Архив за 1973 год

Номер патента: 406825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакиров, Бикметов, Горбунов, Зубарев, Игошев, Лукашенок, Селезнев, Щепотин

МПК: C07C 37/76

Метки: 4-дихлорфенола, выделения

...отгонки полезных полупродуктов, содержит в основном малоактивные изомеры хлорфеноксиуксусных кислот и хлорфенолов и подвергается уничтожению общепринятым методом.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную барботером для подачи пара, капельной воронкой для подачи кислоты и нисходящим холодильником, загружают 250 мл маточного раствора от фильтрации пасты натриевой соли 2,4-дихлорфенокси 0,315 0,340 рованного дихлорфенола хотя бы до уровня исходного технического 2,4-дихлорфенола.С целью повышения селективности процесса нейтрализацию воднощелочных растворов хлорированных фенолов осуществляют в процессе отгонки с водяным паром порционной подачей кислоты, которую берут в количестве, эквимолекулярном 2,4-дихлорфенолу. При...

Номер патента: 406826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вите, Гершанов, Лиакумович

МПК: C07C 45/85, C07C 47/058

Метки: выделения, формальдегида

...смол также никогда не лроходит полностью, и работа со смолами в любом процессе создает большие неудобства: неизбежны забивки оборудования, возникают трудности при транспортнровке вещества.Цель изобретения - упрощение технологичо:кого процесса и ув "личение выхода целевого продукта.40682 б Полученный, продукт (т. кип. 80 С) легкоотделяют при рехтификации от избытка, воды.Гидролиз указанного бисамина проводят вреакционно-ректификационной колонне лри 5 температуре 60 - 80 С с непрерывным выводом выделяющегося при реакции,диметила- минр Снь, сн сн ф2 , + Н 20 2 ХН + (СН 20)(СН 0)ь з,Ъ сн, сн,Способ позволяет получить как безводный формальдегид (в виде парафсрма), так и глу боко,концентрированные водные растворы.П р и м е р 1, 33%-ный водный...

Номер патента: 406827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петренко, Терентьева, Усаченко

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24, C07C 50/38 ...

Метки: аценафтенхипонов, галоидпроизводпых

...симметрично вокруг реакционной колбы па расстоянии 80 - 100 мм от ее стенок, и энергичном перемешивании добавляют по каплям раствор 6,4 г брома (0,04 моль) в 10 мл бензола за 15 мин. Греют еще5 мип и охлаждают, Продукт не выделяют, а реакционную массу используют для получения 1,1,2,2,5,6-гексахлораценафтена. Чистый 1,2-дибром,6-днхлораценафтилен 11 - оранжевые кристаллы, т. пл, 232 - 234 С (из бепзола).Найдено, /о. С 38,15, 37,98; Н 0,99, 1,04; (С+Вг) 60,90, 61,12,СгН СгВг.Вычислено, о/о. С 38,00; Н 1,05; (С 1+Вг) 60,95,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Б. Получение 1,1,2,2,5,6-гексахлораценафтена,К реакционной массе после бромирования от предыдущей операции с целью предотвращения выпадения 1,2-дибром,6-дихлораценафтилена добавляют...

Номер патента: 406828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/16, C07D 307/60

Метки: ангндрида, малеинового

...112 в 1 г/л час.Катализаты (растворы малеиновой кислоты), полученные при парофазном окислеции фурана, отличаются сравнительно высокой чистотой. Методом жидкофазцой хроматографии при использовании в качестве жидкой фазы 0,2 н. и Нг 304, нанесенной на силикагель, це обнаружено присутствие примесных (летучих и двухосновных, например, щавелевой) кислот. П р и м е р 1. Катализатор представляет собой смесь Ч;Оа, МоОз, Р 20 з, ХаО и СсО, атомарное соотношение Ъ:Мо: Р: Ма:Сд равно1:0,268:0,136:0,004:0,00123 ца электрокоруцде,25 который предварительно обработан концентрированной НС 1 в течение 72 час при температуре 100 С.Над 25 мл катализатора пропускают фурановоздушную смесь, содержащую 0,032 г фу 30 рана в литре со скоростью 3,0 л/мин (при0...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/28, C07C 69/62

Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Номер патента: 406830

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: р-алкоксинитроалканов

...(ПТБ), динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИЗ).П р и м е р. В трехгорлую колбу помещали 5 37 г (0,5 моль) бутанола, 8,7 г (0,1 моль)1-нитропропенаи 5,84 г (0,04 моль) ПТБ.Реакционную смесь перемешивали в течение 7 час. при температуре 120 С, затем отгоняли исходные компоненты. Из остатка выделили 10 фракцию с т. пл. 72 С при остаточном давлении 2 мм рт. ст., которая представляла соб 2-н-бутокси-нитропропан. Выход 14,5 г и 90% в расчете на исходный нитроолефин. 15 Аналогично получен канов, условия получ приведены в табл. 1,Физико-химические роалканов, полученнь 20 нитропропенас этан таноломи бутанолоо ратурным данным, а п вые полученных приве406830 Таблица 1 Условия реакции Мольное соотношение спнрт: ;олефнн: ини- циатор Выход...

Номер патента: 406831

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 333/16

Метки: ohoileftoeавторыр, булгакова, тбж1нд, хабер, •••«in

...г фильтрата, содержащего 8,7 вес. % сульфата аммония - побочного продукта получения цинеба, а также 169 г промывных вод, содержащих 2,9/о сульфата аммония.Весь фильтрат используется при приготовлении растворов исходных компонентов для следующего синтеза цинеба, проводя его таким путем, в среде сульфата аммония, Вновь полученный цинеб отфильтровывают и промывают водами от предыдущего опыта, а затем еще дополнительно 300 мл свежей воды (6 раз по 50 мл), Влажность промытой пасты после фильтрации понижается до 65%, а выход и чистота цинеба остаются прежними, фильтрат содержит уже 14,1% сульфата аммония, а промывные воды 5 - 8/оТаким же точно образом проводят еще три опыта, используя маточник предыдущего опыта для приготовления растворов...

Номер патента: 406832

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Вози, Кривун

МПК: C07D 309/34, C07D 311/02, C07D 335/00 ...

Метки: алкилиденпиранов, пирилия, солей

...смесь становится темно-зеленой. Сразу жеприбавляют раствор 1,1 г (0,01 моль) бензальдегида в 10 мл тетрагидрофурана. Тотчас темно-зеленый цвет исчезает и раствор приобретает желтую окраску, Смесь перемешивают втечение 1 час, обрабатывают водой, органический слой отделяют, промывают дважды водой, водный слой дважды экстрагируют эфиром. Из органического экстракта удаляют растворитель и полученный бензилиденпиран кристаллизуют из спирта и гептана. Выход 2,4 гТ (66%), т. пл, 140 С.Найдено, %; С 89,54; Н 5,76.С 24 Н 180.Вычислено, %: С 89,44; Н 5,59.Алкилиденпиран растворяют в минимальном30 количестве спирта и добавляют по каплям1 мл концентрированной хлорной кислоты, Выпадает желтый осадок пирилиевой соли. Выход количественный.Полученный...

Номер патента: 406833

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлова, Литвин, Розанцев, Скрипко, Шапиро

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-тетраметил-4-пипери, дилпроизводных, ихфосфитов, карбоновых, кислот, оксисиланов, оксисилоксанов, поли-2

...полпамицы пиперидццового ряда представляют собой химически индивидуальные бесцветные кристаллические продукты, не растворимые в воде, цо растворимые во многих органических растворителях.П р и м е р 1. Бис- (2,2,6,6-тетраметил-пиперидил)-ортофталат.5 г бис-(6,6,6,6-тетрдметил-окснл-пнперидил) -фталата загружают в стальной вращающийся автоклав на 0: 25 добавляют 80 мл этанола, 0,5 г никеля Ренея. Гидрирование проводят при температуре 70"С и давлений водорода 150 ат до полного прекращения поглогцеция водородд, По окончании реакции автоклав охлаждают, катализатор отфильтровывдют, а маточник испаряют в вакууме. Кристаллический бесцветный остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 4,3 г (90% от теоретического)...

