Способ выделения. п-диэтилбензола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 282304
Авторы: Мамедов, Органического, Пинскер, Проектного, Тесленко, Ходрс
Текст
босов Соввтвиив Свцивл воти чеоиив Рве сттбав, 12 о, 1/06 1136241/23-4 Заявлено 23,11.1967 присоединением заявки МПК С 07 с 7/02 УДК 547,536.22(08 ПриоритетОпубликовано 281 Х.1970. БюлДата опубликования описания иосеитвт оо авива изобретеииЯ и отирцти ори Совете Министров СССРсь 30 6. Х 11.197 1 Т. К: 1 то-ис о 1,"М Авторы зобретен аявител в, А. Е. Пинскер, Е. П. Тесленкой филиал Государственного науинститута азотной промышлеиорганического синтеза А. А, Мамед непродзержинс го и проектног Ходос( "1 0ф гтс слседсеатель- и,;ЯО 9 КЪОВт СОБ ВЫДЕЛЕНИЯ лс-ДИЭТИЛБЕ б заключается в том, кса типа Вернера полутносительно простым и утем выделения его из лбензола. Смесь изомеогащенную лс-изомером испропорционированием твин хлористого алюмиПредлагаемый спосо что с помощью компле чают лс-диэтилбензол о доступным способом п смеси изомеров диэти ров диэтилбензола, об (до 70%), получают д этилбензола в присутс ния,Еслснус 52111-ф тратпрованпе при м комплекс типа Вернер СХС)2 становится с проводить кла- плюс 10 С, то епилэтиламин) Изобретение относится к способу выделения лс-диэтилбензола и может быть использовано в промышленности химических реактивов. Чистый лс-диэтилбензол может быть исходным сырьем для получения ионообменных смол и изофтал евой кислоты,Известен способ выделения лс-диэтилбензола из смеси изомеров с применением в качестве клатратообразователя % (4-метилпиридин),(5 С) с последующим разрушением образующихся кристаллов соляной кислотой. Выход я-диэтилбензола 71,4%,Для увеличения выхода целевого продукта до 92,7% и повышения его чистоты в качестве клатратообразователя применяют % (1-фенилэтиламин),(5 СК) и процесс ведут при минус 2 - плюс 10 С. лективным по лс-диэтилбензолу, что позволяетизвлекать его из смеси изомеров.П р и м е р, Используют исходную смесь дцэтилбензолов изомерного состава, %; мета69,9; пара 26,33; орто 3,76,19,2 г гексагидрата хлорцда никеля(0,08 лсоль) растворяют в 80 лсл дистиллированной воды и прибавляют 15,56 г тцоциацатакалия (0,16 лсоль), К этому раствору, охлажденному до мццус 2 С, прц перемешиваццп втечение 15 лсссн прибавляют 43,4 г 1-фенплэтиламина (с 12%-ным избытком), растворенногов 100 лсл смеси диэтилбензолов, Скорость прибавления должна быть такой, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 10 С,Леремешивание продолжают еще 20 лсин.Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 30 лсл охлажденного и-гептана и су 20 шат при комнатной температуре под вакуумомв течение 20 лсин. Клатрат разлагают 60 лслзсоляной кислоты. Органический слой отделяют, промывают водой, сушат безводным хлористым кальцием,25 По данным хроматографического анализаорганический слой содержит, %; лс-диэтилбензола 92,7, п-диэтилбецзола и о-диэтцлбецзола0,52.Фцльтратможет быть многократно подверг 30 нут клатратированию, причем степень извлече282304 Составитель с. ХованскаяРедактор О. Н. Кузнецова Техред А. А. Камышннкова Корректор Т. А. УманЕЦ Заказ 3595/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ния л-диэтилбензола будет сникаться незначительно. 1-Фенилэтиламин регеиерируют обработкой продукта разложения клатрата 40%-ным раствором едкого натра. Предмет изобретения Способ выделения и-диэтилбензола из смесиизомеров диэтилбеизола путем обработки смеси изомеров клатратообразователем типа комплекса Вернера с последующим разрушением образующихся кристаллов соляной кислотой, отличаощился тем, что, с целью повы шения выхода и чистоты целевого продукта, вкачестве клатрагообразователя применяют %(1-фенилэтиламин)4(ЯСХ) и процесс ведут при минус 2 - плюс 10 С.
СмотретьЗаявка
1136241
А. А. Мамедов, А. Е. Пинскер, Е. П. Тесленко, Т. К. Ходрс Днепродзержинский филиал Государственного ого, проектного института азотной промышленнф гЛрайШ, органического синтеза
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 7/152
Метки: выделения, п-диэтилбензола
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-282304-sposob-vydeleniya-p-diehtilbenzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения. п-диэтилбензола</a>
Способ выделения г-диэтилбензола из смесей изомеров диэтилбензола
Номер патента: 263582
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, г-диэтилбензола, диэтилбензола, изомеров, смесей
...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...
Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров
Номер патента: 93986
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 41/44, C07C 43/295
Метки: выделения, изомеров, параэвгенола, смеси
...гя:,539 11 и.и 121 123 Остаток 0 5 плавления эфира ной кислоты 78,5 11 фра 1)2 гпТемпер паранитр 79,5".кция: 1 39 тура бенз Предмет изобретения Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров, о т л и ч аю щ и й с я тем, что смесь обрабатывают поташом, с целгио превращения параэвгснола в двойные кристаллические соединения с поташом, которые отделяют летучими растворителями ортоизомера и хавибетола, не образу 1 огцих соединений с поташом. При синтетическом получении параэвгеноля. например, путем аллильцой перегруппировки, це удается получить чистый продукт, так как при этом, как правило. - разуется смесь изомерных эвгено. лов, отличающихся положением яллильной группы потш 5 иеигио к фенольной группе,Предлагаемый спосоо позволяет легко...
Способ выделения -изомера 2(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой кислоты из его смеси
Номер патента: 571185
Опубликовано: 30.08.1977
Автор: Паскуалле
МПК: C07C 51/42
Метки: 2(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, изомера, кислоты, смеси
...кислоты. При проведения. такой обработки, например, в смеси, вода - метанол в соотношении 3:1 при комнатной температуре продукт легко отфильтро. вывается, Предлагаемый способ; предусматривающий использованиепреимущественно гидроокиси калия, позволяет существенно увеличить концентрацию ди Ф-изомеров 2 - (б - метокси - 2 - нафтил) пропионовой кислоты, загружаемой в реакционную емкость, что позволяет использовать большее количество сырья в расчете на реакционный аппарат определенного размера, что в свою очередь означает снижение себестоимости получаемого продукта, Кроме того, при использовании калия требуется только одна шламовая смесь д- и -изомеров 2. (6- - метокси - 2 . настил) - пропионовой кислоты в метаноле для получения соли...
Способ выделения -аминозамещенного изомера из смеси производных -и -амино-алкилтиокарбоновых кислот
Номер патента: 586168
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене
МПК: C07C 149/24
Метки: амино-алкилтиокарбоновых, аминозамещенного, выделения, изомера, кислот, производных, смеси
...- а -фенилтиоизомасляной кислоты, выход 73,5%, а в водном растворе содержится смесь хлоргидратов анилидов а- и Р- амино-Р(а) -фенилтиоизомасляных кислот. К полученному раствору прибавляют водный раствор карбоната натрия до щелочной реакции, полученные свободные аминопроизводные экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния, Эфир отгоняют в вакууме и получают 2,06 г (0,0072 моль) смеси анилидов а- и р-амино-(а)-фенилтиоизомасляных кислот (90:10). Для полного разделения изомеров процесс повторяют описанным выше способом. Получают 1,86 г (0,0065 моль) анилида а-амино+фенилтиоизомасляной кислоты, выход 93%.Найдено, %: С 67,17; Н 6,20; И 9,91; Ь 10,90.-16 Н 18 МО 8Вычислено, %: С 67,13; Н 6,29; И 9,79; Ь 11,19.Структуры анилидов а- и...
Способ выделения изомеров эвгенола из смеси
Номер патента: 789485
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Артемьев, Морящев, Петухова, Сидоров, Фалеева
МПК: C07C 41/58
Метки: выделения, изомеров, смеси, эвгенола
...азеотропной вакуум-ректификации в тех же условиях.Оставшаяся в кубе смесь содержит47-50 эвгенола, 25-28 хавибетола,20-25 этиленгликоля и другие примеси. После промывки водой от этиленгликоля получают смесь, содержащую 4 О 60-64 эвгенола, 30-33 хавибетола,0,1-0,3 о-эвгенола н примеси. Выходэвгеиола с учетом переработки промежуточой Фракции составляет 94 отзагруженного. Предлагае."ый способдает возможность практически полного выделения о-эвгенола из смеси изомеров. Последующее разделение смесиэвгенола и хавибетола можно осуществить на колонне эФфективностью 33- р 35 т.т.П р и м е р 1. В куб вакуум-ректификационного аппарата эФФективностью 33-35 т.т. загружают 170 г этиленгликоля и 400 г эвгенольной смеси,содержащей, : гваякол .1,95;...
Предыдущий патент: Всесоюзная i; gt; amp; ili. ii; -il.; i; “; ao-ib; i: v
Следующий патент: Способ получения гя4яс-1, 3-бис(пентафторфенил)бутена-1
Случайный патент: Станок для испытаний стрелкового оружия