Способ получения; -n-nhphflhh-2, 5-. i; lt; fc-(

Номер патента: 282323

Авторы: Мадиханоз, Махсумов, Сафаез

ZIP архив

Текст

Йоюа Советских Социалистических Республикприсоединением заявкиКомитет по делам аобретений и открытий при Совете Яинистров СССРПриоритетОпубликовано 28 ЛХ,1970. Бюллетень ЪДата опубликования описания ЗО.Х 1.19 Авторыизобрегени. Г, Махсумов, А. Сафаев и Н. Мадихан Заявите СПОСОБ ПОАУт 1 ЕНИЯ 1-Ы-ПИРИДИН,5-БИС- (МЕТИЛЕН - ЗАМЕ 1 ЦЕННОГО ФЕНОКСИ П ИР 1 ОДА2 11 зобретецце касается получения новых соединений, содеркащтсх однорсмецно пиридицовое и пиррольпое ядра, которые могут найти применение в качестве цнгпбпторов кислотной коррозии, антпокцслптелей моторного топлива, селективцых гербицидов в сельском хозяйстве, а также в синтезе физиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения 1-И-ггиридин,5-бссс-(метился-завгегценного фенокси) пиррола. заклгочается в том, что бис-(замещенный фепокси) гексадсгпсн,4-дцол,6 подвергают взаимодействию с 4-амицопцрцдином в среде органического растворителя в присутствии солей меди в качестве ггаталцзатора при 80 - 230 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р, Получение 1-К-пиридиц,5-бис(метилен-о-хлорфенокси) пиррола,В колбу, снабженную обратным холодильшском ц хлоркальциевой трубкой, помещают 0.662 г бис- (о-хлорфеноксп) гексадцпн-4-диола,6, 40 - 50 лсл метанола, 0,190 г 4-ампноццрпдина, 0,03 г полухлористой меди н нагревают на водяной бане при 80 - 85 С в течение 1 час. Затем остывшую смесь выливают в 100 лсл воды, при этом выпадает хлопьевидный осадок, туда же добавляют 20 лсл соля цой кислоты (1:20), ц смесь фильтруют. Отфильтрованный осадок для нейтрализации промывают водныъ раствором аммиака, потом - водой. Продукт, перекрпсталлизованцьш цз гсксаца, имеет т. пл. 42 - 46 С. Ацало ги шым способом были сцнгезированы девятьновых (см. табл.) производных гшррола при температурах реакций 80 - 230 С, их строение подтверждено ИЕ,-спектроскопией.Таблица Физико-химические характеристики производных пиридина Найдено, 9; Вычислено, % Соединение С Н О - СНг СНг- О 42 - 46 59,21 64,93 3,49764,91 4,02 6,51 6,48 64,96 4,23 6,58 78 - 80 137 в 1 55,37 2,73 54,97 2,86-сн -о 4,8 15 - 22 80,91 1,25 94 - 196 4,7 4,7 1,3 1,4 о-с 1 редме ствию с 4-аминопиридином в среде органического растворителя в присутствии солей меди в качестве катализатора при 80 - 230 С с последующим выделением целевого продукта известным способом,изо ЕН 1 я 1-И-пиридин,5-бис- (мефенокси) пиррола, отличапс- (замещенный фенокси)- 1,6 подвергают взаимодейСоставитель И. Бочарова Кузнецова едактор хред Т, П. Курилко Корректор Л. А. Царьков Заказ 3604/18ЦНИИПИ Комит Тираж 480 Подписноепо делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 ипография, пр. Сапунова Способ получегптилен-замещенногоюи 1 ийся тем, чтогексадиин,4-диол сб аЯ Я Эх 3 а 1 х,ххаг хО ухххЛомо авха

Смотреть

Заявка

1344687

А. Г. Махсумов, А. Сафаез, Н. Мадиханоз

МПК / Метки

МПК: C07D 213/36, C07D 401/04

Метки: n-nhphflhh-2

Опубликовано: 01.01.1970

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-282323-sposob-polucheniya-n-nhphflhh-2-5-i-lt-fc.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения; -n-nhphflhh-2, 5-. i; lt; fc-(</a>

Похожие патенты