Способ получения бензонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О ПИА НИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 282311 Союз Сооатски Соцнолистичаски РаооублицК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельс а явлено 02,1,1969 ( 1295154 у 123 Кл. 12 о,с присоединением заявкиКоееитат оо аалатс эобратаний и открытий рн Совата Мннистрао СССР(088.8) Приоритет убликовано 28.1 Х,1970. Бюллетень3 ата опубликования ания 18,Х 11.1970 авторыизобретения В, М, БелоусовИнститут физичес Б. Гриненко и М, Я. Рубаникхимии им. Л. В. Писаржевског аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОНИТРИЛ 38,3 46,3 15,4 Изобретение относится к способу полученияоензонитрила, являющегося полупродуктоммногих органических синтезов и использующегося в разлииных химических производствах,Известно два способа получения бензонитрила нз толуола: окислительный аммонолизтолуола и окисление толуола окисью азота.Окисление толусла окисью азота проводятпри 400 в 5 С, В качестве катализаторовприменяют серебро на различных носителях,палладий на угле, окислы молибдена, вана.дия, железа и др. Выход бензонитрила наэтих катализаторах не превышает 24%.Известен также способ голучения бензонитрил а путем окисления толуола окисьюазота на титанате свинца (РЬ Т 1 О), химическом соединении, в котором атомарное соотношение свинец: титан составляет 1: 1 (СЬегп.1 пд. Тес 1 тп 38, 1 1966). Максимальный выходна этом катализаторе составляет 42% бензонитрила при производительности катализато.ра 58 г бензонитрила/л катализатора час.С целью повышения произвсдительностппроцесса и выхода целевого продукта, предлагается использовать катализатор, состоящийиз смеси окислов свинца и титана, содержащий избыточное количество свинца по отно.шечию к титану, предпочтительное атомарноесоотношение свинец:титан равно 2: 1 - 3: 1. Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта и избирательность процесса значительно возрастают, гроизводительнссть катализатора увеличивается во много раз (от 58 до 700 г/л час).П р и м е р 1. В каталитическую трубкудиаметром 18 лм и длиной 300 лтлт помещают 10 10 слез катализатора с атомарным состношением свинец;титан, равным 2:1. Со скоро.стью 56 сиз/мин пропускают смесь следующего состава, об. %: толуол 1115 окись азота 18азот 71При 512 С получают бензонитрил с выхо.дом на пропущенный толуол 69 мол. % при избирательности 97 мол. %. Производитель ность катализатора при этом составляетг бензонитрилал катализатора цасПр имер 2. Каталитическая трубка и ка.25 тализатор те же, что в примере 1. Со скоростью 122 сча/иин пропускают смесь следующго состава обтолуолскись азотаЗЭ азотЗаказ 35944 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При 515 С получают бензонитрил с выходом на пропущенный толуол 42 мол, % при избир ательности 97,7 мол. %. Производительность катализатора при этом составляет514 г бензонитрилал катализатота час П р и м е р 3, В такую же каталитическук 1 трубку, что и в примере 1, помещают 10 смз катализатора с атомарным соотношением свинец: титан, равным 3: 1. Со скоростью 122 смз/мин пропускают смесь следующего состава, об. %тол уол 38,3 окись азота 46,3 азот 15,4 При 520 С получают бензонитрил с выходом на пропущенный толуол 54 мол. /о при избирательности 98 мол. %. Производительность катализатора при этом составляет 700 г бензонитрила л катализатора час5 Состав реакционной смеси и время контакта можно варьировать в широких пределах.Можно также вводить азот в качестве разбавителя. Предмет изобретения101. Способ получения бензонитрила путемвзаимодействия толуола с окисью азота при 450 - 550 С в присутствии окисного свинцово- титанового катализатора с последующим вы делением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и выхода целевого, продукта, применяют катализатор, содержащий избыток свинца по отношению к 20 титану.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтоприменяют катализатор, имеющий атомарное соотношение свинец: титан от 2: 1 до 3: 1.
СмотретьЗаявка
1179765
В. М. Белоусов, С. Б. Гриненко, М. Я. Рубаник Институт физической химии Л. В. Писаржевского
МПК / Метки
МПК: C07C 121/52
Метки: бензонитрила
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-282311-sposob-polucheniya-benzonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензонитрила</a>
Способ изготовления прочных на истирание шариковых катализаторов, содержащих окись алюминия или состоящих из чистой окиси алюминия
Номер патента: 145552
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Зигфрид, Эгон-Рюдигер
МПК: B01J 21/04, B01J 37/00
Метки: алюминия, истирание, катализаторов, окиси, окись, прочных, содержащих, состоящих, чистой, шариковых
...крупы. Выделяющееся в результате реакции тепло поддерживает кипение смеси. Лишь в конце реакции требуется дополнительный нагрев смеси до кипения. Испаряющуюся воду возвращают в раствор. Время растворения алюминия 4 часа.Раствор золя отфильтровывают от следов загрязнений металла. Часть раствора золя, общий объем которого составляет 3900 смз с содержанием А 10 з до 316 г/л и атомов хлора до 128 г/л (что соответствует соотношению атомов алюминия и атомов хлора 1: 0,582), используют для изготовления шариков из окиси алюминия. Для этого 948 смз приготовленного раствора золя разбавляют 552 смз воды до концентрации А 10 з 200 г/л, После добавления 1026 г пульверизованного бемита с остатком после прокаливания равным 68,7% смесь подвергают...
