(1 то, еромс....

Способ дегазации синтетических латексов

Загрузка...

Номер патента: 405906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, латексов, синтетических

...натяжение порядка 60 - 68 дин/см.Цель изобретения - предотвращение пенообразования в процессе дегазации латексов синтетических каучуков - достигается применением в качестве антивспенивателя водной эмульсии, содержащей 3 - 50 вес. % алюмополисилоксана общей формулы А. Перелыгина, А. В. КарлБ. АтасунцеваКоэффициент пеногагцения Антивспениватель тура латекса,С,Антивспениватель СЭ77,2 85,7 86,7 80,0 Предмет изобретения Составитель В. ФилимоновРедактор Т. Шарганова Текред А, Камышникова Корректор М. Лейзерман Заказ 562/14 Изд. М 208 Тираж 551 Подписное ЦНИ 11 ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 4,5Типография, и;ь Сапмнопа, 2 Пример. К 50,6261 г латекса...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 405907

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коль, Рахман, Шварц

МПК: C08L 61/14, C08L 9/02

Метки: резиновая, смесь

...и вулси на сажи личнь каниз С целью получения вулканизатов с п вышенцой динамической выносливостью и те лостойкостью в напряженном состоянии пре лагается в состав резиновой смеси вводи терцзующие смесей, при остав и сво ены в табл ые, хараезиновых Дан тва рце. Известны р сыщенных ка рильного кауч лированные смолы в качес честве актива ки. Получен теплостойкост талостной вьп женном состо кую осаточну и и е р. Изготавливаютоснове 100 вес, ч, СКГ 1 М, 10 вес. ч, фенофх количеств други. комют 20 мин при 180 С. 3 - 10 чука. дить зуче- зино- арак- осли, чтоуст405907 Номер резиновой смеси Показатель 8 3 1 1078 3 179 118 176 121 298 245 198 182 194 175 245 212 212 202 360 310 280 260 280 240 220 180 260 250 26614,5 26411,0 268 6,8...

Способ получения щелочерастворимых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 405908

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акоева, Гординскии, Петросова

МПК: C08F 220/06

Метки: сополимеров, щелочерастворимых

...в сум 15 ме не менее О, 9 моль кислот ца 1 моль алкилметакрилата илц другого це содержащего кислотных групп мономера при молярном соотношении между олеицовой и мепакрцловой илиакриловой кислотой не менее 2:9. Пленки нз20 этих сополцмеров, политые из растворов наметаллические или неметаллические подложки, быстро растворяются в 2 - 47 о-пом водномрастворе бикарбоната натрия при нагревании.Все сополимеры растворимы в ацетоне.25 П р и м е р 1. Сополимер метакриловая кислота - олеиновая кислота - бутилметакрилат (0,9: 0,2: 1,0).В трехгорлую круглодонцую колбу с механической мешалкой, обратцьв холодильникомЗ 0 и термометром, нагреваемую на водяной ба.4 ОЫ 08 Предмет изобретения Составитель С. Ильченко Техред Т. Ускова Корректор А....

Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 405909

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вавилин, Вишневский, Иите, Кропачев, Перельмам, Трухмаиова

МПК: C08F 226/10

Метки: активных, водорастворимых, сносов, сополимеров, физиологически

...20: 1 Г) 1: 3. Тем иератур а реа кци и 65 С, время5 )ан - 50 час.Сополимер очищают двухкратпым псрсосаждением пз диметилформамидиого раствора в диэтиловый эфир и экстракцией ди этиловым эфиром. Состав высушенных до постоянного веса сополимеров определяют пя основании данных элементарного анализа 1 иа азот) и микропотенциометрического титровапия в неводной среде (содержание ПАСК).20 В спектрах сополимеров обнаружены полосы поглощения в области 1600 с,)-), свидетельствующие о наличии бепзольпого кольца ПАСК.Сополимеры, содержащие до 8 вес, % 25 амидцого производного ПАСК, растворяются иводе. С увеличением количества звеиьсв предлагаемых сомопомеров в пепи растворимости сополимеров в воде уменьшается. Все сополимсры в кислотной...

Способ получения сополимг. роп

Загрузка...

