ZIP архив

Текст

ОИ 26 Союз Советских Социалистичесних РеопублинЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26.11.1966 ( 1057501/23-4) 12 о, 2 исоединением заявкиК С 070 оритет Номитет по деламизобретений и отирыти547.294-314,0 (088.8) Опубликовано 08.1 Х.1967. Бюллетеньои Совете Министре СССРта опубликования описания 27.Х.1967 Авторыизобретени Е. С. Жданович, Г. С. Козлова, Т, Д. Мариева,и Н, А, ПреображенскийВсесоюзный научно-исследовательский витам. Мельнико ый инсти аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-( - )-ПАНТОЛАКТО фильтро сушат,пл. 80,5 -масляпоц кислоты от ввают ледяной водой и+11,82 (с 2; вода).Фильтрат после отделения соли нагревают2 час с соляной кислотой при рН 1, затем извлекают Р- ( - ) -паптолактон хлористым метилецом (4 Х 30 цлт). После отгонки растворителя получают 8,81 г вещества, а о - 34,16 С(с 2; вода). Перскристаллизоваццый цз бсцзола Р-( - ) -пантолактон имеет сс 2 о - 49,95 С,(с 2; вода), т. пл. 88,5 - 89,5 С. Выход 4,85 г.Нацдспо, %: С 55,18; Н 7,66,Вычислено, о/о, С 55,37; Н 7,72,рсдмет изобретения Способ пол щеплепцем р у-бутиролакт с 1.- (+) -тргос целью упро в молярном с дукт выдел я фильтрата,учения Р ацемичес она взаи амином, щения п оотношен ют изв Известен способ получения Й-( в )-паптолактона путем расщепления рацсмичсского паптолактоца взаимодействием цатриевой соли последнего с солью 1.-(+)-трео-амина в эквивалентных количествах,С целью упрощения процесса предложен способ получения Р- ( - ) -пантолактона, заключающийся в том, что натриевую соль рацемичсского пацтолактона подвергают взаимодействию с солью 1-(+)-трео-амина в молярном соотношении 1; 1,2 с последующим выделением целевого продукта из фильтрата.П р и и е р. К раствору 6,3 г сдкого патра в 50 лтл воды приоавляют 20,0 г (0,151 г лоль) й-пацтолактоца (98,5%). Реакционную массу нагревают до 85 С и через 30 мин охлаждают до 45 С (рН 7,5). К полученному раствору прибавляют 20,15 г (0,077 г лоль) сульфата 1.-(+)-трео-амина (т. пл, 231 - 231,5 С). Смесь перемешивают при этой температуре до полного растворения сульфата амина, постепенно охлаждают до температуры 18 - 20 С и перемешивают 2 час, после чего оставляют при температуре от - 1 до - 3 С на 6 час. Выпавшую соль Е- (+) -трео-(а-нитрофенил) -2-амино-пропандиола,3 и ( - ) -я,у-диоксидиметил-( - )-пацтолактоца расого а-окси-р,р-диметилодействием последнего отличающийся тем, что, роцесса, реагенты берут ии 1; 1/2 и целевой проестными способами из

Смотреть

Заявка

1057501

Е. С. Жданович, Г. С. Козлова, Т. Д. Мариева, Т. В. Мельникова, Н. А. Преображенский, Всесоюзный научно исследовательский витаминный институт

МПК / Метки

МПК: C07D 309/10

Метки: d-(-)-nahtojlaktoha

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-201426-sposob-polucheniya-d-nahtojlaktoha.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения d-(-)-nahtojlaktoha</a>

Похожие патенты