Способ получения n-

Номер патента: 440061

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: ди-(2-адама-нтил)-амина, хлоргидрата

...После охпикденин выпавшийосадок отфильтровьи.ают и перекристалльзовывают из етанола, Получают л.7 г(54%) целевого продукта с температуройплавления 376-378 С (с разложением в запаянном капилляре), Температура плавления основания 180-182 оС,ата ама хлоргидр ствием ад нинокислого иие темпера-, превращением рат солянокислым гидПредложенный способ отличается от. из- ; вестного тем, что адамантилкеток обрабатывают ацетамидом вприсутствйи 85% му- равьиной кислоты при температуре не выше ;кипения реакционной,смеси в течение не бо" ; лее 4 час с.последующимпревращейием псмлучааа о,амина в аелевой продукт извест ными йрнемамн.Амин превращают в клоргндрат кипячена-ем реакннонной мйдсы, изученной уйариванием эфирного естрата...

Номер патента: 732251

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: C07C 125/06

Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры

...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...

Номер патента: 773040

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов

МПК: C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...до 220-250ив течение 30 мин полностью отгоняютди-Н -бутиламин. Собранный в приемникеамин сушвт нвд гидроокисью натрия иперегоняют, собирая фракцию с т.кип.159 о160 С.Выход ди-Н -бутиламинв, содержащего 99% основного вещества составляет30 г (77,5%),Найдено: й 1,4099;Литератчрые данные: т. кип, 159161 оС; о 1,4097.П р и м е р 2. Ди-й -амилвмин,В 0,25 литровой термостойкой колбе готовят раствор 40 г ( 1 моль) гидроокисинатрия в 25 мл воды, затем помещают54,5 г (0,3 моль) ди-н -вмилпивнвмидаи отгоняют вначале воду и аммиак, затем постепенно повышая температуруобогрева до 270 - 280 С зв 30 мин,полностью отгоняют ди-Н -вмилвмин.Собранный амин сушат нвд твердой гидроокисью натрия и перегоняют, собираяфракцию с т.кип. 202-203 С. Выходди-н -...

Номер патента: 1447824

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Древко, Харченко, Юдович

МПК: C07D 309/34, C07D 335/02, C07D 345/00

Метки: 6-ди-(п-метоксифенил)-4, арилпирилия, кислотами, органическими, селенопирилия, слабыми, солей, тиопирилия

...25в индивидуальном состоянии:ХХЧЕТ, дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)селенопириллия;ХХЧТТЕ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)тиопириллия; 30ХХТХ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)пириллия,Данные элементного анализа, температуры плавления и выходы конечных .продуктов приведены в табл.1.35 Данные ПМР-спектров полученных солей пириллия, тиопириллия и селенопириллия приведены в табл.2.40П р и м е р 1. К 0,35 г (0,00 моль) борфтората 2,4,6-три-(п-метоксифенил) селенопириллия 1 добавляют 2 мп 1 н.раствора метилата натрия в мета ноле и 5 мп диэтилового эфира, пере" 45 мешивают 15 мин и тщательно промывают дистиллированной водой (до нейтральной реакции промывных вод, 5х 10 мп), сушат 2 ч над СаС 1 д и Фильтруют. В полученный...

Номер патента: 737412

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...требуется тщательная его очистка. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Целесообразно процесс попиконденсации проводить в присутствии 6-8 вес.%гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов в качестве акцепторов хлористого водорода, так как образующиесяполиарилоксифосфазены чувствительны ксодержанию гидроокисей в эмульсионнойсистеме. При отклонении от оптимальногосодержания гидроокисей вязкость растворов полимеров понижается. Наилучшегоэффекта достигают г;ри применении неорганических добавок, совмещающих функции стабилизатора эмульсии высалггвагсщего действия и акцептора НСГ, например Иа СО, .Целесообразно вводить соли в количестве 10-15 вес.% по отношению к водной фазе. При меньшем содержании солейвысаливающий эффект ослаблен и образование...