Способ получения р-алкенилсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-сокв;,т,тжитно тИСАЙ 28232 И Е Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствааявлено 25.Ч 11.1969 ( 135287023-4) Кл, 12 о, 26/О МПК С 071 7/04 риорите Комитет оо деламобретений и открытий ДК 547,26128,07Опубликовано 281 Х,1970, Бюллетень3 Дата опубликования описания 18.Х 11.1970 ри Совете Министров СССР, Миронов,елудяко Заявите ЛСИЛАНОВ АЛ СПОСОБ ПОЛУЧ 2 нее не был изв мономеров в л например, с пиперидином, р стен, Способ получения эти. тературе не описан.Предлагаемый способ пол спланов заключается в том рощения проце"са и получ пригодных для приготовлен вых материалов, совместно полую, нагретую до 500 - 7 ветствующий винилсилан и рующее в этих условиях карбен (:СХ), например и т. п.Реакция проходит по след - СН 1 т С 1 з РЯСН С схеме: ю СН Скип. 116 ; МЪн лана ст,т 1 зоНайден 60,51; 60,4СзН;,51 С 1 зС 1 60,55. Вычис но,По данным гззохкидкостнои хром ЖХ) соединение идентично э Не = СНСН ЯС 1 з.П р и м е р 2, Взаимодействие вин лана с хлороформом. атографии талонному лтрихло исоединением заявкиИзобретение касается получения аллилзамещенных силанов общей фомулыРС 1 з, ЯСН,СН = СХ,где К - алкил или арил;п - 0 - 3;Х - водород, галоид, фенил и т, д,Соединения подобного рода особенно те, вкоторых Х - фтор, пригодны для полученияполиилоксановых материалов с техническиценными свойствами, Полученный тип кремнийорганических мономеров за исключениемсоединений, где Х - водород, которые получали дегидрохлорированием хлоралкилсиланов,С 1 з КЯСН = СН,+;СХ, +С 1 з К П о и м е р 1. Взаимодействие винилтрилорсилана с кетеном. 2 Кетен, полученныи пиролизпомощи кетенной лампы, пркварцевую трубку, нагретуюзующийся при этом метиленв другую кварцевую трубк510 С, в которую одновремен161,5 г винилтрихлорсиланаРазгонкой на колонке получевыделяют 43 г (выход 25%) ом ацетона при опускают через до 670 С. Обра(:СНв) поступает 25у, нагретую до но прикапывают в течение 10 час. нного конденсатааллилтр ихл ор си учения р-алкенилчто, с целью упения соединений, ия полисилоксанопропускают через 00 С трубу соотвещество, генерисоответствующий кетен, хлороформ С/757 лл рт. ст.; п 1,4447; йд. 38,16; выч. 38,14.Заказ 3594/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская набд. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Смесь 161,5 г винилтрихлорсилана и 119,7 г хлороформа пропускают в течение 10 час через пустую кварцевую трубку, нагретую до 510 С. Разгонкой на колонке выделяют 43 г (выход 18%) С 1 зЯСНаСН=СС 1 в с т кип.190 С/754 мм рт. ст.; прад 1,5020; д 44 о 1,4980; МКо найд. 48,15: МКо выч. 47,64.Найдено, %: С 15,40; 15,56; Н 1,34; 1,24; % 10,95; 11,29; С 1 71,81; 71,53.СЗНЗЯ 1 С 15Вычислено, %: С 14,76; Н 1,24; 81 11,49; С 1 72,50.Спектр КРа. см: 146(2), 205(3), 281(1,5), 330(3), 443(2), 461(2), 487(2), 606(2), 738(1), 843(1), 1000(1), 1153(3), 1179(3), 1292(3), 1396(1), 1608(10), 1617(10), 2151(0).По данным ГЖХ, вещество содержит 1 - 3% примеси, по-видимомуС 1,3 СН - СН,СС 1,Спектр ПТР показывает в области 2,4 м.д. дублет от СНз-группы и в области 5,78 м.д, трчплет от СН-группы,Прим ер 3, Взаимодействие винилтрихлорсилана с хлордифтор метаном. В условиях и на приборе предыдущего опыта из СНв=СНЯС 1 з и НС 1 Р,С получают с 20%-ным выходом С 1 зЯСН,СН= СР.; т. кип.111 - 112 С/756 мм рт. ст,; и" 1,4210; д,о 1,3656, МКр найд. 37,60; выч. 37,48.Найдено, %: С 17,09; 17,16; Н 1,40; 1,45;10 С 1 51,20; 51,24; Р 18,00; 18,40; 81 13,50; 13,20,СЗНЗР 2 С 3.Вычислено, %: С 17,06; Н 1,42; С 1 51,18;Р 18,05; Я 13,30. 15 Предмет изобретения Способ получения р-алкенилсиланов, отличаюиийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения соединений, пригодных для 20 приготовления полисилоксановых материалов,винилсилан подвергают взаимодействию с веществом, источником карбенов, например кетеном, при нагревании до 500 - 700 С с последующим выделением целевого продукта 25 известными приемами.
