Архив за 1961 год
Азеотропный метод выделения этилбензола
Номер патента: 137907
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 15/073, C07C 7/06
Метки: азеотропный, выделения, метод, этилбензола
...получают смесь, содержащую 86 - 88% этилцпклогексана, 9 - 10,5% этилбензола и 1,5 - 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает ОтГОн, содержащий 85 - 89 (о этилциклОГексана, 11 - 14% этилбензола и 0,7 - 1,2% изомеров ксилола.В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 - 4% этилбензола,Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1 экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат...
Способ получения трифторметильных производных нафталина
Номер патента: 137908
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Белинская, Фиалков, Юфа, Ягупольский
МПК: C07C 17/20, C07C 25/22
Метки: нафталина, производных, трифторметильных
...моля) 1,4-дихлор-трихлорметилнафталина, 18,0 г (0,9 моля) технического фтористого водорода и нагревают реакционную смесь в течение 8 час при 150. Давление в автоклаве достигает 30 атм, По окончании выдержки автоклав охлаждают, спускают давление, отгоняют фтористый водород, промывают и нейтрализуют продукт по методике примера 1, Промытый продукт отжимают и сушат, Получают 7,8 г (98% от теоретического) продукта с т. пл. 74 - 75 (после перекристаллизации из петролейного эфира т. пл.75 - 76) .Найдено %; С 1 - 26,33, 26,44; Р - 21,69, 21,79. Вычислено для С 11 Н 5 С 1 Рз%: С 1 - 26,78; Р - 21,51,П р и м е р 3. Получение 1,1,3,3-тетрафторфталанаВ полиэтиленовый реактор, снабженный медным обратным холодильником и водяной рубашкой, при...
Способ осушки газообразного формальдегида
Номер патента: 137909
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гончаров, Ковецкий, Левин, Рыбкин
МПК: C07C 45/78, C07C 47/04
Метки: газообразного, осушки, формальдегида
...формальдегида отличается от известных тем, что он является чисто абсорбционным, при котором абсорбент - толуол обладает ничтожно малой способностью растворять формальдсгид при температуре 80 - 85. Между тем в то же время он растворяет значительное количество воды, при этом достигается высокая степень осушки формальдегида и упрощается способ осушки, Способ осушки осуществляется следующим образомГазообразный формальдегид, получаемый путем деполимеризации а-полиоксиметилена и содержащий пары воды, барботируется через колонну, наполненную толуолом, Для увеличения контакта паров воды с толуолом колонна заполнена насадкой (стеклянными кольцами или другим инертным материалом). Пары воды, содержащиеся в смеси с формальдегидом, поглощаются...
Способ получения малоновой кислоты
Номер патента: 137910
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Грудев
МПК: C07C 51/285, C07C 55/08
...ее выделения.Предлагаемый способ получения малоновой кислоты основан на окислении яблочной кислоты перекисью водорода в волной среде при температуре 70 - 75. Длительность процесса окисления составляет 2 - 2,5 час; выделение малоновой кислоты осуществляют кристаллизацией из частично упаренных водных растворов. Выход 50 - 60% от теоретического.Пример. К 134 г 50 а/р-ного водного раствора яблочной кислоты нри температуре 60 и интенсивном перемешивании приливают постепенно 105 лл 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Скорость подачи перекиси водорода регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 75. По окончании прилива перекиси водорода реакционную смесь выдерживают в течение часа, после чего...
Способ получения альфа-лактонов
Номер патента: 137911
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07D 307/32
Метки: альфа-лактонов
...ептилового с ную меш осят 200 и переме 65 г пе пирта. По лкои,геп- шиваекиси оконГ. И. Никишин и В, Д. Воробьев СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ "-ЛАКТОНОВ.Способ получения; -лактонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, первичные или вторичные спирты подвергают взаимодействию с акриловой кислотой или ее метиловым эфиром в присутствии перекиси третичного бутила. Редактор Е. А, Барсуков Техред А. Л. Камышиикова Корректор Л. Якубовская Подп. к печ. 5 Т 1-61 гЗак, 6271 Формат бум, 70 Х 108/зТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений нпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп,открытийТипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...