Номер патента: 405910

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мпколасг, Поидаренко

МПК: C08F 2/08, C08F 232/06

Метки: роп, сополимг

...поли-Х-виипламидояитарио 11 кислоты Отношение водной фазы к масляной 1: 3, Проводят сополимеризацию при 80 С в течеиие 1 О - 12 час, охлаждают, фильтруют, промываот граиулы водой) подсушивают, экстрагируют кипящим метилепхлоридом 1 ли хлороформом и сушат при 50 - 70 С/20 - 50 л.и. Выход сополимера 98 - 99%. Сополимер представляет собой бесцветные гранулы диаметром 0,8 - 3,0 лл.П р и м е р 2. Проводят сополимеризацпю, как в примере 1, по в реакциоппую смесь добавляют 8% (от веса смеси мопомеров) телогена - четыреххлористого углерода. Время реакции 20 час. Выход сополимера 85 - 95%.П р и м е р 3. Получают те же граиулы, что и в примерах 1 и 2, но добавляют 1% бетопита к водной фазе.Пример 4. Как в примере 1, 20 г виГилфталимида нагревают...

Полимерная композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 405911

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08K 5/11, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная

...поГорючесть, секМорозостойкость, СВодопоглощение, %О Электрическая прочнос 50 300 Гиру 270 0- 40 0,2 ть, кв/мм 4825 Изобретение касается химическ огии - получения пластифицировивинилхлоридных композиций.Известна композиция на основе поливинилхлорида и фталатного пластификатора, например дибутилового эфира изофталевой кислоты.Целью изобретения является получение не- горючих поливинилхлоридных композиций с хорошими физико-механическими свойствами.Поставленная цель достигается тем, что в качестве фталатного пластификатора применен ди-хлорбутиловый эфир изофталевой кислоты в количестве 40 - 60 вес, ч, на 100 вес. ч. поливинилхлорида.Ниже приведена характеристика ди-хлорбутилового эфира изофталевой кислоты;Цвет Бледно-желтый Удельный вес...

Полимерная композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 405912

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08K 5/12, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная

...прозрачную маслянистую жидкость хорошо растворимую в бензоле, ацетоне, дихлорэтане и совмещающуюся в любых соотношениях с диоктилфталатом, дибутилфталатом и дибутилсебацинатом. 15Отсутствие запаха, высокая температуравспышки, низкая летучесть и отличная совместимость делают возмокным применение предлагаемых соединений в качестве самосто ятельных пластификаторов для полнвинилхлорида (ПВХ) при производстве пленок и паст.Кроме того, наличие в структуре пластификаторов атомов хлора придает ему негорючесть.П р и м е р, Пластификаторы 1 и 11 пспы тывают в качестве самостоятельных пластификаторов в композициях на основе ПВХ Сследующей рецептуры (в вес. ч,):ПВХ С100 Пластификатор 50 Стеарат кальция 2405912 Таблица 2 Пленка с пластификатором...

Способ получения модифицированной полиоксибензиламинной смолы

Загрузка...

Номер патента: 405913

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 14/12, C08G 73/00

Метки: модифицированной, полиоксибензиламинной, смолы

...которой в смеси составляет 3 - 5%. Известен с ных полиокс конденсации 8 - 12 ати в ля кубового кумольному фенол и дих лентетрамин ицированеров путем давлением астворитефенола посложный гексаметиДля осуществления способа фенол, ГМТАи стирол растворяют в органическом растворителе, содержащем 3 - 5% воды. Реакцию проводят в автоклаве при температуре 140 - 5 150 С в течение 1,5 - 2 час. Увеличение количества стирола делает полимер более термостойким.Полученный полимер представляет собойбледно-желтый порошок, нерастворимый в ор ганических растворителях. Вьгход полимера125 - 140% от фенола. Свойства полимеров в зависимости о деркаггия стирола приведены в таблице.20 Из приведенных в таблице данных видно, что дальнейшее увеличение количества...

Способ получения связующего

Загрузка...

Номер патента: 405914

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08L 61/14, C08L 9/02

Метки: связующего

...вальцах и нарезанный накуски размером 5 Х 5 3,5 кг бутадпенакрилонитрильный каучук. Растворение его ведутпри температуре 50 - 70 С в течение 5 час,10 после чего вносят 50 кг предварительно приготовленного раствора фурилфенолформальдегидполивинилбутиральфурфуральной смолыс содержанием смолы 36,5 кг и 30 кг смесиацетона и этилацетона (1: 1), Процесс взаи 15 модействия каучука и смолы осуществляют втечение 3 час, интенсивно перемешивая, притемпературе 60 - 80 С.П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,но используют смеситель емкостью 200 л, В20 него загружают 105 кг смеси ацетона и этилацетата и 10,5 кг каучука, а во второй стадиивносят 47 кг раствора смолы с содержаниемсмолы 24,5 кг.П р и м е р 3. На холодные вальцы загру 25 жают 31 кг...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 405915

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 63/82

Метки: полиэтилентерефталата

...более чистый, т, е. лучшего качества, поскольку катализатор хорошо распределяется в реакционной системе вследствие хорошей растворимости в этиленгликоле. Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет интенсифицировать процесс в целом, поскольку он катализирует как переэтерификацию, так и поликонденсацию без добавления других катализаторов поликонденсации. Катализатор можно применять в количестве 0,1%, считая на исходный диметилтерефталат (ДМТ).П р и м е р 1. 36 г диметилтерефталата 5 1 ДМТ), 26 мл этиленгликоля н 0,036 г коричнокислого марганца нагревают в реакторе, перемешивая, при температуре от 130 до 210 в течение 70 мин и при 210 С 80 мин. За это время из дефлегматора отбирают 13,5 мл ме тилового спирта,Продукт переэтерификации,...