Номер патента: 406834

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Еса, Татевос

МПК: C07D 403/06

Метки: алкил(бензимидазолил-2

...кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником в течение двух часов, Охлажденный раствор подщелачивают аммиаком. Выделившееся кристаллическое вещество отфильтровывакт, промывают водой, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из спирта (кипячение с углем) с осаждением водой. Получают 2,18 г (85%) свстло-серых кристаллов с т. пл. 265 - 266.Найдено, %: С 77,90; Н 6,10; М 16,44.С;Н 5 ХЗ.406834 10 15 Зо 35 25 40 50 55 Составитель С. Дашкевич Техред Е, Борисова Корректор Л. Царькова Редактор Л. Емельянова Заказ 216/15 Изд.1025 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %: С 78,16; Н 5,74; Х 16,09.Гидрохлорид (из спирта), т. пл. 164 - 165 С.Найдено %: С 1 12,19.СпНыХз НС 1.Вычислено, %: С 11,93.П р и м е р 2. 2- (а-метил-у-кетобутил)...

Номер патента: 406835

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арил, Где, Дифенилдисило, Известны, Изобретение, Каучуков, Способными, Таплоиосителей, Хлорироизводные

МПК: C07F 7/07

Метки: 3-дисила-2, 3-дисила-2-оксаиндана1, оксафеналана, органохлорпроизводных

...руют,в водяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой. Получено 85 г конденсата. При разгонке при атмосферноьм давлении ототнаны метилдихлорсилан, исходный диметилдихлорсплоксан. Вес фракции 20 г. При разгонке остатка,в вакууме выделена фракция с т. кип. 85 - 90 С (4 мм рт. ст.) в количестве 10 г (нафталин и исходный а-хлорнафталин), фракции с т, кил. 100 - 120 С (1,5 мм рт. ст.) в количестве 10 г (в основном состоящая из метил и-нафтилдихлор. силана), фракция с т. кип. 143 - 145 С (1,5 млг рт. ст.) в количестве 19 г (1,3-диметил,3-дихлор,3- дисила- оксафеналан). Выход -40%; т. пл. 127 С (из гексана). Спектры ИК и ЯМР полностью совпадают со спектрами этого же соединения, полученного ранее,Пр и и ер 2. В реактор...

Номер патента: 406836

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/08

Метки: 406836

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2 - 3 час при комнатной температуре. После отделения осадка солянокислого пиридина и удаления эфира с помощью ротационного испарителя получено 4,73 г диметил-трет-бутилперокси-трет-амилпероксисилана. Выход сырого продукта 89/, (йодометрическое титрование). После разгонки в вакууме получена перекись с т. кип, 47 - 48 (1 мм рт. ст.), по 1,4140, Ого 0,911. Мол. вес: найдено 235, вычислено 250.Найдено, /,; Онт 12,42, С 52,75; Н 10,30; Я 11,29.С 1 Нгв 5104.Вычислено, %: От 12,80; С 52,75; Н 10,40; Я 11,21.П р и м е р 2. Получение диэтил-трет-бутилперокси-трет-амилпероксисилана.В смесь...

Номер патента: 406837

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40, C07F 9/53 ...

Метки: 406837

...(СН,),ЯС,Н,Р (О) (ОС,Н,),Т. кип, 137 в 1/1 мм; й 4 1,0459; и о 1,4900.Найдено, ю/ю: С 54,32; 54,28; Н 7,94; 7,91,С 1 зНгзОзРмВычислено, /ю. С 54,55; Н 8,10.П р и м е р 3. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 15 г 2-бром 5-триметилсилилтиофена и 0,2 г %С 1 г, Смесьнагревают до 150 и за 20 мин к ней добавляют 10,6 г триэтилфосфита. Реакционнуюмассу выдерживают при температуре 150 -175 3 часа, постепенно отгоняя 5,4 г СгНьВг.Остаток в колбе перегоняют и выделяют 10,6 г(57 ю/ю) кремнийфосфорсодержащего веществаформулы т, кип. 140 - 141/1 мм; д 4 1,0923; по 1,4970.Найдено, ю/ю: С 45,31; 45,54; Н 7,07; 6,92.СНОзРЯВычислено, /,: С 45,17; Н 7,23.П р и м е р 4. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 20 г...