Способ получения альфа-йодзамещенных алифатических нитрилов
Номер патента: 137912
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович
МПК: C07C 121/16
Метки: алифатических, альфа-йодзамещенных, нитрилов
...при этомнепрерывно отгоняют и собирают в приемнике, соединенном с реной колбой через холодильник, После разгонки конденсата по45,1 г продукта, с т, кип. 64 - 66 при 10 мм; пр = 1,5736; й 42 вВыход на загруженный сульфонат 78 о 7, от теоретического.Найдено: МКр = 24,10; % 1 = 74,8; 74,6.Вычислено для СвН.1 Х: МКр -- 23,85; .41 = 76,05,П р и мер 2. Получение а иодпр оп и о н и т рВ условиях примера 1 проводят взаимодействие 53 глактонитрилбензолсульфоната с 80 г (0,5 моля) иодистого катриэтиленгликоля,нитрилов с енных, ак как фатических с иодидами нать ании для легко ют по одисто- давленитрил акционлучают =2,2908. и л а.(0,25 мол лия в 150 л А. Я. Якубович, Т, Г. Спиридонова и П, О. Гитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ИОДЗАМЕЩЕННЫХ...
Способ каталитического окисления диацетон-l-сорбозы
Номер патента: 137913
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Васильева, Рюмина, Шнаидман
МПК: C07C 51/235, C07C 59/185
Метки: диацетон-l-сорбозы, каталитического, окисления
...растворяется в образующейся при реакции соляной кислотеНедостаточная активность катализатора палладий на угле, получаемого восстановлением РЙС 1 з водородом, повидимому, вызывается тем,что часть водорода адсорбируется углем, который препятствует реакцииокисления,137913 Предмет изобретения Способ каталитического окисления диацетон-сорбозы кислородом воздуха, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности, катализатор палладий на угле, приготавливают путем медленного прибавления формальдегида к водной суопензии активированного угля хлорида палладия, содержащей избыток щелочи Техред А. Л, Сосина Корректор С, Цверииа Редактор С. А. Барсуков Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри...
Способ получения концентрированного дивинила
Номер патента: 137914
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богданов, Крушинская
МПК: C07C 11/167, C07C 7/156
Метки: дивинила, концентрированного
...98,2 - 98,7% во вто Применение водно-аммиачного раствора салицилата меди для стки дивинила неизвестно,Пр им ер 1. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с со жанием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают дивинил-ректиф том Ярославского завода СК с содержанием дивинила 93% при 20. створимость дивинила в поглотительном растворе 1,3 - 1,4,иол/л. После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное хроматографически ставляет 100% П р и м е р 2. Водно-аммиачный раствор салицила нием одновалентной меди 3,1 г атом(л насыщают бу смесью с содержанием 85% дивинила при 20. Г 1 осле десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное...
Способ получения меркаптолов
Номер патента: 137915
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский
МПК: C07C 149/06
Метки: меркаптолов
...Министров СССР от Бюллетене изобретенийОпубликован за 1961 Способы получения меркаптолов взаимодействием некоторьталей с меркаптанами известны. Предлагаемый способ получения меркаптолов отличается тмеркаптаны подвергают взаимодействию с кеталями: ацето РС ОР 2 А 1 5 Н Ь СМ о Предмет изобретени Способ получения меркаптолов из меркаптанов, о т л и ч а ю щ и и ся тем, что, с целью упрощения процесса, меркаптаны подвергаю взаимодействию с кеталями. Способ является более простым по сравнению с известными способами получения меркаптолов, так как известные способы осуществ. ляются в токе сухого НС 1 или не дают хороших выходов.П р и мер. Смесь из 5 г диэтилкеталя ацетона и 5 г этилмеркаптана нагревают в запаянной ампуле в течение 6 час при...
Способ получения1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил) фосфина
Номер патента: 137916
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: 2-тетрафторэтил-ди, оксиметил, получения1, фосфина
...Предмет изо бретен и я Способ получения 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди- (оксиметил) -фосфина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида и соляной кислотой. Редактор С. А. БарсуковТехред А. А, Камышникова Корректор Л. Комарова Формат бум. 70 Х 108/ Тирани 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, и холодильником при температуре 40 - 70 посредством барботажа 1,1,2,2-тетраэтилфосфина через смесь формальдегида с соляной кислотои, Выделившееся в результате реакции масло отделяется,...