Способ получения алифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 405916

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранова, Парахони, Цейтлин

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатических, смол, эпоксидных

...эфира и 0,51 лл эфирата трехфтористого бора, нагревают до 50 С, прикапывают 416,4 г (4,5 лоль) перегнанного а-эпихлоргидриага в течение 2 час 45 яин, поддерживая темпера туру 55 - 67 С. Затем нагревают до 80 С, выдерживают 15 мин при этой температуре, ох.лаждают до 25 С, прилаживают 1350 лгл обработанного металлическим натрием лиоксана, добавляют 450 г алюмината натрия и кипятят при перемешивании в течение 10 - ,14 час.,После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают осадочек, упаривают фильт,рат и получают 382 г (98%) алифатической эпоксидной смолы в виде светло-желтого мас ла, которое растворяют в 1910 мл ацетона,добавляют 38,2 г активированного угля, перемешивают 30 яин при,комнатной температуре и 5 лгин прои кипении....

Способ получения олигоси. локсанов

Загрузка...

Номер патента: 405917

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/16

Метки: локсанов, олигоси

...Провсдсиис си(3- тсза по рсдлагасмому с(к)собу позвалс.т практически исклк)чить отходы.П р и м е р 1. В куб рс(стификяцио(вой колонны эффективностью 15 - 20 т.т. загружают 100 г низкомолекулярпой фракции гексаметилполидиметил- (метил (-три(1 торпропил) - силоксаиа, т. кип. ниже 200 С/2 3.3(, 250 3(л абсолютного этилового спирта и 1 г К 011, 3(агрсвают до кипения и отбирают в тсчсиис 8 (ас ири 66 - 72 С азсотроп, представляющий смесь этилового спирта и тримстилэтоксисиляя, При иОВып)сипи (смпсрят р( В к) Ос до 100"С с)тгоцку ирскряп(яю. 95 г кх:. огкрытий ио делам .1:обретений Москва, Ж-З 5, Раугиская иао., д. 4 г 5ечяяояросяокнкоя горохская тиогриия Контвского областного 5 ив 1 нося ия ияатсльстя, г:гГрг 1 и и книгиго Тоогооли...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 405918

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08G 73/00

Метки: анионитов

...О - 13%.Тэк как поликсР.7 илецполР)ямиц являетсякубовым остатком производства л- и и-ксилцле)диам)шов. то можно получать ациоццты простым .и экоцомсичцым способом.10 Получецпые ациоциты,могут быть использовяцы при подготовке воды для теплоэлектростацццй, для сорбции ациоцов кислот, в качестве селективцых сорбецтов для разлцчцых 1)зстц.и, благородцых и редкоземельцых ме.15 таллов:и в качестве катализаторов.П р и м е р 1. 25 вес. ч. поликаилцлсцполиямина ц 75 вес. ч. бцсхлорметилпроцзвод)гого дцфеццлоксцда растворяот в 300 вес. ч. тетрягидрофуряца, ицтеггсивцо перемец)цва)ог чрц 20 60 С в течение 8 час до гелеоорязовяцпя. перецосят соде 17 Ркимое реактора В фарфоровукъ 11) Ику, Выдерживают 35 час в сушльцом н 7 кяфу при 100 С. измельчают...

Способ получения сшитых полибензоксазолов

Загрузка...

Номер патента: 405919

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акутин, Гурь, Елин, Коварска, Коршак, Попов, Пшеницына, Тарахтунов, Филиппенко, Цейтлин, Чечик

МПК: C08G 73/22

Метки: полибензоксазолов, сшитых

...500 С, а температуру размягчения при 10%-ной относительной деформации под нагрузкой 5 кгс/сит 620 С.Термическая обрабомка сшитого полиалкоксиамида в вакууме при температуре вьпше 300 С с одновременным определениемпотерь веса полимера и изучением изменений в его ИК-спектре свидетельствуют о прохождении в полиалкоксиамиде циклизации с образованием бензоксазольных звеньев.П р и м ер,1, Метоксиптолиамид,:получеоный поликонденсацией 4,4-диа мино,3- диметоксидифенилиетана и изофталилхлорида, имеющий приведенную вязкость 0,5%- ного раствора в серной,кислоте при 25 С, равную 0,8, термообрабатывают па воздухе при медленном ловьпшении техпературы с 200 до 260 С. Полученный порошок обрабатывают .в ва 1 кууме при температуре 330 С в течение 10 час,...