Номер патента: 406838

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/18

Метки: о-арилдиорганодитиолфосфатов

...50 - 40 С прибавляют эквимолярное количество хлора или хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А. К смеси 0,03 г моль бутилтиодихлорфос. фита и 0,03 г моль ледяной уксусной кисло. ты в 20 мл хлороформа прн температуре ми. нус 40 - 35 С прибавляют раствор А. 1 смпературу смеси доводят до комнатной, раство. ритель и летучие удаляют в вакууме и остаток растворяют в хлороформе. Полученный раствор н 0,03 г моль водного раствора щелочи одновременно прибавляют к раствору 0,03 г моль фенола в 10 мл хлороформа при 15 - 20 С, поддерживая рН среды 8 - 9. Смесь перемешивают 1 час при 20 С, а:атем 1 час при 40 - 50 С, Органический слой отделяют, промывают водой, сушат сульфатом натрия. Раствор итель удаляют...

Номер патента: 406839

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: органотиолфосфонатов

...0,05 г моль абсолютного бутанола при охлаждении до - 50 - 40 С прибавляют 0,02 г моль бензилдихлорфосфина. Смесь выдерживают в этих условиях около 30 мин, а затем прибавляют раствор 0,02 г моль 2-нитрофенилсульфенилхлорида в 20 мл хлороформа. Температуру смеси доводят до комнатной, растворитель и летучие удаляют в вакууме и в остатке получают продукт, выход 100/о,т. пл. 176 - 177 С (эфир).Найдено, %: р 3,46; Р 8,19; 5 8,53.С 17 Н 20 Х 04 РЯ.Вычислено, %: Х 3,84; Р 8,51; Я 8,79. В условиях примера 2 получают О-этил- 2,5-дихлорфенилбензилтиофосфонат, и р 1,600.Выход 99/о.Найдено,: С 1 19,36; Р 8,31; 5 8,56.СаНыС 1 и 02 РЯ.Вычислено, /,: С 1 19,61; Р 8,59; Ь 8,87.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 406840

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: кобальта, комплексных, нос, ртами, соединении

...среде превращаются во внутрикомплексное соединение.Спектры у всех производных в твердом состоянии и растворах одинаковы и содержат полосу с максимумом в области 18800 см - .Анализ кривых светопоглощения исследуемых комплексов свидетельствует о тетрагональном расщеплении термов трехвалентного кобальта спин-спаренной электронной конфигурации и позволяет предполагать искаженные октаэдрические структуры с граневым расположением диэтаноламина и диаминопропанола, содержащие в экваториальной плоскости по две одинаковых оси КНг - Со+ - О, в случае комплекса формулы 1 или ХНг - Со+ - ОН у комплексов формулы 11 и в аксиальной плоскости в обоих случаях ось МН - Со - О. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лям насыщенного раствора КаОН до...

Номер патента: 406841

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C08B 15/05, C08B 37/00

Метки: модифицированных, полимеров, природных

...фор ма); содержимое колбы размешивают в токеаргона 3 часа при 60 С и 12 час при 18 - 20 С, Г 1 олимер отфильтровывают, промывают деметилформамидом, этиловым спиртом, водой, 0,1 и. раствором КаОН и снова водой. Спек трофотометрический анализ,при 230 нм объединенных промывок показал, что на полимере сорбировано 3,5 ммоля гг-броммстнлфенилборной кислоты (из расчета е.з 0 п,о 9850), что соответствует 70% модификации диэтил аминоэтильныхгрупп, Полимер, не содержащий мономерной бромтолилбор ной кислоты промывают последовательно 1 н, раствором МаС 1, водой, спиртом, эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе при комнатной тсмпера туре.Найдено, %: В 1,55; емкость 1,44 мэкв/г, П р и мер 2, К суспснзни 2,0 г (0,6 мэкв)аминоэтилцеллюлозы в...

