Способ получения винилнорборнена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистицеских Республик405852 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. ови 1 детельстаа-Заявлено 23.111,1972 ( 1764303/23-1)с присоединением заявки-Приоритет -Опубликовано 05.Х 1.1973. Бюллетень45Дата опубликования описания 20 Л 111.1974 М. Кл. С 07 с 13,42 оударственный комитетавета Министров СССРо делам изобретенийи открытий ДК 547 517(088 8 Авторыизобретения Н, М. Сеидов, Р, Д. Абдуллаев, В. П. ЖуравлО. Н. Рыжих А, Коптев и явител ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛНОРБОРНЕНА Содимериза в присутствии т у ч р о нущеттвь Вьпод ВНБ меров до 40%. Введение во 2% на сумму п зование растко гпр едотвр а ща ет ргстворцмых вно пров одит сум елесооор0,2 вес. меров.мму про гию0,05 -х мона ды т шенных мон едмет изоор н и ы згоп тачительно уменьша щегнных мономеров) х полимеров и полн азовангие полимеро цнонттой среде, чем 1, Способ мической со мена циклоп шти с послед получения винил имеризацисй б.т нтадиена при пов ющим выделение нороорттетта тер диена,4 и д.: ышенном дазле м целевого про ость обр еак в, не обесИзобретение относится к способам получения винилнорборнена тВНБ).Известен способ получения ВНБ содимеризацией дициклопентадиена и бутадцена,4,которую проводят в трубчатом реакторе при170 - Й 10 С и давлении 30 - 60 кг/с,тг-, Недостатком такого способа является образованиев качестве, побочных продуктов значительного количества растворимых и нерастворимыхз реакционной среде полимеров, которые, снижая общий выход целевого продукта, забивают аппаратуру через 30 - 80 час, что вызываетнеобходимость механической чистки реатктора,Выход ВНБ на сумму пропущенных мономеров 35 - 36%, выход растворимых полимеровдо 6% и нерастворлатьтх полимеров =2,5%.С целью предотвращения образования полимерных продуктов предложено содимеризацию проводить в присутствии воды,2 я длительная бесперебойная рабо нечпваетс та реактора.П р и м е р 1. В трубчатый реактор подают бутадиен,4 в количестве 7 кг,час и дцциклопентадиен в количестве 12 кггчас. Реакцию проводят в присутствии рецттркулттрутощих продуктов реакции при 190 С, давлении 40 кг/сяг- и времени контакта 35 тггггг. В зону реакции подают 0,65 вес, % воды в расчете на сумму мономеров. Выход ВНБ 37 - 38% на сумму пропущенных мономеров, выход растворимых полимеров - 4%; иерастворцгмые полимеры благодаря ипгибирующему действию воды практически полностью отсутствуют.П р и м е р 2. Процесс проводят в условиях пртт,чера 1, но в зотт реакции подают 0,2 вес, % воды з расчете на сумму пропущенных мономеров. Выход ВНБ на сумму пропущенных мономеров 39 - 40%, выход растворигмых полимеров - 2%; нерасгворнмые полимеры в продуктах реакции прагктцчески отсутст вмтот.405852 Составитель Т. Раевская Техред Л, Камышникова Редактор 3. Горбунова Корректор А. Васильева гскаа 612 Изд.251 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент дукта известными пртемат 1 и, отличающийся тем, что, с целью, предотвращения образования я и Ол имер н ых пр Оду ктов, сод мер из ац 41 ю проводят в присутствии воды. 2. С 1 пособ по п. 1, отличающийся тем, что содимернзацию проводят:в присутствии 0,05 - 0,2,вес. % воды на сумуу пропущенных мономеров.
СмотретьЗаявка
1764303
Н. М. Сеидов, Р. Д. Абдуллаев, В. П. Журавлев, Д. А. Коптев, О. Н. Рыжих
МПК / Метки
МПК: C07C 13/43, C07C 2/50
Метки: винилнорборнена
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405852-sposob-polucheniya-vinilnorbornena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилнорборнена</a>
Способ получения сополимеров шеллака
Номер патента: 466271
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Коростылева, Трахтенберг, Шевченко
МПК: C09F 1/04
Метки: сополимеров, шеллака
...740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный сопол имер изат представляет собой однородный вязкий полупрозрачный золь, неограниченно смешивающийся с водой. Конверсия мономера 94%. Выход сополимера 96% от теоретического. При высыхании продукта образуются блестящие водостойкие прозрачные, способные к отверждению пленки,имеющие растяжение 240%, прочность на разрыв 1,3 кг/см".П р и м е р 2. В реакторе растворяют 4 вес. ч. шеллака в 16 вес. ч. 2,5%-ной гидро- окиси аммония, добавляют 12 вес. ч. дистиллированной воды, 0,04 вес. ч. персульфата аммония и 16 вес. ч, освобожденного от ингибитора метилакрилата. Реакционную...