Способ получения1, 1, 2, 2тетрафторэтил-ди (оксиметил) фосфиноксида
Номер патента: 137917
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/53
Метки: 2тетрафторэтил-ди, оксиметил, получения1, фосфиноксида
...на окислении 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил)-фосфина разбавленным водным раствором перекиси водорода при температуре 15 - 25.П р и м е р. К 5 г 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил) -фосфина при перемешивании постепенно приливают 8%-ный раствор перекиси водорода В процессе окисления путем охлаждения реактора температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 15 - 25. По окончании окисления, показателем чего служит отсутствие в реакционной смеси трехвалентного фосфора (анализ йодометрическим титрованием в кислой среде), полученный продукт для удаления воды выдерживают под вакуумом (остаточное давление 10 дм рт. ст. при 100 в течение 3 час. Получают4,5 г (80% от теоретического) сиропообразного продукта, который даже при перегонке...
Способ анализа четыреххлористого кремния и других жидких кремнесодержащих соединений, имеющих незначительные концентрации примесей
Номер патента: 137918
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Корнблит, Мартынов, Смирнова, Сыркина, Сытник
МПК: B01D 15/08, G01N 21/62
Метки: анализа, других, жидких, имеющих, концентрации, кремнесодержащих, кремния, незначительные, примесей, соединений, четыреххлористого
...и исходный продукт,Так как в ряде случаев затруднительно знать заранее примерную концентрацию определяехсой примеси и сорбционная емкость силикагеля может оказаться исчерпанной до конца фильтрации, то фильтрацию можМ 137918 1ЖоОоо со,о Силикагель - 9,6 г. 8 гс 14 - 419 г Ж о фо Ъ м Ток а Яовф о,ооо о а. о о О ж о,Ос; До Цох 65д 1 ооао о оойдо о г,д а о ооо оо Элемент 0,085 0,184 0,003 0,030 0,0014 0,036 0,003 0,5 0,5 0,5 0,5 0,05 0,1 1,0 0,05 7,632,88 43,20 80,00 1,20 11,50 0,577 17,30 1,1535,52 77,10 1,20 11,50 0,577 15,40 1,15 А Ге Мп Мд Св РЬ Са гч 0,2000,0030,0020,03 79,60 1,26 0,84 12.,60 83,801,26 084 . 12604,20 1,90 Из таблицы следует, что для всех перечисленных примесей разница между определением по сорбенту и непосредственно...
Способ получения тиоацилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований
Номер патента: 137919
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова
МПК: C07D 277/64
Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично
...в течение 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок и промывают его на фильтре водой до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этилового спирта получают длинные желтые иглы с т. пл. 145 - 146. Выход 1, 2-тиоацетилметилен-этил-бензтиазолина 1,0 г (86,5% от теоретического).При замене сульфгидрата натрия серноватистокислым натрием выход составляет 92% от теоретического.Аналогичным способом из соответствующих чствертичных солей 2+хлоралкенильных производных бепзтиазола получают 2-тиобензоилметилен-З-этил-бензтиазолин, 2-тио(п-метоксибензоил) -метилен-этилбензтиазолин, 2-тиобензоилметилен-З-этил, 7-тетраметиленбензтиазолин, 2-тиопропионилметилен-З-метил, 5-бензобензтиазолин, 2-тиофенил...