Способ получения м-нитроанилина
Номер патента: 1625868
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Бижанов, Касенова, Клипиницер, Масенова, Николаев
МПК: C07C 211/52
Метки: м-нитроанилина
...растворителя на выходм-НА и продолжительность процесса:применение смешанных растворителейэтанол-вода и изопропанол-вода вобъемном соотношении, равном 1;1,приводит к увеличению выхода целевогопродукта и повышению производительности процесса по сравнению с применением чистой Н О, 96 Х-ного этанола и96 Х-ного изопропанола.П р и м е р 9 (сравнительный). Процесс проводят в присутствии 0,02 г4 Х Рд/А 1 Оэ при 0,5 МПа и 20 С в среде этанол-вода (1:1 об.ч.). Восстановлению подвергается 3,0 г м-ДНБ, Продолжительность процесса 28 мин, выходм-НА 90 Х, производительность 602,8 кги-НА в 1 ч на 1 г-атом Рд,П р и м е р 10. Процесс проводятв условиях, аналогичных примеру 9, придавлении водорода 2,0 МПа. Продолжительность процесса 11 мин,...
Катализатор для получения бензонитрила
Номер патента: 423492
Опубликовано: 15.04.1974
МПК: C07C 121/52, C07C 25/02, C07C 255/50
Метки: бензонитрила, катализатор
...азота, в котором атомарное соотношение свинец:олово составляет 1: 1. Максимальньш выход бензонитр ила на этом катализаторе составляет 26 мол. % при производительности катализатора 18 г бензонитрил а/л катал иза 1 ора в 1 час.С целью повышения производительности катализатора предложен катализатор, содержащий свинец и олово в атомарном соотношении 2: 1.Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта значительно возрастает (от 26 мол. % до 69 мол. %), производительность катализатора увеличивается во много раз (от 18 до 670 гл час). 105 ему,мин пропускают смесь следующего состава (об, %):Толуол 24Окись азота 57 Азот 19Прп 530 получают бензонптрпл с...
Способ получения бензонитрила
Номер патента: 122483
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов
МПК: C07C 120/14, C07C 121/52
Метки: бензонитрила
...просушивают над прокаленным хлористым кальцием и фракционируют. Получают 08,3 г (89,5% теоретического)20 бе а с т. кип. 186 в 1 при 694 .цм рт. ст,; т. пл. - 13,3 и пав нзонитрил5283. Смесь паров этилбензола и аммиака с воздухом и пускают в течение 12 час, при 380 над катализатоПримерводяным паромук 12 о 483 Предмет изобретения 1, Способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора и паров воды, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в качестве последнего применяют ванадаты олова или титана.2, Способ получения бензонитрила по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве исходных продуктов применяют технические смеси...
Способ делирофоризации металлического катализатора гидрирования
Номер патента: 679114
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: B01J 37/00
Метки: гидрирования, делирофоризации, катализатора, металлического
...нитроэодиэтиланилин, нитрозодиметиламин, и-нитрозодиметиланилин, нитрозокрезолы, нитрозонафтолы, нитрозонафтиламин, нитроэонитротолуолы, нитрозофенолы, нитро б 79114зопропиононую кислоту, нитрозорезорцин, нитрозосалдциловую кислоту иее эфир, нитрозотимол, нитрозотолуидин, И-нитроэодифениламин, гидроксинитроэонафталинсульфоновую кислоту, нитрозобензол, Ы-нитрозометилуретан, и-нитрозометилмочевину. 5Органические нитро- или нитроэо:оединения можно использовать в жидком или твердом виде, а также в видераствора в водных или безводных растворителях в любой концентрации. 10Обычно используемые растворителиобразуют вместе с нитро- или нитрозосоединением гомогенную фазу.Не обязательно, чтобы нитро- илинитрозосоединение гомогенно...
Предыдущий патент: Способ получения аролатических триили тетракарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения замещенных а-бутенолидов
Случайный патент: Устройство для пуска асинхронного электродвигателя с фазным ротором