282306

Номер патента: 654898

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: бутен-2-диола-1, бутин-2-диола, количественного, присутствии, смеси, совместном

...способа проводилась нахроматографически чистых продуктах.Для доказательства протекания постадийных реакций бромирования бутин диола проводилось титрование сначала индивидуальных соединений, В выделенных продуктах реакции определя" лось содержание брома (Ф) аргентометрически после. сожжения в колбе с кислородом (табл, 1)65 Пример осуществления способа,Навеску 0,4 г смеси отвешивают в колбе на 100 мп с притертой пробкой с точностью до 0,0005 г, Растворяют в 10 мл дистиллированной .воды, добавляют 2 мл 30-ного раствора серной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты, одну каплю 0,1%-ного раствора метилового красного и титруют 0,1 нраствором бромид-бромата калия до перехода красного цвета раствора в желтый или бесцветный. Эатем...

Номер патента: 391123

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: бутен-2-диола-1

...автоклаве под давлением водорода 50 - 200 атм и при температуре 20 - 100 С в присутствии никельхромового катализатора, измельченного в 10 порошок, и добавки параформа. Выход целевого продукта 75 - 78%.П р и м е р 1. Гидрируют 175 мл (188 г)35%-ного технического водного бутин-диола,4 в присутствии 13,75 г никельхромового 15 катализатора и 3,76 г (2%) параформа общейформулы (СН 20).где х=2 - 8. Процесс проводят при температуре 20 С и давлении водорода 50 атм. Продолжительность реакции 14 час. После окончания реакции водород 20 стравливают в атмосферу, реакционный раствор отделяют от катализатора и после упаривания перегоняют в вакууме. Выход бутен- диола,4, считая на израсходованный бутиниол,4, 78%, бутандиола,4 19%, смолистых 25...

Номер патента: 104234

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Давыдова, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 403/06

Метки: 6-диола, 6-триметилциклогексен-1-ил)-3, 7-диметил-нона-2, 7-триен-1, витамина, продукта, промежуточного, синтеза

...в эмалированном аппарате энергичным перемешиванием с 27 г скелетного никелевого катализатора в течение 1 часа и перегоняют в стеклянном приборе на шл 1 я 11 ах (без резиновых или корковых пробок). Отбрасывают первую фракцию 0,5 л, остальное употребля 1 от как растворитель для гидрирования,б) Г и д р и р о г а ц и е. В стеклянный сосуд для гидрирования емкостью на 2 л, снабженный загрузочным отверстием и двумя отводами для впуска и выпуска водорода, загружают 326 г кристаллического (темп. пл. 53 - 56) ацетиленового диола С" в 1 г очищенного, как указано выше, бензола, 6,5 г палладиевого катализатора, частично дезактивированного нагреванием с солями свинца и 11,6 перегнанного хинолина. Воздух из прибора вытесняют предварительно очищенным,...

Номер патента: 1820858

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Алексеев, Любимов, Макаров

МПК: B01D 53/14, B01D 53/34

Метки: водорода, газов, кремния, отходящих, тетрафторида, фторида

...образованием водного раствора аэотнокислого кальция и углекислого газа по реакции2 НМОз+ СаСОз -аз(МОз)2+ Н 2 О+ СО 2 . Раствор Са(МОзЬ после отделения от него твердой фазы снова направляют на абсорбцию,Концентрация образующегося азотноСа(ИОз)2 в растворах, поступающих нэ абсорбцие, выше 10 мас. образуется мелкодисперсный осадок фтористого кальция, который трудно отделяется от жидкости. В обоих случаях процесс усложняется. На практике возможны потери нитратов, поэтому в схеме предусмотрена компенсация нитратов и повышение концентрации Са(МОз)2 эа счет азотной кислоты, подаваемой нэ стадию регенерации эбсорбционного раствора.В процессе абсо 1 збции иэ-ээ разности температур газа и поглотителя наблюдается конденсация водяных паров иэ газа,...

Номер патента: 50160

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Фриц

МПК: C01B 3/06

Метки: бедных, водорода, кислородом, нее, окисью, свободных, смесей, углерода

...разложения карбоната магния, которую можно опустить ниже 500, разбавив газовую фазу водяным паром, т, е. понизив парциальное давление углекислоты. При500 реакцииМд СО,фйдО+ СО,находится приблизительно в 50% -м равновесии, если применены количества водяного пара, соответствующие стехио метрическому отношению уравнения 11 или превосходящие это отношение незначительно. Это соединение, следовательно, обладает свойством быстро воспринимать и вновь отдавать углекислоту в условиях процесса получения водяного пара по уравнению 1 при температуре, наилучшим образом предотвращающей образование окиси углерода, Это недостижимо ни при помощи карбонатав щелочей, ни при помощи углекислой извести. Если вести процесс получения водяного газа с...