282313

Номер патента: 843614

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Варенцов, Ящук

МПК: G21K 1/08

Метки: продуктов, реакций, транспортировки, ядерных

...низкой и средней энергии, то мишень может быть помещена в специальный держатель. При этом используют аксцальцо-симметричное сопло Лавалля с центральным телом, Здесь (см. фиг. 2) пучок от ускорителя через тонкое окно 9 попадает ца мицепь 8,укрепленную в держателе на торце стакана 10, который является внутренней частью аксиальносимметричпого сопла Лавалля 11. Рабочий газ в этом случае подают через пространство между стаканом 10 и внешней частью сверхзвукового сопла 11.Принцип работы предлагаемого способа, когда продуктами ядерных реакций являются быстрые ионы, состоит в следующем.Первичный пучок от ускорителя или ядерного реактора взаимодействует с веществом мишени, в результате чего продукты ядерных реакций в виде быстрых ионов...

Номер патента: 1034605

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ежи, Люсина, Ян

МПК: A61K 31/4152, A61P 29/00, C07D 231/30

Метки: 2-дифенилпиразолидином, 5-дикето-1, бутил-3, диэтиламиноэтиламида, кислоты, молекулярного, соединения, хлорфеноксиуксусной

...соединения В-диэтиламиноэтиламида д-хлорфеноксиуксусной кислоты с 4-н-бутил,5-дикето,2-дифенилпиразолидином с одной молекулой воды После фильтрации и промывки толуолом кристаллы обдают при 60 ОС 80-ным водным раствором ацетона в количестве 252 г. После охлаждения получают молекулярное соединение 6-диэтиламиноэтиламида д-хлорфеноксиуксусной кислоты с 4-н -бутил,5-дикето,2-дифенилпиразолидином, кристаллизующееся с 2 моле кулами воды, которое промывают водным раствором ацетона и сушат при60 С.Получают 120 г молекулярного соединения, что соответствует выходу продукта 65. Молекулярное соединение 6-диэтиламиноэтиламида д-хлорфеноксиуксусной кислоты с 4-н-бутил- -3.5-дикето,2-дифенилпиразолидиномпредставляет собой белый порошок, легко...

Номер патента: 1478908

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Войнов, Втюрин

МПК: H01J 49/00

Метки: заряженных, продуктов, реакций, спектрометр, частиц, ядерных

...и углавылета частицы 6 относительно ра- .диуса, проходящего через точку выпета. Источник высокого напряжения 11подключен к электродам через дели"тель 12-17. Конденсаторы 18 служатдля фильтрации пульсаций напряжения,конденсатор 19 служит для разделенияпеременной и постоянной составляющихна входе канала усиления 8,Постоянная времени цепи формирования сигналов много больше временидрейфа электронови много меньшевремени дрейфа ионов. В случае точечной ионизации амплитуда сигналас катода сферической камеры с сет"кой определяется выражениемоЯК(г -г)Сг (К-г)где К - радиус внешнего электрода(радиус мишени);г - радиус внутреннего электрода (сетки);г - расстояние от центра сфер9до места образования ионизации;Я - суммарный заряд...

Номер патента: 243515

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Асбджорн, Джан

МПК: C07D 277/08

Метки: 243515

...Затем добавляют 80 мл абсолютного спирта и пропускают сухой хлористый водород до слабого избытка его (40 г), Смесь упаривают:при 50 С в течение 2 час до объема 350 мл. Белый осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного хлороформа и сушат. Выход продукта 150 г, т. е. 58% по,сухому 1-(2 окси-фенилэтил)азиридину и 58% по окиси стирола, т, пл.222 в 2 С.П р и м е р 9. Гидрохлорид 2-имино-(2-окси-фенилэтил) тиазолидина.Опыт из примера 8 повторяют, используя чистый 1-(2 - окси - 2 - фенилэтил) азиридин (163 г) вместо сырого 1000 мл воды, содержащей 80 г хлористого водорода и 195 г хлористого калия - взамен серной кислоты. Выход продукта 252,8 г (97,8 О/о), т, пл, 224 - 225 С.П р и м е р 10, Гидрохлорид 2-имино-(2-...

Номер патента: 426993

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/06, C07C 245/22

Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре

...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...