СмотретьЗаявка
1352870
В. Ф. Миронов, Н. Г. Максимова, В. Д. Шелуд ков
МПК / Метки
МПК: C07F 7/04
Метки: р-алкенилсиланов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-282321-sposob-polucheniya-r-alkenilsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-алкенилсиланов</a>
300993
Номер патента: 300993
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адриано, Аугуст, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07C 121/22
Метки: 300993
...вести в трубчатом реакторе с соответствующим временем выдержки.Находящиеся в реакционной смеси побочные продукты, динитрилы фумаровой и малеиновой кислот, можно перевести селективным гидрированием с рассчитанным количеством водорода в присутствии катализаторов гидрирования в динитрилы янтарной и малоновой кислот, которые отделяются дистилляцией.Гидрирование можно производить непосредственно в реакционной смеси, образованной при взаимодействии ацетонитрила и хлорциана. Однако целесообразно реакционную смесь подвергать дистилляциии в вакууме (например, при 80 в 1 С/11 мм рт. ст.) для удаления непревращенных исходных продуктов, желательно также перед гидрированием растворять реакционную смесь в инертном растворителе. В качестве...
Устройство для обогревания водолаза под водой
Номер патента: 41870
Опубликовано: 28.02.1935
Автор: Труханов
МПК: B63C 11/28
Метки: водой, водолаза, обогревания
...взаимкаковая вода, нагртеплом, подаетсяющим к телу водо Эиеаерт Б. Л. ЕремецкРедактор А. А. Деиисо 12 Зак, 222 Тити, Иромттолиграф. Тамб Предлагаемое устройство для обогревания водолаза под водою состоит избаллонов с химическими веществами,которые при взаимодействии с водоювыделяют тепло. Нагретая вода поступает затем в трубки, прилегающие ктелу водолаза,11 а схематическом чертеже изобоаженвид устройства для обогревания водолаза под водой.Внутри баллонов 2 с двойными стенками, промежуток между которыми заполнен асбестом или стекляннои ватой,помещаются ампулы 4, наполненныевеществами, например, негашеной известью, выделяющими тепло при взаимодействии с водою.Внутри ампул 4 помещены трубки 3с отверстиями, расположенными в шахматном...
Способ получения сероуглерода
Номер патента: 600087
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Биба, Вилесов, Калько, Скрипко
МПК: C01B 31/26
Метки: сероуглерода
...кислорода,В процессе по известному способу исходные компоненты взаимодействуют на катализаторе или без него при 525 - 925 С и следующем атомарном соотношении элементов в газовой фазе Б: Н 02 - 10, С; Н=02; 12, О: Н= = 0,1 - 2,0.К недостаткам способакий выход целевого прод за счет преимущественного о 5 р ваокиси углерода.Цель изобретения состоит в увелхода сероуглерода и уменьшении обпобочных продуктов,Достигается это за счет того, что 1углеводород подвергают предваритвзаимодействию с кислородсодержащс последующим смещением продуктовчерез 0,5 - 6,0 с парами серы.Процесс проводят при температур1200 С.ес юф. фф 60008-.арфеФормула изобретения Составитель Б. НиршаТехред Л, Гладкова Корректоры: Е. Хмелева и И, Позняковская Редактор А,...
Способ получения фенола окислением бензола воздухом или кислородсодержащими газами в паровой фазе при высоких температурах
Номер патента: 79294
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 37/58, C07C 39/04
Метки: бензола, воздухом, высоких, газами, кислородсодержащими, окислением, паровой, температурах, фазе, фенола
...и т, п.П р и м е р 1. Пары бензола и воздуха с молярным соотношением бензола к кислороду 14;1 и пары тетралина в количестве 5 о/о от веса бензола пропускают через нагретую до 550 С кварцевую трубку, с таким расчетом, что время реакции составляет 4 - 4,7 сек.Полученные жидкие продукты реакции конденсируют и обрабатывают известным способом. Получают выход фенола на пропущенный бензол 1,5/о и на прореагировавший бензол около 60/о.П р и м е р 11. Смесь паров бензола и воздуха обрабатывают как и в примере 1, но с заменой тетралина окисью этилена в количестве 3/о от веса бензола. Получают выход фенола 0,8/о на пропущенный бензол и около 60% на прореагировавший бензол.79294 П р и м е р 111. Смесь паров бензола, недостаточно очищенного от...
Способ подготовки пробы газа к хроматографическому анализу содержащихся в газе примесей
Номер патента: 635423
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Машбиц, Охотников, Хохлов
МПК: G01N 31/08
Метки: анализу, газа, газе, подготовки, примесей, пробы, содержащихся, хроматографическому
...анализируемого продукта, газа продувки (водород) и газа-носителя, а конец слоя сорбента соединен с фильтром 5, например, в виде нагретой до температуры Т никелевой трубки, который с помощью вентилей 6 и 7 подключен соответственно к линии сброса анализируемого продукта и разделительной колонке 8, связанной с детектором 9.Установка работает следующим образом, В исходном состоянии вентили 2, 3, 4, б и 7 закрыты. Открывают вентили 2 и 6 и пропускают через колонку 1 анализируемый продукт, при этом примеси из него сорбируются на насадке колонки 1, Далее закрывают вентиль 2 и открывают вентиль 3. На сорбент подается газ продувки, вымывающий в линию сброса основной несорбируемый компонент анализируемого продукта, находящийся в колонке 1....
Предыдущий патент: 282320
Следующий патент: Способ получения р-кремнийзамещенных n-винилиндолов
Случайный патент: Способ получения поверхности трения