Способ получения тиаминмонофосфорного эфира фосфата
Номер патента: 137920
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Березовский, Колтунова, Шлимович
Метки: тиаминмонофосфорного, фосфата, эфира
...Министров СССР, Москва, Петровка, 14. Предложенный сгОсоб ЯВляетсЯ нОВым и позВолЯет получать и чистом виде препарат, представляющий собой витамин.Пример. 15 г ортофосфсрной кислоты, предварительно прогретой при 240 в течение 24 час, нагревают до 140 и добавляют при перемешивании 3 г тиаминхлорида хлоргидрата. Нагревание при 140 продолжают в течение 30 л 1 ин при перемешивании, затем реакционную смесь охлаждают до 20 - 25, добавляют 24 ч раздробленного льда и перемешивают до полного растворения. К раствору (при температуре не выше 10) добавляют 0,1 г активированного угля, перемешивают 30 мин и фильтруют. Полученный раствор выливают в 135 мл ацетона. При этом температура не должна повышаться выше 8 - 10.Бодноацетоновую смесь...
Способ получения 4-метиламиноантипирина
Номер патента: 137921
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Колгина, Михалев, Федоров
МПК: C07D 231/48
Метки: 4-метиламиноантипирина
...(снаружи льдом) до 6 - 8 и прибавляют постепенно, в течение 20 иин 23,4 г 98,7/о-ного (23,3 г 100%-ного, 0,1 моля)формиламиноантипирина. Смесь размешивают 15 - 20 мин, прибавляют10,0 г льда и 17.2 г (0,137 молей) диметилсульфата в течение 1,5 - 2 час,поддерживая температуру равной 8 - 15. После приливания диметичсульфата реакционную смесь перемешивают в течение 2 - 3 час и проверяют конец реакции на отсутствие формиламиноантипирина кипячением прооы с соляной кислотой и добавкой к ней после нейтрализациинасыщенного водного раствора бензальдегида,По окончании метилирования прибавляют 0,7 мл 25%-ного водного раствора аммиака и размешивают в течение 20 мин. Затем реакционный раствор переносят в колбу емкостью 150 мл, снабженную колонкой...
Способ получения 2-тиорибофлавина
Номер патента: 137922
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Березовский, Мельникова
МПК: A61K 31/525, C07D 487/04
Метки: 2-тиорибофлавина
...конденсируют с 2-тиобарбитуровой кислотой в среде органического растворителя при каталитическом участии уксусной кислоты. Корректор В, Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. М. Токер Формат бум. 70 Х 108/гб Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп, Поди. к печ. 24.Ч 1.61 гЗак. 6020 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В отличие от рибофлавина 2-тиорибофлавин практически не растворим в воде, при испытании на крысах нетоксичен в очень больших дозах.П р и м ер. Смесь из 140 мл бутилацетата, 16 г...
Способ получения 4, 5-диамино-1, 2-ксилола
Номер патента: 137923
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бенезовский, Тульчинская
МПК: C07C 85/11, C07C 87/58, C07C 91/42 ...
Метки: 2-ксилола, 5-диамино-1
...г о-ксилидина (азосоставляющая) и12,1 г о-ксилидина (диазосоставляющая) получают 23,55 г (93% от теоретического) 1,3-ди-(3,4-диметилфенил)-триазена с т. пл, 140 - 141 (сразложением); из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 9,3 г анилина (диазосоставляющая) получают 22,1 г (97,5% от теоретического)1- (3,4-диметилфенил) -3-фенилтриазена с т, пл. 95 - 96 (с разложением 1;и из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 10,7 г и-толуидина (диазосоставляющая) получают 22,65 г (96,5% от теоретического) 1-(3,4-диметилфенил)-3-(4-толил)-триазена с т. пл. 111 - 112 (с разложением).б) Перегруппировка триазеновК плаву 20 г о-ксилидина, содержацего 1 его хлоргидрата,прибавляют 10 г триазена и перемешивают реакци ю смесь 3 час при35, 3 час при 40 -...
Электрохимический способ получения гексаметилендиамина
Номер патента: 137924
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Русакова, Смолян, Фиошин, Хомяков, Хрулев, Щеголь
МПК: C07C 85/12, C07C 87/16
Метки: гексаметилендиамина, электрохимический
...применению катодов из электроосажденного никеля в губчатой или дендритной форме.П р и м е р. В анодное отделение электролизера непрерывно подают 25%-ную соляную кислоту в количестве около 6 л на каждые 1000 ампер- часов прошедшего электричества. При этом на графитовом аноде выделяется около 1,32 кг газообразного хлора и вытекает около 5,5 л 10 в,.-ной соляной кислоты, употребляемой в дальнейшем для приготовления католита.Ън 137924 Предмет изобретения Электрохимический способ получения гексаметилендиамина катодным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в водных растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода гексаметилендиамина, в качестве катода используют электроосажденный никель в губчатой или...