Номер патента: 406842

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Афанасьева, Вител, Рахлии, Тихомиров, Тишин, Чечик

МПК: C08F 2/22, C08F 236/04

Метки: карбоксилатных, латексов

...рецепту (вес, ч. на 100 вес. ч. основного мономера),Бутадиен 35Метилметакрилат 65Мета кр илов а я кислота 1,0Некаль 80 о/о -ный (ди,5бутилнафталинсульфокислый натрий)Гипериз (гидропере,3кись изопропилбензола)Трилон Б (динатриевая 0,04соль этилендиаминтетрауксусной кислоты)Ронгалит (формальде,2гидсульфоксилат натрия)Третичный додецилмер,3каптанАммиакСоляная кислота Порядок загрузки компонентов: вода, некаль, трилон Б, метакриловая кислота, аммиак, метилметакрилат, третичный додецил. меркаптан, гипериз, бутадиен. После перемешивания и установления температуры 20 С в автоклав вводили раствор ронгалита. Соляную кислоту вводили в виде водного раствора при достижении конверсии мономеров 50 о/о.Температура полимеризации 20 - 30 С,...

Номер патента: 406843

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Луховицкий, Смирнов

МПК: C08F 114/06, C08F 2/46

Метки: поливинилхлорида

...осуществляется малыми порциями жидкого винилхлорида или через газовую фазу. Процесс полимеризации проводят при интенсивном перемешивании со скоростью 100 - 700 об/мин.В результате образуется порошкообразнаямасса винилхлорида типа вода/полимер.Концентрация такой эмульсии 35 - 70%.Порошкообразная обращенная эмульсияочень, подвижна, пылит на воздухе прп пересыпании, не смачивается водой. При помеще нии в жидкий азот эмульсия не замерзает ине коагулирует. Такая обращенная эмульсия хорошо совмещается с пластификатором, например диоктилфталатом (смесь не расслаивается в течение нескольких суток), Коа гуляция обращенной эмульсии происходигпод действием электролитов или механического давления 250 кг/см- и более, После коагуляции эмульсии...

Номер патента: 406844

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильдавска, Вител, Глущенок, Николаев, Ралль

МПК: C08F 210/08

Метки: сополимеров

...анализа составляет, мол.%.НБ 52,4; Ст 25,1; ММА 22,5.,П р и м е р 3, Процесс проводят, как описано в,примере 1, но исходя,из данных константсополимериз ации, проводят при исходноммольном соотношении НБ:Ст, равном 3:7,дозировку активного компонента НБ в течение всего процесса сополимеризации (6 час)через каждые 2 час по 1/3 моль.Последнюю порцию вводят с инициатором.Общее количество инициатора динитрил аазоизомасляной кислоты 0,5 вес./,. Выходсополимера при 1 = 60 С и исходном мольномсоотношении НБ: Ст, равном 3: 7 составляет72 О/о от загрузки мономеров за 6 час, Сополимер - светлокоричневая масса, хорошорастворимая в ацетоне, хлороформе, высаждающаяся в спирты и ароматические углеводороды.Данные растворимости и...

Номер патента: 406845

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Беспалов, Голосов, Иванов, Карцева, Монастырский, Паршина, Попова, Янков

МПК: C08F 210/02

Метки: в.и

...типа, термопарой и электрообогревом, нагревают до температуры 160 С и продувают от воздуха этиленом до содержания кислорода в газе менее 0,0001 об.%. В 5 г 2-этилгексилмалеаттрибутилоловаСН, - ( - СН, - ) - СН - СН, - О - С - СН =1 О(:14 1,148; и о 1,4933, Яп 22,9%0,008 г перекиси третичного бутиный раствор загружают в,предв20 Предмет,изобретения Предел прочности на разрыв, кг/см 100 в 1 110 Относительное удлинение (эластичность), О 400 в 6 1000 ЯЗЬпОС/О/ СН = СН /О/СОК Составитель В. Филимонов Техред Е. Борисова Корректор В, Брыксина Редактор К. Шанаурова Заказ 7779 Изд.025 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр....

Номер патента: 406846

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маурин, Нефёдова, Шафран

МПК: C08F 212/14

Метки: сополимеров, тройных

...свежеперегнацного а,р,р-ТФС в количестве 16,65 г, технического ДВБ с коццснтра цией 50,4%, в количестве 3,35 г и 2 г одногоиз замешенных стиролов (соединения 1 - Л), с растворенным в ней инициатором полимеризации (ДАК) в количестве 0,21 г помещают в стеклянную ампулу, предварительно 15 промытую аргоном. Затем ампулу запаивают.Полимеризацию проводят в течение 60 час, постепенно повышая температуру от 70 до 100.Полученные сополимеры экстрагируют 20 н-гептаном от непрореагировавших моиомеров и бензолом от линейных полимеров, затем сушат в вакууме при 60 до постоянного веса.Выход сополимера определяют взвешиванием, а содержание в нем а3-ТФС элементарным 25 анализом на Р (см. таблицу).П р и м е р 3. В трехгорлой колбе, сиабксиной мешалкой...