405920

Загрузка...

Номер патента: 405920

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архитектуры, Вилкас, Композиция, Пуоджюкинас

МПК: C08L 45/02, C08L 61/10, C08L 97/02 ...

Метки: 405920

...маркц В1 т. разм. 105 С). В качеспве стабилизатора инденкумароновой дисперсии, полученной в шаровой мельине, применяют 0,5%-ные водные растворы поливицилового спирта.Для изготовления твердых древесно-волокпистых плит используют древесную массуз О хвойных пород древесы со степенью размола 30 дефцбратор-сек. Концентрация древесной массы перед отлцвом 1,3%. В древесную сусцензцю прц церемешцвя ццц сначала вводят 10%-ную индепкумяроновую дисперсию, з зятем 10%-ную фецолфапмяльдегцдцую смолу, осаждяот смолы ня дреесые волокна с помощью сернокцслого глинозема 11 О/о от веса сухого волокна) ц серной 20,кслоты нрц р 1-1 4,0.ХолОдОе нрессовяние древесно-волояистого ковра осуществляют прц удельном дявлен н 5 кг с,1 Р.Режим горячего...

Вяжущее для дорожных смесей

Загрузка...

Номер патента: 405921

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C04B 26/18, C08L 95/00

Метки: вяжущее, дорожных, смесей

...метилбензоа М др. В таблице приведена характеристсьгваемого вяжущего,а о Вяжущее может использоваться дл тотовления различных дорожных бетон па асфальтовых), черных минеральны сей (типа битумоминеральных), для пр ления цветных пластбетонов и других я приов (тих сме- иготовцелей. Изобретение относится к составам ортаеаких вяжущих веществ, июпользуемых дорожных смесей. Целью изобретения являетсние;в качеспве вяжущего придорожных смесей остаточноголе отгонки лепкокипящих франсго остатка колонны дистилляци,ра при производстве димепилте Из исходного сырья - кубового остатка колонны дистилляции сырого эфира при производспве диметилтерефталата отгоняют леткокипящие фракции до предела, обеспечивающего остаточному продукпу глубину...

Способ получения карбоцианинов или диметинмероцианинов

Загрузка...

Номер патента: 405922

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ильченко, Трушанина, Ягупольский

МПК: C09B 23/06

Метки: диметинмероцианинов, карбоцианинов

...мин, после чего реакционную массу промывают сухим бензолом. Образовавшийся продукт растворяют в абсолютном спиртеприбавляют 0,07 г метилметосульфата 2-метилбвнзтиазола и несколько капель триэтиламина, затем кипятят несколько минут. Полученный краситель, осаждают.,эфиром, переводят в спирте:в перхлорат и кристаллизуют из нитрометана. Выход 0,06 г (30%); т. пл. 242 - 4 С (с разл,) (из нитрометана).Найдено, %: Р 10,99. 5 10 15 20 25 30 35 Вычислено, %: Р 11,29.Максииум поглощения 583 нлмк (спирт), П р и м е р 2. Синтез 1-этил-12-трифторметил- (1"-этил", 2" - дигидрохинол.инилидев")- пропенил- хинолиний - перхлората.К раствору 5 г йодэгилата хинальдина в ,15 мл воды прибавляют 2 мл 40%-ного едкого натра и образовавшееся метиленовое...

Способ производства пищевого красителя из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 405923

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Горбачевска, Залецкий

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, пищевого, производства, растительного, сырья

...кислоту целесообразно вводить в количестве 0,05 - 0,15%.Способ заключается в следующем. Растительное сырье, содержащее красныепигыенты, например столовую свеклу (интенсивно окрашенных сортов), моют и отсортированное сырье (минуя процесс очистки) из мельчают.Бланшируют дробленую свеклу при непрерывном перемешивании в слабом растворе органической пищевой кислоты, например 2%-ном растворе уксусной, ври температуре 10 80 - 85 С 10 ыин (соотношение мезги в,растворе 2: 1), после чего свекольную мезгу прессуют. Полученный сок центрифугируют или подвергают двойной фильтрации. Затем в отфильтрованный сок перед концентрированием 15 вносят стабилизатор - кристаллическую аскорбиновую кислоту э количестве 0,1 %, после чего выпаривают при 60 - 67...