Способ получения алкильных эфиров 2, 4-динитротиофенола
Номер патента: 137925
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Гитис
МПК: C07C 149/32
Метки: 4-динитротиофенола, алкильных, эфиров
...побочных продуктов.П р и м с р. 0,0025 г-,цо,гл 2,4-динитроанизола при нагревании растворяют в 25 ц.г этилового спирта и после охлаждения к полученному раствору приливают раствор 0,002 г-,цо.гтг едкого кали в 5 цл этиловогоспирта. Через 15 мин к раствору прибавляют 0,007 г-,цоля гидросульфида калия в 16,ц.г спиртового раствора и оставляют реакционную смесьстоять на два часа, при этом светлокрасная окраска раствора переходитв темнокоричневую, По истечении двух часов к реакционной смеси нрибавляот еще 0,004 г-лголя едкого кали в 5 цл этилового спирта и 0,007г-моля иодистого метила, После часовой выдержки раствор разбавляютводой, эфир отсасывают и перекристаллизовывают из этилового спиртаи лигроина. Выход метилового эфира...
Способ получения 3, 8-диметокси4, 5, 6, 7-дибензо-1, 2 диоксоциклооктана
Номер патента: 137926
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 45/40, C07C 49/15, C07C 49/413 ...
Метки: 7-дибензо-1, 8-диметокси4, диоксоциклооктана
...фильтрации.Внедрение данного способа не только существенно упрощает те логию получения 3,8- диметокси, 5, 6, 7-дибензо, 2-диоксоциклоо на, но и открывает возможности для использования антраценовой ф ции, до настоящего времени не имеющей широкого промышленного менения в качестве сырьевого продукта.П р и м е р 28,3 г 63%-ного фенаптрепа (0,1 моля чистого вещес растворяют при нагревании в 300 мл метилового спирта и охлажд раствор до - 15. Полученную таким способом суспензию фенантре метаноле выливают в цилиндрический сосуд с пористой пластинкой мещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Затем в теч 2 час 45 мин через суспензию со скоростью 80 лlчас пропуска 1 ол137926 Предме 1 изобретения Способ получения 3,8-диметокси, 5, 6, 7-дибензо,...
Способ получения альфа-оксизамещенных пятичленных гетероциклов
Номер патента: 137927
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Проскурнин, Сафаров, Чернова
МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07D 207/36 ...
Метки: альфа-оксизамещенных, гетероциклов, пятичленных
...с образованием соединений типа фенолов. В присутствии растворенного кислорода радиационно-химический выход а-оксипроизводных соединений значительно возрастает, так как кислород связывает мешающие окислению Н-радикалы и препятствует процессам димеризации и поли меризации гетероциклических молекул. Одновременно с кислородом сенсибилизирующее действие оказывают ионы переменной валентности Мп+ф, 1 те "-, Ре+, Сц , Се и др, выполнякхщие роль переносчиков окисления при радиализе водных растворов. При получении оксипроизводных фурана и тиофена стойкость полученных продуктов реакции по отношению к изменениям рН и температуры раствора, а также эффективность процесса значительно выше при наличии заместителей в а-положении. Однако, несмотря на...
Способ получения сульфидов
Номер патента: 137928
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Витенберг, Песин, Халецкий
МПК: C07C 149/32
Метки: сульфидов
...при перемешивании. Полученный осадок отфильтровывают и промывают последовательно спиртом и водой. Получают 1,57 г (85,6% от теоретического) 2,2,4,4-тетранитродифенилсульфида. Т. пл, 192 - 193. Найдено %; Х - 15,24, 15,57; Я - 8,65, 8,77.Вычислено для СНаОвХ 4 с 1, %; К - 15,3; Б - 8,74,П р и м е р 2. Смесь 1,45 г 2,4-динитрохлорнафталина, 1,07 г аммониевой соли диэтилтиофосфорной кислоты, 25 мл бензола и 5 мл спирта кипятят при перемешивании в течение 5 час, полученный осадок отфильтровываютпромывают последовательно бензолом, .пир. том и водой,137928 Предмет изобретения Способ получения сульфидов ароматического и гетероциклического рядов, содержащих нитрогруппы, из соединений с активным атомом галоида, о т л и ч а ю щ и й с я гем,...