Номер патента: 406847

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08F 222/06

Метки: сополимеров

...С (5 - 20 мм),Сополимеры представляют собой белыеили светло-желтые порошки, обладающие лучшей растворимостью, чем гомополимерыкомплексов, Например, полимер комплекса г1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4МА-ВФИ и полимер комплекса МА-ВП нерастворяются в ацетоне, а сополимер комплексов МА-ВП и МА-ВФИ растворяется.Термическая стабильность сополимеровкомплексов выше термостабильности полимеров комплексов. Например, установлено, чтогомополимер комплекса МА-ВП имеет потерю в весе при 200 С 15,9%, гомополимер комплекса МА-ВСИ 21,2% при той же температуре, а сополимер комплексов МА-ВП сМА-ВСИ имеет потерю в весе при 200 С11,4%.Сополимеры комплексов представляютпрактический интерес в качестве исходныхпродуктов для проведения реакции в их...

Номер патента: 406848

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анашкин, Билалов, Мамедов, Тагиева, Химии

МПК: C08F 255/04, C08F 8/00

...и акрнлонитрила с получается модифнциладаюший улучшенными и характеристиками,45 30,0 0,0 740 6,5 с р. Получение привитоговоре. В трехгорлую колбуалкой, обратным холодий воронкой, загружаютзмельченный каучук иакрилоитрил. После покаучука при температуркись бензоила, а затемМАК,сополимс, снабяенльником и предваридобавляютлного рас 78 пода- по каплям ра в раст ную меш капельно тельно и толуол и творения ется пере подается 225 содержит 10% привитой МАК и 4% ф Сополимер 30 привитой НАК,Вулканиза си проводят при при применении си - температуратаидартиои сметечение 60 миии опытной смеию прп применении температуре 150 С, в меси для сравнения 160, время 40 мин. С целью улучшен характеристик и р привитых сополимер лучсния привитого ЭПК путем...

Номер патента: 406849

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенок, Коноплев, Лагунова, Пожарский, Полудненко, Симонов

МПК: C08K 5/3447, C09K 3/16

Метки: изобретения, йпгж

...7,1 109 ом при температуре 20+-3 Си относительной влажности 65+5 О/о,П р и м е р ы 6 - 20. Наносят соли бензимидазолия на полиэтилен низкой плотности также, как в примере 1.П р и м е р ы 21 - 26, Соли бензимидазолиянаносят на полиэтилен высокой плотности, какв примере 2.П р и м е р ы 27 - 29, Наносят соли бензимидазолия на полипропилен, как в примере 5.П р и м е р ы 30 - 34. Соли бензимидазолиянаносят на полистирол, как в примере 3.П р и м е р ы 35 - 40. Наносят соли бензимидазолия на полиметилметакрилат, как в примере 4,В таблице приведены р, образцов примеров6 - 40.П р и м е р 41. Полиэтилен низкой плотностисмешивают с 4,0 вес.% гидробромида 1-пентадецил,5,6,7-тетрагидробензимидазолия навальцах при температуре 135+-5 С в течение7 мин,...

Номер патента: 406850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенок, Звездина, Коноплев, Лагунова, Пожарский, Симонов

МПК: C08K 5/3447, C09K 3/16

Метки: деэлектризации, полимеров, термопластичпых

...вводят в полимер так же, как в примере 45. Свойства образцов приведены в табл. 2. П р и м е р ы 61 - 69. Иминобензимидазолины и соли иминобензимидазолинов вводят в полимер также, как в примере 46. Свойства образцов приведены в табл. 2.Таблица 1 Удельное поверхностное сопротивление полимеров при нанесении иминобензимидазолинов и солей имннобензимидазолинов на поверхность полимеровПолимер Иминобензимидазолиновое соединение р ом 2,0 4,0 10 в Полиэтилен низкой плотности Калиевая соль 2-имино-метилбензимидазолин-уксусной кислоты 1,0 1,6 10 То же 2,0 3 1 10 в Кальцийгидроокись 2-имино-этилбензимидазолин-уксусной кислоты 0,5 7,9 10 в Барийгидроокись 2-имино-додецилбензимидазолин-уксусной кислоты 2,0 10 Полиэтилен высокой плотности 2,0 10...

