Способ получения водорастворимых катионных полиэлектролитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 345689
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
Текст
ПИСЗОБРЕ Са 1 оз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента 23-5 Здявлено 01,1 Х.1970 ( 14713 Приоритет ОЗ.Х.1969, М 86370 Опубликовано 14 Х 11.1972. Бюл Дата опубликования описания 1. Кл. СО Ш Комитет оо делам изобретений и откры 1 и при Совев Министров СССР.1972 Автор зобретен Иностранец Нельсон Ричардс Элдред Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Бакмэн Лабораториз, Инки Соединенные Штаты Америки)Заявител ОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТИОННЫХ ПОЛ СП ВОДОРАСТВОРИМЫХКТРОЛ И сульфид, бис-(2-хлормстил)амин, бис-(2- хлорпропил)сульфоц, д также соотвстствую 1 пие дибромзамешсццые соединения.Из третичцых диамицов могут оыть применены, например, М,М,Х,Х - тстрамстилэтилсцдидмиц, ., М, М, М - тстраэтилэтилсцдиамиц, Х, Х - димстилпипсразиц,Реакцию взаимодействия проводят в присутствии инертного растворителя, цдирцмср воды при температуре 50 в 1"С.Синтезированные ьодорастворимые катиоицые полиэлектролиты могут быть использованы в качестве флокул 51 цтов для очистки питьевых и сточных вод, загуститслсй, реагентов при производстве бумаги и для других целей.П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали загружают 144 кг Х, М, Х, М - тетраметилэтилендиамицд, 183 кг дих,1 орэтилового эфира и 172 кг воды. Содержимое перемешивают при 93 - 102 С в тсчсиис 16 Кис. В результате получают водный раствор полимера с приведенной удельной вязкостью 0,3 (концентрация 0,2 г в 100,ил). Добавление 0,08%- ного водного раствора полимера, содержащегоо также 5 11. квасцов иа 1 ч, политера, и 0,015%-цой водной смеси бумажной клстчдтки приводит к иол 11 ой флокул 51 ции 1;1 стиц 311 5 11 ии при р 1-1 раствора, равном 9.П р и м е р 2. В трехгорлую колоу объемом Изобретение касается получения водорастворимых полимерных полиэлектролптов.Известен способ получения водорастворимых катиоццых полиэлектролитов путем взаимодействия дигалоидзамещсниого органического соединения - дигалоидалкаца с третичным диамином в присутствии растворителя.С целью расширения ассортимента водорастворимых катиоцных полцэлектролитов предлагается способ их получения путем взаимодействия примерно эквпмолекулярцых количеств третичного диамина с дигалоидзамещенным органическим соединением общей формулы(У) - Х,Х - (- СН (СН 2 ОН) - , чем общее число 20 е может превыдо 10;СО - , - ЯСН (СН 3) СН 20 80енного оргацить использованы, гй) эфир, бисбис- (2-хлорэтил) где Х - хлор, бром;У - группы - СН 2,СНЕ - , где К - алкил, призамешенных групп в т ншать 3;гп и и - целые числа от 1Х - группы - О - ,- ОСН 2 СН 20 - , - О- ОСН,О - , -- , - ЬО - ,В качестве дигалоидзамещческого соединения могут бынапример, бис- (хлорметиловКорректор Е. Миронова Редактор Л, Ушакова Заказ 2627/17 Изл.1144 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам нзобретешгй и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 250 ил, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 80,7 г 1,1 - бис - (2 - хлорэтокси) этана, 50 г М, М, К, М - тетраметилендиамина и 70,3 г воды, Реакцию проводят при 100 С в течение 18 час. Приведенная вязкость полученного полимера 0,3.П р и м е р 3. В трсхгорлую колбу емкостью 250 мл загружают 43,4 г днхлорэтнлового эфира, 35 г Х, М-димстилпиперазина и 41,9 г воды. Рсакцию проводят при 100 С в течение 18 час, Получа 1 от полимер темно-красного цвета, приведенная вязкость его 0,15,П всдмст изобретенияСпосоо получения водорастворимых онных пол пэлектролитов взаимодействием дигалондзамещенного органического соединения и третичного диамина в присутствии воды, отличаюшийся тем, что, с целью расширения ассортимента кати онных полиэлектролитов с высокой флокулирующей способностью, в качестве дигалопдзамсщенного органического соединения используют соединения общей форму чы 1 О где Х хлор бромУ - группы - СН, - , СН (СН 20 Н) - ,- С 1-1 й - , где й - алкил, причем общее число замещенных групп в Ъ не может превышать 3;гп и и - целые числа от 1 до 10;2 - группы - 0 - , - СО - , - ИН - ,- ОСН 2 СН 20 - , - ОСН(СН 3) СН 20 - 3 - ОСНз 0 - , - с 1 - , - ЯО - , - 50 а - .