Способ получения 2, 4-диметоксианилина
Номер патента: 137929
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ерихов, Солодушенков
МПК: C07C 93/14
Метки: 4-диметоксианилина
...пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.77 г (;-рсзор 11 иловой кислоть 1 и 190 по 1 дпметилсульфата 11 аг 1)сва 1 от до 50 - 53, прибавляют 280 г 501-ного раствора едкого кали и выдержива 1 от 1 накциопную смесь при указанной температуре в течение часа.11 олучени 1,1 й эфир в 1 дсляют, промывают и сушат (т, кип. 295). Выход 78 - 79 г (80 А от теоретического)в) Получение карбамида 2,4-диыетоксибензойной кислоты,Смешивают 78,5 г метилового эфира 2,4-диметоксибензойной кислоть 1 с 162 лл 33,"о.нОго водного аммиака и Оставляют СМесь стоять на 3 суток. Вьпгавший продукт отфильтровывают и сушат (т, пл, 136 - 137). Выход 69 г (92 - 95",о от теоретического).г)...
Агрегат для плавления и очистки живицы
Номер патента: 137930
Опубликовано: 01.01.1961
Метки: агрегат, живицы, плавления
...датчик 12 автоматического терморегулятора, исполнительный механизм которого соединен с вентилем подачи пара.В зоне Л аппарата происходит фильтрация живицы, в зоне Б - промывка сора скипидаром и в зоне В - продувка сора паром, За время прохокдения в зоне А живица профильтровывается в лоток 13, из которого через патрубок 14 отводится в сборник или непосредственно на отстаивание. Для ускорения фильтрации и ворошения сора на сетке над ней устанавливают ворошитель 15 типа граблей. Сор, оставшийся на сетке, проходит через зону Б, в которой его снизу и сверху промывают горячим скипидаром, подаваемым разбрызгивающим приспособлением, состоящим из перфорированных труб 16, расположенных поперечно над сеткой и под ней, Промь.вной скипидар собирают в...
Устройство для деаэрации жидкости
Номер патента: 137931
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Анисимов, Корыстин, Лобасов
...воды, имеющей температуру 3 с пребыванием в деаэрационной камере в течение 0,5 - 1,0 лин, остаток кислорода не превышает 0,1 мг/л; при деаэрации воды с температурой 30 в течение 0,5 лин остаток кислорода не превышает 0,05 мг/л. Одновременно с кислородом происходит эффективное удаление и других газов, в частности, растворенной углекислоты, которая практически удаляется полностью при деаэрации холодной воды в течение 0,5 мио.Производительность установки с вибратором мощностью 0,6 квт и площадью деаэрационной камеры 1,2 м (габариты установки 1,8(1,1;0,6 м) равна до 30 мз воды в час,Предмет изобретенияУстроиство для деаэрации жидкости, основанное на использовании эффекта выделения растворенных газов при возникновении явления кавитации, с...
Матрице выпускающее устройство для строкоотливных наборных машин
Номер патента: 137932
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Гадакчян
МПК: B41B 11/12, B41B 11/14
Метки: выпускающее, матрице, машин, наборных, строкоотливных
...относительно переменного центра вращения 29 и отростком 30 нажимает на матрицевыпускающее коромысло 14,.Последнее поворачивается относительно оси 31, а его передний молоточек 32 освобождает матрицу ЗЗ из магазина 9.При повороте вправо на 90 рукоятки 34 приводной ремень 35 повернет на такой же угол все параллелепипеды 2, расположенные на общих для одного ряда клавиш осях Зб. Одновременно с этикам зубчатая передача 37 повернет влево на 90 кулачки 38 и 39, что приведет к перемещению через систему рычагов 40 переменных центров 29 и 41. Последующий нажим на клавиш заставит механизм 13 сработать так же, как-.и:в первом. случае, но фигурный рычаг 28 повернется уже относительно центра 41 и отростком 42 переместит матрицевыпускающее коромысло...