Номер патента: 406851

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Арцимен, Балыкина, Матвеева, Полоцкий, Утюгова

МПК: C08K 5/375, C08L 23/06

Метки: композиция, полиэтилена, стабилизированная

...в растворах эфира, арсматических и хлорированных углеводородов при температурах 40 - 80 С и времени проведения реакции 20 - 30 час. Выход практически количественный от взятых в реакцию эквимолекулярных отношений ЬвСв и монозамещенных продук. тов фенола и изомерных крезолов диалином,Бисарилфенолдисульфиды 1, 11, 111, 1 ч вво 4дят в полиэтилен высокого и низкого давления в количестве 0,1/о от веса полиэтилена.Смешение проводят в 1800-граммовом смесителе Бенбери при температуре 130 - 135 С в 5 течение 4 - 5 дин. Полученные образцы стабилизированных композиций полиэтилена проверяот на термостарение вальцеванием при температуре 160 С на вальцах с фрикцией 1,2 мл и зазоре между валками 0,2 лл. Мас су вальцуют в течение 8 - 16 час, Из...

Номер патента: 406852

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Резник, Цема

МПК: C08J 7/00, C08J 7/02

Метки: непрозрачных, полиметилметакрилата

...окраску, толщиной 0,2 мм. В центре излома прозрачный слой имеет толщину 2,6 мм,е в промыша также в ики для прити) изделиям Предлагаемое изобретение относится к способам обработки изделий из полиметилметакрилата (ПММА) и приданию ему непрозрачности.Оно могкет найти примепениленности полимерных изделий,многочисленных областях техндания непрозрачности (матовосиз органического стекла,Известен способ обработки непрозрачного органического стекла путем воздействия на него воды или раствора уксусной кислоты или мыльносодового раствора.Целью изобретения является ускорение процесса, распространение метода на цветные окрашенные изделия и увеличение удельной ударной вязкости материала изделий,По предлагаемому способу прозрачные (бесцветные или...

Номер патента: 406853

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кленова, Котова, Кофман, Лыкин, Пастернак, Туккель

МПК: C08G 18/72

...веса 1300 (содержание несвязанных изоцианатных групп 0,15 вес.%) помещают в реактор, нагревают до 80, вакуумируют в течение 20 миц, и при работающей мешалке вводят 3,9 г расплав. ленного 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана (МОКА). Перемешивают при указанной температуре 10 мии в вакууме и переводят реакционную массу в форму, нагретую до 120 С, Форму выдерживают 50 миц при 180 С и затем 6 час при 130 чС.,Получаот эластомер,Сопротивление разрыву, кгс/смфОтносительное удлинение, ,Остаточное удлинение, ,г,П р и м е р 5. К 40 г блокированного капролактамом полиэфирдиизоцианата (содержание несвязанных изоциацатных групп 0,1 вес.0/, на основе полиэтиленгликольадипината молекулярного веса 1900 добавляют 4,1 г...

Номер патента: 406854

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Грузиньш, Жмудь, Зандерсонс, Калниньш, Муша, Озола, Путине, Свикле, Скуиньш, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/12

Метки: птбоошшпг

...и перемешивают 20 сек. Время индукции 25 сек, подъем пены 20 сек. Физикомехапические свойства получаемого пеноплас та приведены в таблице.,П р имер 4. К 20 г олигоэфира А добав.ляют 80 - олигоэфира Ь, 0,6 г триэтиламина, 0,6 г диэтилдикаприлата олова, 3,0 г воды и перемешивают до достикения гомогенного со стояния, после чего добавляют 140 г полиизоцианата и перемешивают 20 сек, Время индукции 15 сек, время подъема пены 20 сек.Получают пенопласт, физико-механические свойства которого приведены в таблице.лученных по предлагаемому способу и пенопластов, известному способу Физико-механические свойства пенопластов, по полученных поПенопласт, полученный на основе только олигоэфиров таллового масла Пенопласт, полученный по...