Способ получения метилен-бис-антраниловой кислоты
Номер патента: 1750166
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Гогенко, Ковалев, Манзуров
МПК: C07C 209/60, C07C 229/18
Метки: кислоты, метилен-бис-антраниловой
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕН-БИС-АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ конденсацией антраниловой кислоты с формальдегидом в растворителе, содержащем воду, при температуре окружающей среды, с образованием N,N -метилен-бис-антраниловой кислоты и перегруппировкой последней при нагревании в присутствии соляной кислоты с последующей очисткой раствора фильтрованием через слой активированного угля, кристаллизацией полученного хлоргидрата метилен-бис-антраниловой кислоты из солянокислого водного раствора и превращением хлоргидрата в кислоту обработкой аммиаком и уксусной кислотой в водной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, упрощения процесса и уменьшения количества сточных вод, в...
333830
Номер патента: 333830
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова
МПК: C07C 17/16, C07C 19/075
Метки: 333830
...- пятиокиси ванадия - в присутствии 5 мл воды на100 мл спирта,Хроматографически определено, что содержание,цецила бромистого в основной фракции составляет 97-98 Ф. Данные, приведенные в табл,1, показывают, что оптимальным количеством воды, добавляемой к спирту, является 4 мл на каждые 100 мл н-децилового спирта. Увеличение или уменьшение этого количества резко снижает выхоц целевого продукта.П р и м е р 2, В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 100 мл н-бутилового спирта, 6,12 г Таблица 2 Выход бутилаУдельный вес бромистого,Яготового пру-от стехиомет- дукта, г/смрииДанные, привеленные в табл.2, показывают, что оптимальным колйчеством катализатора, участвующего в процессе, является 0,3 г на 100 мя спирта. Увеличение й...
Способ получения полимера или сополимера акролонитрила
Номер патента: 580844
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Кенити, Масахико, Нобору, Тосиюки
МПК: C08F 220/44
Метки: акролонитрила, полимера, сополимера
...(в качестве катализатора), температура разложения которого для получения полупериода распада в 10 ч 124 С и 1 3,5 -ди"трет -бутил-гидрокситолуола в качестве замедлителя, считая на вес смеси мономеров, Затем 0,8 ч. этого раствора и 0,2 ч. воды помещают в пробирку из твердого стекла с внутренним диаметром 5 мм и длиной 150 мм. После удаления воздуха азотом из верхнего пространства пробирки, ее запаивают, помещают в масляную баню н проводят полимеризацию в условиях, указанных в табл. 1, При температуре полимериэации 130-220 фС получают прозрач ный вязкий полимер в расплавленном состоянии. При температуре полимериэации 115 С получают белый, меловидный полимер, не обладающий текучестью (не расплавленный) . При температуре полимериэации 100...
1, 4 бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер для прочного при изгибе и термостойкого полимера
Номер патента: 626555
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/84
Метки: 4-ацетил-4-феноксибензоил, бензол-мономер, бис, изгибе, полимера, прочного, термостойкого
...БАФББ обусловливает возможность получения на его основе путем дальнейших преврашений высокотер626555 форлгу га. изобретения 3мостойких и прочных полимеров и стеклопластиков.По данным термогравиметрического анализа полимеров 5/,-ная потеря веса на воздухе происходит при 480 С, а предел прочности прп изгибе стеклопластика при 500 С равен 1400 кгс/см.Пример. Г 1 олученпе БАФББ.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл хлористого метилена (или серо- углерода), 35 г (0,262 моль) безводного 10 хлористого алюминия, 25 г (0,318 моль) хлористого ацетпла и при энергичном перемешивании порциями в течение 1,5 ч вводят 16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бис-(4-феноксибензоил)-бензола. Реакционную смесь нагревают в...
Предыдущий патент: Способ выделения циклододекана
Следующий патент: 405853
Случайный патент: Двухканальный светоприемник для управления положением машины