Светочувствительная эмульсия для покрытия сетчатой основы трафаретных печатных форм
Номер патента: 137933
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Корешков, Лившиц, Миронович
Метки: основы, печатных, покрытия, светочувствительная, сетчатой, трафаретных, форм, эмульсия
...эмульсии на основе хромированных коллоидов с введением в них глицерина для покрытия сетчатой основы шелкотрафаретных форм сквозной печати, Однако эти эмульсии при изготовлении трафаретных печатных форм затрудняют их проявление 1 промывку) .Отличительной особенностью описываемой эмульсии является то, что в состав хромированных коллоидов вводится минеральное масло, например, вазелиновое в количестве 25 - 30 лх.г на 1 л эмульсии. Это улучшает качество печатных форм.В существующие рецептуры хромовояелатиновых эмульсий шелкотрафаретной сквозной печати, где эмульсионное покрытие является защитным слоем печатной формы, вводятся минеральные масла например, вазелиновое в количестве 25 - 50 лхл на 1 л эмульсии. Такой состав эмульсий обеспечивает...
Способ получения суперфосфата из фосфоритов кара-тау
Номер патента: 137934
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Копылев, Позин, Сейтмагзимов
МПК: C05B 1/02
Метки: кара-тау, суперфосфата, фосфоритов
...перемешивания фосфорита с одной серной кислотой, спромежуточным разбавлением водой до образования незагустевающейпульпы.По предлагаемому способу из фосфоритов Кара-Тау в бескамерномпроцессе и без складского дозревания получают суперфосфат с повышенным содержанием усвояемой РаО; при степени разложения в готовомпродукте, достигающем около 96 о.Способ получения суперфосфата сводится к следующему,Разложение фосфорита производят в течение 5 - 7 льин 55%-ной серной кислотой в смесителе. К полученной пульпе добавляют воду (в со137934отношении Т: К = 1; 1,5) и перемешивают в течение 1 - 1,5 часа при 70 при непрерывном восполнении испаряющейся воды, Степень разложения фосфорита достигает 92 - 95%,Для получения из пульпы простого суперфосфата ее...
Холодильник-конденсатор барботажного типа
Номер патента: 137935
Опубликовано: 01.01.1961
Метки: барботажного, типа, холодильник-конденсатор
...состоит из цилиндрического корпуса 1 сосферическим днищем 2 и крышкой 3. Газ при температуре 250 поступает в штуцер 4 и движется снизу вверх, где встречает на своем пути полусферические перегородки 5 и через патрубки б с колпачками 7 проходит под сетчатые тарелки 8, на которых находится слой жидкости иликислоты, Барботируя через слой жидкости, газ отдает ей свое тепло, кторое интенсивно отводится с помощью змеевиков 9 охлаждаеыых водаили другим каким-либо хладоагентом. Пройдя через слой жидкости напервой тарелке, газ охлаждается до заданной температуры, после чегогаз, пройдя последовательно ряд тарелок, охлаждается на последней тарелке до температуры +35+40 и удаляется через штуцер 10 из...
Установка низкотемпературной сепарации природного газа
Номер патента: 137936
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: B01D 45/00, F25J 3/08
Метки: газа, низкотемпературной, природного, сепарации
...с целью полной очисткиен внутри объьтра в турбод Предлагаемая установка низкотемпературной сепарации газа по сравнению с известными позволяет вести очистку газа от влаги при более низких температурах, Зто достигается расположением турбодетандера с компрессором внутри объемного сепаратора, причем на пути потока газа из фильтра в турбодетандер помещен регулятор степени расширения.На чертеже показана схема предлагаемой установки.Из скважины газ попадает в циклон 1 грубой очистки, где происходит отделение капельной влаги. Далее газ, пройдя через теплообменник 2, поступает в циклон 3 тонкой очистки, где происходит отделение влаги, дополнительно выделившейся от охлаждения газа в холодильнике. Затем газ проходит фильтр 4. Здесь...