СмотретьЗаявка
1471376
Иностранец Нельсон Ричарде Элдред, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Бакмэн Лабораториз, Инк, Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C08G 73/00
Метки: водорастворимых, катионных, полиэлектролитов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345689-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-kationnykh-poliehlektrolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых катионных полиэлектролитов</a>
Гидроксилсодержащие (со) полимеры с антраценовыми группами в качестве носителей люминесцирующих групп и способ их получения
Номер патента: 697523
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C08B 15/00
Метки: антраценовыми, гидроксилсодержащие, групп, группами, качестве, люминесцирующих, носителей, полимеры, со
...смеси концентрация (со)полимера составляет 5,6 - 15,7 вес.% при весовом соотношении реагент; (со)полимер - 1;1,1 - 18,9. Реакцию ведут 1-3, 5 час при 70-1 30 С. Полученное производное полимера выделяют осаждением серным эфиром (примеры 1-12,14) или водой (пример 13). Для очистки от непрореагиРовавшего 9-хлорметилантрацена производные полимеров многократно переосаждают из водного раствора в. ацетон, затем иэ диметилацетамида в серный эфир (примеры 1-12) или очищают переосаждением из хлористого метилена в петролейный эфир (пример 13) .Контроль степени очистки полимера от неприсоединенных антраценсодержащих соединений ведут методом поляризованной люминесценции, чувствительным к присутствию в растворе полимера низкомолекулярных...
Способ получения производных лейрозидина или их солей
Номер патента: 784783
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: лейрозидина, производных, солей
...врм при н Д ции,экспертизеничеси Ист принятые во 1. Бюлер кие синтезы рая, с. 399Орга1973,т Левашова Коррек тел А.А Муска одписно ж 495 П комитета СССРи открытий кая наб д. 4/ Тир ого ний ауш д, ул. Проектная, 4 с последующим выделением целевогопродукта в свободном виде или в видесоли,П р и м е р 1. 4-Дезацетиллейрозидинкарбоксигидразин С-З.1500 мг лейрозидина суспендируютв 10 мл безводного метанола и 25 млбезводного гидразина, Эту реакционную смесь герметизируют в реакционной колбе и оставляют при температуре50"С. в течеиие 3 дней. После упаривания ввакууме получают 4-дезацетил-лейрозидинкарбоксигидразин С-З.ИК, см ; 1660, 1735, в/е 768,П р и м е р 2. 4-Дезацетиллейрозидинкарбоксамид С-З,4-Дезацетиллейрозидинкарбоксигидразид...
Способ предупреждения появления хрупкости у изделий из линейных высокополимерных соединений, содержащих в цепи амидные группы
Номер патента: 97684
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Лаборатория
Метки: амидные, высокополимерных, группы, линейных, появления, предупреждения, содержащих, соединений, хрупкости, цепи
...оо,", Змо ооо Ояо Начало появления хрупкости при температуре 170 фчерез Начало появления хрупкости при температуре 150через Образцы пленок 1. Пленки, содержащие:окись мелифтористую мельбровастую закпсвую мельброыисту 1 о окисвую медьсернокисдуюмедьцианистую медьуксусвокисдуюмедь2. Образец плевки,ве солерьтащеймели 17 час.30 - 32 0,1 30 час0,06 50 0,1 110 0,2 160 48 40 0,80,28 90 48 30 20 0,16 120 10 Таблица 1 о о о о и Н сдяо Начало появления хрупкости при температуре 170 Я черезНачало появления хрупкости при темпе. раттре 150 черезударная про ость при 150 а в кг после со держания в сушильном шкафу в течениеОбразцы пленок Образцы пленок о о о 1 о 1. Пленки, содержащие:основнойсульфат медифосфат медироданитмедиформиатмединафтенатмеди2....
Способ получения бис(4-нитрофенилтио)ариленов
Номер патента: 1139726
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Алов, Герасимова, Котон, Кудрявцев, Миронов, Москвичев, Светличный, Янота
МПК: C07C 149/32
Метки: бис(4-нитрофенилтио)ариленов
...В колбу загружают 40 г (О, 17 1 моль) 4,4 -(0,342 мдль)-нитрохлорбензола, 3659 мл (0,427 моль) триэтиламина и180 мл (1,940 моль) ДМАА Выход4,4 -бис (4 н-нитрофенилтио) дифенилоксида 78, 1 г (96%). Т.пл.176-177 С.Найдено,% С 60,51, 60,50, Н 3,37,3,36, М 6,04, 6,02, Б 13,46, 13,45.Я 4 1 Ь 2 2 %Вычислено, %: С 60,50; Н 3,66;М 5,88, Б 13,45,ИК-спектРЙ 4 О 1574 см,4 о 1336 см.40 П р и и е р 5, Получение целевого продукта аналогично примеру 1.В колбу загружают 38 г (О, 135 моль)14,4 -дитиолдифенилсульфона, 42,5 г 45,го продукта аналогично примеру 1,В колбу загружают 39 г (О, 138 моль)3,3 -дитиолдифенилсульфона, 47,8 г(0,303 моль) П -нитрохлорбензола,57 мл (0,410 .моль) триэтиламина и106 мл (1,383 моль) ДИФА. Вьпсод3,3 -бис(4...
Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединения
Номер патента: 1712321
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаханова, Дармоно, Кузнецов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, мочевиноформальдегидные, растворов, содержащих, соединения, сточных
...0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...
Предыдущий патент: Способ получения пенопластов
Следующий патент: Способ получения реактивного топлива и топлива для сверхзвуковых самолетов
Случайный патент: Прибор для определения проницаемости жидкости через пористые материалы